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1、粗苯比重、餾程測定分析操作作業指導書編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核: 批 準： 發 布： 二XX年X月 目的： 規范粗苯分析方法，確保化驗數據可信。1 范圍： 適用于粗苯分析的全過程。2 比重的測定：2.1 儀器：比重計、溫度計、量筒2.2 測定方法：式樣溫度為20-30為適宜溫度2.3 計算：d204=d4t+a(t-20)校正系數a值為0.001052.4 允許誤差：不得超過0.0023 餾程的測定：3.1 儀器：3.1.1 蒸餾瓶:250ml；3.1.2 單球分餾管； 3.1.3 牛角管 3.1.4 異徑量筒：容積100毫升，上部902、100毫升處細徑部分，刻度分度為0.2毫升。冷凝管； 3.1.5 水銀溫度計：棒狀，50210分度值0.1。 3.1.6 餾程試驗器 ：3.2 試劑：氫氧化鉀、氫氧化鈉或無水氯化鈣（化學純）3.3 準備工作：3.3.1 固體氫氧化鉀（氫氧化鈉）脫水5分鐘，或用無水氯化鈣脫水20分鐘，用潔凈、干燥的異徑量筒準確量取100毫升試樣3.3.2 異徑量筒不必干燥，把蒸餾瓶裝上單球分餾管，用軟木塞將溫度計插入單球分餾管內，使水銀球的中心與單球分餾管球部中心重合。單球分餾管的支管用軟木塞與冷凝管的內管相連接，支管的一半插入冷凝管內。3.3.3 ，冷凝管固定于鐵架，冷凝管末端與入口落差為100毫米，借助軟木塞與牛角管連接，插至牛角管的彎部，牛角管下放異徑量筒，管的尖端插入異徑量筒的深度不少于25毫米，并應保持在標線上，牛角管尖端與異徑量筒接觸。3.4 測定方法：3.4.1 ，通冷卻水,開始蒸餾，從加熱至初餾點的時間控制為510分鐘，整個蒸餾過程餾速保持4-5毫升/分。3.4.2 第一滴液體以冷管末端滴下時的溫度即為初餾點。3.4.3 180立即撤熱源，3分鐘后稱量（精確到0.2克）；3.4.4 計算：180X%=G1/G100。編制部門編 制 人審 核 人批 準 人發放編號