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1、公司大型精密儀器崗位責任管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 一. 落實儀器設備的專職管理人員，負責儀器設備的管理及維護維修等工作。二. 管理制度操作規程健全，并將操作規程掛在醒口的地方以利操作使用。三. 建立使用記錄制度，每次用后填寫記錄。四. 建立儀器設備檔案。將儀器設備的有關資料如說明書，圖像和維修記錄等和零部件，特別是大型儀器設備的廠家維修記錄表，認真妥善進行保存。五. 經常檢查儀器狀況，儀器必須保證正常處丁良好運行狀態。六. 建立事故錄、保養、檢修記錄等，對發生的事故必須填事故的原因、過程、事故人及處理2、意見等。一、培養箱使用規則1. 從培養箱取放物品前，用酒精清潔雙手（或手套），盡量縮短開門時間和減少 開門次數。（注：培養箱中的空氣是經過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開 關培養箱，容易造成污染。）2. 從培養箱拿取細胞時輕拿輕放，動作迅速，隨手關緊培養箱門。未經允許， 禁止翻看、移動他人細胞或樣品，如有特殊需要的，請聯系實驗室負責人協調。3. 培養瓶川L放入培養箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精揮發后再放入，以 免培養箱內滯留過多乙醇蒸氣。4. 培養箱內細胞培養的放置需整潔有序，方便杳找，同時應盡量提高培養箱的 使用效率，負責人可視實驗情況啟用或停止空培養箱的使用，節約資源。5. 普通培養3、川的細胞，若非實驗特殊需要，每瓶/板細胞每天只需要觀察生長狀 態一次，2人以上共用的細胞，可約好時間一起觀察。（注：頻繁將細胞拿出觀 察，容易給培養箱造成污染，同時也會影響細胞生長條件的恒定。）6. 原代細胞需放置在原代培養專用培養箱培養，不得放置于其他培養箱，如一 段時間內無原代細胞實驗，負責人可協調安排培養箱供其他細胞培養使用。7. 實驗人員應經常注意檢查培養箱溫度、CO?氣體量是否相符設定值。密切注 意培養箱內的增濕盤，定期更換無菌水并進行消毒。密切注意培養箱內情況，如 出現霉變、菌斑、支原體和衣原體感染或其他明顯染菌跡象，應立即通知管理員 及其它使用者。二、顯微鏡使用規則1離開細胞室時4、或較t時間不需使用時，及時關上電源，延長燈泡壽命。盡量避 免頻繁開關顯微鏡電源。2. 一次細胞實驗使用完畢后，在顯微鏡使用記錄木上登記。3. 熒光顯微鏡屬于貴重儀器需遵循貴重儀器預約使用規程。4. 需將電壓或電流調至零點方可以關電源。三、超凈臺相關操作規則1. 超凈臺使用遵循預約原則。在細胞室入口處預約，細胞室內填寫使用登記。 a：無預約者若有必耍在他人預約時段內使用，需先征得預約者的同意，否則應 無條件讓出工作臺，以免耽誤他人實驗。b：使用記號筆在預約表格上提前預約下-周的使用時間，請注意周六周日是指 上周的周末。c：預約內容請包括：時間范圍，姓名，如特殊實驗請寫明。2. 超凈臺使用前用紫外5、燈照射15分鐘滅菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作 區消毒，所冇物品放入超凈臺內使用前均應消毒，超凈臺內嚴禁堆放過多物品影 響風路平衡，不同超凈臺內物品嚴禁頻繁交換使用。3. 點燃酒精燈前需檢查瓶中酒精是否足夠，液面應占瓶高1/3-2/3。注：消毒用75%的酒精，酒精燈用95%以上的酒精，向噴壺或燈內添加酒 精時請留意。4. 超凈臺中應擺放廢液杯，用于暫時存放廢棄物，實驗結束后將杯內加入NaOH 溶液處理片刻，廢液垃圾倒入水池并同時用水沖釋，固體垃圾倒入生物樣品專用 垃圾桶中注：廢液缸應及時處理，嚴禁長時間放置，以免留冇大量培養液滋生細菌。5. 細胞實驗后任何含有細胞培養污物的培養瓶，離心管，6、移液管等必須及時帶 出細胞房。四、冰箱操作規則1. 從冰箱取放物品動作要迅速，關門時要檢查門是否關好。按類別存放試劑。 嚴禁長時間敞開冰箱門。2. 各人存放于冰箱內的培養液、生化試劑、樣品要注明姓名、配制口期、樣品 名稱，特殊試劑需獲得細胞室管理人員同意后方能放置。不得使用他人的培養液 或其他生化試劑。3. 分裝好的血清長時間保存T-80C,使用前放于4C預解凍。原則上解凍好的血 清應全部配成含血清的培養基備用，若有剩余，則暫存于4C并盡快使用。盡量 不要使用他人開過的血清，以免交叉污染。4. 細胞室內的冰箱空間有限，盡量僅放置使用頻率較高的試劑。請勿將一些閑 置試劑，污染試劑氏期放置在細胞室7、。5. 工作人員會定期對冰箱進行清理，發現無標記，過期試劑等違規物品將全部 清除出去，并且杳找試劑配置人給予警告。五、PCR儀使用規則：1 用50%的酒精擦PCR上的樣品孔。2. 看好時間做實驗。3. 不能讓PCR儀4C保溫過夜。4. PCR的技術深不可測，每個人都要潛心研究，特別是污染的防止。5. Taq酶、dNTP都冇儲備，妥善保存，不要用別人的備份以避免污染。六、精密移液器（Pipetman）使用規則Pipetman （自動移液器）不得在酒精燈上操作，不要習慣性空打（會造成磨 損）。七、離心機使用規則（一）注意事項：1. 高速離心機用后需將轉子取出倒置。2. 最重要的是，不管什么離心機，8、一定要將離心管進行平衡，不然離心機軸心會在一次不經意的不平衡后，發生永久性偏軸損傷。3. 需將電壓或電流調至零點方可以關電源。（二）操作規程：八、電泳儀使用規則（一）注意事項：a、每次用完后，立即清洗電泳槽，灌膠模具，玻璃板（先用自來水洗干凈, 再用蒸錨水沖一遍后放在架子上晾干）。b、扣緊或打開灌膠模具時要用力均勻，以免壓壞玻璃板。c、蓋上電泳槽的蓋子時，務必注意正負極不要接反。（二）操作規程：1灌膠a、取出灌膠模具，打開封底盤至完全開放的狀態，松開兩側螺絲，向外側 打開夾子。b、取長方形和帶Fl槽的長玻板各一塊，從內到外依次按帶凹槽玻板及長方 形玻板的順序排列，形成gel sandwicho9、注意止確排列以防漏膠。c、短玻板朝外將sandwich放入模具中，檢測sandwich的底是否緊靠底面。 旋緊螺絲。將封底盤鎖至密閉狀態。d、將模具放在桌面上準備灌膠。e、根據需耍配制一定濃度的膠。2分離膠的灌制：用加樣槍慢慢將膠加入sandwich中，注意不要有氣泡。 其上加0.1%SDS封頂.3濃縮膠的灌制：待分離膠凝后棄去SDS,開始灌濃縮膠，最后輕輕插入梳 子。f、待膠聚合后，拔出梳子，用電泳緩沖液清洗加樣槽，去除未聚合的膠。g、模具放入電泳槽中。4屯泳a、加適量的電泳緩沖液b、準備樣品，加樣。c、蓋上電泳槽的蓋子，注意紅色對正極，黑色對負極。打開電源，開始電 泳。初始電壓100V, 10、15分鐘后改為120Vod、直至指示劑距前沿1cm處結束電泳，拔掉電源，小心取出膠，根據需要進行染色或轉膜，冋收電泳緩沖液（可重復利用3次）。4. 帶可調控性電源（電壓和電流）儀器使用吋，需將電壓或電流調至零點方可以關電源。這樣的儀器有：離心機、顯微鏡、電泳儀等。空調使用 時應該注意不要經常開關，因為每次啟動制冷相當于3小時的持續制冷的 損傷；實驗室H光燈應該保持一直開的狀態，方可保證最長壽命。Agarose （瓊脂糖）凝膠倒好后不及時用時，需在1小時內轉移至TAE 中保存。帶蓋的離心管、試劑瓶等在進行高壓滅菌吋，需將蓋子擰松或者在瓶 口插一片紙；帶徒弟時必須在笫一課講解滅菌要領。廢液回收：盡可能減少酚氯仿抽捉時酚氯仿的用量，廢液要回收。其 他需要回收的廢液：乙酸乙脂、毗噪、乙瞇，及其他不溶于水的有機溶劑。屯泳儀和臺式離心機需將屯壓調至最小后再關閉電源，這是為了讓儀 器長壽。脫色搖床，培養搖床不用時要關閉（電機有使用壽命），不用的器皿、 管子及時拿出。實驗服只能在實驗區穿，不能穿出實驗區，也不得穿入生活區。實驗室書籍盡口J能不帶離實驗室。實驗桌使用規則實驗室人數大丁實驗桌數，耍及時清理桌而上的東西以方便別人臨時使用。同樣，使用了別人的實驗桌就一定要將打掃干凈。