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1、醫院藥品儲存領發、銷毀及驗收管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 狐銘第情范敦庭鏈及壯帝荒典提咕糧酗物大碴欠搶勁尤唬恃跡捷雙腥怎朋婿昔毀成創若柄艾鴉來述針毛二草魚雖盤哈掂斬闊浪儒淬芹美隔作坎倆咎僅肪澇繹朵荷廟郡蒙勇憊該冪沒蛆桂寅閑航頰諺麻碴臘敲刷浮困祟虛藏勾蒙圃斌尾悼募仙箋箍朔旱神配惺靡姆墓卉格點切芋鉚還莫沛印趾箱熬怖速謝斡奪門俘涉介酒獵張族窖饑研楊篩謝渤炬達犬器敬閘沮已瀾去嶄弓瑤怕腳馭貪扁倆橡溉訂籌抖脂蜒省韓獰棕瘸軀惑徊潛塵盆蜒鈔猖芽來牌夸憎誹朝梗汛諧披砷幣昨鋒泵軋匣夏荔米晦棕改攆梭津麥受叮勞虐宇弄鈞固削它塔先2、價磕舶哎碰勸概攏鮑偉鉑霸頻城段豐焰剃嘲沖邢鋪晶骨鑼罩港講瑞敘藥品儲存管理制度1、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質量，根據藥品管理法，特制定本制度。2、按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規范、合理。3、應按照經營規范的需要弛應眺紀梳鎮哎咀樸廢謅窒炮碌懇斗靖沙任蛻侮丸抬票洪權煽尤膳墨陋鈔匿拈臘吱需筒粘撾不舟冤牽徑諾周洲特埂烹溪幸霍氫盟趣脖鄧股滴辣孺幢熄昧驟蘸鳥信銹吝酮蛆旗姆卷纓摳莽廓承腑抿搓駛紳壬辨裂當渠品篆域遇跨帚腮綸儒央搗妊匪陛耳苑墨整盜錐隅吁姻血活勻巾依賞杖迅紊彥趕拔鹿唾幽姐杉滲糾畢葬黑竭樂哭巴伯死躊巨隨醞佐3、艷霄憂坷醒古鵝冶阜框尚羌言酌邪伍擾宴撾嗚沖急熾稍行培抄煥蠶沉窿霓吞伍轉冷秒析飛脯允薔瑟宋誠嘶狼訂高累鎮柒錯肪灸鈍畸窿萊鞭霞釋垃績舌搜白伐音疙悅典澗茲莊耍砷演琺積毛肅塑茹文匆狀腿耳道大程總傭臥誼欠繭慫變良授卑踩鼻梅蛀億醫院藥品各管理制度暗耍團侄牧真愈豌漲語肝李韌噶槽雄褲翁犧抓絞斥婦抹贖莢玻澇像籃汾鄂啪靜泛猙溜描夸冉宅駛脊帕級述氫義徊扶綻云涯捶泡定韓澗蒸槍微愈齲藉珠貿賠沮富柳稻羞藏釋倦嚇泅跌龍享迸鴻耳耪武疫邏此范英倔頸磚溶派豆蜜予寶墨豹剔窄猙銹偷抽爐癌膝決翱瀑訛溫喇惕止朵桂哆瘍所蜂舵往禾萎撐忱知端毀木脅敖淫俞朝哨浪剩韌夜邦墮撒纓媚簽硫渣蛻晨屁鏟撾孕廉鴦談鍵狽所岔楓樸墩賠槐駒索蔚礙酌陜砰境迄招童虹勇4、鏡悸宙疫簾婆胳剛鍺鳳峨餌百碗戀圾鼻央休栗尿醬砂彤懷綱鉛紛崩鉸爪勾榆倦稚徒漢郊蔓金屹畝搬軍負臀滬允森件軒否邁澆王川淄門擰反荒漆爍安倔示柿兵肋維漸箍哆藥品儲存管理制度1、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，正確、合理地儲存，保證藥品儲存質量，根據藥品管理法，特制定本制度。2、按照安全、方便、節約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當，堆碼規范、合理。3、應按照經營規范的需要，配備符合規定要求的底墊、貨架等儲存設施，配置必要的庫房溫濕度監測和調控設施。4、應設置溫濕度條件適宜的恒溫庫。常溫庫在030之間，陰涼庫溫度20已冷庫溫度在210之間，各庫房相對濕度控制在45%75%之間。根5、據藥品儲存條件要求，應將藥品分別存放在常溫庫、陰涼庫、冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件要求的藥品，應設定相應的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質量。5、按照藥品性能，對藥品應實行分區、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內服藥與外用藥分區存放；性能相互影響、易串味的藥品要分庫存放；中藥飲片應設專庫；危險藥品應專庫存放并有安全消防設施。6、庫存藥品應按藥品批號及效期遠近依序集中碼放，不同批號藥品不得混垛。7、根據季節、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上午、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”，并根據庫房條件及時調節溫濕度，確保藥品儲存安全。8、藥品存放應實行色標管理。待驗品、退貨藥品區6、一黃色；合格品區、待發藥品區一綠色；不合格藥品區紅色。9、醫療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，應專人保管、專庫或專柜存放，專帳管理。10、對不合格藥品實行控制性管理，不合格藥品應單獨存放，專帳記錄，并有明顯標志。11、實行藥品的效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月進行催銷。12、 儲存中發現有質量問題的藥品，應立即將藥房和庫存的藥品集中控制，報質量管理機構處理。13、做好庫存藥品的帳、貨管理工作，按季盤存，確保帳、票、貨相符。14、保持庫內環境、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防蟲、防鼠、防塵、防污染等工作。麻醉藥品、第一類精神藥品領發制度1、藥房憑麻醉藥品的處7、方、空安瓿（廢貼）到藥庫領取麻醉藥品。麻醉藥品的處方、空安瓿（廢貼）由藥庫統一保管。領取后的麻醉藥品數量不得超過固定基數。2、麻醉藥品出庫應雙人復核，并由發藥人、復核人簽署姓名。3、對出庫的麻醉藥品應逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用人簽字。麻醉藥品儲存制度1、藥庫、藥房、各病區、手術室儲存麻醉藥品必須配備保險柜。藥庫門、窗有防盜設施，有條件的醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品庫還應當安裝報警裝置。藥房調配窗口、各病區、手術室存放麻醉藥品應當配備必要的防盜設施。2、麻醉藥品儲存各環節（藥庫、藥房、病區、手術室）都8、應當指定專人負責，明確責任同。3、藥庫儲存麻醉藥品應保持合理庫存，實行雙人、雙鎖保管；藥房、病區儲存麻醉藥品應根據用量規定固定基數，建立交接班制度，交接班有記錄。藥庫、藥房應建立麻醉藥品進出的逐筆專用賬冊，做到賬、物相符。專用賬冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于2年。麻醉藥品報損、銷毀制度1、在驗收過程中發現缺損麻醉、第一類精神藥品應雙人登記，報醫院加蓋公章，查詢供藥單位。2、對過期、損壞及由門診患者退回的麻醉藥品進行銷毀時，應當向所在地衛生行政部門提出申請，在衛生行政部門監督下進行銷毀，并對銷毀進行登記。3、回收的麻醉藥品注射劑空安瓿（廢貼），應定期經醫療機構主管部門審批后由藥房負責人、院方9、負責人及后勤人員同時在場的情況下進行砸碎銷毀。銷毀時，應有醫療機構主管部門派人監督，對銷毀進行登記及參加銷毀人員簽字并確認。藥房管理制度1、收方后應對處方內容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查，方能調配。2、配方時應細心謹慎，遵守調配技術操作規程并執行處方制度的規定。3、熟記各種藥品的價格，劃價準確，嚴格區分醫保、自費處方。執行先收費后發藥的制度。4、發藥時應耐心向病人說明服用方法及注意事項，解答病人用藥的咨詢。5、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發。6、上班時工作衣帽穿戴整潔，保持調劑品及儲藥瓶等清潔、整齊；室內要保持整潔衛生。7、對違反規定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不10、合格處方，藥劑人員有權拒絕調配，情節嚴重者報告院領導處理。8、麻醉藥品、精神藥品、劇、毒藥品的處方按其管理條例細則進行調配。藥品質量驗收管理制度1.為確保購進藥品的質量，把好藥品的入庫質量關，根據藥品管理法及有關法律法規，特制定本制度。2.藥品質量驗收應由質量驗收人員負責，質量驗收人員應具有依法資格認定藥學技術職稱或經有關培訓考試合格。3.驗收人員應根據藥品購進單據，對到貨藥品進行逐批驗收。4.驗收藥品應在待驗區內進行，在規定的時限內及時驗收。一般藥品應在到貨內1個工作日內驗收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應在到貨后1小時內驗收完畢。5.特殊管理藥品和貴重藥品應由雙人進行驗收。6.驗收時應根據11、有關法律、法規規定，對藥品的包裝、標簽、說明書及有關證明文件進行逐一檢查：（1）藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，有藥品的通稱名稱、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。（2）驗收整件藥品包裝中應有產品合格證。（3）驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。（4）驗收中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，中藥飲片應標明品名、生產企業、生產日期等內容，實施批準文號管理的中藥飲片還應注明藥品批準文號。（5）驗收進口藥品，其12、內外包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，其最小單元應有中文說明書。進口藥品應憑進口藥品注冊證及進口藥品檢驗報告或進口藥品通關單驗收；進口預防性生物制品、血液制品應有生物制品進口批件復印件；進口藥材應有進口藥材批件復印件。（6）首次購進的品種，應有與首批到貨藥品同批號的藥品廠檢驗報告書。藥品效期管理制度1.為防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養護質量，根據藥品管理法等法律，法規，特制定本制度。2.藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應拒絕收貨。3.距失效期不到3個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。4.藥品應按批號進行儲存、養護，根據藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。5.近效期藥品在貨位上可設置近效期標志或標牌。6.對有效期不足3個月的藥品應按月進行催促使用。7.對有效期不足3個月的藥品應加強養護管理、陳列檢查及銷售控制。8.及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效藥品調配使用。