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1、藥房特殊藥品、處方調配工作人員崗位責任制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 藥房工作人員崗位責任制度 一、嚴格遵守國家藥品管理法律、法規、政策的有關規定，遵守職業道德，執行各項規章制度和技術操作規程。二、做好藥品的購進、驗收、養護、調劑等工作。三、按審方、計價、調配、核對、發藥等要求，做好調劑工作，防止差錯事故的發生，處方按規定期限保存。四、做好藥品管理，防止藥品過期失效、霉爛和變質。五、認真做好特殊藥品和貴重藥品的使用和管理。 處方調配制度一、處方調配人員必須經過藥品法規及專業知識培訓，每年健康檢查合格，取得藥品從2、業人員上崗證后，方可調配處方。二、調劑過程應嚴格執行“三查七對”：查處方，對科別、對患者姓名、對年齡；查藥品，對含量、對用法、對瓶簽；查禁忌，對用量。三、調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配；必要時，經處方醫師更正或重新簽字，方可調配。四、直接接觸藥品的調劑工具、包裝用品需清潔衛生。五、特殊藥品的處方調配，要嚴格按特殊藥品管理制度執行，中藥處方中需特殊處理的飲片，不論處方是否腳注，必須單包注明。六、發藥時應向病人說明用法、用量及注意事項。特殊藥品管理制度一、嚴格執行國務院頒布的麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫療用毒性藥品管理3、辦法等法規。二、二類精神藥品、醫療用毒性藥品憑處方發藥，用量按規定執行，做到專人負責、專柜管理、專冊登記。 三、二類精神藥品、醫療用毒性藥品處方留存兩年備查。四、特殊藥品應日查日結，每季進行盤點，做到帳物相符，如發現問題及時向所長報告。藥品購進、驗收、養護制度一、藥品必須從具有合法資格的供貨單位購進，有能證明藥品合法來源的憑據，建立藥品購進記錄和藥品驗收記錄檔案，進貨憑據和購進、驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。二、藥品按用途、劑型分類擺放，做到藥品與非藥品分開，人用藥與殺蟲、滅鼠藥分開，內服藥與外用藥分開。三、藥品按包裝上所標注的條件貯存，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。四、保持藥房、貨架的清潔衛生，定期檢查藥房溫濕度，采取措施使貯存條件符合要求。一次性使用無菌醫療器械管理制度一、必須從合法渠道購進醫療器械，嚴禁從非法渠道采購。二、建立健全醫療器械的購進記錄和驗收記錄。三、發現假劣醫療器械或質量可疑的產品，及時報告藥監局。四、不得使用未經注冊、無合格證明、過期失效或者淘汰的醫療器械。五、一次性使用無菌醫療器械不得重復使用。六、使用過的無菌醫療器械應及時毀形，并按規定消毒、銷毀，做好使用及消毒銷毀記錄。