午啪啪夜福利无码亚洲,亚洲欧美suv精品,欧洲尺码日本尺码专线美国,老狼影院成年女人大片

1、鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片管理制度及崗位職責編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片管理制度1、為加強中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法等相關法律法規(guī)，特制定本制度。2、醫(yī)療機構必須向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入中藥飲片。3、購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質檢部門原印章的進口藥材批件及進口藥材中藥報告書復印件。4、購進蒙藥、中藥飲片，必須標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等內容。票據(jù)和購進記2、錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。5、購進的中藥飲片應有包裝，包裝必須印有或者貼有標簽，包裝不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用，實施批準文號管理的中藥飲片還應注明批準文號。6、驗收中藥飲片應符合規(guī)定，對照實物進行品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠家以及數(shù)量的核對，并附有質量合格的標志。如發(fā)現(xiàn)有質量不合格現(xiàn)象或票貨不符的，有權拒收，不得入庫。7、中藥飲片出庫應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出的原則，不合格飲片一律不得出庫。8、在庫中藥飲片應定期進行養(yǎng)護，根據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點，采取干燥、降氧、熏蒸、除濕等方法進行養(yǎng)護。9、中藥飲片裝斗前應進行質量復核，不得錯斗、串斗。飲片斗前應寫正名正字。103、配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片采購制度及流程1、采購中藥飲片必須嚴格按藥品管理法、 藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范及醫(yī)院的相關規(guī)定執(zhí)行。 2、藥房人員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃，采購員根據(jù)藥房人員提出計劃擬定采購計劃,報藥劑科負責人審核后交主管院長審批后，采購員從已備案合法的供應單位購進中藥飲片。 3、購進中藥飲片必須堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法、合格的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自降低中藥飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。 4、采購中藥飲片，應當驗證供貨公司提供的營業(yè)執(zhí)照藥品經(jīng)營許可證GSP證書、銷售人員的授權委托書、4、資格證明、身份證復印件。首營企業(yè)還必須與原件對照，填寫首營企業(yè)審批表和首營品種審批表以及產(chǎn)品所屬生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證、GSP證書、銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證復印件，所提供的所有資料均需加蓋公司原印章，審查合格后歸檔保存以備查。 5、每年與中藥飲片供應單位簽訂明確質量條款的“藥品采購合同”和“廉政協(xié)議”，供應單位保證所供藥品是合法，質量合格的藥品。 6、所購中藥飲片應有包裝，中藥飲片包裝上應有生產(chǎn)企業(yè)、品名、產(chǎn)地、 產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品生產(chǎn)許可證號。實施批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。每批中藥飲片還需提供質量檢驗報告。 7、中藥飲片的購5、進堅持“按需進貨擇優(yōu)選擇、質量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性。做到供應及時，合理使用。 8、 購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理部門原印章的進口藥材 批件及進口藥材檢驗報告書復印件。 9、 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 10、每年應當對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及 時調整供應單位和供應方案。 11、采購流程：藥房人員提出 采購員擬定采購計劃 科主任審批 辦公室審批院長審批 采購員按批準采購xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片入庫驗收管理制度1、驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收； 2、驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標6、簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查； 3、驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查； 4、驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號； 5、驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年； 6、對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。 xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中草藥保管制度1、中草藥應按計劃購進，嚴把入庫驗收質量關。2、中草藥倉庫應整潔衛(wèi)生，藥缸或貯器應物名相符。3、要努力做好防蟲、防霉、防鼠、防盜等工作，個別品種應及時翻曬清洗，嚴把質量關。4、藥品的調拔7、領發(fā)應遵循先進先出的原則。5、注意防火、防盜，關閉門窗落好鎖，做好庫房安全保衛(wèi)工作。xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院 中藥飲片儲存與陳列管理制度1、應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放； 2、中藥飲片應按其特性采取干燥、通風、避光、陰涼、對抗方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、等措施； 3、中藥飲片應定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏秋季節(jié)，即每年 59 月份梅雨期，每月要將全部飲片檢查一遍； 4、中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄； 5、中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片8、標簽應寫正名、正字，與藥典名、醫(yī)院處方給付管理辦法規(guī)定相一致，防止混淆、混藥； 6、飲片上柜應執(zhí)行先生產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則； 7、每天應校對所有衡器具，工作完畢后整理調劑臺，保持室內、調劑臺清潔，無雜物； 8、不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜發(fā)放；發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即報告質量管理部門，并采取有效措施。xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥飲片的調配管理制度1、嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種； 2、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均9、應在處方上簽字或蓋章，處方留存一年備查； 3、中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改； 4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配、銷售； 5、嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三配方、四核對、五發(fā)藥的程序； 6、按方配制，稱準分勻，總量誤差不大于2%，劑量誤差不大于 5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給病人； 7、應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向病人交待清楚，并主動耐心介紹服用方法； 8、配方人員不得自帶配方，10、對鑒別不清、有疑問的處方及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，外帶處方不配，并向病人講清楚情況，或經(jīng)過本院醫(yī)師審核后重新開具；9、代煎處方要嚴格按照醫(yī)院待煎中藥制度要求，仔細填寫中藥代煎卡，不能漏項。并及時向病人交代取藥時間等事項。 10、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。11、中藥處方調劑員、審核員應嚴格按照處方內容配藥、發(fā)藥，對處方所列藥品不得擅自更改和代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配、發(fā)藥。12、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品的制度執(zhí)行。xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中成藥采購配送管理制度1、采購中成藥藥必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按基本藥物目錄11、有計劃采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審查同意，未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購，隨即補辦有關手續(xù)。2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限等項目。采購中成藥，必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質量，凡不符合規(guī)定要求和質量標準的不得購入。3、藥品必須向有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并向對方索取藥品經(jīng)營許可證、藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章；凡采購進口藥品必須向供貨單位索取該藥品的藥品進口注冊證、進口藥品通知單，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經(jīng)營生產(chǎn)業(yè)務的單位必須審查其12、合法資格，逐項審查其經(jīng)營范圍、期限及各類證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長審批后方可采購藥品。對上述證件需整理備案待查。4、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。 xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院藥劑科人員崗位職責（一）藥劑科主任職責、在院領導和醫(yī)務科指導下，領導藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結匯報。、擬定藥材預算、采購計劃，經(jīng)院長批準。、組織領導藥品調配工作，指導或親自參加復雜的藥劑調配，保證配發(fā)的藥品質量合格。、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，13、領導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。、負責進行業(yè)務學習，技術考核，提出升、調、獎、懲的意見。、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。、指導、考核實習、進修人員。、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥藥劑師職責1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。2、指導和參加藥品的調配工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴防差錯事故。4、檢查毒、麻、精神14、藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。5、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士的業(yè)務學習和工作。xx縣xx鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院中藥房負責人崗位職責1本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學技術人員擔應。熟悉有關藥政法規(guī)和藥品管理、調配業(yè)務，并能解決相關技術問題。2在科主任領導下，負責中藥房的業(yè)務和行政管理工作 。組織參加各種會議，及時傳達上級指示，認真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)和各項規(guī)章制度，向科主任匯報本室人員的思想和工作情況。3指導本室人員工作，并參加中藥調配工作，確保藥品和配方質量。4及時掌握本院中藥飲片的消耗情況，保證藥品供應。主動與臨床溝通，提供有關藥品信息，處理積壓藥品。5負責藥品的領取和退回處理，以及月工作量的統(tǒng)計及報表工作。6負責中藥房人員的值班安排、考勤等日常工作。