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1、化工公司化學實驗室崗位職責及控制程序管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 1 目的使中心理化室及制膠化驗室的工作規范化、制度化。維護保養好試驗設備儀器，確保實驗室的環境因素受到控制并保持良好的實驗條件，保證檢測工作的及時性和準確性。2 實驗室分析員崗位職責2.1 職能 按照相關檢驗規程的要求按批次隨機抽取原料或產品試樣進行檢測。 確保檢測所用儀器的精密度和清潔度，校準儀器，以保證檢測結果的準確性。 根據實驗規程按步驟細心檢測并計算結果，做出判斷。同時如實填寫檢驗記錄。 根據產品樣本的檢測結果對產品的合格情況進行判2、定，并及時將檢測結果反饋至生產線。 根據原料樣本的檢測結果對原料的合格情況進行判定，并及時將檢測結果反饋至供應部、物流部、生產部。2.1.6 按時維護保養設備儀器，認真完成主管領導安排的檢測項目和實驗任務，同時作好檢驗記錄。2.1.7 收集管理好檢驗記錄，歸檔、整理并統計分析。2.2 職權 有權按批次隨機抽樣，檢測后做出報告。 有權獨立行使檢驗否決權，不受無檢驗權的任何人干預。 有權對違反工藝、質量要求或出現質量不合格事故的生產線崗位提出停機調整通知。 有權禁止不合格品的使用或轉序及入庫。 有權拒絕向無關人員提供任何資料。2.3 職責 檢測過程中如因個人操作不當等原因造成實驗設備儀器損壞的，當3、事人應按相關規定承擔相應的責任。 對錯、漏檢造成的后果負責。 對檢測報告的真實性、準確性和及時性負責。3 控制程序3.1 實驗室操作規定 實驗設備儀器專人專用，由質檢科科長指定分析員對理化室設備儀器的使用權限。未經許可，分析員不得使用其權限外的設備儀器，除分析員外的其余人員不得使用理化室中的任何設備儀器。 進行實驗前應對設備儀器進行檢查，了解該設備儀器的校檢情況及校檢周期，不使用未經校檢、校檢不合格或校檢周期已過卻仍未校檢的設備儀器。 實驗前，操作者應掌握所要操作設備儀器的使用方法及實驗方法。3.1.4 在使用過程中，操作者應嚴格遵守相關規定。做實驗時應嚴格按照各設備儀器的操作規程及實驗操作規4、程進行。3.1.5 操作時應注意各設備儀器的上限值，不允許超出其測量范圍。以下為中心理化室主要設備儀器的測量范圍：a. 恒溫恒濕箱302A：溫度范圍1070，相對濕度范圍0-95%；b. 分析天平TG328A：最大測量值200g；c. 電子天平FA2004：最大測量值200g；d. 電子天平FA2003：最大測量值200g；e. 萬能力學試驗機MWD10A：最大試驗力10KN；f. 恒溫干燥箱101A1：最高溫度300；g. 冰箱BCD195D：最低溫度-38。3.1.6 在使用以下設備儀器時，操作人員必須看護現場，嚴禁離崗。a. 萬能力學試驗機；b. 穿孔萃取儀；c. Taber耐磨儀；d.5、 Taber劃痕儀；e. 分光光度計721；f. 干燥箱。3.1.7 實驗所用的各類玻璃器皿應先用蒸餾水清洗烘干，再用所要裝的溶液清洗后才能使用。3.1.8 操作結束后應及時清理、清洗實驗設備儀器，并將其妥善放置。 由分析員負責對設備儀器進行定期檢查、校準、清潔及維護保養。如發現無法解決的問題，應及時聯系設備動力部人員或供應部人員，嚴禁對設備儀器的設定值進行修改。在校檢周期到時，應及時將其送交供應部進行校檢，并重新領用已校檢合格的設備儀器。 如損壞設備儀器的，當事人應按其造成損壞的原因承擔相應的責任。a. 如因違反操作規程、操作不當等原因造成設備儀器損壞的，當事人應負責賠償，情節嚴重或造成嚴重6、后果者還將給予相應的處分。b. 如因無意中造成設備儀器損壞的，當事人應根據損壞的嚴重程度承擔一定的責任。3.1.11 實驗結束后，對檢測結果進行分析判定，認真填寫檢測報告。 嚴禁使用實驗室任何設備儀器作非工作的其它用途。3.2 環境管理規定3.2.1 各類易燃易爆或有毒物品應妥善放置。3.2.2 保持實驗室環境整潔衛生及通風良好。 確保實驗在規程所要求的環境條件下進行。 實驗過程中所產生的各類廢棄物按相關規定收集堆放在指定的位置并進行處理。 工作結束離開實驗室時應把水、電、門窗關好。4 化學實驗廢液處理規定4.1 將使用過的甲苯廢液回收于瓶中封閉好，放到特定區域，做好記錄專人管理，待湊足一定量7、后交環保部門處理。4.2 一般的化學實驗廢液放入廢液回收桶經酸堿性進行中和后，再到入沉淀池進行處理。待沉淀一定時間后經活性碳過濾后排入下水道。5 實驗室設備儀器操作規程5.1 電子天平操作規程5.1.1 接通電源，打開天平顯示器（按on）鍵。5.1.2 電源接通后預熱30min后方可使用。5.1.3 使用前，要保持天平擺放水平，對天平進行校準（校準方法詳見說明書）。5.1.4 經校準后的天平方可使用。5.1.5 稱量物體前要注意天平的稱量范圍，切不可超出其稱量范圍，以免降低天平的靈敏度。5.1.6 稱量物體時要戴好工作手套，輕拿輕放，以免碰壞天平。5.1.7 稱量物體時或者稱量后都要關好玻璃窗8、，以免因落入灰塵、氣流過大或室內環境（包括溫度和濕度）的影響而造成的稱量誤差。5.1.8 讀取數值時，待穩定標志“”消失后方可讀數。5.1.9 使用完后應關掉天平（按off鍵）并切斷電源。5.1.10 注意天平的維護保養，定時對天平進行清洗，保持天平清潔。5.2 干燥箱操作規程5.2.1 開機前將箱頂排氣閥上升10mm左右，以利于箱內空氣對流，將潮氣和廢氣排出。5.2.2 接通電源。注意因干燥箱功率消耗大，切不可插入分線插線板，以免燒壞插線板，應直接接入電控柜。5.2.3 調節所需溫度，為了加快升溫時間，可將加熱開關開至高溫，待達到恒溫狀態后，再將加熱開關開至低溫，綠燈為電熱器處于工作狀態，紅9、燈為加熱停止，溫度恒定后綠燈轉至紅燈。5.2.4 取放試件時注意勿撞擊到箱內的傳感器，以防損壞傳感器，導致控制失靈。5.2.5 觀察箱內試件的干燥情況時，可從玻璃窗向內窺視，切不可打開外門，以防熱量外泄，若干燥箱內有玻璃儀器時，開外門會使玻璃儀器急驟冷卻而破裂。5.2.6 切勿在干燥箱內烘烤易燃、易爆、易揮發性的物品，以防爆炸。5.2.7 使用完畢后，切斷電源。5.3 分析天平操作規程5.3.1 接通電源，緩慢均勻的打開開關，如果速度過快會使刀刃急觸而損壞，同時由于過劇晃動而造成計量誤差。5.3.2 所稱物體應放在稱盤中央，并不得超過天平的最大稱量范圍。5.3.3 稱量時應適當的估計添加砝碼，10、然后開動天平，按指針便移方向，增添砝碼，至投影屏中出現靜止到10mg內的讀數為止。5.3.4 在每次稱量時，都應將天平關閉，絕對不能在天平擺動時增添砝碼或在稱盤中放物體。5.3.5 被稱物在10mg以下可從投影屏上讀出10mg以上的數值，旋轉砝碼三檔指數盤，來增減10-199.990g的環形砝碼。5.3.6 過熱或具有揮發性及腐蝕性的物體，不可放入天平內稱量。5.3.7 天平使用完畢后應將制動器關閉，并將砝碼指數盤旋至0位，最后將天平用防塵罩罩上。5.4 Taber 耐磨儀操作規程5.4.1 接通電源，按on鍵打開顯示器。5.4.2 將研磨輪及吸塵管輕輕拿起，然后把試件夾上的圓盤狀保護圈取下，11、把試件安放在試件上，用螺母將試件固定好。5.4.3 將砂紙用雙面膠粘在研磨輪上（注意砂紙接頭處應恰好接觸對齊）。5.4.4 將粘好砂紙的研磨輪及吸塵管放到試件上（注意吸塵管不能壓到試件上，以免在轉動的過程中對試件產生影響），同時打開吸塵器。5.4.5 在鍵盤上設置耐磨轉數，國標每500r換一次砂紙，歐標每200r換一次。5.4.6 做完實驗后，取下試件，將試件夾上的保護罩及固定螺母安放好。5.4.7 每一次使用完之后都應保持耐磨儀的清潔，并且注意研磨輪上不能留有殘余的雙面膠。5.4.8 切斷電源。5.4.9 用防塵罩套住耐磨儀，防止灰塵。5.5 萬能力學試驗機操作規程5.5.1 首先打開電源開12、關，再打開數顯控制器開關，預熱30min后，再進行第二步操作。5.5.2 每次試驗以前，必須將上下限位塊固定在正確位置。5.5.3 調整零點和標定值，按下*1檔鍵，旋轉調零旋鈕至0點，按下“標定”鍵， 旋轉“校準”旋鈕至標定值，再按“標定”鍵，退出標定狀態（此鍵只在*1時，標定才有效）。5.5.4 選擇試驗力檔位（注意：試驗力不能超出試驗機允許的最大試驗力，以防損壞傳感器和機件），根據試件可能達到的試驗力選用檔位，并將力值調到0點。5.5.5 設定試驗速度，先按下“速度”鍵，速度指示燈亮，再依次按數字鍵，設定試驗速度后，再按“速度”鍵，速度指示燈滅，退出速度設定狀態（注意：在上升或下降的過程中13、，不得進行速度設定）。5.5.6 選擇橫梁移動方向，按“上升”、“停”或“下降”鍵，可改變橫梁移動方向（注意：若在橫梁正在“上升”時需要“下降”，應先按“停止”再按“下降”，否則按鍵不起作用）。5.5.7 首先在試驗附具中安裝試件，然后在試驗機上安裝試驗附具（注意：安裝試件時，夾具一定要安放好，不能有歪斜的狀況，以免在試驗的過程中損傷試驗附具）。5.5.8 試驗時，試驗機要與電腦在聯機狀態下方能工作，設置試驗內容后即可開始試驗。5.5.9 確定試件安放好以后，按下“下降”即可試驗，試驗完成后，按“峰值”鍵，可觀察本次試驗的最大負荷值。觀察完畢，再按“峰值”鍵，退出“峰值”狀態。5.5.10 記14、錄試驗結果，取下試驗附具。5.5.11 試驗結束后，將試驗附具、試驗機和周圍環境清掃干凈，保持試驗機清潔，然后關機。關機時，應先關數顯控制器開關，后關總電源開關。5.6 分光光度計操作規程5.6.1 該儀器應安放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。5.6.2 使用此儀器前，操作者首先應仔細閱讀說明書，以及各個操作旋鈕之功能，在未接通電源之前，應該對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應牢固，接地要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再接通電源開關（注意：保證電壓穩定并且定期檢查電路）。5.6.3 在儀器尚未接通電源時，電表的指針必須位于“0”刻線上，若不是這種情15、況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。5.6.4 將電源開關接通，打開比色皿暗箱蓋，選擇需用的單色光波長，靈敏度選擇（請詳細參照說明書），調節電位器使電表指“0”，然后將比色皿暗箱蓋上，比色皿座處于蒸餾水校正位置，使光電管受光，旋鈕調“100%”電位器使電表指針到滿度附近，儀器預熱20min。5.6.5 預熱后，連續幾次調整“0”和“100%”，儀器即可進行測定工作。5.6.6 如果大幅度改變測試波長時，在調整“0”和“100%”后稍等片刻（因鎢燈在急劇改變亮度后需要一段熱平衡時間），當指針穩定后重新校正“0”和“100%”即可工作。5.6.7 對儀器內放置的硅膠應定期烘干。5.6.8 保持比16、色皿的清潔。5.6.9 儀器停止工作后，必須切斷電源，開關放在“關”的位置上。同時將干燥硅膠袋放入比色皿中。5.6.10 在停止工作的時間里，用防塵塑料套罩住儀器。5.7 恒溫恒濕箱操作規程5.7.1 本試驗箱應放在干燥、無腐蝕物質侵蝕的環境中。5.7.2 首先應在供電線路中安裝15A閘刀一只，作為本設備專用的電源開關，并應把電源線的紅線接入電源相線，白線接中線，黑線接地（注意：做好設備的接地工作，嚴禁隨意拆卸電氣線路）。5.7.3 將儲水瓶洗清，然后把儲水瓶灌滿，將橡皮管套在水龍頭上（按結構示意圖連接），為了防止加濕器產生水垢和沉淀而堵塞，必須采用蒸餾水作水源（注意水箱的水位和儲水瓶內的水，17、避免因缺水而燒壞水箱內的加熱管）。5.7.4 安裝導電表和溫度計a. 先將導電表護管套入護管座上，并旋緊固定螺釘。把密封橡皮圈放置在護管的底部，取兩支相同長度的導電表小心插入護管，以箱內濕氣不再外逸為好。b. 把左邊導電表的引線接在“濕球”字樣的接線柱上，把右邊導電線的引線接在“干球”字樣的接線的柱上。c. 分別把兩支溫度計插入溫度計插孔內。5.7.4 濕球溫度計應包扎紗帶，用清潔的紗帶先用水濕透，在濕球溫度計的感溫部用紗帶包一周半，用紗線在感溫部上方將紗帶扎緊，再扎感溫部下端（下端切勿扎得太緊以免影響吸水），把紗帶的尾部浸入小水盒（注意：操作時應避免弄臟紗帶）。5.7.5 將余下的一支導電表18、插入水箱導電表護管內，并將導電表的引線接在旁邊的接線柱上。5.7.6 一切準備就緒后，即可合上閘刀開關，開啟試驗箱的電源，鼓風和加熱開關。5.7.7 旋轉干球導電表頭部的溫度調節帽，使溫度設定在試驗所需的溫度值上（注意：導電表僅為控制儀表，故刻度只供參考，準確溫度應以干球溫度計為準）。5.7.8 開始加溫時可將功率選擇開關旋到“2”的位置，待箱內溫度升到所需溫度時，將選擇開關旋到“1”的位置。這樣有利于減小恒溫波動度。5.7.9 調節水溫溫度，控制加濕量，一般水箱溫度設定在低于工作室溫度1-2，但當我們低溫低濕時，可將水箱溫度設定得更低一些。總之，以適當的加濕量和對干球的干擾最小為好。5.7.19、10 使用本試驗箱時必須專人看管，每次使用完畢后應及時切斷電源并清除箱內積水，以免意外事故發生。5.8 穿孔萃取儀操作規程5.8.1 首先在萃取管內裝入蒸餾水，所裝蒸餾水的位置大約與虹吸管下端平齊。5.8.2 然后在萃取管的上方裝入標準接口，在標準接口的上方安裝冷凝管（注意：安裝冷凝管時進水口與出水口不能接反，冷凝管內的彎管為進水口，直管為出水口），再用帶有防虹吸玻球的彎管作連接，在防虹吸玻球的下面放500ml的錐形瓶，錐形瓶內放約300ml水。5.8.3 儀器安裝完畢后，將600ml甲苯加入1000ml具有標準磨口的圓底燒瓶，即可把稱好的試件放入圓底燒瓶內。安裝妥當，保證每個接口緊密而不漏氣20、，可涂上凡士林或“活塞油脂”。打開泠卻水，然后進行加熱。5.8.4 調節加熱器，使回流速度保持30ml/min,恒定回流速度，回流時萃取管中液體溫度不得超過40，若溫度超過時，必須采用降溫措施，以保證甲醛在水中的溶解。5.8.5 當虹吸管中水開始回流時即可開始記時，萃取2h，在萃取的過程中注意保持儀器的密封性，如果密封性不好，錐形瓶中的水回流到萃取管中，則整個試驗失敗，如中途有停電間斷則需重做此試驗。5.8.6 在整個加熱萃取過程中，應有人專人看管，以免發生意外事故。5.8.7 在萃取結束時，移開加熱器，讓儀器迅速冷卻，此時三角瓶中的液封水會通過冷凝管回流到萃取管中，起到了洗滌儀器上半部的作用。5.8.8 萃取管的水面不能超過允許的最高水位，以免吸收甲醛的水溶液通過小虹管進入燒瓶（為了防止上述現象，可將萃取管中吸收液轉一部分到2000ml容量瓶中，再向錐形瓶中加入200ml蒸餾水，直到此系統中壓力達到平衡）。5.8.9 開啟萃取管底部活塞，將甲醛萃取液全部轉到2000ml容量瓶中，再加入兩份200ml的蒸餾水到三角燒瓶中，并讓它虹吸回流到萃取管中，合并轉到2000ml的容量瓶中。5.8.10 將容量瓶用蒸餾水稀釋到刻度，若有少量甲苯混入，可用滴管吸除后再定容、搖勻、待定量。5.8.11 最后對萃取液進行定量分析，得出甲醛釋放量。5.8.12 整個試驗結束后，保持萃取儀的清潔。