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1、電廠化學藥品驗收管理制度附臺賬、明細表編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 電廠化學藥品驗收管理制度第一章 總則第一條 為保證電廠進廠化學藥品的質量和數量，堵塞進廠化學藥品管理方面的漏洞、節能降耗、降低生產成本、強化化學藥品的監管、提高藥品管理的有效性、可操作性，特制訂本規定。第二條 本規定適用于電廠。第三條 本規定由生產技術部組織修訂、監督實施；由運行部、物資部落實。第二章 組織與職責第四條 生產技術部是化學藥品驗收工作管理的職能部門，負責化學藥品驗收執行情況的監督考核。第五條 運行部是化學藥品驗收的主責部門，其主要職2、責如下：（一） 負責驗收進廠的化學藥品，及時將驗收結果報送至生產副總經理、總工程師、運行副總師、物資部、生產技術部。（二） 建立紙質版、電子版藥品驗收臺賬（見附件一），明確藥品名稱、數量、質量、供貨單位、入庫時間。第六條 物資部是化學藥品驗收入庫的主責部門，其職責如下：（一） 提前一天告知運行部到廠藥品，以便開展藥品驗收的相關準備工作。（二）藥品到廠后，物資部及時通知運行部進行驗收。（三）根據運行部報送的藥品驗收報告單開展相應工作。（四）物資部負責提供藥品出廠檢驗報告、合格證等相關資料。第三章 化學藥品驗收程序第七條 化學藥品到廠后，由物資部通知運行部驗收。第八條 運行部根據藥品驗收標準進行驗3、收，出具電子版藥品驗收報告單，并填寫紙質版、電子版藥品驗收臺賬。第九條 物資部根據驗收報告單內容相應進行接卸貨物、退貨、通知供貨商扣罰等工作，做好扣罰記錄。第十條 入廠藥品與驗收標準有差異，但不入庫會直接影響安全生產的特殊情況時，物資部必須填寫藥品入庫申請單（見附件二），履行公司審批程序。第十一條 運行部對驗收結果存在爭議的藥品進行存樣，存樣應有防水分、有效成分流失的措施，存樣保存至少一個月。第四章 化學藥品驗收內容及標準第十二條 藥品驗收的項目及指標見藥品驗收明細表（見附件三）第十三條 缺少藥品出廠檢驗報告、合格證，不予驗收。第十四條 危險化學品除合格證、藥品出廠檢驗報告外應有化學品安全技術4、說明書，安全標簽，否則不予驗收。第五章 檢查與考核第十五條 因業務溝通不及時，導致入廠藥品與驗收標準有差異仍需入庫情況出現，考核責任部門200-1000元。第十六條 化驗數據弄虛作假，考核運行部500-1000元，造成重大經濟損失時，根據相關辦法進行處罰。第十七條 發生爭議，供貨商與化驗人員共同送檢第三方檢測，因化驗原因造成化驗數據偏差大，考核運行部200-500元。第六章 附則第十八條 本規定由生產技術部負責解釋。第十九條 本規定自發布之日起施行。附件：1藥品驗收臺賬 2藥品入庫申請單 3藥品驗收明細表附件1藥品驗收臺賬藥品名稱供貨單位驗收內容指標標準化驗結果結論入庫數量（噸）驗收日期化驗人5、審核人批準人附件2藥品入庫申請單藥品名稱供貨單位藥品項目及指標化驗結果驗收時間偏差藥品入庫原因入庫數量經辦人物資部生產技術部分管副總經理附件3藥品驗收明細表序號藥品名稱質量標準化驗項目驗收標準退貨標準1聯氨(40%)HG/T3259-2012含量（）40含量40%或非除鹽水配置藥劑。硬度（mmol/L）02氨水GB631-2007，分析純含量（）2528含量超出范圍、密度偏差2.3%。密度（g/mL）0.903磷酸三鈉HGT-3493-2000, 化學純外觀白色或無色結晶藥品結塊或顏色發黃。4液態聚合硫酸鐵GB14591-2006,類，紅褐色粘稠透明液體含量（ ） 11密度小于1.42g/cm6、3，或含量10%。密度（g/cm3）1.455固體聚合硫酸鐵GB14591-2006,類固體含量（ ） 19含量19%。6粉狀聚丙烯酰胺(PAM)GB/T13940-92陰離子型粉劑,分子量800萬、普通溶解型固含量(%)90定性分析非陰離子型或固含量87%或溶解速度60分鐘。水溶時間(min)45定性分析陰離子型7氫氧化鈣（熟石灰粉）HG/T4120-2009定性分析Ca(OH)2定性分析非熟石灰或含量80%。含量（ ） 85篩余物（）48亞硫酸氫鈉HG/T3814-2006含量（ ） 6467含量超出范圍9氯酸鈉GB/T1618-2008含量（ ） 99含量98%。10次氯酸鈉GB19107、6-2013、A型、類含量（ ） 13有效氯10%。11鹽酸GB320-2006 合成鹽酸含量（ ） 31含量31%。12氫氧化鈉GB209-2006，IL-DT含量（ ） 30含量30%。13硫酸GB/T534-2014，濃硫酸含量（ ） 92.5含量92.5%。14十八胺ZBG71005-89，濃度3%，除鹽水通過機械乳化進行配置總胺值（KOH mg/g）5.0總胺值5.0。pH 堿性pH7。顏色白色或乳白色顏色黃色或其它顏色。15氫氧化鉀GB/T2306-2008，優級純外觀白色均勻粒狀或片狀固體藥品結塊或顏色發黃。16緩蝕阻垢劑DL/T806-2013，B類唑類（%）1.0唑類小于1.0。pH(1%水溶液）31.5pH不在此范圍。密度（g/cm3）1.15密度小于1.12g/cm3。17殺菌劑HG/T3657-2008，類，淡黃或淡藍綠色液體活性物含量（%）1.51.8含量不在此范圍。密度（20）（g/cm3）1.021.05密度不在1.01.07范圍。18樹脂粉國產樹脂粉按DL/T1138-2009標準驗收，進口樹脂粉、纖維粉按品牌制造標準交換容量mmol/g(干) 陽離子品牌制造標準陽離子交換容量小于1.4陰離子品牌制造標準陰離子交換容量小于2.2含水率（%） 品牌制造標準含水率64