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1、鄉(xiāng)衛(wèi)生院麻醉藥品和第一類精神藥品管理制度編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): 麻醉藥品和第一類精神藥品管理責(zé)任制度一、 建立麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)。建立由院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，藥學(xué)、護(hù)理等部門參加的麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，并指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品日常管理工作。二、 把麻醉藥品和第一類精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核，實(shí)行“五專管理”。建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告制度。三、 麻醉藥品2、和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)審批及簽名備案工作，組織全院醫(yī)、藥、護(hù)人員的培訓(xùn)和考核，考核本院麻醉藥品和精神藥品使用管理情況。四、 護(hù)理部門負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一精神藥品的使用和安瓿、廢貼的回收，對(duì)麻醉藥品和精神藥品使用登記必須及時(shí)、準(zhǔn)確。五、 藥局負(fù)責(zé)全院麻醉藥品和精神藥品計(jì)劃、采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、調(diào)配及專用處方審核和管理工作，配合麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)、專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)考試工作。六、 麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)麻醉藥品和精神藥品保管設(shè)施設(shè)備的安全檢查，處理麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題和事件（報(bào)殘損、丟失、被3、盜等）。麻醉藥品和第一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度一、 根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定制定麻醉藥品、第一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度。二、 麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理等部門定期參加專項(xiàng)檢查工作，并做好檢查記錄。三、 專項(xiàng)檢查內(nèi)容為麻醉和精神藥品管理機(jī)構(gòu)和制度是否健全，采購(gòu)、儲(chǔ)存和安全管理是否符合規(guī)定，調(diào)配和使用是否符合要求，是否流失。四、 定期對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品庫(kù)房防火、防盜等安全設(shè)備進(jìn)行檢查，及時(shí)解除安全隱患。麻醉藥品和第一類精神藥品采購(gòu)與驗(yàn)收制度一、 藥局根據(jù)本院臨床醫(yī)療需要填報(bào)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡申請(qǐng)表，報(bào)市衛(wèi)生行政部門審批。二、4、 藥局于每年12月底前填寫下年度年度麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用計(jì)劃表和本年度麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況表，上報(bào)市衛(wèi)生行政部門審批。批準(zhǔn)后，到藥品采購(gòu)供應(yīng)站購(gòu)買。三、 藥局購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品計(jì)劃，須按臨床用量報(bào)送，保證合理庫(kù)存。購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的付款必須執(zhí)行銀行轉(zhuǎn)帳手續(xù)，不得以現(xiàn)金交易。四、 麻醉藥品和精神藥品購(gòu)入必須要求供貨單位送貨到庫(kù)，采購(gòu)人員不能自行提貨。入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，須雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)采用專用簿記錄。驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、一類精神藥品應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向供貨單位查詢、處理。所有登記帳冊(cè)須保存到藥品有效期后5年備查。5、五、 所購(gòu)麻醉藥品和精神藥品一律不得擅自調(diào)劑給其他單位。凡私自調(diào)出麻醉藥品和精神藥品的將依法處罰，構(gòu)成犯罪的提交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。六、 所購(gòu)麻醉藥品和精神藥品必須嚴(yán)格遵守出庫(kù)驗(yàn)收登記制度，做到帳、物、批號(hào)相符。倉(cāng)儲(chǔ)保管必須專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊(cè)、專冊(cè)登記。按季度盤點(diǎn)，做到帳卡相符、賬物相符。對(duì)回收的空安瓿、廢貼和過(guò)期、失效、破損、退回的藥品須妥善保管，每年集中登記造冊(cè)，由上級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一監(jiān)督銷毀。麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存與保管制度一、 麻醉藥品和第一類精神藥品存放要設(shè)立專庫(kù)或?qū)９瘢瑢?kù)和專柜要設(shè)有防盜設(shè)施，并安裝報(bào)警裝置。二、 專柜要使用保險(xiǎn)柜，專庫(kù)和專柜要6、實(shí)行雙人雙鎖管理。三、 儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖。對(duì)進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，做到帳、物、批號(hào)相符。四、 麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行批號(hào)管理，開(kāi)具的藥品可追蹤溯源到患者。在入庫(kù)驗(yàn)收記錄、專用賬冊(cè)、處方專冊(cè)登記上有批號(hào)的記錄項(xiàng)目并認(rèn)真記錄。麻醉藥品和第一類精神藥品批號(hào)管理制度為了準(zhǔn)確掌握我院患者應(yīng)用麻醉或精神藥品的情況，準(zhǔn)確定位每批次藥品對(duì)患者的應(yīng)用范圍和用量情況，確保麻醉藥品、精神藥品使用的安全性和可靠性，依照國(guó)務(wù)院發(fā)布的麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例的規(guī)定，制定麻醉藥品和精神藥品實(shí)行批號(hào)管理制度。一、 藥庫(kù)批號(hào)管理五、 7、藥庫(kù)在采購(gòu)麻醉藥品、精神藥品時(shí)，需根據(jù)采購(gòu)單逐一核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息。六、 麻醉藥品、精神藥品除遵照麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例的規(guī)定進(jìn)行“五專管理“外，在藥庫(kù)的信息系統(tǒng)中完全按照藥品的批號(hào)專用單據(jù)出入庫(kù)。七、 發(fā)放麻醉藥品、精神藥品時(shí)，依據(jù)出庫(kù)單打印的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等信息調(diào)撥藥品出庫(kù)。做到帳物批號(hào)相符，實(shí)現(xiàn)藥品在藥庫(kù)的批號(hào)管理。八、 麻精藥品的儲(chǔ)存按照批號(hào)分類存放，對(duì)退回或過(guò)期麻精藥品的銷毀按照批號(hào)逐一登記入冊(cè)做到麻精藥品批號(hào)管理和追蹤。二、 藥房批號(hào)管理(一) 藥房按照調(diào)撥單上的麻醉藥品、精神藥品信息，逐項(xiàng)進(jìn)行核對(duì)、驗(yàn)收入庫(kù)，同時(shí)做好記錄。日常盤點(diǎn)8、時(shí)做到帳物批號(hào)相符。(二) 對(duì)于領(lǐng)用麻醉藥品、精神藥品，按照批號(hào)進(jìn)行調(diào)配，保證向患者發(fā)藥的批號(hào)準(zhǔn)確性。(一) 對(duì)于回收的空安瓿也要按批號(hào)進(jìn)行管理，認(rèn)真做好記錄。麻醉藥品和第一類精神藥品醫(yī)師、藥師審批制度為嚴(yán)格我院麻醉藥品、精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、和處方管理辦法等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況特制定本制度。一、 按照上級(jí)主管部門的規(guī)定，定期對(duì)本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。二、 醫(yī)師經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格。三、 醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)9、療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。四、 藥師經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方調(diào)劑資格。五、 麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)將經(jīng)考核合格的醫(yī)師、藥師簽名留樣并保管存檔，醫(yī)師開(kāi)具麻精處方和藥師調(diào)劑處方簽名應(yīng)與留樣一致。醫(yī)師、藥師簽名如有更改需進(jìn)行變更登記并留樣存檔。六、 麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組須將具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況和簽名留樣及時(shí)在藥局存檔。七、 本院需將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報(bào)送衛(wèi)生主管部門。麻醉藥品和第一類精神藥品發(fā)放10、與調(diào)配制度一、 藥房應(yīng)由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配。 二、 處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記。三、 對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。 四、 藥品發(fā)出后處方調(diào)配人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記。 五、 專用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。 麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理制度一、 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。二、 具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，應(yīng)根據(jù)麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對(duì)確需使用的患者開(kāi)具處方，及時(shí)為患者提供所需麻醉11、藥品或者第一類精神藥品。三、 開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方，單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑仗幏焦芾磙k法執(zhí)行。四、 醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。五、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。六、 麻醉藥品注射劑型僅限于本院內(nèi)使用。麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度為加強(qiáng)本院麻醉藥品、精神藥品的管理，保證麻醉藥品、精神藥品質(zhì)量，確保人民群眾用藥安全、有效，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法、處方管理辦法和麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例特制定本制度。八、 要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。九、 開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品需使用麻醉藥品、一類精神藥品專12、用處方。處方應(yīng)書(shū)寫完整、字跡清晰，。十、 處方調(diào)配、核對(duì)人應(yīng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記，對(duì)不符合條例規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，可拒絕發(fā)藥。十一、 門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。十二、 為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。十三、 住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用13、量。十四、 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于本院內(nèi)使用。十五、 醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。十六、 加強(qiáng)麻醉藥品、第一類精神藥品管理，做到“五專管理“：專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊(cè)，專用處方，專冊(cè)登記。十七、 藥局根據(jù)調(diào)配后的處方和麻醉精神藥品使用記錄統(tǒng)計(jì)數(shù)量，做帳目支出。根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)量，做好日盤點(diǎn)工作，結(jié)存量必須與實(shí)際存量相符。麻醉精神藥品處方專箱保管于指定位置，同時(shí)做好登記，表明處方的時(shí)間，類別。十八、 麻醉精神藥品處方保存三年。十九、 處方保存期滿，14、由藥房主任填寫處方銷毀申請(qǐng)，報(bào)主管院長(zhǎng)審批，在醫(yī)務(wù)科監(jiān)督下銷毀。麻醉藥品和第一類精神藥品報(bào)損與銷毀制度一、 對(duì)存放在本單位的破損、變質(zhì)、過(guò)期失效不能使用的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)清點(diǎn)登記造冊(cè)，認(rèn)真填寫報(bào)損單，由院長(zhǎng)審核簽字。醫(yī)院蓋章后，送衛(wèi)生主管部門備案提出申請(qǐng)，批準(zhǔn)核實(shí)后，由衛(wèi)生主管部門人員按規(guī)定監(jiān)督銷毀，不得擅自處理。二、 患者不再使用而剩余的，由本院向其患者或親屬收回，并由本院按照規(guī)定作銷毀處理。三、 收回剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品在銷毀前，必須經(jīng)院長(zhǎng)審批同意，并在經(jīng)辦人，監(jiān)督人二人以上簽字后方可銷毀。麻醉藥品和第一類精神藥品回收登記制度一、 麻醉藥品、第一類精神藥品使用后應(yīng)回收空15、安瓿、廢貼，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。二、 患者不再使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，必須要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無(wú)償交回，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，詳細(xì)記錄。麻醉藥品和第一類精神藥品空安瓿銷毀制度一、 本制度適用于麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿的銷毀。二、 麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿的銷毀按規(guī)定進(jìn)行。三、 麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿的銷毀由麻醉藥品專管人員提出銷毀申請(qǐng)，填寫銷毀記錄，在有關(guān)部門的監(jiān)督下，經(jīng)院長(zhǎng)簽字批準(zhǔn)后方可進(jìn)行銷毀，采用破碎后深埋或焚燒的銷毀方式。四、 麻醉藥品專管人員現(xiàn)場(chǎng)填寫銷毀記錄，記錄中須說(shuō)明已銷毀空安瓿的數(shù)量，注明銷毀時(shí)間和參加銷毀人員并簽字。五、 麻醉藥16、品、第一類精神藥品空安瓿銷毀記錄麻醉藥品專管人員存檔備查。麻醉藥品和第一類精神藥品報(bào)告管理制度一、 在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失，或者發(fā)現(xiàn)騙取、冒領(lǐng)麻醉藥品、第一精神藥品進(jìn)，應(yīng)當(dāng)立即向所在地的衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。二、 具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況定期報(bào)送主管衛(wèi)生行政部門和市級(jí)衛(wèi)生行政部門，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。三、 麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡內(nèi)容變更情況應(yīng)當(dāng)及時(shí)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門進(jìn)行變更備案。四、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本院無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企17、業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。麻醉藥品和第一類精神藥品安全管理制度一、 設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品，門窗有防盜設(shè)施。二、 專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫(kù)和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。三、 值班人員要加強(qiáng)對(duì)重點(diǎn)部位、重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行巡查，發(fā)現(xiàn)異常情況要及時(shí)報(bào)告和處理，確保麻醉藥品、第一類精神藥品管理安全。四、 麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。五、 對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或追回。六、 麻醉18、藥品、第一類精神藥品處方保管、發(fā)放、回收、銷毀由專人負(fù)責(zé)。麻醉藥品和第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)考核制度七、 對(duì)涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)，每年不少于一次。八、 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格，其他人員經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方能從事相應(yīng)麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。 麻醉藥品和第一類精神藥品患者隨診復(fù)診制度一、 具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師對(duì)復(fù)診患者要詳細(xì)詢問(wèn)用藥情況、用藥效果，以便及時(shí)調(diào)整用藥品種，更好地為患者服務(wù)。二、 對(duì)使用麻醉藥品、第一精神藥品患者建立隨診制19、度，要求具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師對(duì)患者定期隨診，并在病歷上做好隨診記錄。三、 要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。麻醉藥品和第一類精神藥品突發(fā)事件處置預(yù)案為防止醫(yī)院毒性、麻醉、精神藥品發(fā)生丟失、被盜，對(duì)人民群眾身體健康和生命安全造成危害，確保醫(yī)院安全，制定本預(yù)案:一、 麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組 長(zhǎng)：副組長(zhǎng)：成 員： 二、 處置預(yù)案1、當(dāng)發(fā)生麻醉、精神藥品丟失或被盜，要及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；2、核對(duì)丟失或被盜藥品（麻醉、精神藥品）的數(shù)量、品名、劑量；3、配合麻醉藥品和第一類精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組調(diào)查20、事件原因，并報(bào)公安機(jī)關(guān)、藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門；4、丟失被盜藥品數(shù)量巨大的，要保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，積極配合公安機(jī)關(guān)調(diào)查取證。5、查找分析原因，屬責(zé)任事故的，嚴(yán)肅處理責(zé)任人，認(rèn)真做好整改措施。三、 措施和要求1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存制度，藥品購(gòu)進(jìn)要有完備手續(xù)、購(gòu)進(jìn)渠道正規(guī)，入庫(kù)時(shí)要認(rèn)真清點(diǎn)核對(duì)藥品的品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)等，驗(yàn)收和保管人員要簽字。2、麻醉、精神藥品保管要實(shí)行專人負(fù)責(zé)，專庫(kù)（柜）加鎖，建立專用賬冊(cè)，進(jìn)出庫(kù)逐筆記錄。3、儲(chǔ)存麻醉、精神藥品的庫(kù)房、藥房、要設(shè)有保險(xiǎn)柜、防盜門、窗及網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控系統(tǒng)等安全防范設(shè)施。4、銷毀麻醉、精神藥品，必須經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)后在衛(wèi)生部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。5、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院麻醉、精神藥品的調(diào)配和使用制度，嚴(yán)格各類藥品的使用范圍、處方量等，病歷中應(yīng)當(dāng)存留下列材料復(fù)印件：（1）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；（2）患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明。