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1、醫院醫藥代表接待日管理實施細則編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: *醫院醫藥代表接待日實施細則為貫徹醫院醫藥代表接待日制度，建立醫院與醫藥生產經銷企業之間信息與技術交流的正常渠道，增加接待渠道透明度，深化政風行風建設，促進醫務人員廉潔自律，特制定*醫院醫藥代表接待日實施細則。一、接待時間：每季度最后一周的星期三下午3:005:00。二、接待地點：醫院電教廳（遇特殊情況需更改時間、地點則另行通知）。三、接待工作安排：1.接待日由監察科牽頭，藥劑科負責具體落實相關工作。2.接待準備：醫藥代表預約登記。接待日前，醫藥代表須填2、寫醫藥代表接待日登記表向藥劑科發送電子郵件（郵箱：*）預約登記。藥劑科按電子郵件接收日期登記，并審查資料，作出相關評價，在接待日前五天通知預約醫藥代表。相關表格及資料可在*(密碼：*)下載。除特殊情況外，未經預約登記的，接待日恕不接待。非接待日時間不接待。3.參加接待人員：邀請藥事管理與藥物治療學委員會成員、藥學人員、臨床科主任及其他醫務人員參加，實行集體接待，藥品采購監督委員會全程監督。四、接待方式:收集藥品生產企業或經銷商的代表提供的資料；聽取醫藥代表新藥、?？扑幮畔⒔榻B；與臨床醫務人員交流溝通；安排學術講座等。屬于學術講座的，科教科可對參加人員授予學分。五、接待日醫藥代表需遞交的相關資料3、目錄：1.醫藥代表法人授權委托書。2.醫藥代表身份證明。3.遵守行業規范，嚴禁商業賄賂的廉政承諾書。4.藥品說明書及彩頁宣傳資料。5.加蓋企業印章的 (GMP)認證證書復印件及生產批件復印件。6.與該藥相關的詳細資料。六、接待要求1.藥劑科要做好預約安排等有關服務工作，規范接待程序。參與接待人員要認真聽取醫藥代表相關情況的介紹，做好交流和溝通工作。2.非接待時間嚴禁任何科室及個人私自接待醫藥代表，嚴禁醫藥代表私自進入科室進行有關產品的推介、促銷及其它活動。若有違反，一經發現并查實：相關科室及個人視作違紀行為進行處理，當事人扣罰 元，科主任扣罰 元。立即停止采購該醫藥代表（廠、商）的產品。3.認4、真執行上級有關規定和要求，嚴格依據政策法規及醫院有關規章制度處理接待中的有關問題，自覺維護正常的醫院工作秩序。4.每次接待的情況都要記錄在案，由監察科和藥劑科負責保管，統一歸檔與使用。七、接待后新藥引進1.臨床科主任或醫務人員在參加接待、聽取新藥介紹后，收集本專科新藥相關資料，并在科內進行討論，決定是否申請新藥引進，并做好會議記錄備查。2.科室決定申請引進新藥時，到藥劑科領取新藥申請表（或郵箱下載* 密碼：*）進行填寫，并附科室討論小組的集體簽名及廉潔承諾書交藥劑科。3.藥劑科將各科室新藥申請進行匯總，組織相關專家進行新藥評估，評估通過的則集中提交藥事管理與藥物治療學委員會討論，決定是否新藥引5、進。附件1：*醫院醫藥代表接待日登記表代表姓名電 話公司名稱公司地址E-mail介紹內容或建議要求：（簡明敘述）本表格通過E-mail發至藥劑科郵箱:*附2：*醫院新藥資料登記表藥品通用名商品名規格、包裝省中標情況是 否 備案醫保類別甲類 乙類 非醫保是否基本藥物是 否經濟性質國產 合資 進口中標價元中標零售價 元配送企業生產企業質量標準批準文號或注冊號新藥類別化學藥（）類/生物制品（）類/中成藥（）類正在使用醫院省內：省外：上市年份用法用量、療程每日治療費用每療程治療費用 元 元產品特點或優勢適應癥主要不良反應同類產品請遞交以下資料，所有資料放入透明塑料資料袋中1、醫藥代表法人授權委托書2、身份證明3、藥品說明書及彩頁4、藥品檢驗報告書、藥品質量標準、進口產品提供進口批件5、加蓋企業印章的（GMP）認證證書復印件及生產批件復印件6、其它與該藥相關的詳細資料提供單位（蓋章）： 填表人： 聯系人： 聯系電話： E-mail：