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1、醫院檢驗科報告審核信息反饋制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 目錄1、檢驗科工作制度-12、檢驗科報告審核制度-23、急診檢驗制度-54、檢驗科質量管理制度-75.技術質量管理制度- 86、檢驗科查對制度-97、檢驗標本管理制度-108、檢驗報告單管理制度-119、檢驗科試劑管理制度-1210、檢驗科安全管理制度-1311、臨床檢驗危急值報告制度-1412、儀器管理制度-1513、檢驗科檔案管理制度-1614、檢驗科登記制度-1715、檢驗科衛生制度-1816、檢驗科信息反饋制度-1917、差錯事故登記報告制度-22、018、檢驗科醫院感染管理制度-2119、值班制度-2220、檢驗室科廢物處置管理規定-2321、檢驗科人員職業安全防護措施-2422、主管檢驗技師（專業組長）崗位職責-2523、檢驗師職責-2624、檢驗士職責-27一、 檢驗科工作制度1、認真執行檢驗技術操作規程，保證檢驗質量和安全，嚴格執行查對制度。 2、普通檢驗，一般應于當天發出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。 3、認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發出。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫生聯系，重新檢查，發現檢驗項目以3、外的陽性結果，應主動報告。 4、檢驗結束后，要及時清理器材、容器，經清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。 5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。 6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執行檢驗儀器的規范操作規程，定期保養、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。 7、建立并完善實驗室質量保證體系，開展室內質量控制，參加室間質量評價活動。 8、配合臨床醫療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。 9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。 10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規4、章制度。二、檢驗科報告審核制度1目的 對檢驗報告的格式、內容、編制、審核、簽發及修改等全過程實施質量控制，確保向患者提供準確、可靠、有效的檢驗報告。2范圍 適用于檢驗科出具的各科檢驗報告。3檢驗報告內容 檢驗報告至少應包括下列信息。 .醫院名稱與報告標題。 .被檢者姓名、性別、年齡、門診病室、床號、病歷號。 .送檢樣品號(唯一識別號)，送檢日期、時間，送檢醫師，樣品性質，對不符合要求樣品的狀態描述。 .檢驗項目名稱(英文縮寫名、中文名)，檢驗結果、結果單位、參考值。 .報告日期、時間，報告人，審核人。 .僅對被檢樣品所檢項目負責的聲明。4檢驗報告的格式 ， .檢驗科主任設計各類檢驗報告格式。 5、.根據各專業技術特點編制檢驗報告。 .各類檢驗報告需滿足第3條要求。5檢驗報告的審核、簽發和存檔 .檢測人員必須根據室內質量控制數據確認所檢項目結果受控。 .檢測人員必須認真核對檢驗樣品與檢驗報告一一對應的唯一性。 .檢測人員必須認真核查異常結果，判斷其技術誤差的可接受性。有疑問時進行復檢。復檢包括：核查樣品性狀是否符合要求，樣品與樣品號是否對應，重作檢測。復檢后仍有疑問需報告審核人處理。 .檢測人員核查后在報告人欄簽名。 .審核人必須核查整批檢驗結果的質控數據，判斷是否在控及誤差的可接受性。 .審核人員必須認真核查異常結果。分析可疑結果原因，確定復檢方案，督促復檢。 .復檢后仍有疑問，報告科6、主任?？浦魅谓M織復檢。必要時科主任聯系臨床科室查尋異常原因，確認復檢結果，發出報告。 .審核合格，審核人簽名，發出報告。 .檢驗科報告的電子版由檢測人員輸入微機，簽名貯存。其它人員不能改動。文字版由管理人員保管。 6檢驗報告的更改 已簽發的檢驗報告需要作補充或修改時，根據不同情況采用不同方式。 .對不影響原有檢測結果的補充，由報告人、審核人簽發新報告，收回原報告歸檔備查。 .對檢測結果的準確性發出疑問時，立即報告科主任。科主任立即聯系臨床相關科室暫停該報告的流轉與應用，探討導致疑問因素。若能排除疑問則啟用原報告。若不能排除疑問，組織復檢，復檢結果與原報告相符則啟用原報告，與原報告不相符則科主任7、簽發新報告，將原報告收回、注銷、存檔。 7檢驗報告的發送 .設檢驗報告管理人員負責檢驗報告的收集、分類、整理、核對、發、送、保管。 .個人門診檢驗憑檢驗回執單到取報告處取報告。 .集體檢驗報告由管理員交門診辦公室。 .病房檢驗報告由管理員交病房。 .報告管理員需做到管理有序無疏漏，報告整潔無遺失，患者領取報告滿意。 8責任與事故處理 .檢測人員必須科學、嚴謹、省慎地出具檢驗報告。 .檢測人必須對檢測結果負全責，審核人必須負審核責任，科主任必須負管理、督查責任。 .發現有疑問報告，但未發出檢驗科，復檢，排除檢驗科外因素，屬科內業務質量問題則采取糾正措施，分清責任，科內進行處罰。 .有疑問報告已發8、到臨床，作為檢驗科事故處理?？浦魅谓M織調查、復檢，排除檢驗科外因素后屬科內質量問題則采取糾正措施，分清責任，上報醫院領導進行友處罰。 .屬檢驗科業務流程、檢測技術、出具報告全過程各環節發生的質量差錯，責任人及糾正措施必須記錄存檔作為業務考核依據。9支持性文件 .檢驗科工作管理制度 .檢驗科崗位職責三、急診檢驗制度l急診檢驗的要求 檢驗人員接到急診檢驗單后；要迅速及時地采集標本，及時進行檢驗，準確地報告撿驗結果。檢驗科可根據急診工作的實際需要，配備專職急診檢驗人員，從事急診檢驗工作。 .急診檢驗由各科臨床醫師根據急診病情需要，填寫急診檢驗單，由護士、工人或病人家屬急送化驗室：也可用電話告知急診檢9、驗值班人員。 .急診檢驗人員接到急診檢驗單后，必須在5分鐘內將標本采集完畢。血常規標本由檢驗人員采集，難以行動的病人，由檢驗人員到床邊采集。靜脈血由護士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫師采集。糞便、尿液等由護士、工人或病人家屬連同檢驗單一起送至急診檢驗室。 .急診檢驗值班人員接到標本后，必須先檢查檢驗標本是否符合要求，而后進行檢驗并及時報告檢驗結果。基礎檢驗、電解質半小時出報告，全自動生化檢驗2小時出報告，臨床用血隨叫隨到。 .急診檢驗值班人員將急診檢驗結果報告單及時送檢醫師，或電話告知送檢病區在院內網絡上看檢驗結果，由送檢病區的護士或醫師記錄結果，其檢驗報告單應于當日或次日早交給送檢病區。10、2急診檢驗的范圍.急診病人。.門診中的急、危、重病人。.急診室觀察病人病情突然變化者。 .住院病人中病情突變者。 3. 急診檢驗項目 .血液常規檢驗：白細胞計數及分類計數，血色素測定，出、凝血時間測定，血型鑒定等，以及臨床特需的檢驗項目。.尿液常規檢驗：尿蛋白定性試驗、尿糖定性試驗、酮體測定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。.大便常規檢驗：糞便常規檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等，以及臨床特需的檢驗項目。.腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細菌檢查等以及臨床特需的檢驗項目。.生化檢驗：鉀、鈉、氯、鈣、測定，以及臨11、床特需的檢驗項目。.其他根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。四、檢驗科質量管理制度 1、檢驗科人員必須熟悉本專業質量控制理論和具體方法。 2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規范化、程序化。 3、對各種儀器，必須定期進行功能及質量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。 4、應積極開展室內質控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對檢測中出現的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。五、技術質量管理制度1.必須把檢驗質量放在首位，普及質量管理和質量控制知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行12、動。2.建立健全科組二級管理組織，并配有兼職人員負責管理。管理內容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋，定期向上級書面報告。3.各專業實驗室應按照省檢中心的有關規定開展室內質控，制訂相應的措施做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對失控情況應及時糾正，未糾正前停發報告。 4.各專業實驗室應必須參加臨檢中心規定的室問質量評價活動，努力提高質評成績。5.加強人員培訓及儀器、試劑管理，建立儀器檔案。六、檢驗科查對制度 1、建立健全查對制度，杜絕醫療事故，減少差錯發生。 2、每次檢驗，檢驗師應對結果進行復核，并簽上姓名。遇疑難問題，應及時報告科主任。 3、采集13、標本時： .門診病人：認真查對科別、姓名、性別、年齡、檢測項目、標本（質、量）。 .住院病人：認真查對科別、住院號、床號、姓名、性別、檢測項目、標本（質、量），同一病人，多張申請單時，認真查對各申請單的臨床資料是否一致。 4、檢驗時，認真查對儀器性能、試劑質量、檢驗項目與標本是否相符。 5、檢驗后，認真查對檢驗目的、結果、是否缺項等。 6、發報告單時，認真查對科別、姓名及檢驗項目。 7、血型及輸血檢驗時，認真查對病人姓名、性別，標本、血袋編號、標簽是否完整，標本和診斷血清是否符合要求，獻血員姓名，血型、Rh血型及血交叉試驗結果，血袋是否有破損及血液質量。試驗結果除肉眼觀察外，必須用顯微鏡觀察結14、果，以防弱凝集遺漏。復核者應認真核對一次標簽、血型、Rh血型及交叉試驗結果后，簽上核對者姓名。七、檢驗標本管理制度 1、標本一律憑單采集，做好五查五對（科別、床號、姓名、性別、檢驗項目），臨床科室送的標本要核對檢驗單、檢查項目和標本采集是否合乎要求。 2、各項檢驗標本分類進入各項檢測程序，并嚴格做好編號和核對，緩檢標本應核對后妥為保存。 3、檢驗后的標本應按規定根據不同要求和條件限時保留備查，特殊標本特殊保存。 4、凡有傳染性的標本，應按傳染性標本管理規定須經滅菌處理后才能棄去。八、檢驗報告單管理制度 1、檢驗報告單必須按檢驗要求逐項填寫清楚，使用統一的法定計量單位，數據準確，書寫規范，填寫后15、核對，不涂改，不破損，不污染。 2、陽性與陰性結果的書寫，必須清楚，以免錯誤。如報告單為表格時，陽性用“+”表示，陰性可用“”表示，未查者可用“/”表示。 3、報告單必須有檢驗者簽字（全名）和簽發日期，急診報告應注明標本采集（收到）及發出報告時間。 4、當日完成的檢驗報告單按科室分好，每天下班前半小時分送各科室。九、檢驗科試劑管理制度 1、檢驗科要根據實際需要，從節約的原則出發，有計劃地采購試劑。 2、檢驗科要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質、過期和浪費，即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。 3、試劑進貨應做到來源正規，貨物優質、有效、有批準文號、生產日期及供貨單位加蓋紅印的經16、營許可證、生產許可證、注冊證復印件和法人委托書及業務員的身份證明。試劑進貨時要有驗收人簽字。 4、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管，需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫或普通冰箱內，并經常檢驗冰箱溫度。劇毒、易燃易爆品要按要求保管。強酸、強堿試劑要單獨保存。十、檢驗科安全管理制度 1、加強安全管理教育，提高安全管理意識。 2、嚴格執行有關安全管理制度，做好“防火”“防盜”“防毒”的防范工作，并建立安全管理責任制，做到制度落實，責任落實，措施落實。 3、使用強酸、強堿時，應特別注意防止腐蝕儀器和衣物。 4、產生毒性或腐蝕性氣體的試驗應在通風處進行，帶有腐蝕性試劑，廢棄之前先用清水稀釋后，再倒17、入下水道。 5、貴重儀器、物品等設專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。 6、加強對易燃易爆、腐蝕性藥品及危險、劇毒化學試劑等的管理 ，定點存放，定期檢查，對劇毒藥品有專柜保存，并做好應急處理及防護工作。 7、檢驗室備有常用消防設施及專用滅火器材，接受消防安全及使用滅火器材的教育，對各種電器、電路按規定安裝使用。 8、檢驗科人員應經常檢查，發現隱患及時報告并立即采取安全措施。十一、臨床檢驗危急值報告制度 1、“危急值”是指當這種檢驗結果出現時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態，臨床醫生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最18、佳搶救機會。 2、醫院建立危急檢驗項目表與制定危急界限值，并要對危急界限值項目表進行定期總結分析，修改，刪除或增加某些試驗，以適合于本院患者群體的需要。 3、建立檢驗室人員處理、復核、確認和報告危急值程序，并在檢驗危急值結果登記本上詳細記錄（記錄檢驗日期、患者姓名、病案號、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果（必要時）、臨床聯系人、聯系電話、聯系時間（min）、報告人、備注等項目）。 4、醫院定期檢查和總結“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續改進的具體措施。十二、儀器管理制度 1、各種檢測儀器19、按醫療器械進行登記，專人保管，定期檢修保養和按規定辦理報銷、報廢手續。 2、精密儀器，設專柜存放，實行定人使用、保養、保管責任制。無關人員一律不得使用。 3、各種精密儀器、器械，須經校正合格后使用，計量儀器應按市技術監督局規定每年實行強制檢定。 4、新購儀器、器械、須經檢測驗收合格后使用，不熟悉儀器性能者不能獨立操作，無維修知識和技能者不得隨意拆卸檢修。 5、各種儀器在使用中必須嚴格按照操作規程，嚴格保養程序，經常保持儀器處于靈敏狀態。儀器室內嚴禁存放揮發性、腐蝕性的化學物質，注意防潮和防爆曬。十三、檢驗科檔案管理制度 1、檔案管理范圍：包括業務資料（含有檢驗操作規程、質控資料、檢驗結果登記等20、）、儀器及試劑資料、財產情況、醫療糾紛資料、管理制度等。 2、檔案資料應注意完整、規范、保密，不得用熱敏打印紙、不得任意抽樣或遺失，不得向無關人員泄露。 3、所有檔案資料應登記、分類、編號，并由專人保管，檔案資料多時，為便于查閱可建立索引。 4、歸檔資料中的質控資料、檢驗結果登記及操作規程至少應保存五年。銷毀前必須經科室領導審批。 5、外來人員須查閱檔案資料均應經科主任同意。十四、檢驗科登記制度 1、建立健全登記制度以保證各種檢驗結果為臨床提供科研數據，便以回顧性總結檢驗質量、數量。 2、設立以下登記本：血常規、尿常規、便常規、血凝、穿刺液常規、血型、生化等檢驗結果登記本。各種貴重儀器每日運行21、情況記錄本?；瀱伟l送登記本及特殊標本收集登記本。不合格標本拒檢記錄本。 3、科室人員必須認真、及時登記，結果準確、清楚、完整。 4、違反上述規定者，從重處罰十五、檢驗科衛生制度 1、每天打掃、拖擦地面、地板、擦抹臺面。定期擦抹門窗及玻璃、桌、椅。物品放置有序，保持科室整潔。 2、不在檢驗室吸煙、進食，不亂丟紙屑等。 3、注意個人衛生。十六、檢驗科信息反饋制度 1、檢驗科要定期向臨床各科室征詢改進意見，同時，備有反饋登記本。 2、定期向臨床醫生征求意見和建議，整理登記，及時向科主任匯報結果。對重要問題及時與臨床科室協商。 3、要耐心聽取病人的意見，并做好病人意見的登記、處理。 4、要重視信息反22、饋工作，虛心聽取臨床醫生的意見與要求，重要意見及時登記，認真改進。 5、對臨床科室因疾病診治需要的特殊檢驗要求，應結合實際，盡力配合。十七、差錯事故登記報告制度 1、嚴格執行檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發報告時的科別等。 2、要做過細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是腦脊液、胸腹水液等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化檢驗標本驗后應保留24小時，輸血標本應保留七天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯23、誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。 3、嚴格執行檢驗標本接收制度。病房送檢的檢驗標本和化驗單應及時驗收、簽名，發現有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退回，并要求重送。 4、發現差錯應及時向科主任報告，力求妥善處理，并登記入冊。發現嚴重差錯或醫療事故后，立即組織搶救，并報告科主任、院領導，對重大事故，應做好善后工作。 5、對已發生的差錯事故，科主任應視不同情況進行批評教育或行政處分，情節嚴重的嚴肅處理。 6、科主任加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫療教育，經常檢查、分析，發現隱患及時解決。十八、檢驗科醫院感染管理制度 1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠24、鞋、戴口罩、手套。 2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。 3、嚴格執行無菌技術操作規程，靜脈采血必須一人一針一管一巾一帶；微量采血應作到一人一針一管一片；對每位病人操作前洗手或手消毒。 4、無菌物品及其容器應在有效期內使用，開啟后使用時間不得超過24小時。使用后的廢棄物品，應及時進行無害化處理，不得隨意丟棄。 5、各種器具應及時消毒、清洗；各種廢棄標本應分類處理。 6、檢驗報告單消毒后發放（電腦打印的除外）。 7、檢驗人員結束操作后應及時洗手，毛巾專用，每天消毒。 8、保持室內清潔衛生。每天空氣、各種物體表面及地面常規消毒，有記錄。在進行各種檢驗時應避免污染；在進行特殊傳染病檢驗25、后，應及時進行消毒，遇有場地、工作服或體表污染時，應立即處理，防止擴散，并視污染情況向上級報告。 9、各種衛生學監測達到要求。十九、值班制度1.值班人員必須堅守崗位，不得擅離職守，因工作需要等暫離值班室時，應標明去向。 2.認真做好值班室的檢驗工作，急診優先，做到快速、準確、服務優良。3.值班期間遇有特殊情況，應及時向醫院總值班匯報，以求妥善處理。4.下班前做好簽收標本的工作及交班記錄，辦好交接班手續，搞好清潔衛生。5.值班人員如有擅離崗位或失職行為應嚴肅處理；如做好事應表揚或獎勵。二十、檢驗室科廢物處置管理規定 1、醫院垃圾分類： 、生活垃圾：包括廢紙、一次性生活及辦公用品、以及其他未被病人26、體液、試劑以及藥物等污染的物品。用黑色垃圾袋裝。 、醫療廢物：包括感染性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物五類，用黃色垃圾袋裝。其中： 、感染性廢物：被病人血液、體液、排泄物污染的物品如棉球、棉簽、紗布、一次性醫療用品與器械等；疑似傳染病人產生的生活垃圾；廢棄的血液、血清；使用后的一次性醫療用品與器械。 、損傷性廢物：醫用針頭、縫合針；各類醫用銳器；載玻片、玻璃試管、安瓶等。 、藥物性廢物：廢棄的一般性藥品；廢棄的細胞毒性藥品和遺傳毒性藥品；廢棄的疫苗、血液制品等。 、化學性廢物：實驗室廢棄的化學試劑；廢棄的過氧乙酸、戊二醛等化學消毒劑；廢棄的汞血壓計、汞溫度計。 2、檢驗科人員將產生醫27、療垃圾按照上述標準分類放置，高壓滅菌后由專人收集并登記，專人按照規定時間和路線運送至醫療廢物貯存房貯存。 3、全自動儀器下排液經消毒處理后方可排入污水處理系統。 4、廢棄標本如尿、胸水、腹水、腦脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯異氰尿酸鈉2g，攪勻后作用2h-4h倒入廁所；痰、膿、血標本加2倍量二氯異氰尿酸鈉溶液，拌勻后作用2h-4h；若為肝炎或結核病者則作用時間應延長至6h后倒入廁所。二十一、檢驗科人員職業安全防護措施 1、健全各項規章制度 根據控制檢驗科醫源性感染的管理工作的要求，建立檢驗科微生物學監控制度、保潔工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分類、收集、運送及登記制度。 2、加強醫務28、人員職業安全防護知識培訓 個人操作習慣是造成銳器傷發生的決定性因素。要改變不正確的個人操作習慣，保證在任何時候進行操作時都能采用符合規定的安全技術和預防措施，要增強醫務人員對醫療環境中職業感染的危險性認識，要把職業安全教育作為職業培訓的一項內容，以減少不安全隱患的發生。 3、增強自身防護意識 檢驗科人員自覺遵守檢驗科規章制度，在實驗操作中戴一次性手套、口罩，高危操作環境要求穿隔離衣、戴防護眼鏡。正確配制消毒液，定期對工作環境消毒，經常保持實驗室內空氣流通。 4、加強銳器損傷的防護和處理 檢驗科人員被銳器意外刺傷后，應先脫去手套，再自近心端向遠心端擠壓受傷部位，同時用流動凈水沖洗傷口，使部分血液29、排出，然后用碘酊、乙醇消毒受傷部位，用無菌敷料包扎傷口。 5、加強接觸部位的消毒 在配制、使用和處理污染物的過程中如發生接觸，必須做到：(1)迅速脫去手套和隔離衣；(2)肥皂和流動水清洗接觸部位的皮膚；(3)眼睛接觸后迅速用水或等滲潔眼液沖洗；(4)記錄接觸情況，必要時就醫治療。二十二、主管檢驗技師（專業組長）崗位職責1.在科主任領導下，負責指導本組的檢驗、教學、科研和管理工作。2.開展質量控制工作，每月負責室內、室間質評工作統計分析總結并上報科里。3.參加日常檢驗工作、負責特殊項目的檢測和特殊試劑的配制，解決本專業組較復雜和疑難問題，如不能解決應及時上報。4.校驗儀器、試劑，檢查工作質量，出30、現問題及時解決并向科主任匯報。5.負責菌種、毒株、毒劇藥品和特殊標本的保存和保管工作。6.負責儀器設備維護保養工作，儀器出現故障及時匯報科主任。7.負責日常工作消耗備品及試劑請領和計劃申報工作。8.負責、督促本專業各項記錄填寫。9.負責本專業的生物安全和院內感染工作。10.認真執行各項規章制度和技術操作規程，防止差錯事故發生。11.協助科主任制定科研規劃，組織本組人員學習、使用國內外先進技術，不斷更新檢驗方法，并做好科內各類人員的培養提高工作。12.承擔臨床教學、指導進修、實習人員工作。13.負責安排值班、會檢、完成科主任交辦的其他工作。14.制定本專業組SOP，并負責實施修改。二十二、檢驗師31、職責1、在科主任領導下進行工作。2、親自參加檢驗，并指導檢驗士進行工作，核對檢驗結果，負責特殊檢驗的技術操作和特殊試劑的配制、鑒定、檢查，定期校正檢驗試劑、儀器，嚴防差錯事故。3、負責毒劇藥品，貴重器材的管理和檢驗試劑、材料的計劃和請領、報銷等工作。4、開展科學研究和技術革新，改進檢驗方法，不斷開展新項目，提高檢驗質量。5、負責開展對本專業質量控制工作。二十三、檢驗士職責1、在檢驗師的指導下，擔負各種檢驗工作。2、收集和采集檢驗標本，發送檢驗報告單，在檢驗師的指導下進行特殊檢驗。3、認真執行各項規章制度和技術操作規程，隨時核對檢驗結果，嚴防差錯事故。4、負責檢驗藥品、器材的請領、保管、檢驗試劑的配制、培養基的制備，做好登記、統計工作。5、擔任一定的檢驗器材的洗刷，做好消毒隔離工作。