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1、醫(yī)院終止妊娠藥品銷售和使用管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 終止妊娠藥品銷售和使用管理制度 1、認真貫徹藥品管理法，嚴格遵守終止妊娠藥品管理要求，認真執(zhí)行計劃生育相關(guān)政策。2、藥品管理人員按計劃從具有藥品經(jīng)營許可證的藥品企業(yè)購進藥品，同時做好入庫驗收，建立專用購進和出庫記錄。3、米非司酮片和米索前列醇片由藥房統(tǒng)一管理，早孕終止妊娠使用的米非司酮片和米索前列醇片，由開單的婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師到藥房領(lǐng)取，藥房憑婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師開的處方發(fā)藥，并登記在終止妊娠藥品使用登記簿上。4、婦產(chǎn)科須建立使用終止妊娠藥品登記簿，將終止妊2、娠婦女的相關(guān)信息、藥品使用的名稱、數(shù)量逐項填寫在登記簿上。14周以上終止妊娠的要將查驗過的計生部門出具的證件或有醫(yī)學指征終止妊娠的醫(yī)學證明粘貼在病歷上，以備查驗。5、終止妊娠藥品必須在婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導下和監(jiān)護下使用。禁止非婦產(chǎn)科執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具終止妊娠藥品處方。6、嚴格禁止將終止妊娠藥品外借、轉(zhuǎn)讓和違規(guī)使用。7、購進和使用記錄至少保存三年。終止妊娠手術(shù)管理制度1、進行早期藥物流產(chǎn)、人工流產(chǎn)、有醫(yī)學指證需要終止妊娠時，須向受術(shù)者說明藥物流產(chǎn)、人工流產(chǎn)或終止妊娠可能出現(xiàn)的不良反應及意外情況，經(jīng)本人和家屬同意并簽署意見，本人無行為能力的，應當經(jīng)其監(jiān)護人同意，并簽署意見。2、如為計劃生育引產(chǎn)的，按計劃生育部門的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。3、凡引產(chǎn)出來的嬰兒，必須認真填寫孕周，引產(chǎn)出來的時間、嬰兒性別、死（活）嬰處理結(jié)果等。并有兩名醫(yī)務人員署名。4、如實記錄手術(shù)對象的情況。建立終止妊娠手術(shù)檔案，并定期匯總，每季度向同級人口和計劃生育行政部門通報一次。5、從事終止妊娠手術(shù)的技術(shù)人員，必須按照有關(guān)規(guī)定取得相應的執(zhí)業(yè)資格。6、嚴禁進行假結(jié)扎、假放環(huán)、非法取環(huán)，杜絕出具虛假出生醫(yī)學證明，計生手術(shù)證明，嬰兒死亡證明等醫(yī)學證明和計生證明。樣本圖: