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1、公司危險化學品安全檢查及特殊藥品管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 危險化學品安全檢查管理制度第一條為加強對公司安全管理活動的監督、檢查與測量，并實施考核，保證公司安全生產方針和目標的實現，保證安全標準化的有效實施，制定本制度。第二條本公司適用公司范圍內的所有安全管理運行與活動的檢查。第三條公司辦公室協調有關部門組織實施日常安全檢查與管理，制定具體辦法和規定，經總經理批準后實施。第四條公司各有關部門負責各管轄范圍內的安全檢查與管理。第五條公司安全檢查的內容和類型應包括以下幾項內容：1、安全目標、安全工作計劃的實2、施情況。2、法律、法規及其他要求的遵循情況。3、運行控制情況。4、安全管理規定、操作規程執行情況。5、工藝設施的安全性。6、對設備設施管理的安全監督執行情況。公司內機動車輛、安全環保設備設施、關鍵裝置和要害部位、特種設備、普通機械設備的運行情況的定期監督。7、有關壓力容器、起重設備等特種的技術測量與監測，由辦公室組織，配合政府相關部門進行。8、現場作業的監督執行情況。現場危險化學品作業、動火作業、有限空間作業、動土作業、起重吊裝作業、高處作業、用電作業、進塔、入罐作業等危險作業活動的實施情況的監督。9、危險化學品管理的安全監督情況（危險化學品使用、儲存、處置等管理情況的監督）10、作業環境的監3、測11、有關職業病防治的參數中現場狀況的技術測量與監測由安全部組織,配合政府相關部門實施。12、崗位、個人防護管理和使用情況。13、員工的安全意識和能力。14、對以往事故、事件、不符合及違章情況的統計記錄。15、安全標準化自評記錄情況。第六條公司將安全檢查類型分為以下幾大類：1.國家和上級部門進行的指令性檢查。2.日常的例行安全檢查：綜合檢查；季節性檢查；日常檢查；專業檢查；本公司各級人員的檢查；關鍵裝置和重點部位的檢查與監控；不定期隨機檢查；3.安全標準化自評。第七條辦公室負責協助國家和上級部門進行指令性檢查，并將檢查結果匯總整理記入安全檢查隱患整改臺帳。第八條生產車間對可能造成事故或事件的4、新工藝安全參數和安全方面的關鍵特性，按照工藝設備和設施的安全操作規程例行日常檢查，并予以記錄。第九條公司每季開展一次綜合性安全大檢查。辦公室在公司安全生產領導小組的領導下進行組織，參加人員為各部門負責人及安全員，檢查結果由辦公室匯總形成安全通報，隱患整改情況記入安全檢查隱患整改臺帳。第十條公司每月開展兩次次綜合性檢查，由各部門負責人組織，檢查結果由各單位安全員匯總并記入安全檢查隱患整改臺帳。第十一條各班組每周進行一次綜合檢查，檢查結果由班長匯總，并記入班組活動記錄。第十二條專業檢查每年不少于三次。主要是對鍋爐及壓力容器、危險物品、電氣設備、機械設備、廠房建筑、運輸車輛、安全裝置、防火防爆、防塵5、防毒等進行專業檢查。第十三條季節性檢查分別應根據當地的地理和氣候特點組織本系統人員對防火防爆、防雨防洪、防雷電、防暑降溫、防風及防凍保暖工作等，進行預防性季節檢查。第十四條日常檢查分班組崗位操作人員和管理人員巡回檢查。班組和崗位從業人員應嚴格履行交接班檢查和班中巡回檢查職責，特別對關鍵裝置重點部位的危險源進行重點檢查，發現問題和隱患，及時逐級報告有關職能部門解決。各級管理人員，如基層管理人員及工藝、設備、安全等專業技術人員，應經常深入現場，在各自專業范圍內進行安全檢查，對關鍵裝置、重點部位的檢查應做好檢查記錄。各種安全檢查均應按相應的安全檢查表進行，科學、規范的開展檢查活動。安全檢查應認真填寫6、檢查記錄。第十五條公司每周對作業環境的有毒、有害因素進行監測，并將監測結果存檔。第十六條公司每年組織一次重點崗位的作業人員進行健康查體。檢查結果應及時反饋給相關部門，對檢查中發現的潛在不安全因素和不符合項填寫“隱患整改通知單”，并按隱患整改管理制度執行，安全部對所采取隱患整改措施的有效性進行監督檢查。第十七條本制度自發布之日起施行。特殊管理藥品管理制度目的：加強對特殊管理藥品的管理，保障人民用藥安全、有效，防止發生流弊。依據：藥品管理法、麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法和藥品經營質量管理規范（衛生部令第90號）。適用范圍：特殊藥品的購進、儲存和銷售7、管理。職責：質量管理部、業務部、配送中心、連鎖門店、財務部對本制度的實施負相應的責任。內容：1定義：特殊管理藥品系指麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品。11麻醉藥品是指連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品。12精神藥品是指直接作用于中樞神經系統，使之興奮或抑制，連續使用能產生精神依賴性的藥品；按其使人體產生依賴性和危害人體健康的程度分為一類精神藥品和二類精神藥品。13醫療用毒性藥品是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。14放射性藥品是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物。2特殊管理藥品的購進管理：21購進特殊管理的藥品必須嚴格執8、行公司制定的購進藥品相關管理制度的規定。22只能購進藥品監督管理部門允許零售的二類精神藥品。23購進部門必須指定專人負責特殊管理藥品的購進管理工作，并必須從省級（含）以上藥品監督管理部門指定的藥品批發企業購進。3特殊管理藥品的質量驗收管理：31對特殊管理藥品的質量驗收必須嚴格執行公司制定的藥品驗收相關管理制度的規定。32特殊管理藥品必須由兩人進行驗收并逐件驗收至最小包裝。4特殊管理藥品的儲存管理：41二類精神藥品可按一般藥品進行儲存，但必須儲存相對獨立的儲存區域，并加強賬貨管理。42特殊管理藥品的養護工作執行公司制定的藥品倉儲保管和養護相關管理制度。43藥品養護人員對特殊管理藥品進行養護檢查時9、，必須有專職保管員在場。特殊管理藥品的銷售管理：1二類精神藥品只能按照限量供應的規定銷售持有符合規定的處方的顧客，且處方保存三年以上作為憑證。6特殊管理藥品的出庫和運輸管理：61特殊管理藥品出庫時，除必須嚴格執行公司制定的藥品出庫復核相關管理制度。62特殊管理藥品出庫時，還必須實行雙人復核。63公司自運或辦理托運特殊管理藥品時，必須嚴格執行麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫療用毒性藥品管理辦法、放射性藥品管理辦法和藥品經營質量管理規范的有關規定。7不合格特殊管理藥品的管理71不合格特殊管理藥品的報告、確認、報損、銷毀等均應有完整的手續和記錄。72銷毀不合格特殊管理的藥品時，應報當地藥品監督管理部門批準并由其派人現場監督銷毀。8進口的特殊管理藥品嚴格按照麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫療用毒性藥品管理辦法或放射性藥品管理辦法的規定執行。9凡違反本制度規定的，嚴格按照麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫療用毒性藥品管理辦法或放射性藥品管理辦法的有關規定處罰；觸犯法律的，依法移交司法機關處理。