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1、醫(yī)院藥劑科藥品管理制度（儲存、養(yǎng)護(hù)、效期等）編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號: 藥品儲存管理制度為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理的儲存，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法特制訂本制度。1、要按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，堆放規(guī)范、合理。2、應(yīng)按照倉庫規(guī)模的需要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲存設(shè)施，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施。3、應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的倉庫。常溫庫溫度在0-30之間，陰涼庫溫度20，冷庫溫度在2-10之間，各庫房相對濕度應(yīng)控制在35%2、-75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫。對有特殊溫濕度儲存條件的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲存質(zhì)量。4、按照藥品性能，對藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類和分庫儲存管理。具體要求：藥品與醫(yī)療器械分庫存放；藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放；消毒品、性能相互影響、易串味的藥品、中藥飲片要分區(qū)存放；危險藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序集中存放，不同批號藥品不得混堆。6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作。每日上、下午定時各一次觀測并記錄“庫房溫濕記錄”并根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品存儲安全。7、藥品存3、放應(yīng)實(shí)行分區(qū)管理。分為待驗區(qū)；退貨區(qū)；合格區(qū)；發(fā)貨區(qū)；不合格區(qū)，并有明顯標(biāo)志。8、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第一類精神藥品，按規(guī)定管理。9、對不合格藥品進(jìn)行控制性管理，發(fā)現(xiàn)不合格藥品按規(guī)定的要求和程序上報。10、實(shí)行藥品的效期存儲管理，對效期不足3個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行記錄。11、儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即將陳列和庫房藥品集中控制，報質(zhì)量管理小組處理。12、做好庫存藥品的帳、貨管理工作，確保帳、票、貨相符。13、保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度為規(guī)范倉儲藥品養(yǎng)護(hù)管理，確保儲存藥品質(zhì)量，根據(jù)中華人民共和國藥品4、管理法特制訂本制度。1、配備相應(yīng)的專職（或兼職）養(yǎng)護(hù)人員，養(yǎng)護(hù)人員具備相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)知識。2、堅持以預(yù)防為主、消除隱患的原則，開展在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)失效，確保儲存藥品質(zhì)量的安全、有效。3、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督，包括審核藥品養(yǎng)護(hù)工作計劃、處理藥品養(yǎng)護(hù)過程中的質(zhì)量問題，監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)的工作情況等。4、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合倉管人員做好庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控工作，根據(jù)庫房溫濕度狀況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除濕、加濕等調(diào)控措施，并作好記錄。5、根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況，藥庫按季度進(jìn)行藥品質(zhì)量的養(yǎng)護(hù)，藥房按月進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，并做好養(yǎng)護(hù)記錄，養(yǎng)護(hù)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但5、不得少于三年。6、對中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。7、建立倉儲設(shè)施設(shè)備的管理臺賬及檔案，對各類養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備定期檢查、維護(hù)、保養(yǎng)，做好記錄，記錄保存兩年。8、對養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)暫停發(fā)貨，懸掛明顯標(biāo)志，通知質(zhì)量管理小組及時進(jìn)行復(fù)查處理。9、定期匯總、分析和養(yǎng)護(hù)工作信息，并上報質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。 藥品效期管理制度與處理流程1、藥品有效期：是指該藥品被批準(zhǔn)的使用期限，表示該藥品在規(guī)定的貯存條件下能夠保證質(zhì)量的期限。它是控制藥品質(zhì)量的指標(biāo)之一。在編制有效期藥品進(jìn)貨計劃時，一定從調(diào)查研究入手，掌握一般使用規(guī)律，再根據(jù)當(dāng)年當(dāng)季醫(yī)療單位的需要情況，慎重地制定、盡量避免計劃的偏大6、或偏小，以免積壓或缺貨。在采購原則上宜分次少量，且失效期限不宜在6個月內(nèi)。對用量較少的藥品，其存量不得超過一個月的用量。2、加強(qiáng)藥品驗收，凡有效期藥品都存在不穩(wěn)定的因素，因此在驗收時，應(yīng)特別注意其外觀是否正常，外包裝是否有標(biāo)記。成批的、應(yīng)按箱、按件清點(diǎn)，零星的應(yīng)按盒、按支清點(diǎn)。如有懷疑，必須查清方可使用。3、 每批到庫藥品必須進(jìn)行效期驗收，驗收后在入庫單上注明有效期，微機(jī)入庫時必須注明批號、效期、并設(shè)臨點(diǎn)效期100天提示。4、各貯存使用部門均指定責(zé)任心強(qiáng)，經(jīng)驗豐富的專業(yè)人員管理，并按其規(guī)定分別貯于常溫下，陰涼或冰箱內(nèi)。對效期藥品每月25號進(jìn)行全面檢查一次。5、效期藥品應(yīng)按效期分別存放，按月掛牌7、示意。6、庫存藥品按批號存放，發(fā)放藥品時嚴(yán)格掌握先進(jìn)先出及近效期先出原則。7、庫管員每月向采購辦報送臨近效期100天藥品報表，采購辦通知商家退貨或換遠(yuǎn)效期的藥品。8、對效期不足三個月的藥品，由于期限迫近應(yīng)立即向科室發(fā)出近期失效藥品通知單，分發(fā)各科室和有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)，以便及時處理。9、當(dāng)藥改變原包裝而置于其他容器時，應(yīng)注意將藥品的失效期標(biāo)記在新的容器上，以便隨時檢查是否過期失效。10、超過有效期的藥品或在有效期內(nèi)懷疑有質(zhì)量問題者，均禁止使用。11、各部門工作區(qū)不得有過期、失效、變質(zhì)藥品。12、過期失效、變質(zhì)藥品集中退庫統(tǒng)一存放，按報損制度統(tǒng)一報損，按銷毀制度統(tǒng)一銷毀。13、如因工作責(zé)任心不強(qiáng)，草率大意8、，未能按規(guī)定進(jìn)行保管，以致造成藥品過期、變質(zhì)、失效而使國家財產(chǎn)遭受損失者，按情節(jié)輕重予以批發(fā)價賠償處理。藥品質(zhì)量抽檢表抽檢部門： 抽檢日期： 品名抽檢項目抽檢結(jié)果備注藥品外觀包裝完整藥品超過有效期藥品效期符合規(guī)定藥品批準(zhǔn)文號符合規(guī)定注射液性狀改變藥品標(biāo)簽說明書清晰拆零藥品變質(zhì)等是否是否是否是否是否是否是否合格不合格抽檢人簽字: 藥劑科冰箱(柜)使用管理規(guī)范 一、 各藥房藥庫的冰箱用于儲存需要冷藏的藥品。 二、各藥房藥庫每天檢查、調(diào)整冰箱(柜)溫度，使其保持在 間。(統(tǒng)一在每天上午九點(diǎn)記錄冰箱溫度)三、 藥品碼放時，應(yīng)與冰箱(柜)四壁留有空隙，防止藥品結(jié)凍。 四、 冰箱中藥品不得混放，每種藥品之9、間應(yīng)有空隙，防止拿錯。 五、 五、冰箱出現(xiàn)故障時，立即向科主任匯報，以便請人排除故障。 藥劑科溫度、濕度管理制度 一、 常溫庫溫度要求30。 二、 陰涼庫溫度要求20。 三、 所有庫房濕度要求范圍(35%-75%)。 四、各藥房藥庫統(tǒng)一在每天早上九點(diǎn)鐘對本部門的溫度、濕度進(jìn)行檢 查登記，發(fā)現(xiàn)有超出范圍的情況應(yīng)及時采取調(diào)整措施。 對過期破損藥品控制措施為加強(qiáng)藥品效期管理十分重要，為保證藥品的安全有效，也必須加強(qiáng)效期進(jìn)行管理，如果藥師將過期藥品發(fā)出，就違反了藥品管理法的規(guī)定：超過有效期的，首先一般按銷售劣藥處理，釀成后果的，并按醫(yī)療事故處理條例鑒定的事故等級處理賠償，追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。這就要求10、藥房關(guān)注近效期有預(yù)警，按程序上報積極處理，按規(guī)定申報正常藥品報廢.具體辦法如下：一.科學(xué)管理養(yǎng)護(hù)人員：1.藥房實(shí)行“效期管理，全員參與，人人有責(zé)”的管理模式：即責(zé)任到人，每人分管數(shù)個藥品柜并貼上分管人員姓名，平時組長隨時進(jìn)行檢查登記并與當(dāng)月獎金掛鉤。2. 每月進(jìn)行一次大清查，把在有效期內(nèi)6個月和積壓3個月以上的藥品進(jìn)行統(tǒng)計，然后匯總上報給效期管理員進(jìn)行集中管理。3. 效期管理員每月將近效期和積壓的藥品品種通過Excel進(jìn)行綜合管理，將有效期在3個月以上及本藥房積壓的藥品在其他藥房（門診藥房與住院藥房）之間進(jìn)行交流，將13個月的藥品退回藥庫，極個別無法退回藥庫的、有效期1個月以內(nèi)的藥品報庫管進(jìn)行11、報損處理。二把握好近效期藥品領(lǐng)用環(huán)節(jié)：1.藥房領(lǐng)用藥品時，一般效期在半年內(nèi)的不予驗收領(lǐng)用，僅特殊情況下才可酌情領(lǐng)用，藥品效期在3個月以內(nèi)應(yīng)特別提示預(yù)警，了解其效期的長短，根據(jù)實(shí)際臨床需要量領(lǐng)用，避免藥品積壓過多而超出效期造成浪費(fèi)；4. 重點(diǎn)關(guān)注出現(xiàn)近效期情況的藥品，再根據(jù)售出速度，控制這些藥品的進(jìn)藥量，掌握好合理領(lǐng)用基數(shù)，盡量減少積壓過期。三.藥品效期按一般分類管理的方法:1.對于大多數(shù)藥品，一般有效期在35年的，而且使用量比較大的可以半年一查效期，比如大部分口服藥和一些比較穩(wěn)定的粉針及水針注射劑2. 對于部分用量較小或有效期在23年的，需要3個月一查效期2. 3.只有極少部分藥品有效期為1年12、或1年半的，如一些臨床急診常備的搶救藥品，應(yīng)每月排查效期，對于這種短效期而用量不大，但又是臨床必需的藥品，可以使用到效期1個月內(nèi)，如有特殊情況（醫(yī)藥公司缺貨），必須有專門方式提示預(yù)警，才可以用到效期前12周，過期不可再用四強(qiáng)化近效期藥品管理1.近效期藥品是指藥品距離失效期小于或等于一年的藥品；如果藥品的有效期在一年以內(nèi)，近效期藥品是指藥品距離失效期小于或等于八個月的藥品。2.近效期藥品多產(chǎn)生于臨床需要常備、但平時卻用量不大的藥品。3.近效期藥品發(fā)放更要應(yīng)堅持“先產(chǎn)先出，先進(jìn)先出，近期先出，易變先出”的原則。對近效期不到半年的藥品僅特殊情況下才可酌情領(lǐng)用。4.藥房啟用近效期藥品催銷處理報表管理，13、發(fā)現(xiàn)有效期在半年內(nèi)應(yīng)及時上報藥劑科，并聯(lián)系各臨床科室催銷，或協(xié)調(diào)物流采購部門退貨或換遠(yuǎn)效期的藥品。五過期藥品及時撤架報廢：凡過期失效的藥品不得上架，更不得繼續(xù)發(fā)出，應(yīng)及時填寫申請報損品種表，經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核后，報藥劑科、主管領(lǐng)導(dǎo)審批及時報廢，并監(jiān)督銷毀。注意: 因配方需要將藥品拆零調(diào)配的應(yīng)保留外包裝注明有效期,便于核對發(fā)放，避免糾紛。高危藥品管理制度及統(tǒng)一警示標(biāo)志高危藥品是指使用不當(dāng)會對患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。高危藥品引起的差錯可能不常見，但一旦發(fā)生則后果非常嚴(yán)重。為促進(jìn)該類藥品臨床合理使用，減少不良反應(yīng)，特參照高危藥品分級管理策略和推薦目錄，制訂醫(yī)院高危藥品分級管理目錄和辦法如下：一、14、高危藥品存放處應(yīng)有明顯標(biāo)識，見圖1：圖1.高危藥品專用標(biāo)識該標(biāo)識用于我院高危藥品管理。可制成標(biāo)貼粘貼在高危藥品儲存處，以提示醫(yī)務(wù)人員正確處置高危藥品。二、高危藥品采用“金字塔式”的分級管理模式，見圖2：A級高危藥品是高危藥品管理的最高級別，是使用頻率高，一旦用藥錯誤，患者死亡風(fēng)險最高的高危藥品，必須重點(diǎn)管理和監(jiān)護(hù)。B級和C級高危藥品危險程度相對較低，亦須采取相應(yīng)管理措施加強(qiáng)管理ABC圖2.高危藥品“金字塔”式的分級管理模式圖三、高危藥品分級管理措施（一）A級高危藥品管理措施l 病區(qū)除搶救車上可存放貼有明顯標(biāo)識的高濃度氯化鉀和氯化鈉以外，其他區(qū)域一般不得存放上述藥品。l 病區(qū)藥房發(fā)放A級高危藥品15、須使用高危藥品專用袋，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字。l 藥學(xué)及護(hù)理人員調(diào)配和使用靜脈用A級高危藥品時必須注明“高危”，有雙人核對并簽字。l 臨床科室應(yīng)在藥劑科配合支持下根據(jù)各自用藥特點(diǎn)，制定A級高危藥品使用標(biāo)準(zhǔn)濃度和調(diào)配操作規(guī)范；應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。l 醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置A級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息（醫(yī)生開具A級高危藥品處方時，應(yīng)認(rèn)真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等5項內(nèi)容，嚴(yán)格按照說明書用法用量執(zhí)行，避免給藥途徑和給藥劑量的書寫錯誤；字跡應(yīng)清晰，電腦錄入時應(yīng)認(rèn)真核對，如有疑問應(yīng)及時向藥房查詢或16、撥打臨床藥師咨詢電話，必要時須提醒護(hù)士注意）。（二）B級高危藥品管理措施l 藥庫、藥房和病區(qū)小藥柜等藥品儲存處有明顯專用標(biāo)識。l 藥學(xué)及護(hù)理人員調(diào)配和使用靜脈用B級高危藥品時必須注明“高危”，有雙人核對并簽字。l B級高危藥品應(yīng)嚴(yán)格按照法定給藥途徑和標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度給藥。超出標(biāo)準(zhǔn)給藥濃度的醫(yī)囑醫(yī)生須加簽字。l 醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置B級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。（三）C級高危藥品管理措施l 醫(yī)生、護(hù)士和藥師工作站在處置C級高危藥品時應(yīng)有明顯的警示信息。l 門診藥房藥師在核發(fā)高危藥品時應(yīng)向患者提供及時、準(zhǔn)確和可靠的用藥信息，必要時需粘貼警示標(biāo)識，保證患者安全用藥；護(hù)士核發(fā)C級高危藥品應(yīng)進(jìn)行17、專門的用藥交代。四、高危藥品分級管理目錄 表1 A級高危藥品編號種類藥品名稱1靜脈用腎上腺素能受體激動藥鹽酸腎上腺素注射液、重酒石酸去甲腎上腺素注射液、鹽酸異丙腎上腺素注射液、重酒石酸間羥胺注射液、鹽酸多巴胺注射液、鹽酸多巴酚丁胺注射液2靜脈用腎上腺素能受體拮抗藥注射用甲磺酸酚妥拉明3高滲葡萄糖50%葡萄糖注射液4胰島素（皮下或靜脈用）胰島素注射液5硫酸鎂25%硫酸鎂注射液6濃氯化鉀10%氯化鉀注射液7100ml以上的滅菌注射用水滅菌注射用水(500ml)8硝普鈉注射用硝普鈉10吸入或靜脈麻醉藥丙泊酚注射液、七氟烷12局部麻醉藥鹽酸布比卡因注射液、鹽酸利多卡因注射液13濃氯化鈉10%氯化鈉注射18、液表2 B級高危藥品編號種類藥品名稱1抗血栓藥肝素鈉注射液2硬膜外或鞘內(nèi)注射藥羅哌卡因注射液3放射性靜脈造影劑碘海醇、復(fù)方泛影葡胺注射液4全胃腸外營養(yǎng)液(TPN)脂肪乳、小兒復(fù)方氨基酸注射液、復(fù)方氨基酸注射液（18AA、9AA、3AA）5靜脈用異丙嗪異丙嗪9注射用化療藥注射用異環(huán)磷酰胺、氟尿嘧啶注射液、注射用甲氨喋呤、注射用長春硫酸新堿、10靜脈用催產(chǎn)素縮宮素11靜脈用中度鎮(zhèn)靜藥咪達(dá)唑侖注射液12小兒口服用中度鎮(zhèn)靜藥13注射用阿片類鎮(zhèn)痛藥嗎啡14凝血酶凍干粉凝血酶凍干粉（口服）、表3 C級高危藥品編號種類藥品名稱5肌肉松弛劑維庫溴銨注射液、注射用苯磺順阿曲庫銨8中藥注射劑參麥注射液、丹參注射液19、益母草注射液、 外用藥及消毒防腐劑目錄外用藥：紅藥水，紫藥水，爐甘石洗劑消毒防腐劑：過氧化氫，高錳酸鉀，附件 外用藥、消毒防腐劑與口服藥、注射劑分區(qū)保存(上圖分區(qū)標(biāo)牌) 容易混淆（名稱、外觀、包裝）藥品目錄 藥劑科藥品盤點(diǎn)制度一、 藥房、庫房藥品應(yīng)實(shí)行定期或不定期的盤點(diǎn)制度，一般每半年一次、盤點(diǎn)工作由各部門負(fù)責(zé)人組織，藥劑科主任統(tǒng)一協(xié)調(diào)。 1.盤點(diǎn)明細(xì)表上要寫明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、金額、批號、有效期臨近有效期的藥品要提醒大家注意，過期藥品及時報廢。2.藥品盤點(diǎn)要求有盤點(diǎn)人，記錄人和監(jiān)盤人參加。盤點(diǎn)完成后三方要在盤點(diǎn)表上簽字確認(rèn)，保證盤點(diǎn)品種和數(shù)量的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。二、藥房藥品盤點(diǎn)操20、作：1.從微機(jī)調(diào)出所有藥品種類及數(shù)量，并打出盤點(diǎn)表，盤點(diǎn)人員核對盤點(diǎn)表上的藥品名稱、數(shù)量與實(shí)際情況是否相符（所有藥品盤點(diǎn)時均應(yīng)精確到藥品規(guī)格的最小單位）。2.盤點(diǎn)結(jié)束后應(yīng)對盤點(diǎn)表進(jìn)行復(fù)核。盤點(diǎn)結(jié)束后由科室組織人員應(yīng)對盤點(diǎn)情況進(jìn)行隨機(jī)抽查，品種抽查復(fù)核率不低于3%。對數(shù)量差別較大的藥品品種，可與藥庫對賬，以彌補(bǔ)漏發(fā)或錯發(fā)藥等差錯。同時，在“處方發(fā)藥程序”中檢查是否有未確認(rèn)的處方信息。復(fù)核無誤后，所有參加盤點(diǎn)人員簽字確認(rèn)。3.各部門將盤點(diǎn)表按統(tǒng)一格式整理后進(jìn)行打印，部門負(fù)責(zé)人簽字后將打印表和電子表一并交藥劑科主任審核并存檔備查，同時報財務(wù)科一份。附件1.盤點(diǎn)記錄表掃描件（執(zhí)行）2.盤點(diǎn)結(jié)果記錄及處21、理意見（結(jié)果及整改措施、意見）3.在庫藥管理人員職責(zé) 一、藥品養(yǎng)護(hù)指在藥品儲存過程中，對藥品進(jìn)行科學(xué)保養(yǎng)的技術(shù)性工 作，是保證藥品在儲存期間保持質(zhì)量完好的一項重要措施。 二、庫房管理員負(fù)責(zé)再庫藥品的養(yǎng)護(hù)工作，并負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。 三、 每日對庫房溫度、濕度，冰箱溫度進(jìn)行檢測并做記錄。發(fā)現(xiàn)庫房 溫度、濕度、冰箱溫度超出或臨界規(guī)定范圍時，即使采取相應(yīng)處理措施改 善，使其恢復(fù)到規(guī)定范圍內(nèi)，并予以記錄。 四、每月定期檢查、匯總在庫儲存近期藥品情況并做相應(yīng)處理。五、 應(yīng)按規(guī)定及時報告在養(yǎng)護(hù)過程中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量疑問的藥品，并采 取必要措施。 六、 經(jīng)庫房管理員復(fù)查確認(rèn)合格的藥品，可以儲存、發(fā)放、使用。經(jīng)22、 確認(rèn)不合格的藥品，應(yīng)停止發(fā)出，必要時召回發(fā)出藥品。 七、庫房采購員與管理員應(yīng)根據(jù)藥品質(zhì)量信息、國家質(zhì)量公告不合格 藥品、明令禁止銷售的藥品、藥監(jiān)部門抽檢不合格的藥品，出現(xiàn)嚴(yán)重不良 反應(yīng)的藥品等相關(guān)信息，對在庫藥品進(jìn)行檢查，將檢查結(jié)果報告科室主任， 并采取必要措施附件：藥庫管人員資質(zhì)（詹忠艷）藥劑師、執(zhí)業(yè)藥師資格證醫(yī)院關(guān)于指定專人負(fù)責(zé)科室或病區(qū)藥品管理工作的通知為保證全院醫(yī)療工作的正常運(yùn)行，達(dá)到取得最佳醫(yī)療效率和醫(yī)療效果的目的。根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定，各臨床科室按照規(guī)定，在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，由專人負(fù)責(zé)本科室及病區(qū)藥物進(jìn)行管理。同時便于藥劑科藥品質(zhì)量監(jiān)督領(lǐng)導(dǎo)小組定期組織檢查臨床備用藥品管理情況、現(xiàn)據(jù)各科室上報指定人員名單匯總后公布如下：一、 各臨科室藥品負(fù)責(zé)指定人員名單科室姓名備注外一科外二科外三科呼吸內(nèi)科感染科神經(jīng)內(nèi)科消化內(nèi)科婦科兒科產(chǎn)科理療科五官科手術(shù)室注:二、指定人員職責(zé)（1)病區(qū)設(shè)有藥柜，應(yīng)備有一定數(shù)目的常用藥物，由專人負(fù)責(zé)保管，根據(jù)消耗，定期到藥房領(lǐng)取補(bǔ)充。(2) 劇毒藥和麻醉藥，病區(qū)也備有固定數(shù)目，應(yīng)憑醫(yī)生處方和空安瓿領(lǐng)取補(bǔ)充。(3)病人日常口服藥，一般根據(jù)醫(yī)囑由中心藥房負(fù)責(zé)核對、配藥，病區(qū)護(hù)士負(fù)責(zé)領(lǐng)取，經(jīng)再次核對后發(fā)藥 。