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1、煤焦化工公司計量化驗室危險化學品管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 化驗室危險化學品管理制度2017-12-01實施2017-12-01發布目 錄前 言11 目的12 范圍13 規范性引用文件14 化學品的分類15 藥品的庫存管理16 藥品的存放管理27 藥品的使用管理28 化驗室“三廢”的管理制度49 化驗室相關應急510實驗室常用化學危險物品表6前 言為了加強化驗室各類危險化學藥品管理，保證試驗分析數據質量及化驗人員的人身安全，制定此標準。本標準由標準化管理委員會提出。本標準由公司生產部提出并歸口管理本標準2、起草部門：生產部本標準起草人：本標準審核人：本標準復核人：本標準批準人：本標準于首次發布。計量化驗室危險化學品管理制度1 目的加強化驗室各類危險化學藥品管理，保證試驗分析數據質量及化驗人員的人身安全。2 范圍本制度規定了化驗室各類危險化學藥品的庫存管理、存放管理、使用管理、“三廢”管理及相關應急措施。3 規范性引用文件化學危險物品安全管理條例 國務院令第591號危險貨物分類與品名編號 GB6944-2005常用危險化學品的分類及標志 GB 13690-2009安全標志及其使用導則 GB2894-2008安全色 GB2893-2008 危險化學品管理標準 Q/NDFD-206.043-2012化3、驗室安全手冊化驗員讀本4 危險化學品的分類按化學品的危險特性，我國將危險化學品分為8類：4.1 爆炸品，在外界作用下（如受熱、受壓、撞擊等）能發生劇烈的化學反應瞬時產生大量氣體和熱量發生爆炸的物品。一般含有以下結構：O-O(過氧化物)、0-Cl(氯酸或過氯酸化合物)、N-X（氮的鹵化物）、N=O(硝基或亞硝基化合物)、疊氮或重氮化合物、N=C(雷酸鹽化合物)、炔類化合物等。4.2 壓縮氣體和液化氣體，乙炔、氫氣、氧氣、氧化亞氮等鋼瓶氣體。4.3 易燃液體，閉杯試驗閃點等于或低于61的液體。4.4 易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如堿金屬的氫化物、碳化鈣、白磷等。4.5 氧化劑和有機過氧化物。4、4.6 有毒品，經口攝取固體LD50(半數致死量)500mg/kg；液體LD502000mg/kg；粉塵、煙霧及 蒸汽吸入LD5010mg/L的固體或液體。4.7 放射性物品，放射性比活度7.4104Bq/kg的物品。4.8 腐蝕品，指能灼燒人體組織及對金屬物品造成損壞的固體或液體。5 藥品的庫存管理5.1 化學試劑從危險品倉庫領用后存放在化學藥品室（包括水、煤、油、環保、成品用藥），當化學藥品室藥品不足時從危險品倉庫按要求進行領用。 5.2 化學藥品放置在專門的藥品柜內，根據性質進行分類，分柜放置。對性質互相抵觸的化學藥品要分柜存放，有明顯的標記，不可混放。5.3 藥品柜內存放的藥品應有明確5、的標識牌，存放時做到便于查找和取用。5.4 藥品存放數量不能過多，普通的化驗藥品存放數量不超過20瓶，其中進口藥劑考慮到采購周期可適當增加存放量。危險化學品（毒害性、腐蝕性、氧化劑）每種藥品不超過20瓶（500克裝），硫酸和鹽酸考慮購買周期較長，可適當增加數量，但不超過30瓶，易燃、易爆液體每種不超過10升。5.5 藥品室藥品每年12月5日前進行一次藥品整理，過期的化學藥品進行報廢處理，保證藥品室藥品的使用有效性。5.6 化學藥品室內要保持干燥、陰涼、防止陽光直射，室內應裝有溫度計，室溫不能超過35。5.7 實驗室配備藥品管理員，負責藥品的申報，清點等日常管理工作，當藥品不足時及時匯報。5.86、 藥品室每個工作日由藥品管理員進行巡回檢查，檢查藥品數量是否充足，通風設施是否良好，藥品室溫度是否正常，并做好記錄。5.9 藥品入庫時，管理員應及時做好藥品的驗收工作，檢查藥品數量是否正確，標簽是否有脫落，應由驗收人和保管人共同簽字，并做好藥品入庫登記。5.10 藥品領用時，應有藥品管理員和領用人員共同到藥品室領取藥品，藥品領用后藥品管理員應做好藥品領用登記，并由領用人員簽字確認。5.11 化學實驗室藥品室應設有明顯的防火標志，附近備有滅火器材，每周五進行消防器材檢查。5.12 開啟危險化學品包裝箱不準使用鐵質工具，防止引起火花，造成火災事故。5.13 在裝卸危險品時應該輕裝輕放，特別是裝卸易7、燃、易爆危險品時，不可沖撞、暴曬、摩擦或接近熱源，以防止爆炸和火災事故。5.14 化學藥品室應定期檢查電氣設備及照明線路，開關性能是否良好。如發現問題應及時處理，防止線路破裂而引起火災，室內不準拉臨時線路。5.15 工作人員離開藥品室前應切斷電源，關好門窗，進行防火檢查，確認安全后，方可離開。6 藥品的存放管理6.1 易燃易爆試劑應儲于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜的頂部有通風口。嚴禁在化驗室存放大于20L的瓶裝易燃液體，易燃藥品不要放在冰箱內（防爆冰箱除外）。6.2 相互混合或接觸后可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物多為強氧8、化性和還原性物質。6.3 腐蝕性試劑宜存放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。6.4 要注意化學藥品的存放期限，一些藥品在存放過程中會逐漸變質，甚至形成危害物質。醚類、烯烴、液體石蠟等在見光條件下若接觸空氣可形成過氧化物，放置越久越危險。乙醚、異丙醚、丁醚等若未加阻化劑存放（對苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等）存放期限不得超過1年。已開過瓶的乙醚若加1，2，3-苯三酚（每100mL加0.1mg）存放期限可達2年。6.5 藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黒紙包好存放于暗柜中。6.6 發現試劑瓶上標簽脫落或將要模糊時應立即貼制標簽。無標簽或標9、簽無法辨認的試劑都要當成危險品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。6.7 劇毒品應鎖在專門的毒品柜中，建立領用需經申請、審批、雙人登記 簽字的制度。7 藥品的配制7.1 藥品的配制要嚴格按照化驗室藥品配制規程進行，在配制藥量與方法不同時，需要進行嚴格的換算后，進行配制。7.2 藥品出庫時需要填寫藥品出庫單。7.3 配制易揮發，有毒，強腐蝕性等藥品時，應按化驗室安全管理制度在通風櫥內進行操作，并佩戴好相應的防護著裝，并有專人監護。7.4 配制完藥劑后，剩余的藥品要放入藥品庫。7.5 配制藥品的標簽要求7.5.1 化學藥品標簽內容包括：藥品名稱、藥品特性、濃度、配制時間、有效期、配10、制人六項內容；7.5.2 化驗室所用試劑瓶都應貼有標簽，標簽大小應與瓶子大小相稱；標簽上所列內容應填寫清楚，填寫自體為仿宋體。標簽貼在試劑瓶的中上部，上面刷一層蠟以防腐蝕脫落；7.5.3 藥品標簽填寫由該藥品的配置負責人填寫，即“配制人”一欄必須填寫該藥品的配制負責人，并與藥品配制原始記錄本保持一致；7.5.4 藥品特性應是反映藥品的危險特性，危險特性是指該物質可能對人體和環境造成危害的物理和化學性質，如易燃、易爆、易腐蝕、易揮發性、有毒性、有刺激性等理化性質，填寫此項的目的是起到警示作用；如無以上特性，可以填寫“一般”；如瓶內藥品兼有幾種危險特性，應全部填寫清楚。7.5.5 化驗員應及時更新11、標簽內容，標簽內容與試劑瓶內容物相符。7.5.6 超過使用期限的藥品要及時處理，無特殊情況下不能繼續使用。7.5.7 對標簽中指示過期的化學試劑，須經班組負責人確認和同意后方可使用。7.6 配制藥品責任。7.6.1 藥品配制人對該藥品的配制濃度、藥品標簽填寫、藥品的使用期限等事項負直接責任。7.6.2 化驗班組長對藥品的配制、品質、使用和標簽管理等事項負管理責任。8 藥品的使用管理8.1 一般化學藥品使用管理8.1.1 按照各分析崗位的要求，制定相關化學藥品的材料安全數據表（MSDS），針對上述內容進行每年一次的培訓，考核。8.1.2 化學藥品使用者應經過有關上崗資格的培訓并考試合格，在使用化12、學藥品時，嚴格按照有關操作規程和制度進行。8.1.3 從倉庫中取用藥品時應按照規定進行登記，寫明藥品的種類、數量等。8.1.4 不得使用沒有標簽的藥品以及過期和受污染的藥品。8.1.5 嚴禁用口嘗，鼻嗅和用手直接接觸藥品，嚴禁用嘴吸移液管等方式吸取藥品。8.1.6 搬和使用強腐蝕性或有毒藥品時，工作人員應熟悉藥品的性質和操作方法，并根據工作需要戴口罩，橡膠手套和防護眼鏡長筒膠靴等防護用品。搬運容器應考慮放置牢固，不應脫手或傾倒。8.1.7 配制稀酸或稀堿溶液時，應將藥品緩慢倒入水中，并不停攪拌，防止劇烈發熱。8.1.8 使用揮發性藥品時，應在通風柜內進行。8.2 危險性藥品的使用管理8.2.113、 強腐蝕性藥品8.2.1.1 強腐蝕性藥品在領用時，由管理員和使用人雙方簽字確認。打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水、濃硫酸等試劑瓶塞時應帶防護用具，在通風柜中進行。8.2.1.2 取用腐蝕性藥品，如強酸、強堿、濃氨水、濃過氧化氫、氫氟酸、冰乙酸和溴水等，必須在監護人的陪同下操作，并且戴上防護眼鏡和手套，操作后立即洗手。如瓶子較大，應一手托住底部，一手拿住瓶頸，或是由監護協助操作。8.2.1.3 稀釋硫酸時，必須在燒杯等耐熱容器中進行，必須在玻璃棒不斷攪拌下，緩慢地將酸加入到水中，溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時，大量放熱，也必須在耐熱的容器中進行。濃酸和濃堿必須在各自稀釋后再進行中和。8.2.2 劇毒性藥14、品8.2.2.1 劇毒藥品應鎖在專門的毒品柜中，建立領用需經申請、審批、雙人登記簽字的制度。8.2.2.2 劇毒或危險化學藥品在領用時，由物資管理員和使用人雙方簽字確認。使用時，應戴好口罩，手套防護工具，用必立即洗手。接觸過的劇毒藥品器皿應立即徹底清洗。清洗液倒入專門的廢液收集容器內。8.2.2.3 每次使用劇毒藥品時，應計算好所需的用量，用多少領多少。如無法少量領取時，多余量應及時歸還庫存。8.2.2.4 使用劇毒化學品使應嚴格監護，用剩的劇毒化學藥品仍應迅速放回保險箱內，使用者和物資管員同時簽收確認，分析室不得存放。8.2.3 易燃易爆物品8.2.3.1 使用易燃易爆物品，必須建立嚴格的發15、放、登記、回收和檢查制度，切實做到限額領料，活完料凈；原則上按當日使用量發放給班組，做到班組基本上不存放易燃易爆物品。8.2.3.2 使用易燃易爆化學危險品的人員必須首先明確使用物品的性質，熟悉和掌握有關消防知識和安全事項。8.2.3.3 禁止在正在燃燒的物品和發熱器附近使用易燃物品。8.2.3.4 蒸餾易燃物品時，蒸餾液的體積不許超過容器的1/2。禁止直接加熱，蒸餾時要保證有足夠的冷凝水，并且不能間斷。一旦間斷，需立即切斷熱源。人員離開時必須先切斷熱源，并予以確認。8.2.3.5 易燃物品必須按規定存放，嚴禁隨意傾倒。清理易燃物品如用過的廢棉紗，廢紙等，要集中放置，集中處理。8.2.3.6 16、試驗時需要用到的藥品，如硝酸鈉，苦味酸和其他超過三個硝基的有機化合物以及一些強氧化劑、還原劑，還有某些有機物混合時都能因受熱，摩擦，撞擊等外界影響而引起爆炸的，必須做好防范措施。8.2.3.7 在使用易燃物品時，工作人員應熟悉藥品的性質及其反應新產物，使用時遠離火源，禁止直接加熱。8.2.3.8 當使用藥品的化學反應有氫氣產生時，應注意通風良好，并應控制排氫量。8.2.3.9 氣體鋼瓶應直立放置穩妥。開啟鋼瓶時應先開啟主閥，然后開啟減壓閥，動作緩慢，期間注意壓力變化情況。嚴禁不用減壓閥直接使用壓縮氣體。8.2.3.10 夏季打開易揮發性溶劑瓶塞前，應先用冷卻水冷卻，瓶口不要對著人。8.2.3.17、11 蒸餾易燃液體嚴禁用明火，蒸餾過程不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。8.2.4 易揮發、易產生刺激性氣體的藥品8.2.4.1 易揮發性藥品，如濃氨水、濃鹽酸、濃硫酸，稀釋過程中會揮發出大量氣體并伴有明顯的放熱現象，應在通風良好的地方或通風柜內進行。8.2.4.2 使用易揮發性藥品的過程中，及時蓋上試劑瓶瓶蓋，避免揮發出來的氣體進入其他藥劑造成污染及本身試劑純度或濃度的減少而造成不必要的損失。8.2.4.3 氨水、氨-氯化銨、石油醚等試劑產生的刺激性氣體會刺激呼吸道，對人體有一定的傷害，應做好防護工作，必須佩戴防護口罩。8.2.4.4 易揮發的試劑如氨水、碘、乙醇、高氯酸，應放在棕色瓶18、內置冷暗處儲存。8.2.4.5 其他易揮發的氣體如氫氣、氯氣等，必須做好氣瓶密封工作，并不定期安全檢查。9 易制毒化學品管理9.1 易制毒化學品出入庫檢查9.1.1 校對品名、來源、生產廠、規格、批號、數量、危險物品標志、編號、包裝形式等；9.1.2 檢查包裝應無殘破、腐蝕、滲漏、封口不密、鋼瓶漏氣、包裝不固或外表粘附雜質、油污和遭受水濕、雨淋等情況。9.1.3 對需加穩定劑的物資（如鈉、鉀、黃磷等），查驗穩定劑是否充足；9.1.4 揮發性腐蝕試劑應密封保存；9.1.5 易制毒化學品搬運應輕拿輕放，嚴禁摔碰、撞擊和強烈振動。嚴禁肩扛背負；9.1.6 開啟包裝時忌用蠻力，防止包裝破裂，開拆易燃易19、爆品包裝箱時，不可使用產生火花的鐵質工具；9.1.7 易燃易爆的易制毒化學品儲存溫度不能超過28；9.1.8 對于檢查驗收中發現的問題要及時進行處理，性質不明、包裝損壞的物品一律不準入庫。9.2 易制毒化學品使用管理9.2.1 易制毒品應由受過充分訓練的專職人員管理；9.2.2 易制毒品的使用管理必須嚴格按照實驗室藥品領用制度實施；9.2.3 各類生產用易制毒品，在領用時必須由專人負責、保管、領料、核量、退庫、立帳；9.2.4 易制毒化學品的領用和退庫，必須有兩人同時在領料或退料單上簽字，全過程辦理領用或退料手續；9.2.5 易制毒化學品必須單獨建立使用臺帳；9.2.6 部門領導無權決定易制毒20、化學品的挪為他用或調用；9.2.7 一旦發現易制毒化學品遺失或偷盜、或數量、重量帳物不符時應立即匯報主管行政領導立項查詢；9.2.8 丙酮、甲苯等其他分析醇、稀漬劑，由物資管理員負責保管和使用，除實際耗量外，不得轉送他人；9.2.9 過期、失效或閑置準備廢棄的易制毒化學品一律統一進行集中處理；9.2.10 對人體有害的易制毒化學品、酸堿及有毒氣體等的操作，必須配戴相應的防護用品和完善必要的防護措施；9.2.11 嚴禁將易制毒化學品私自保存或擅自帶出公司；9.2.12 存放易制毒化學品的倉庫，嚴禁非工作人員進入；9.2.13 部門和個人不得借入或借出易制毒化學品；9.2.14 部門第一責任人應定21、期檢查、抽檢易制毒化學品的數量、重量，做到帳物相符，對物資管理人員是否失職有監督責任；9.2.15 所有易制毒化學品的驗收領用、盤點等物資管理應從嚴掌握，以確保安全儲存，杜絕危險品外流；9.2.16 易制毒化學品全過程管理流程9.2.17 我公司易制毒化學品清單序號藥品名稱規格類別備注1三氯甲烷AR/500mL/瓶二類化學試驗用2甲苯AR/500mL/瓶三類化學試驗用3高錳酸鉀AR/500g/瓶三類化學試驗用4丙酮AR/500mL/瓶三類化學試驗用5硫酸AR/2500mL/瓶三類化學試驗用6鹽酸AR2/500mL/瓶三類化學試驗用10 化驗室“三廢”的管理制度實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱22、為實驗室的“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。化驗室三廢的排放也應遵守有關規定。10.1 汞蒸氣及其它廢氣長期吸入汞蒸氣會造成慢性中毒，為了減少汞液面的蒸發，可在汞液面上覆蓋化學液體：甘油效果最好，5%Na2S9H2O溶液次之，水效果最差。對于濺落的汞，經盡量收集起來，顆粒直徑大于1mm的汞可用吸氣球或真空泵抽吸起來。撒落的地面可以灑上多硫化鈣、硫黃或漂白粉，或噴灑藥品使汞生成不揮發的難溶鹽，干后掃除，藥品為：（1）20%三氯化鐵溶液；（2）1%碘1.5%碘化鉀溶液，每平方米使用300-500mL對吸附在墻壁、地板及設備表面上的汞可以加23、熱熏碘法除去，按每平方米0.5g碘，加熱熏碘或下班前關閉門窗，任其自然升華，次日移去。化驗室的少量廢氣一般可由通風櫥裝置直接排至室外，排氣管必須高于附近屋頂3m，毒性大的氣體可參考工業廢氣處理辦法用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。10.2 廢液實驗室廢液可以分別收集進行處理，以下為幾種處理方法：10.2.1 無機酸類。將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿液互相中和，中和后用大量水沖洗。10.2.2 氫氧化鈉、氨水。用6mol/L鹽酸溶液中和，用大量水沖洗。10.2.3 含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液。控制酸度0.3mol/LH+,使其生成硫化物沉淀。10.2.4 含氰24、廢液。加入氫氧化鈉使pH10,加入過量的高錳酸鉀（3%）溶液，使CN-氧化分解。如CN-含量高，可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。10.2.5 含氟廢液。加入石灰使生成氟化物沉淀。10.2.6 可燃性有機物。用焚燒法處理。焚燒爐的設計要確保安全、保證充分燃燒，如有有毒氣體產生應設洗滌器。不宜燃燒的可先用廢易燃溶劑稀釋。10.3 廢渣 廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處，必須經處理解毒后丟棄。11 化驗室應急處置11.1 實驗室人員應具備必要的急救常識，同時實驗室內應配有自來水，通風設備，急救藥品，如燙傷膏、藥棉、酸堿中和液、毛巾、肥皂等。11.2 當濃酸傾撒在室內時，應先用堿中和，再用水沖25、洗；或者用泥土吸收，掃除后再用水沖洗。11.3 當濃酸濺到眼睛或皮膚上時，應迅速用大量的清水沖洗，再以0.5的碳酸氫鈉溶液清洗。當強堿濺到眼睛或皮膚上時，應迅速用大量的清水沖洗，再用2的稀硼酸溶液清洗眼睛或用1的醋酸清洗皮膚。經過上述緊急處理后，立即送往醫務所急救。11.4 當凝聚劑或漂白粉濺到眼睛內時，必須立即用大量水清洗。漂白粉濺到皮膚上時，應立即用水和肥皂沖洗。11.5 當濃酸濺到衣服上時，應先用水沖洗，然后用2的稀堿液中和，最后用水清洗。11.6 水銀應用水封閉，移注時，容器內必須浮蓋一層清水。一旦水銀灑落在桌面或地板上，無法取回時，應用除汞劑（硫磺粉）將其徹底除去。11.7 實驗室發26、生火災時，工作人員應保持冷靜，根據火勢及著火物的性質選擇使用適當地滅火器材進行滅火。11.7.1 油類和其他不溶于水的液體（如有機溶劑等易燃物品）所引起的火災，不能用水撲，應用水蒸汽，泡沫滅火器，砂土等其它不燃性粉末撲滅。11.7.2 電器設備著火時，應立即切斷電源。不能使用具有導電性能的藥液和介質，應使用干式滅火器，二氧化碳或1211滅火器。11.8 當發生故障有氯氣漏出時，工作人員應立即戴上防毒面具，關閉門窗，開啟室內淋水裝置，同時將氯瓶放入堿水中，最后用排氣扇抽出余氯。11.9 受氯氣中毒輕微仍能行動者，應立即離開現場。口服復方樟腦酊解毒，并在胸部用冷濕敷法救護；中毒較重者應吸氧氣。如已27、昏迷者，立即施行人工呼吸法，并通知醫務人員搶救。12 實驗室常用化學危險物品表序號化學危險藥品名稱性質1氫氣（煤氣）易燃2苦味酸易爆3丙酮易燃4正丁醇易燃5甲醇、無水乙醇易燃6二異丙胺易燃7氯化鋇急性中毒8鹽酸、硫酸、氫氟酸腐蝕9過氧化氫腐蝕10冰醋酸腐蝕11氨水腐蝕12氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鈣腐蝕13碘化汞、氯化汞劇毒14卡爾菲休試劑劇毒15石油醚易燃16三氯甲烷有毒 藥品入庫登記表入庫時間藥品名稱數量驗收人簽字備注 藥品出庫登記表出庫時間藥品名稱數量用處領取人 易制毒品使用登記表使用日期藥品名稱用量用途領取人保管人 化驗室化學分析試劑配制記錄試劑名稱配制時間試劑濃度配制體積配置方法藥品用量用途配制人 化驗室標簽化驗室藥品標簽藥品名稱藥品特性濃 度配 制 人配制時間年 月 日有 效 期 年 月 日（規范性附錄）文件修改記錄文件條款修改內容修改時間修改人審核批準編號： 流水號：