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1、醫(yī)院麻醉及精神藥品管理規(guī)章制度編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): *醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度為了加強(qiáng)醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理，保證正常醫(yī)療工作需要，根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定、處方管理辦法以及麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等關(guān)于麻醉藥品、精神藥品采購、保管、使用的有關(guān)規(guī)定精神，結(jié)合我院具體情況，制定本制度。第一章 總 則第一條 麻醉藥品是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥2、品。精神藥品是指作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)使之興奮或者抑制，具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生藥物依賴性的藥品或者物質(zhì)。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類。第一類精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度大于第二類精神藥品。第二條 醫(yī)院成立麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由分管院領(lǐng)導(dǎo)任組長(zhǎng)，醫(yī)務(wù)部、藥劑科、護(hù)理部、門診辦公室、保衛(wèi)科等部門負(fù)責(zé)人參加，藥劑科負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品日常管理工作。第三條 我院麻醉藥品、精神藥品實(shí)行藥庫、藥房、臨床科室三級(jí)管理，各級(jí)職責(zé)明確，把麻醉藥品、精神藥品管理列入年度綜合目標(biāo)責(zé)任制考核，建立麻醉藥品、精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度3、，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。第四條 麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行“五專”管理：專人負(fù)責(zé)：藥庫、門診/住院部藥房、各臨床科室均配備專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。專柜加鎖：藥庫、門診西藥房、住院部藥房設(shè)立專庫（柜）加鎖保管麻醉藥品、第一類精神藥品，專庫（柜）由藥庫負(fù)責(zé)人和保管員雙人負(fù)責(zé)保管。藥房調(diào)配窗口及備有麻醉藥品和第一類精神藥品基數(shù)的病房應(yīng)當(dāng)配備專柜存放，不得與其他藥品混放，并加鎖保存，還應(yīng)配備防盜設(shè)施。臨床科室應(yīng)設(shè)置專用藥柜或抽屜貯存麻醉藥品、第一類精神藥品，不得放有雜物，并有適當(dāng)防盜設(shè)施。專用帳冊(cè)：藥庫/藥房進(jìn)出專庫（柜）的麻醉、精神藥品建立專用帳冊(cè)4、，進(jìn)出逐筆記錄。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。專用處方：麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方為淡紅色，標(biāo)注“麻、精一”字樣。第二類精神藥品專用處方為白色，標(biāo)注“精二”字樣。專冊(cè)登記：藥房應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記。專冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。第五條 第二類精神藥品實(shí)行“四專”管理：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方。第六條 醫(yī)院建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥劑科承擔(dān)。第七條 藥劑科應(yīng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉5、的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購、儲(chǔ)存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)穩(wěn)定。第八條 醫(yī)院定期對(duì)涉及麻醉藥品、精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識(shí)、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)，每年12次，并進(jìn)行考核。主要培訓(xùn)內(nèi)容有：藥品管理法、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例、處方管理辦法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定；麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；疼痛的規(guī)范化治療；醫(yī)源性藥物依賴的防范；麻醉藥品和精神藥品不良反應(yīng)的防治等。第二章 麻醉藥品、第一類精神藥品的采購與儲(chǔ)存第九條 藥劑科藥品組負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放工作。第十條 麻醉、6、第一類精神藥品的采購，每年底藥品組必須向市主管衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)辦理印鑒卡，并根據(jù)醫(yī)療需要，制訂麻醉、第一類精神藥品第二年的采購任務(wù)，憑 “麻醉、第一類精神藥品購用印鑒卡”向省（市）定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)采購麻醉、第一類精神藥品，保持合理庫存。批發(fā)企業(yè)向醫(yī)院銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至藥劑科，采購員不得自行提貨。購買麻醉、第一精神藥品付款采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。第十一條 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收，必須貨到即驗(yàn)，藥品組負(fù)責(zé)人與保管員雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨7、單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，立即報(bào)告科主任，加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。第十二條 麻醉藥品、第一類精神藥品的“五專”管理，藥庫應(yīng)實(shí)行雙人雙鎖，對(duì)所有麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量，批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。對(duì)過期、變質(zhì)、破損的麻醉、精神藥品，每年報(bào)銷一次，由醫(yī)務(wù)部、藥劑科批準(zhǔn)，報(bào)市衛(wèi)生行政部門審批，并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，以及對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。第十三條 第二類精神藥品的采購，采購人8、員根據(jù)臨床用藥需求制定計(jì)劃，采購藥品。購入藥品雙人驗(yàn)收，應(yīng)有專用驗(yàn)收記錄。查驗(yàn)購藥憑證，清點(diǎn)藥品數(shù)量，檢查藥品質(zhì)量，詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)等各項(xiàng)驗(yàn)收信息。第十四條 第二類精神藥品的“四專”管理，藥庫、調(diào)劑部門要設(shè)置專用庫房或?qū)Ｓ帽ｋU(xiǎn)柜儲(chǔ)存，建立專用賬冊(cè)，出賬入賬要有購（領(lǐng)）藥或處方使用憑證，定期清點(diǎn)，做到入賬、出賬、結(jié)存數(shù)量平衡。臨床科室應(yīng)班班交接，逐日清點(diǎn)，做到賬物相符。第十五條 醫(yī)院在住院部各臨床科室、麻醉科、急診科、門診藥房、住院藥房等設(shè)立麻醉、精神藥品周轉(zhuǎn)庫，其庫存數(shù)必須與科室定的基數(shù)相符，麻醉藥品、第一類精神藥品按“五專”管理，第二類精神藥品按“四專”管9、理。第三章 麻醉藥品、精神藥品的調(diào)配、使用及處方管理第十六條 門診藥房和住院部藥房負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的調(diào)配工作。在門診、住院藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配窗口，有明顯標(biāo)識(shí)，并由具有調(diào)配資格的藥學(xué)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配，調(diào)配基數(shù)應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。 第十七條 本院具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)生，經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品、精神藥品處方資格。第十八條 具有處方權(quán)的醫(yī)師在為需要長(zhǎng)期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門診患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，明確診斷，為其建立相應(yīng)的專用病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署知情同意書。病歷連同相關(guān)證件一起由門診辦10、公室保管。醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在專用病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。第十九條 開具麻醉藥品、第一類精神藥品必須使用醫(yī)院統(tǒng)一制定的粉紅色專用處方。處方上要寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、門診病歷號(hào)、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量以及醫(yī)師簽名。具有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療需要可為患者開具第二類精神藥品。第二類精神藥品專用處方為白色，處方上要寫明患者姓名、性別、年齡、門診號(hào)、臨床診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量以及醫(yī)師簽名。第二十條 單張?zhí)幏阶畲笙蘖浚凑仗幏焦芾磙k法執(zhí)行。1、為門（急）診非癌痛患11、者開具麻醉處方：麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚幌抻谧≡汉图痹\科病人病情需要時(shí)在院內(nèi)使用；其他劑型處方每張不得超過3日常用量；緩控釋制劑處方每張不得超過7日常用量。2、為門（急）診癌痛、慢性中、重度疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日常用量；緩控釋制劑處方每張不得超過15日常用量；其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。3、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。4、第二類精神藥品處方一般不得超過7日常用量；對(duì)于慢性疾病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，最長(zhǎng)不超過4周常用量，由具有指定該延長(zhǎng)處方權(quán)限醫(yī)師12、（醫(yī)務(wù)部備案）開具并注明理由。第二十一條 特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品：鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。第二十二條 麻醉藥品注射劑僅限于在醫(yī)院內(nèi)使用，或者由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。第二十三條 麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉、第一類精神藥品處方：二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；代辦人員身份證明。第二十四條 門診患者非注射劑處方須加蓋門診辦公室“麻醉精神藥品使用審批專用章”后，由門診西藥房審核調(diào)配；注射劑處方交13、費(fèi)后到門診西藥房或急診藥房，由調(diào)配人員審核后填寫注射卡，患者憑卡到成人或急診注射室注射，成人和急診注射室藥品進(jìn)行基數(shù)管理，護(hù)士憑處方和空安瓿到門診西藥房領(lǐng)藥。住院患者在病區(qū)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，須有處方權(quán)醫(yī)師開具醫(yī)囑，并同時(shí)開具相應(yīng)的手寫麻醉處方，用藥后，再由護(hù)士憑處方和同等數(shù)量的空安瓿、廢貼等，到住院部藥房領(lǐng)藥，補(bǔ)充基數(shù)。住院及門診患者需要使用第二類精神藥品時(shí)須有處方權(quán)醫(yī)師開具醫(yī)囑，以及手寫專用處方，再到各調(diào)劑部門領(lǐng)藥。第二十五條 使用麻醉藥品第一類精神藥品的患者復(fù)診（或代辦者代開藥）時(shí)，憑掛號(hào)憑證、身份證明、專用卡到門診辦公室領(lǐng)取病歷。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)要求該患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次（患14、者本人不能來院復(fù)診者，家屬必須提供有效的生存證明，方可繼續(xù)開麻醉藥品處方）。第二十六條 處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)認(rèn)真審核麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并填寫發(fā)藥記錄，發(fā)出藥品均應(yīng)登記批號(hào)。對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。調(diào)劑部門麻醉藥品管理員應(yīng)每日清點(diǎn)藥品和處方，處方單獨(dú)存放；領(lǐng)藥時(shí)，所有麻醉處方由藥劑科質(zhì)控小組審查合格后，方可領(lǐng)取，領(lǐng)藥數(shù)量應(yīng)與處方中藥品消耗數(shù)量一致，處方交庫房管理員保管。第二十七條 調(diào)配第二類精神藥品時(shí)，要認(rèn)真審核處方，尤其對(duì)于單張?zhí)幏匠^限量的特殊情況，必須由處方權(quán)醫(yī)師注明理由，方可調(diào)配。對(duì)用藥不合理的處方應(yīng)拒絕發(fā)藥。要防止重復(fù)取藥，避免套購藥品15、的現(xiàn)象發(fā)生。第二十八條 調(diào)劑部門應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。第二十九條 醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品處方的印制，處方實(shí)行編號(hào)管理，每張?zhí)幏蕉加∮辛魉?hào)，文具倉庫應(yīng)建立處方保管登記本，登記內(nèi)容包括：出入庫處方數(shù)量、經(jīng)手人（科室）、處方編號(hào)、日期。處方若有損毀、遺失應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)務(wù)部、保衛(wèi)科，并有記錄。醫(yī)生作廢處方，應(yīng)交調(diào)劑部門登記保管。麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方保存2年備查。到期銷毀時(shí)，報(bào)藥劑科及醫(yī)16、務(wù)部，經(jīng)批準(zhǔn)后統(tǒng)一進(jìn)行銷毀。第三十條 本院購買的麻醉藥品、精神藥品只限于本院臨床使用，不得向其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)讓。第三十一條 具有麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，將取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)；造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。未按臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。未取得麻醉藥品、精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由市衛(wèi)計(jì)委給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)17、業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。第四章 麻醉藥品、精神藥品的安全管理第三十二條 麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施，并安裝報(bào)警裝置，藥品庫房應(yīng)安排專人值班，每晚巡查。門診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜、應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、精神藥品柜應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。儲(chǔ)存的各環(huán)節(jié)必須指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班必須有記錄。第三十三條 對(duì)麻醉藥品、第類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追18、蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。 第三十四條 醫(yī)院對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。第三十五條 院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并作記錄。對(duì)于門診、急診使用的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿，應(yīng)由門診、急診護(hù)士保存，并登記使用者姓名、安瓿數(shù)量及批號(hào)。須憑處方和空安瓿到住院/門診藥房領(lǐng)取藥品。剩余的麻醉藥品、第類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，醫(yī)生應(yīng)當(dāng)要求患者或患者家屬無償交回的剩余麻醉藥品、第一類精神藥品，由各調(diào)劑部門麻醉藥品管理員和小組負(fù)責(zé)人19、接收，年底匯總，由藥劑科報(bào)市衛(wèi)生行政部門審批，并在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，以及對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記。第三十六條 調(diào)劑部門對(duì)使用麻醉、第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，須將原批號(hào)的空安瓿或廢貼收回，記錄收回的空安瓿或廢貼數(shù)量、批號(hào)。收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由調(diào)劑部門麻醉藥品管理員負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)，需要銷毀時(shí)，由各調(diào)劑部門麻醉藥品管理員和小組負(fù)責(zé)人向藥劑科遞交申請(qǐng)報(bào)告、由科主任簽字批準(zhǔn)銷毀，銷毀時(shí)，麻醉藥品管理員和小組負(fù)責(zé)人都應(yīng)在場(chǎng)，保衛(wèi)科派人監(jiān)督，并作記錄。第三十七條 藥品組應(yīng)對(duì)藥庫的麻醉藥品、精神藥品按月進(jìn)行盤點(diǎn)，向省藥監(jiān)部門報(bào)送藥品使用情況。檢查藥品質(zhì)量，對(duì)過期、損壞的藥品要20、及時(shí)申請(qǐng)銷毀，保證使用藥品質(zhì)量完好。第三十八條 各科室發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院保衛(wèi)科、醫(yī)務(wù)部報(bào)告，醫(yī)院再向市衛(wèi)生局、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告： (一)在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；(二)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第類精神藥品的。(三)對(duì)利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方，或者為自己開具處方，騙取、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員，依法給予行政處分。構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。第六章 麻醉藥品、精神藥品使用的監(jiān)督管理第三十九條 藥劑科質(zhì)控小組負(fù)責(zé)全院麻醉、精神藥品的使用的監(jiān)督檢查工作：(一)每個(gè)月對(duì)調(diào)劑部門的麻醉、精神藥品的使用情21、況進(jìn)行檢查。(二)每季度對(duì)各臨床科室的麻醉、精神藥品的使用情況進(jìn)行檢查。第四十條 藥劑科臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)對(duì)所有麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行再次審核并登記審核情況，處方審核合格后調(diào)劑部門才能領(lǐng)藥。負(fù)責(zé)在藥訊上刊登關(guān)于麻醉、精神藥品的相關(guān)文件精神，以及全院麻醉、精神藥品使用的檢查情況；檢查情況向醫(yī)務(wù)部和藥劑科匯報(bào)。審核時(shí)按照處方管理辦法（2007年2月頒布）以及藥品說明書的規(guī)定，對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方的書寫、合理使用情況進(jìn)行專項(xiàng)檢查、點(diǎn)評(píng)。檢查結(jié)果及時(shí)反饋給處方醫(yī)生修改，并進(jìn)行專門登記，每半年作一次總結(jié)報(bào)告。第四十一條 本規(guī)定 年5月1日起施行。附：1、我院現(xiàn)有麻醉藥品、第類精神藥品品種2、我院現(xiàn)有第二類精神藥品品種 *醫(yī)院