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熱電公司計量化驗室危險化學(xué)品管理制度附表
熱電公司計量化驗室危險化學(xué)品管理制度附表.doc
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上傳人:職z****i 編號:1143228 2024-09-08 17頁 282.71KB

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1、熱電公司計量化驗室危險化學(xué)品管理制度附表編 制: 審 核: 批 準: 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制: 審 核: 批 準: 版 本 號: 前 言11 目的12 范圍13 規(guī)范性引用文件14 化學(xué)品的分類15 藥品的庫存管理16 藥品的存放管理27 藥品的使用管理28 化驗室“三廢”的管理制度49 化驗室相關(guān)應(yīng)急510實驗室常用化學(xué)危險物品表6計量化驗室危險化學(xué)品管理制度1 目的加強化驗室各類危險化學(xué)藥品管理,保證試驗分析數(shù)據(jù)質(zhì)量及化驗人員的人身安全。2 范圍本制度規(guī)定了計量化驗室各類危險化學(xué)藥品的庫存管理、存放管理、使用管理、“三廢”管理及相關(guān)應(yīng)急措施。3 規(guī)范性引用文件化學(xué)危險2、物品安全管理條例 危險貨物分類與品名編號 常用危險化學(xué)品的分類及標志 安全標志及其使用導(dǎo)則 安全色 危險化學(xué)品管理標準 化驗室安全手冊化驗員讀本4 危險化學(xué)品的分類按化學(xué)品的危險特性,我國將危險化學(xué)品分為8類:4.1 爆炸品,在外界作用下(如受熱、受壓、撞擊等)能發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)瞬時產(chǎn)生大量氣體和熱量發(fā)生爆炸的物品。一般含有以下結(jié)構(gòu):O-O(過氧化物)、0-Cl(氯酸或過氯酸化合物)、N-X(氮的鹵化物)、N=O(硝基或亞硝基化合物)、疊氮或重氮化合物、N=C(雷酸鹽化合物)、炔類化合物等。4.2 壓縮氣體和液化氣體,乙炔、氫氣、氧氣、氧化亞氮等鋼瓶氣體。4.3 易燃液體,閉杯試驗閃點等于或3、低于61的液體。4.4 易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品,如堿金屬的氫化物、碳化鈣、白磷等。4.5 氧化劑和有機過氧化物。4.6 有毒品,經(jīng)口攝取固體LD50(半數(shù)致死量)500mg/kg;液體LD502000mg/kg;粉塵、煙霧及 蒸汽吸入LD5010mg/L的固體或液體。4.7 放射性物品,放射性比活度7.4104Bq/kg的物品。4.8 腐蝕品,指能灼燒人體組織及對金屬物品造成損壞的固體或液體。5 藥品的庫存管理5.1 化學(xué)試劑從公司危險品倉庫領(lǐng)用后存放在化學(xué)藥品室(包括水、煤、油、環(huán)保、脫硫分析、化學(xué)在線儀表用藥),當化學(xué)藥品室藥品不足時從公司危險品倉庫按要求進行領(lǐng)用。 5.2 化學(xué)4、藥品放置在專門的藥品柜內(nèi),根據(jù)性質(zhì)進行分類,分柜放置。對性質(zhì)互相抵觸的化學(xué)藥品要分柜存放,有明顯的標記,不可混放,存放地點應(yīng)有所存放危險化學(xué)品的MSDS(Material Safety Data Sheet即化學(xué)品安全說明書)。5.3 藥品柜內(nèi)存放的藥品應(yīng)有明確的標識牌,存放時做到便于查找和取用。5.4 藥品存放數(shù)量不能過多,普通的化驗藥品存放數(shù)量不超過20瓶,其中進口藥劑考慮到采購周期可適當增加存放量。危險化學(xué)品(毒害性、腐蝕性、氧化劑)每種藥品不超過20瓶(500克裝),硫酸和鹽酸考慮購買周期較長,可適當增加數(shù)量,但不超過30瓶,易燃、易爆液體每種不超過10升。5.5 藥品室藥品每年12月5、5日前進行一次藥品整理,過期的化學(xué)藥品進行報廢處理,保證藥品室藥品的使用有效性。5.6 化學(xué)藥品室內(nèi)要保持干燥、陰涼、防止陽光直射,室內(nèi)應(yīng)裝有溫度計,室溫不能超過35。5.7 實驗室配備藥品管理員,負責藥品的申報,清點等日常管理工作,當藥品不足時及時匯報。5.8 藥品室每個工作日由藥品管理員進行巡回檢查,檢查藥品數(shù)量是否充足,通風(fēng)設(shè)施是否良好,藥品室溫度是否正常,并做好記錄。5.9 藥品入庫時,管理員應(yīng)及時做好藥品的驗收工作,檢查藥品數(shù)量是否正確,標簽是否有脫落,應(yīng)由驗收人和保管人共同簽字,并做好藥品入庫登記。5.10 藥品領(lǐng)用時,應(yīng)有藥品管理員和領(lǐng)用人員共同到藥品室領(lǐng)取藥品,藥品領(lǐng)用后藥品管6、理員應(yīng)做好藥品領(lǐng)用登記,并由領(lǐng)用人員簽字確認。5.11 化學(xué)實驗室藥品室應(yīng)設(shè)有明顯的防火標志,附近備有滅火器材,每周五進行消防器材檢查。5.12 開啟危險化學(xué)品包裝箱不準使用鐵質(zhì)工具,防止引起火花,造成火災(zāi)事故。5.13 在裝卸危險品時應(yīng)該輕裝輕放,特別是裝卸易燃、易爆危險品時,不可沖撞、暴曬、摩擦或接近熱源,以防止爆炸和火災(zāi)事故。5.14 化學(xué)藥品室應(yīng)定期檢查電氣設(shè)備及照明線路,開關(guān)性能是否良好。如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時處理,防止線路破裂而引起火災(zāi),室內(nèi)不準拉臨時線路。5.15 工作人員離開藥品室前應(yīng)切斷電源,關(guān)好門窗,進行防火檢查,確認安全后,方可離開。6 藥品的存放管理6.1 易燃易爆試劑應(yīng)儲于7、鐵柜(壁厚1mm以上)中,柜的頂部有通風(fēng)口。嚴禁在化驗室存放大于20L的瓶裝易燃液體,易燃藥品不要放在冰箱內(nèi)(防爆冰箱除外)。6.2 相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為強氧化性和還原性物質(zhì)。6.3 腐蝕性試劑宜存放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。6.4 要注意化學(xué)藥品的存放期限,一些藥品在存放過程中會逐漸變質(zhì),甚至形成危害物質(zhì)。醚類、烯烴、液體石蠟等在見光條件下若接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危險。乙醚、異丙醚、丁醚等若未加阻化劑存放(對苯二酚、苯三酚、硫酸亞鐵等)存放期限不得超過1年8、。已開過瓶的乙醚若加1,2,3-苯三酚(每100mL加0.1mg)存放期限可達2年。6.5 藥品柜和試劑溶液均應(yīng)避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黒紙包好存放于暗柜中。6.6 發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽脫落或?qū)⒁:龝r應(yīng)立即貼制標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。6.7 劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)申請、審批、雙人登記 簽字的制度。7 藥品的配置7.1 藥品的配置要嚴格按照計量化驗室藥品配置規(guī)程進行,在配置藥量與方法不同時,需要進行嚴格的換算后,進行配置。7.2 藥品出庫時需要填寫藥品出庫單。7.3 配9、置易揮發(fā),有毒,強腐蝕性等藥品時,應(yīng)按計量化驗室安全管理制度在通風(fēng)櫥內(nèi)進行操作,并佩戴好相應(yīng)的防護著裝,并有專人監(jiān)護。7.4 配置完藥劑后,剩余的藥品要放入藥品庫。7.5 配置藥品的標簽要求7.5.1 化學(xué)藥品標簽內(nèi)容包括:藥品名稱、藥品特性、濃度、配制時間、有效期、配置人六項內(nèi)容;7.5.2 計量化驗室所用試劑瓶都應(yīng)貼有標簽,標簽大小應(yīng)與瓶子大小相稱;標簽上所列內(nèi)容應(yīng)填寫清楚,填寫自體為仿宋體。標簽貼在試劑瓶的中上部,上面刷一層蠟以防腐蝕脫落;7.5.3 藥品標簽填寫由該藥品的配置負責人填寫,即“配置人”一欄必須填寫該藥品的配置負責人,并與藥品配置原始記錄本保持一致;7.5.4 藥品特性應(yīng)是10、反映藥品的危險特性,危險特性是指該物質(zhì)可能對人體和環(huán)境造成危害的物理和化學(xué)性質(zhì),如易燃、易爆、易腐蝕、易揮發(fā)性、有毒性、有刺激性等理化性質(zhì),填寫此項的目的是起到警示作用;如無以上特性,可以填寫“一般”;如瓶內(nèi)藥品兼有幾種危險特性,應(yīng)全部填寫清楚。7.5.5 化驗員應(yīng)及時更新標簽內(nèi)容,標簽內(nèi)容與試劑瓶內(nèi)容物相符。7.5.6 超過使用期限的藥品要及時處理,無特殊情況下不能繼續(xù)使用。7.5.7 對標簽中指示過期的化學(xué)試劑,須經(jīng)班組負責人確認和同意后方可使用。7.6 配置藥品責任。7.6.1 藥品配置人對該藥品的配置濃度、藥品標簽填寫、藥品的使用期限等事項負直接責任。7.6.2 化驗班組長對藥品的配置11、品質(zhì)、使用和標簽管理等事項負管理責任。8 藥品的使用管理8.1 一般化學(xué)藥品使用管理8.1.1 按照各分析崗位的要求,制定相關(guān)化學(xué)藥品的材料安全數(shù)據(jù)表(MSDS),針對上述內(nèi)容進行每年一次的培訓(xùn),考核。8.1.2 化學(xué)藥品使用者應(yīng)經(jīng)過有關(guān)上崗資格的培訓(xùn)并考試合格,在使用化學(xué)藥品時,嚴格按照有關(guān)操作規(guī)程和制度進行。8.1.3 從倉庫中取用藥品時應(yīng)按照規(guī)定進行登記,寫明藥品的種類、數(shù)量等。8.1.4 不得使用沒有標簽的藥品以及過期和受污染的藥品。8.1.5 嚴禁用口嘗,鼻嗅和用手直接接觸藥品,嚴禁用嘴吸移液管等方式吸取藥品。8.1.6 搬和使用強腐蝕性或有毒藥品時,工作人員應(yīng)熟悉藥品的性質(zhì)和操作12、方法,并根據(jù)工作需要戴口罩,橡膠手套和防護眼鏡長筒膠靴等防護用品。搬運容器應(yīng)考慮放置牢固,不應(yīng)脫手或傾倒。8.1.7 配置稀酸或稀堿溶液時,應(yīng)將藥品緩慢倒入水中,并不停攪拌,防止劇烈發(fā)熱。8.1.8 使用揮發(fā)性藥品時,應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進行。8.2 危險性藥品的使用管理8.2.1 強腐蝕性藥品8.2.1.1 強腐蝕性藥品在領(lǐng)用時,由管理員和使用人雙方簽字確認。打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水、濃硫酸試劑瓶塞時應(yīng)帶防護用具,在通風(fēng)柜中進行。8.2.1.2 取用腐蝕性藥品,如強酸、強堿、濃氨水、濃過氧化氫、氫氟酸、冰乙酸和溴水等,必須在監(jiān)護人的陪同下操作,并且戴上防護眼鏡和手套,操作后立即洗手。如瓶子較大,應(yīng)13、一手托住底部,一手拿住瓶頸,或是由監(jiān)護協(xié)助操作。8.2.1.3 稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器中進行,必須在玻璃棒不斷攪拌下,緩慢地將酸加入到水中,溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時,大量放熱,也必須在耐熱的容器中進行。濃酸和濃堿必須在各自稀釋后再進行中和。8.2.2 劇毒性藥品8.2.2.1 劇毒藥品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)申請、審批、雙人登記簽字的制度。8.2.2.2 劇毒或危險化學(xué)藥品在領(lǐng)用時,由物資管理員和使用人雙方簽字確認。使用時,應(yīng)戴好口罩,手套防護工具,用必立即洗手。接觸過的劇毒藥品器皿應(yīng)立即徹底清洗。清洗液倒入專門的廢液收集容器內(nèi)。8.2.2.3 每次使用劇毒藥品時,應(yīng)計算14、好所需的用量,用多少領(lǐng)多少。如無法少量領(lǐng)取時,多余量應(yīng)及時歸還庫存。8.2.2.4 使用劇毒化學(xué)品使應(yīng)嚴格監(jiān)護,用剩的劇毒化學(xué)藥品仍應(yīng)迅速放回保險箱內(nèi),使用者和物資管員同時簽收確認,分析室不得存放。8.2.3 易燃易爆物品8.2.3.1 使用易燃易爆物品,必須建立嚴格的發(fā)放、登記、回收和檢查制度,切實做到限額領(lǐng)料,活完料凈;原則上按當日使用量發(fā)放給班組,做到班組基本上不存放易燃易爆物品。8.2.3.2 使用易燃易爆化學(xué)危險品的人員必須首先明確使用物品的性質(zhì),熟悉和掌握有關(guān)消防知識和安全事項。8.2.3.3 禁止在正在燃燒的物品和發(fā)熱器附近使用易燃物品。8.2.3.4 蒸餾易燃物品時,蒸餾液的體15、積不許超過容器的1/2。禁止直接加熱,蒸餾時要保證有足夠的冷凝水,并且不能間斷。一旦間斷,需立即切斷熱源。人員離開時必須先切斷熱源,并予以確認。8.2.3.5 易燃物品必須按規(guī)定存放,嚴禁隨意傾倒。清理易燃物品如用過的廢棉紗,廢紙等,要集中放置,集中處理。8.2.3.6 試驗時需要用到的藥品,如硝酸鈉,苦味酸和其他超過三個硝基的有機化合物以及一些強氧化劑、還原劑,還有某些有機物混合時都能因受熱,摩擦,撞擊等外界影響而引起爆炸的,必須做好防范措施。8.2.3.7 在使用易燃物品時,工作人員應(yīng)熟悉藥品的性質(zhì)及其反應(yīng)新產(chǎn)物,使用時遠離火源,禁止直接加熱。8.2.3.8 當使用藥品的化學(xué)反應(yīng)有氫氣產(chǎn)生16、時,應(yīng)注意通風(fēng)良好,并應(yīng)控制排氫量。8.2.3.9 氣體鋼瓶應(yīng)直立放置穩(wěn)妥。開啟鋼瓶時應(yīng)先開啟主閥,然后開啟減壓閥,動作緩慢,期間注意壓力變化情況。嚴禁不用減壓閥直接使用壓縮氣體。8.2.3.10 夏季打開易揮發(fā)性溶劑瓶塞前,應(yīng)先用冷卻水冷卻,瓶口不要對著人。8.2.3.11 蒸餾易燃液體嚴禁用明火,蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。8.2.4 易揮發(fā)、易產(chǎn)生刺激性氣體的藥品8.2.4.1 易揮發(fā)性藥品,如濃氨水、濃鹽酸、濃硫酸,稀釋過程中會揮發(fā)出大量氣體并伴有明顯的放熱現(xiàn)象,應(yīng)在通風(fēng)良好的地方或通風(fēng)柜內(nèi)進行。8.2.4.2 使用易揮發(fā)性藥品的過程中,及時蓋上試劑瓶瓶蓋,避免揮發(fā)17、出來的氣體進入其他藥劑造成污染及本身試劑純度或濃度的減少而造成不必要的損失。8.2.4.3 氨水、氨-氯化銨、石油醚等試劑產(chǎn)生的刺激性氣體會刺激呼吸道,對人體有一定的傷害,應(yīng)做好防護工作,必須佩戴防護口罩。8.2.4.4 易揮發(fā)的試劑如氨水、碘、乙醇、高氯酸,應(yīng)放在棕色瓶內(nèi)置冷暗處儲存。8.2.4.5 其他易揮發(fā)的氣體如氫氣、氯氣等,必須做好氣瓶密封工作,并不定期安全檢查。9 易制毒化學(xué)品管理9.1 易制毒化學(xué)品出入庫檢查9.1.1 校對品名、來源、生產(chǎn)廠、規(guī)格、批號、數(shù)量、危險物品標志、編號、包裝形式等;9.1.2 檢查包裝應(yīng)無殘破、腐蝕、滲漏、封口不密、鋼瓶漏氣、包裝不固或外表粘附雜質(zhì)、油18、污和遭受水濕、雨淋等情況。9.1.3 對需加穩(wěn)定劑的物資(如鈉、鉀、黃磷等),查驗穩(wěn)定劑是否充足;9.1.4 揮發(fā)性腐蝕試劑應(yīng)密封保存;9.1.5 易制毒化學(xué)品搬運應(yīng)輕拿輕放,嚴禁摔碰、撞擊和強烈振動。嚴禁肩扛背負;9.1.6 開啟包裝時忌用蠻力,防止包裝破裂,開拆易燃易爆品包裝箱時,不可使用產(chǎn)生火花的鐵質(zhì)工具;9.1.7 易燃易爆的易制毒化學(xué)品儲存溫度不能超過28;9.1.8 對于檢查驗收中發(fā)現(xiàn)的問題要及時進行處理,性質(zhì)不明、包裝損壞的物品一律不準入庫。9.2 易制毒化學(xué)品使用管理9.2.1 易制毒品應(yīng)由受過充分訓(xùn)練的專職人員管理;9.2.2 易制毒品的使用管理必須嚴格按照實驗室藥品領(lǐng)用制度19、實施;9.2.3 各類生產(chǎn)用易制毒品,在領(lǐng)用時必須由專人負責、保管、領(lǐng)料、核量、退庫、立帳;9.2.4 易制毒化學(xué)品的領(lǐng)用和退庫,必須有兩人同時在領(lǐng)料或退料單上簽字,全過程辦理領(lǐng)用或退料手續(xù);9.2.5 易制毒化學(xué)品必須單獨建立使用臺帳;9.2.6 部門領(lǐng)導(dǎo)無權(quán)決定易制毒化學(xué)品的挪為他用或調(diào)用;9.2.7 一旦發(fā)現(xiàn)易制毒化學(xué)品遺失或偷盜、或數(shù)量、重量帳物不符時應(yīng)立即匯報主管行政領(lǐng)導(dǎo)立項查詢;9.2.8 丙酮、甲苯等其他分析醇、稀漬劑,由物資管理員負責保管和使用,除實際耗量外,不得轉(zhuǎn)送他人;9.2.9 過期、失效或閑置準備廢棄的易制毒化學(xué)品一律統(tǒng)一進行集中處理;9.2.10 對人體有害的易制毒化20、學(xué)品、酸堿及有毒氣體等的操作,必須配戴相應(yīng)的防護用品和完善必要的防護措施;9.2.11 嚴禁將易制毒化學(xué)品私自保存或擅自帶出公司;9.2.12 存放易制毒化學(xué)品的倉庫,嚴禁非工作人員進入;9.2.13 部門和個人不得借入或借出易制毒化學(xué)品;9.2.14 部門第一責任人應(yīng)定期檢查、抽檢易制毒化學(xué)品的數(shù)量、重量,做到帳物相符,對物資管理人員是否失職有監(jiān)督責任;9.2.15 所有易制毒化學(xué)品的驗收領(lǐng)用、盤點等物資管理應(yīng)從嚴掌握,以確保安全儲存,杜絕危險品外流;9.2.16 易制毒化學(xué)品全過程管理流程9.2.17 我公司易制毒化學(xué)品清單序號藥品名稱規(guī)格類別備注1乙醚AR/500mL/瓶二類化學(xué)試驗用221、三氯甲烷AR/500mL/瓶二類化學(xué)試驗用3甲苯AR/500mL/瓶三類化學(xué)試驗用4高錳酸鉀AR/500g/瓶三類化學(xué)試驗用5丙酮AR/500mL/瓶三類化學(xué)試驗用6硫酸AR/500mL/瓶三類化學(xué)試驗用7鹽酸AR/500mL/瓶三類化學(xué)試驗用10 化驗室“三廢”的管理制度實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室的“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別?;炇胰龔U的排放也應(yīng)遵守有關(guān)規(guī)定。10.1 汞蒸氣及其它廢氣長期吸入汞蒸氣會造成慢性中毒,為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋化學(xué)液體:甘油效果最好,5%Na2S9H2O溶液次之,水效果22、最差。對于濺落的汞,經(jīng)盡量收集起來,顆粒直徑大于1mm的汞可用吸氣球或真空泵抽吸起來。撒落的地面可以灑上多硫化鈣、硫黃或漂白粉,或噴灑藥品使汞生成不揮發(fā)的難溶鹽,干后掃除,藥品為:(1)20%三氯化鐵溶液;(2)1%碘1.5%碘化鉀溶液,每平方米使用300-500mL對吸附在墻壁、地板及設(shè)備表面上的汞可以加熱熏碘法除去,按每平方米0.5g碘,加熱熏碘或下班前關(guān)閉門窗,任其自然升華,次日移去?;炇业纳倭繌U氣一般可由通風(fēng)櫥裝置直接排至室外,排氣管必須高于附近屋頂3m,毒性大的氣體可參考工業(yè)廢氣處理辦法用吸附、吸收、氧化、分解等方法處理后排放。10.2 廢液實驗室廢液可以分別收集進行處理,以下為幾23、種處理方法:10.2.1 無機酸類。將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿液互相中和,中和后用大量水沖洗。10.2.2 氫氧化鈉、氨水。用6mol/L鹽酸溶液中和,用大量水沖洗。10.2.3 含汞、砷、銻、鉍等離子的廢液??刂扑岫?.3mol/LH+,使其生成硫化物沉淀。10.2.4 含氰廢液。加入氫氧化鈉使pH10,加入過量的高錳酸鉀(3%)溶液,使CN-氧化分解。如CN-含量高,可加入過量的次氯酸鈣和氫氧化鈉溶液。10.2.5 含氟廢液。加入石灰使生成氟化物沉淀。10.2.6 可燃性有機物。用焚燒法處理。焚燒爐的設(shè)計要確保安全、保證充分燃燒,如有有毒氣體產(chǎn)生應(yīng)設(shè)洗滌器。不24、宜燃燒的可先用廢易燃溶劑稀釋。10.3 廢渣 廢棄的有害固體藥品嚴禁倒在生活垃圾處,必須經(jīng)處理解毒后丟棄。11 化驗室應(yīng)急處置11.1 實驗室人員應(yīng)具備必要的急救常識,同時實驗室內(nèi)應(yīng)配有自來水,通風(fēng)設(shè)備,急救藥品,如燙傷膏、藥棉、酸堿中和液、毛巾、肥皂等。11.2 當濃酸傾撒在室內(nèi)時,應(yīng)先用堿中和,再用水沖洗;或者用泥土吸收,掃除后再用水沖洗。11.3 當濃酸濺到眼鏡或皮膚上時,應(yīng)迅速用大量的清水沖洗,再以0.5的碳酸氫鈉溶液清洗。當強堿濺到眼鏡或皮膚上時,應(yīng)迅速用大量的清水沖洗,再用2的稀硼酸溶液清洗眼睛或用1的醋酸清洗皮膚。經(jīng)過上述緊急處理后,立即送往醫(yī)務(wù)所急救。11.4 當凝聚劑或漂白粉25、濺到眼睛內(nèi)時,必須立即用大量水清洗。漂白粉濺到皮膚上時,應(yīng)立即用水和肥皂沖洗。11.5 當濃酸濺到衣服上時,應(yīng)先用水沖洗,然后用2的稀堿液中和,最后用水清洗。11.6 水銀應(yīng)用水封閉,移注時,容器內(nèi)必須浮蓋一層清水。一旦水銀灑落在桌面或地板上,無法取回時,應(yīng)用除汞劑(硫磺粉)將其徹底除去。11.7 實驗室發(fā)生火災(zāi)時,工作人員應(yīng)保持冷靜,根據(jù)火勢及著火物的性質(zhì)選擇使用適當?shù)販缁鹌鞑倪M行滅火。11.7.1 油類和其他不溶于水的液體(如有機溶劑等易燃物品)所引起的火災(zāi),不能用水撲,應(yīng)用水蒸汽,泡沫滅火器,砂土等其它不燃性粉末撲滅。11.7.2 電器設(shè)備著火時,應(yīng)立即切斷電源。不能使用具有導(dǎo)電性能的藥26、液和介質(zhì),應(yīng)使用干式滅火器,二氧化碳或1211滅火器。11.8 當發(fā)生故障有氯氣漏出時,工作人員應(yīng)立即戴上防毒面具,關(guān)閉門窗,開啟室內(nèi)淋水裝置,同時將氯瓶放入堿水中,最后用排氣扇抽出余氯。11.9 受氯氣中毒輕微仍能行動者,應(yīng)立即離開現(xiàn)場??诜?fù)方樟腦酊解毒,并在胸部用冷濕敷法救護;中毒較重者應(yīng)吸氧氣。如已昏迷者,立即施行人工呼吸法,并通知醫(yī)務(wù)人員搶救。12 實驗室常用化學(xué)危險物品表序號化學(xué)危險藥品名稱性質(zhì)1氫氣易燃2苦味酸易爆3丙酮易燃4正丁醇易燃5甲醇、無水乙醇易燃6二異丙胺易燃7氯化鋇急性中毒8鹽酸、硫酸、氫氟酸腐蝕9聚合氯化鋁腐蝕10過氧化氫腐蝕11冰醋酸腐蝕12氨水腐蝕13聯(lián)氨有毒14氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鈣腐蝕15抗燃油有毒16碘化汞、氯化汞劇毒17卡爾菲休試劑劇毒18石油醚易燃19聚丙烯酰胺低毒20三氯甲烷有毒21四氯化碳有毒 藥品入庫登記表入庫時間藥品名稱數(shù)量驗收人簽字備注 藥品出庫登記表出庫時間藥品名稱數(shù)量用處領(lǐng)取人 易制毒品使用登記表使用日期藥品名稱用量用途領(lǐng)取人保管人 計量化驗室化學(xué)分析試劑配制記錄試劑名稱配制時間試劑濃度配制體積配置方法藥品用量用途配制人 計量化驗室標簽計量化驗室藥品標簽藥品名稱藥品特性濃 度配 制 人配置時間年 月 日有 效 期(規(guī)范性附錄)文件修改記錄文件條款修改內(nèi)容修改時間修改人審核批準編號: 流水號:
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