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1、公司保健食品安全管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 保健食品安全管理制度1、 崗位責任制度 2、 監督檔案管理制度3、 索證索票制度4、 進貨檢查驗收及記錄制度5、 儲存制度6、 出庫制度7、 銷售記錄管理制度8、 退換貨制度9、 不合格品管理制度10、 假冒偽劣保健食品報告制度11、 保健食品安全檔案管理制度12、 保健食品安全知識培訓考核制度13、 衛生管理制度14、 從業人員健康檢查制度15、 從業人員健康檔案管理制度一、崗位責任制度為確保本公司經營行為的合法性及保健食品管理辦法等法規和公司有關質量管理的2、各項規章制度，特制定了各項崗位責任制度。一、總經理崗位責任1、對公司保健食品的經營負全面責任，保證公司執行國家有關保健食品的法律、法規和行政規章。2、對公司經營保健食品的質量和質量管理體系的建立和運行負全面領導責任。3、負責簽發保健食品質量管理制度及其他質量文件，負責處理重大質量事故。二、保健食品安全負責人崗位責任1、負責公司質量管理方針和質量目標的落實和實施。2、負責有關保健食品的法律法規及各項政策在公司內部的貫徹實施，負責質量管理制度及其他質量文件的制定。3、負責定期組織對質量管理制度的執行情況進行考核。4、負責對保健食品首營企業和首營品種的審批，對公司購進的保健食品質量有裁決權。5、負責3、公司員工的質量教育和培訓工作。三、保健食品安全管理員崗位責任1、保健食品安全管理員應認真學習和貫徹執行國家有關保健食品的法律、法規和行政規章，嚴格遵守公司的質量和衛生管理的規章制度，承擔保健食品質量管理方面的具體工作，并對保健食品安全管理工作負直接責任。2、負責保健食品首營企業和首營品種的初審及安全信息的收集。3、負責督導驗收員按法定標準和合同規定的質量條款對保健食品的購進、銷售退回進行逐批進行驗收。4、負責督查營業場所和倉庫的清潔衛生工作，保持內外環境整潔，保證各種設施、設備安全有效，做好在庫品種的養護與保管工作，發現可能影響保健食品質量的問題時應立即解決，或向保健食品安全負責人報告。5、負4、責會同辦公室每年安排公司全體人員的健康體檢工作。6、負責會同系統管理員保證公司微機管理系統的穩定運行。四、保健食品購銷人員崗位責任1、嚴格遵守國家有關保健食品的法律法規和各項政策，遵守公司各項質量管理的規章制度。2、采購人員應根據公司的計劃按需進貨、擇優采購，嚴禁從證照不全的公司或廠家進貨。3、對購進的保健食品應按照合同規定的質量條款，認真檢查供貨單位的衛生許可證或食品流通許可證、營業執照，保健食品生產企業還應提供保健品GMP，保健食品的批準證書、檢驗報告書和合格證4、銷售人員應確保所售出的保健食品在保質期內，負責收集保健食品在銷售中的質量信息，發現不良反應，應立即停止銷售，同時向保健食品安全5、負責人報告。5、銷售保健食品時應正確介紹保健作用、適宜人群、使用方法、食用量、儲存方法和注意事項等內容，不得夸大宣傳保健作用，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。五、保健食品儲運人員崗位責任1、 倉儲人員應保持庫區清潔衛生，嚴格按照保健食品的理化性質及儲藏條件進行養護、儲藏，做好保健食品儲藏場所的溫濕度檢測和記錄，定期檢查在庫保健食品的外觀性狀,如發現問題立即停止出庫,同時向保健食品安全管理員報告。2、 運輸人員做好出庫和到貨檢查，嚴格按照保健食品外包裝上的儲運要求進行運輸，注意運輸過程中的溫濕度變化，保證運輸過程中保健食品的質量安全。二、監督檔案管理制度為了保證保健食品安全管理制度6、的有效運行與實施，使安全管理制度真正落到位，特制定本制度。1、 保健食品安全管理員負責安全管理制度的監督檢查工作及監督檔案管理。所有監督檢查工作必須形成記錄放入監督檔案。2各部門對涉及本部門的制度由部門負責人對執行情況每季度組織一次檢查；保健食品安全管理員負責組織每季對質量各環節主要管理制度的執行情況進行檢查與考核；保健食品安全負責人每年對各部門及分支機構制度的執行情況進行一次全面檢查與考核。2、對自查中查出的問題，應由部門負責人提出整改措施，并落實實施。保健食品安全管理員檢查出的問題，要發出限期整改通知單，到期后要跟蹤核查。3、保健食品安全管理員每季對制度執行情況檢查的結果及整改落實情況進行7、匯總分析，并放入監督檔案。對不合格項目的責任人提出通報批評意見或罰款意見報保健食品安全負責人審批。三、索證索票制度為了確保本企業經營行為的合法性，把好保健品購進質量關，根據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，制定本制度。1、業務部嚴格執行企業制定的保健食品購進程序，確保從合法的企業購進合法和質量可靠的保健食品。2、 業務部負責企業和品種的資料索取工作，建立首營企業和首營品種初審工作；并加強合同管理，建立合同檔案，簽訂的購貨合同必須注明相應的質量條款。3、審批首營企業和首營品種的必備材料：3.1、 首營企業的審核要求必須提供加蓋供貨單位原印章的、有效的衛生許可證或8、食品流通許可證、營業執照(復印件)，以及企業質量認證情況的有關證明；銷售人員需提供加蓋企業原印章和企業法定代表人印章或簽字的委托授權書，并標明委托授權范圍及有效期限，銷售人員身份證復印件，并對銷售人員及其身份證原件進行審核；還應提供供貨單位發票、銷售清單式樣和加蓋的印章式樣（復印件）。3.2、 首營品種必須有保健食品批準證書、產品檢驗報告書或產品合格證，保健食品的包裝、標簽、說明書，以及該產品所對應生產企業的衛生許可證和保健食品GMP。3.3、 首營企業和首營品種還同時必須向國家食品藥品監督管理局或省食品藥品監督管理部門官方網站上進行核查。因網上信息更新不及時核查不清時應電話查詢。查詢后應在首9、營審批表上作好查詢記錄。4、保健食品安全管理員負責對業務部門填報的表格及資料進行審核后，報安全管理負責人審批。5、 首營企業及首營品種的審核以資料的審核為主，對首營企業的審批如依據所報送的資料無法做出準確判斷時，業務部應會同保健食品安全管理員對首營企業進行實地考察。并由保健食品安全管理員根據考察情況形成書面考察報告。再上報審批。6、 首營企業和首營品種必須經審核批準后，方可開展業務往來并購進保健品；首營企業和首營品種的審批要在2天內完成。7、保健食品安全管理員負責將審核批準的“首營企業審批表”、“首次經營其他類審批表”及報批資料等存檔備查，并將審批后的企業名稱輸入微機。建立合格供貨方檔案。資料10、不全或未經審批，一律不準錄入。8、 購進保健食品應有合法票據，按規定做好購進記錄，做到票、帳、貨相符，購進記錄保存期不得少于二年。四、進貨檢查驗收及記錄制度為保證入庫保健食品的質量，把好驗收質量關，根據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，制定本制度。1、 驗收員負入庫保健食品的驗收及驗收記錄的整理歸檔工作。2、 驗收員必須熟悉保健食品知識和理化性能、了解各項驗收標準，能正確處理驗收過程中的質量問題，并堅持原則。3、 驗收員憑業務部門的驗收入庫通知單，對到貨保健品進行逐批驗收，驗收到保健食品最小包裝；驗收應在規定的待驗區或退貨區驗收，待驗區和退貨區必須保持干凈整潔11、，有黃色標示。4 、驗收時應按對保健食品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。4.1 、驗收保健食品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的名稱、地址，是否在顯著位置標有保健食品的專用標識、品名、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有保健食品的成份、保健功能、用法、用量、禁忌、注意事項以及貯藏條件等；4.2 、驗收整件包裝中應有產品合格證；4.3 、驗收進口保健食品，進口保健食品應憑進口保健食品批準證書復印件驗收。4.4 、驗收進貨品種，應有到貨保健食品同批號的保健食品出廠質量檢驗報告書；4.5 、對銷后退回、配送后退回的保健食品，驗收人員應按驗收程序的12、規定逐批驗收，對質量有疑問的應拒收入庫或抽樣送檢。5、 驗收抽樣應具有代表性和均勻性，能真實反映該批保健品的質量狀況。對驗收抽取的整件保健品，抽樣完畢要進行復原封箱，貼驗收取樣封簽。6、 近效期保健品驗收時實行控制性管理，對保健品有效期在1年內，購進時已超出生產日期6個月的保健品，除業務急需外，驗收員在入庫驗收時應拒收。7、 對驗收中貨與單不符，質量異常、包裝不牢、標識模糊或有其它問題的品種應拒收。并按規定的程序做上報及退貨等處理。8、 驗收員要在驗收入庫通知單上詳細寫明驗收情況，并簽名。9、驗收員負責從微機上進行質量確認。用自己的密碼進入微機系統，輸入相關信息。并做好自己密碼的保密工作。1013、 驗收記錄及時、準確、完整、有效。并按規定歸檔、保存。驗收記錄保存期限不得少于二年。五、儲存制度為了加強對入庫保健食品和庫存保健食品的質量管理，根據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，特制定本制度。1、倉庫保管員入庫時必須檢查保健食品外觀質量，核實產品的包裝、標簽和說明書內容與入庫進貨票相符后，方準入庫。2、倉庫保管員應根據保健食品的儲存要求，合理儲存保健食品；保健食品專區的相對濕度應保持在45-75%之間。3、保健食品應離地、隔墻放置，各堆垛間應留有一定的距離。搬運和堆垛應嚴格遵守保健食品外包裝圖示標志的要求規范操作，堆放保健食品必須牢固、整齊，不得倒置；對14、包裝易變形或較重的保健食品，應適當控制堆放高度，并根據情況定期檢查、翻垛。4、應保持庫區、貨架和出庫保健食品的清潔衛生，定期進行清掃，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠和防污染等工作。5、應定期檢查保健食品的儲存條件，做好倉庫的防曬、溫濕度監測和管理。每日上下午各一次對庫房的溫濕度進行檢查和記錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調控措施。6、倉庫養護員應根據庫存保健食品的理化性質及流轉情況，定期檢查保健食品的質量情況，做好保健食品養護記錄，發現質量問題應立即在該保健食品存放處放置“暫停發貨”牌，并通知保健食品安全管理員。六、出庫制度為規范保健食品出庫管理工作，確保本公司銷售的保健食品符合質量標15、準，杜絕不合格保健食品的流出，特制定本制度。1、 保健食品出庫必須經發貨、復核并加蓋質量“未見異常”專用章等手續方可發出。2、 保健食品按先進先出、近期先出、按批號發貨的原則出庫。如果“先進先出”和“近期先出”出現矛盾時，應優先遵循“近期先出”的原則。3、 保管人員先按“銷售單”的內容在微機內準確復核，而后按照“銷售單”取貨完畢后，交復核人員復核，復核員應根據蓋有財務章的銷售清單核對購貨單位、品名、規格、生產廠商、數量、批號、有效期等項目內容和外觀質量后，并檢查包裝的質量狀況，方可出庫。出庫復核記錄保存期限不得少于二年。4、 整件與拆零拼箱保健食品的出庫復核：4.1、整件保健食品出庫時，應檢查16、包裝是否完好；4.2、拆零保健食品應按逐批號核對后，由復核人員進行拼箱加封。5、 保健食品拼箱發貨時應注意：5.1、盡量將同一品種的不同批號或規格的藥品拼裝于同一箱內；5.2、若為多個品種，應盡量分劑型進行拼箱；5.3、若為多個劑型，應盡量按劑型的物理狀態進行拼箱；5.4、液體制劑不得與固體制劑拼裝在同一箱內。6、 出庫復核與檢查中，復核員如發現以下問題應停止發貨，并報告保健食品安全管理人員處理：6.1、保健食品包裝內有異常響動和液體滲漏；6.2、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象；6.3、包裝標識模糊不清或脫落；6.4、保健食品已超出有效期。7、 下列保健食品不準出庫：717、.1、過期失效、霉爛變質、蟲蛀、鼠咬及淘汰保健食品；7.2、內包裝破損的保健食品，不得整理出售；7.3、瓶簽（標簽）脫落、污染、模糊不清的品種；7.4、懷疑有質量變化，未經保健食品安全管理人員明確質量狀況的品種；7.5、本公司質管部或*食品藥品監督管理局通知暫停銷售的品種。 七、銷售記錄管理制度為認真貫徹執行中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，嚴格做好銷售記錄管理，特制定本制度。1、業務部銷售保健品前要考察銷貨方是否為具有合法資格的單位，合法資格指具有衛生許可證及營業執照或醫療機構執業許可證的企業。2、保健食品安全管理員負責建立合格銷貨方檔案，并保存銷貨方合法資18、格復印件，檔案信息輸入微機。檔案信息內容包括：企業名稱及經營范圍、以及聯系電話、地址等。3、 不得將保健品銷售給未進入公司合格銷貨方檔案的單位，更不準銷售給個人。4、 銷售保健品要開具合法票據，要遵照“先進先出、近期先出、按批號發貨”的原則開票。做到票、帳（微機記錄）、貨相符，銷售票據和記錄，保存期限不得少于二年。5、微機管理系統自動形成“銷售記錄”，詳細記錄：銷售單位、發貨日期、保健品名稱、規格、劑型、批準文號、生產企業、數量、批號有效期等，微機系統管理員對記錄資料定期備份。6、已經售出的保健食品如果發現質量問題，業務部門負責組織及時追回保健食品并做好記錄，把可能造成的危害減少到最低限度。八19、退換貨制度為了加強對銷后退回保健品和庫存保健品退換貨的質量管理，根據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，特制定本制度。1、保健食品售出，無正當理由，公司一律不承擔退貨要求，特殊情況由業務部經理批準后執行。2、 銷后退回保健食品要先放入退貨區，由倉儲部核實所退換保健食品是否本公司所售，報業務部；業務部經理同意后方可開銷后退回驗收入庫通知單辦理退貨手續。3、 公司分支機構的退換貨，由分支機構負責人簽字，才能辦理退換貨手續。4、 未接到業務部門開具批準的銷后退回驗收入庫通知單，倉庫保管員或驗收員不得擅自接受銷后退貨藥品。5、 驗收員要按照驗收程序對退貨保健品逐批進行20、質量驗收。驗收合格的保健品保管員方可辦理入庫手續，并在微機中建立臺賬；退回保健品驗收不合格的，應查明責任，如不屬于本公司的責任，應不予退貨，并向客戶講明原因；如在7天內驗收員沒有接到銷后退回驗收入庫通知單的，由倉儲部按不合格保健品處理。6、 要加強退回保健品的驗收質量控制，加大驗收抽樣的比例，零貨保健品要全部檢查驗收，對外包裝有疑問的保健品，要逐件開箱檢查。7、 向供貨方退換保健品時必須由經業務部經理同意，由業務部開具采購退出出庫單，方可辦理庫存保健品退貨手續，倉庫不得擅自向供貨方退換保健品。8、 所有退貨票據倉庫應分類歸檔，按規定保存二年，以便查詢。九、不合格品管理制度為有效控制不合格保健食21、品的管理規定，保證所經營保健食品的質量復核規定要求，特制定本制度。1、質量管理部是負責對不合格保健食品實行有效控制管理的機構。2、質量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。3、不合格保健食品須存放在不合格品區，掛有紅牌標志，不合格品庫設專人、專帳管理。4、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發現不合格保健食品，應開具停售通知單，及時通知倉儲部、業務部門立即停止出庫和銷售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時移入不合格品區。發現假、劣產品，要報告食品藥品監督管理局，不得擅自退貨。5、食品藥品監督管理局抽查、檢驗判定為不合格保健食品時，或食品藥品監督管理局公告、發文、通知查處發現的不合格保健食22、品時，應立即停止銷售，并追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區。6、在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫報損審批表，經保健食品安全管理負責人簽字確認后移入不合格品庫，銷毀時倉儲部應填寫銷毀清單，報保健食品安全管理負責人審核后，由總經理批準。7、銷后退回、配送退回的質量可疑保健食品，驗收員及時報保健食品安全管理員確認不合格后，移不合格品庫。8、不合格保健食品的報損和銷毀應有記錄，保存二年。 9、保健食品安全管理人員會同業務部每半年對不合格保健食品情況進行分析，分清質量責任，以便及時制定糾正、預防措施，減少經濟損失。 十、假冒偽劣保健食品報告制度為確保公司保健品的質量，確保消費者23、使用安全保健品，依據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法和保健食品標識規定等法律、法規，特制定本制度。1、 假冒偽劣保健食品指與法定質量標準及有關規定不符的保健食品，主要包括：1.1、 內在質量（含量、理化鑒別、微生物檢查）不合格的保健品。1.2、 外觀質量不合格的保健品。1.3、 保健食品包裝、標簽及說明書不符合保健食品標識規定的。2、保健品銷售人員要配合保健品安全管理員做好用戶訪問工作和質量信息收集工作，對待客戶投訴和反映的質量保健品要加大檢查。3、 對發現的疑似假冒偽劣保健品，應立即通知保健食品安全管理負責人對疑似保健品進行質量確認，并進行有效控制，及時上報*食品藥品監24、督管理局，不準擅自退貨。4、 假冒偽劣保健食品的銷毀工作，經總經理批準，由保健食品安全負責人報經*食品藥品監督管理局批準后，在其他相關部門監督下進行，并詳細填寫銷毀清單。十一、保健食品安全檔案管理制度為保證保健品安全有序管理，根據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，特制定本制度。1、保健食品安全管理員負責保健食品安全檔案的整理及相關信息收集。2、公司應建立保健食品安全管理檔案，其內容包括保健食品法律法規檔案、監督檔案、從業人員健康檔案、保健食品索證檔案、進貨查驗記錄檔案、保健食品安全知識培訓檔案等。3、保健食品安全管理員負責指導養護員和保管員養護在庫保健食品工作25、，涉及保健食品的包裝、標簽、說明書及保健品外觀質量等內容，養護員做好養護記錄并存于養護室。4、 保健食品安全管理員對可疑問題要及時處理，如不能確認時，向生產廠家或食品藥品監督管理局進行查詢，索取相關資料或文件存檔。十二、保健食品安全知識培訓考核制度為提高全體員工的保健食品安全意識和專業技術水平，有計劃、有目的地開展職工質量教育工作，根據中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，特制定本制度。1、 保健食品安全管理負責人會同質管部負責公司職工的質量教育培訓及考核工作。2、 員工質量教育培訓要有年初總體計劃，計劃要交保健食品安全負責人批準后執行。每一次培訓還要有具體的培訓26、安排，根據公司內外部環境的變化及新的法律、法規的頒布，公司應隨時調整培訓計劃 。3、 公司對驗收、養護人員要加強培訓，且每年的培訓按規定不少于16學時。4、 保健食品安全管理負責人要按計劃組織開展公司的質量教育培訓工作，并指導分支機構的質量教育培訓工作。5、 保健食品安全培訓要采用多種方式進行：發放學習材料自學、集中授課、外出專業培訓、接受上級藥監部門的培訓等；任何人無正當理由，均不得缺席公司的培訓。6、 培訓內容要包括中國華人民共和國食品安全法及其實施條列和保健食品管理辦法等有關保健食品方面的法律、法規，公司各項制度、職責等。7、 新招員工上崗前均需進行保健食品安全教育與培訓，經考核合格者進27、入試用期，試用期為3個月，試用期滿再次考核，經考核合格者，經總經理審批后方可轉為本公司正式職工。考核不及格者，延長試用期一個月，考核仍不及格者，不予錄用。8、 對因工作需要調整工作崗位時，對轉崗員工應進行新崗位質量職責及相關質量管理制度及操作程序的培訓9、 保健食品安全管理人員參加外部培訓及在職接受繼續學歷教育的人員，應將考核結果或相應的培訓教育證書原件交辦公室驗證后，留復印件存檔。10、 員工培訓要達到預期的效果，根據培訓內容的不同可選擇筆試、口試，現場操作等考核方式，并將考核結果存檔。保健食品安全管理員負責對每次培訓進行考核和總結。11、 培訓、教育考核結果，應作為有關崗位人員聘用的主要依28、據，并作為職工晉級、加薪或獎懲等工作的參考依據。12、 保健食品安全管理負責人應不斷總結職工培訓教育經驗。同時借鑒外部經驗不斷提高自身的培訓教育管理水平。十三、衛生管理制度一、營業場所衛生管理制度1 、企業全體員工均應保持經營場所的干凈、整潔。2 、經營場所內不得存放有毒、有害物品。3 、經營場所內不得隨地吐痰、亂丟果皮、雜物等。4 、任何員工不得將易燃、易爆等物品帶入經營場所內。5 、個人辦公區間物品應擺放整齊，辦公臺上不得擺放與辦公無關的物品。6 、不得在經營場所內用餐。7 、注意個人衛生，不得穿背心，拖鞋進入辦公區域。8 、滅蚊蠅燈、鼠夾、殺蟲劑應保持有效狀態，發現故障應及時報告辦公室，29、辦公室應立即采取措施加以解決。二、倉庫衛生管理制度1、保健食品應專區存放，所有入庫產品應分區、分類擺放在規定的區間，出入庫帳目應與貨位卡相符。2、調控好保健食品專區的溫濕度，保證保健食品的質量。3、合理使用保健食品專區，堆碼整齊、牢固，無倒置現象。庫存保健食品先進先出，不同批號保健食品不得混垛。4、保健食品專區內應保持干燥、整潔、通風，地面清潔，無積水，門窗玻璃潔凈完好，墻壁天花板無霉斑、無脫落，防蟲、防鼠、防塵、防潮、防霉、防火設施配置齊全有效。5、保健食品專區應定期做好清潔衛生消毒工作，每日進行防蠅、防鼠、防蟲等檢查和打掃衛生。6、非倉庫員工不得進入倉庫。7、倉庫內不得吸煙、進食，保健食品30、專區不得存放與保健食品無關的私人雜物，不得存放易燃、易爆和有毒物品。十四、從業人員健康檢查制度為保證保健品質量，保證職工身體健康，防止傳染病的發生及傳播，中華人民共和國食品安全法及其實施條例、保健食品管理辦法等法律、法規，特制定本制度。1、 凡直接接觸保健食品的人員，每年必須進行健康體檢，合格者方可從事直接接觸保健食品的崗位工作。2、 辦公室每年定期組織一次健康檢查，負責衛生監督檢查。3、 新工上崗、員工換崗前、必須進行全面的身體檢查，檢查合格后方可進入試用期。4、 健康體檢應在具備體檢資格的符合要求的醫療機構進行。嚴格按照規定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢或找人替檢行為。5、 每位員工均有義31、務向部門領導報告自己及家人身體情況,特別是痢疾、傷寒、甲/戊型病毒性肝炎、活動性肺結核等有礙保健食品安全的疾病時,必須立即報告,以確保保健食品不受污染。6、在崗員工應著裝整潔，注意個人衛生。十五、從業人員健康檔案管理制度為更好的做好保健食品從業人員健康體檢檔案管理工作，特制定本制度。1、辦公室負責制定每年健康體檢計劃，對每一次體檢情況都要匯總，建立人員體檢臺帳，并建立員工健康檔案2、各部門及分支機構在日常工作中發現員工健康異常時，應及時上報辦公室處理，由辦公室填寫記錄，記錄內容包括上報日期、健康異常員工姓名、癥狀、處理意見及結果。3、 經體檢發現患有精神病、傳染病、皮膚病或其他可能污染保健品的患者，立即調離原崗位或辦理病休手續，并按人員健康管理程序對患病者所在崗位的環境進行消毒等處理。病患者身體恢復健康后，應經體檢合格方可上崗，并將患病情況及體檢結果錄入檔案。