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1、公司中心化驗室管理制度及操作規程編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 中心化驗室標準溶液配制管理制度 一、標準液配制要求1、經常及大量配制的標準溶液，均用適當的容器先配成該標準溶液預定濃度的1020倍的濃溶液（視溶解度和需要而定），放置適當時間，然后用量筒或容量瓶取一定量于帶有指示量的刻度的容器中，稀釋成接近欲配溶液的濃度，混勻，放置適當日期后進行標定。2、用基準物質配制少量標準溶液，以及用已知濃度的標準溶液稀釋時，應用蒸餾水在標準容量瓶中直接配制。3、配制試劑，應根據日常發出量選用適當容器，按規程規定濃度配制，并定期標2、定。4、儲備標準溶液所用容器，要根據配制數量選用適當的并有較嚴密瓶塞的細口玻璃瓶（最好使用棕色的）或大下口瓶、大廣口瓶等。制備的標準溶液應避免陽光直射。5、若配制過程中有放熱反應或需要加熱才能溶解的試劑，均用燒杯配制，用玻璃棒或帶有膠皮頭的攪棒攪勻。6、配制標準溶液均使用蒸餾水，必要時還應使用沸后水（煮沸1020分鐘后冷卻至室溫的蒸餾水）用基準物質配制標準溶液時所用基準物質，必須使用高純度的“保證試劑”。7、盛有標準溶液的容器必須貼有說明日期、名稱的標簽，嚴禁使用標簽不清楚的標準試劑和溶液。8、標準溶液的配制及標定要嚴格按照分析方法和操作規程進行，不得隨意改變方法和規定中的要求，保證標液配制、3、標定的嚴肅性。二、標準液的保管和保存期限1、配制使用的標準溶液要定期進行復標或更換，確保標準溶液的準確性和代表性。2、在常溫（1525）保存期限為兩個月。3、當溶液出現渾濁、沉淀或顏色有變化時，重新制備。4、對在使用期限內未使用完的溶液一律予以處理，不再使用，由中心化驗室配藥人員處理。中心化驗室制樣間操作規程一、制樣間要經常保持通風和必要的衛生清潔。啟動制樣設備時，要檢查電源和設備的安全性，確認設備完好時，方可使用。二、對礦石、焦炭、爐渣等試樣的加工，按程序進行，依次破碎、混勻、縮分、過篩、至直由原始樣縮減至化學分析用量為止。三、對需烘干后再粉碎的試樣仍需按混勻、縮分、過篩二次進行。四、過篩后4、的試樣用搪瓷盤盛裝，除分析用樣外，其余試樣用紙袋裝好后，注明樣品名稱、編號、日期、產地、以待備查。中心化驗室藥品庫管理制度一、中心化驗室藥品庫是化學試劑、化學藥品、玻璃器皿及分析專用物質的存放儲藏庫。除藥品庫管理人員外，其余人員嚴禁入內，對各類藥品、物質實行嚴格的領取制度。二、藥品庫內各類試劑、藥品、器皿及物質實行分類存放，危險物品應按其性質，分類保管。易爆品嚴禁碰撞和磨擦，易燃物品嚴禁明火，自燃物品嚴禁暴露在空氣中。氧化劑不得隨意混放。三、有毒藥品，特別是劇毒藥品，發放使用要嚴加管理，要經常檢查其貯藏情況，消除事故隱患。四、藥品庫需設有安全防護措施，消防措施，消防器材要定期檢查，管理人員必須5、具備滅火常識。五、接觸有毒藥品后，要及時用肥皂洗手，用水清洗。接觸劇毒藥品需戴防護手套，不得與手、皮膚接觸，一旦接觸，需用肥皂洗手，用清水清洗。六、化驗室需用試劑、藥品，可填寫申領單，報技術部部長審核，技術副總批準后可領取。 七、化驗藥品必須建立臺帳，藥品庫管理人員要嚴格執行發放審批制度。 中心化驗室檢驗報告、原始記錄管理制度一、原始記錄是化學分析檢驗的真實數據的原始憑據，檢驗報告是化學分析檢驗的真實數據的憑證，化驗人員要對原始記錄、檢驗報告負責，要準確、無誤。二、化驗員填寫檢驗報告、原始記錄，字跡要清晰、整潔、無涂改。日期、批號、來源地、數量、檢驗人員姓名等必要的參數應注明。三、化驗員上報檢6、驗報告采用復審制，首先應有主管單位的審核后，方可分送有關部門。四、復審后的檢驗報告，發現問題和異常，由主審人員退還給有關化驗人員，予以重新進行檢查、校對數據并予以糾正。五、建立原始記錄和檢驗報告臺賬，作為化驗室技術數據、資料歸檔，一般保存三年以上。六、若原始記錄與檢驗報告不相符合，視為差錯，若造成經濟損失，視為質量事故，追查其有關人員責任。七、原始記錄和檢驗報告的管理工作是長期細致的工作，化驗人員一定要具有高度的責任心，把住報告關。 檢驗藥品的采購、入庫、領用管理制度一、檢驗藥品由技術部在每月（28日）前提交采購計劃，并報技術副總經理批準。二、采購部根據采購計劃和有關標準進行采購。三、采購進廠7、的檢驗藥品由倉庫保管員按標準進行檢查驗收，確認無誤方可辦理入庫手續。四、中心化驗室按領用手續辦理，確認無誤，可將檢驗藥品領存于中心化驗室藥品庫備用。五、中心化驗室領用檢驗藥品前需提交計劃，經技術部長審批、技術副總經理審批后方可領用。六、檢驗藥品在使用過程中出現異常，由技術部會同中心化驗室進行分析、研究和處理。 化驗室儀器管理制度為了加強化驗室的儀器、藥品監管，保證公司的生產和檢驗工作正常開展，特制定化驗室儀器管理制度：一、化驗人員應熟悉所使用的儀器的性能、規格，嚴格按照操作規程進行操作和保養。二、玻璃儀器在使用前或在采用過程中，應該由專人核正。按2-3年的核正周期核正后建立臺帳，并將核驗結果對8、儀器進行修正。三、化驗室使用的儀器一律不準出借，更不允許私自借出，人為損壞或丟失按價賠償。四、各種儀器必須建立臺帳并做到帳目清楚，保持性能準確，專人保管，無關人員不得隨意撥動旋鈕和拆卸。五、正確使用各類儀器，嚴禁違章操作，杜絕蠻干。六、建立儀器領用臺帳，嚴格執行儀器的領用制度。檢驗、試驗設備管理制度為了加強化驗室檢驗、試驗設備管理，提高設備效率，保證設備能夠時刻處于良好狀態，特制定本制度：一、化驗人員要建立健全檢驗、試驗設備臺帳，載明技術參數、檢定周期、設備狀態。二、化驗人員要對檢驗、試驗設備定期檢查，消除設備缺陷和隱患，提高設備完好率。三、化驗人員要對使用的檢驗、試驗設備做到“四懂”和“三會9、”，懂結構、懂性能、懂用途、懂維修；會使用、會維護、會保養、會排除故障。四、化驗人員要及時掌握檢驗、試驗設備的周期情況，到期前寫出檢定計劃報技術部，由技術部負責聯系專業資質人員進行檢定，對檢定合格的檢驗、試驗設備做好標識和記錄。五、化驗人員必須認真做好檢驗、試驗設備的保潔工作，要求設備無積灰，擺放整潔。化驗數據分析管理制度為了加強化驗室數據管理，提高化驗人員對數據的認識，確保化驗數據的準確性，特制定數據分析管理制度：一、化驗人員須對計量器具的檢定周期監控，及時對在用分析天平、滴定管、移液管、容量瓶和容積校正，以保證靈敏度。二、化驗人員必須端正思想，提高質量意識，對分析過程中的所有數據認真讀準，10、嚴禁錯位讀數，加錯試劑等。三、化驗人員必須精心操作，盡量減少測量誤差，保證分析數據準確。四、記錄的數字不僅表示數據的大小，而且也反映測量的精確程度，要求化驗人員必須正確的記錄和計算數據。、五、化驗人員在數據處理過程中，必須確定有效數據位數，然后對有效位數的數字進行修改處理，處理時必須遵循“四舍五入，五考慮，五后非零則進，五后皆零視奇偶，五前為偶則進一”的數值修約規則。六、化驗人員對檢測結果進行制定是否符合標準時，應將檢驗所得的測定值或其計算值與標準規定的極限值進行比較。按照“修約值比較法”和“全數值比較法”進行制定。（注：修約值比較法：將測定值或其計算值進行修約，修約位數與標準規定的極限數值書寫位置一致。將修約后的數值與標準規定的極限數值進行比較，以制定實際指標或參數是否符合標準。全數比較法：將檢驗所得的測定值或其計算值不經修約處理，而用數值的全部數字與標準規定的極限數值比較，只要越出規定的極限數值，制定為符合標準要求）。7、原始記錄必須字跡清晰，記錄準確無誤，表面整潔，數據無涂改。