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醫(yī)院B超室工作人員崗位職責(zé)及檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度
醫(yī)院B超室工作人員崗位職責(zé)及檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度.doc
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上傳人:職z****i 編號(hào):1158435 2024-09-08 5頁 22.57KB

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1、醫(yī)院B超室工作人員崗位職責(zé)及檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度編 制: 審 核: 批 準(zhǔn): 版 本 號(hào): ESZAQDGF001 編 制: 審 核: 批 準(zhǔn): 版 本 號(hào): B超室工作人員崗位職責(zé)1、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,了解儀器的性能和安全使用的方法。 2、認(rèn)真學(xué)習(xí)、使用國(guó)內(nèi)外新技術(shù)、新方法,提高技術(shù)素質(zhì)3、檢查前要查對(duì)病人姓名、性別、年齡、診斷、檢查部位及臨床要求,認(rèn)真仔細(xì)地進(jìn)行檢查。 4、除熟悉超聲技術(shù)外,對(duì)其他影像診斷知識(shí)亦應(yīng)有所了解。5、報(bào)告單書寫規(guī)范,做好登記工作。 6、傳染病病人檢查后必須及時(shí)進(jìn)行消毒,防止交叉感染。工作制度1、 由醫(yī)師填寫檢查申請(qǐng)單,根據(jù)檢查部位,通知患者做好檢查前準(zhǔn)備。2、遵守操2、作程序,嚴(yán)禁非法鑒定胎兒性別。3、B超報(bào)告結(jié)果當(dāng)天發(fā)出。超聲診斷報(bào)告由醫(yī)師書寫并簽名。4、各種資料須歸檔統(tǒng)一管理。5、室內(nèi)儀器、設(shè)備指定專人保管,每月對(duì)B超機(jī)進(jìn)行一次檢查調(diào)試,并做好使用、維修記錄,注意用電安全。心電圖室工作制度1、在醫(yī)務(wù)部和門診部主任領(lǐng)導(dǎo)下,做好本科各項(xiàng)工作。2、檢查前應(yīng)仔細(xì)閱讀申請(qǐng)單,了解病情,并囑病員作好必要的準(zhǔn)備3、堅(jiān)守工作崗位,隨時(shí)方便病員,急重病員隨到隨做或直接去病床檢查。4、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,作圖仔細(xì)、清晰、標(biāo)好導(dǎo)聯(lián)。5、分析圖紙需認(rèn)真測(cè)量,及時(shí)正確報(bào)告檢查結(jié)果,如遇到疑難病例或與診斷有分歧的心電圖,請(qǐng)教上級(jí)醫(yī)師共同討論,并與臨床醫(yī)師聯(lián)系,結(jié)合臨床作出正確診斷,防3、止差錯(cuò)發(fā)生。6、管理和愛護(hù)儀器,定期保養(yǎng),維護(hù)并做好記錄。7、檢查記錄應(yīng)保留,建立檔案,借用時(shí)必須登記。崗位職責(zé)1、 負(fù)責(zé)本科各種心電儀器的操作,及時(shí)完成診斷報(bào)告,如遇以南問題及時(shí)請(qǐng)示上級(jí)醫(yī)師。2、專人負(fù)責(zé)儀器,嚴(yán)格遵守操作規(guī)程,認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)療器械管理制度,定期保養(yǎng)、維修,校對(duì)機(jī)器性能及靈敏度,如遇儀器發(fā)生故障,應(yīng)報(bào)上級(jí)部門,查找原因,及時(shí)修理。3、認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度,了解病人是否按要求準(zhǔn)備,并做好查對(duì),危重病人檢查應(yīng)有醫(yī)護(hù)人員護(hù)送或床旁檢查,需預(yù)約者應(yīng)告知注意事項(xiàng)。4、保持室內(nèi)清潔整齊,有條理,每周一次大掃除。5、對(duì)室內(nèi)儀器設(shè)備隨時(shí)檢查,妥善保養(yǎng),注意用電安全,每天門診結(jié)束后,切斷電源,關(guān)閉儀器4、,以免發(fā)生意外檢驗(yàn)科工作制度1、 認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。2、普通檢驗(yàn),一般應(yīng)于當(dāng)天發(fā)出報(bào)告,急診檢驗(yàn)應(yīng)在檢驗(yàn)單上注明“急”字,隨采隨驗(yàn),及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本,要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者,應(yīng)重新采集。3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫檢驗(yàn)報(bào)告單,做好登記,簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查,發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽性結(jié)果,應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器,經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處,污物及檢查后標(biāo)本妥善處理,防止污染。5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管,嚴(yán)格無菌操作,防止交叉感染。6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊,5、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程,定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器,不得使用不合格的試劑和設(shè)備。7、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系,開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。8、配合臨床醫(yī)療工作,開展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。9、應(yīng)制定檢驗(yàn)后標(biāo)本保留時(shí)間和條件,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù),做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作,遵守安全管理規(guī)章制度。檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè),生化、臨檢等檢驗(yàn),一切操作要做到規(guī)范化、程序化。3、對(duì)各種儀器,必須定期進(jìn)行功能及質(zhì)量檢測(cè)并標(biāo)定后使用。使用合格的檢驗(yàn)試6、劑,定期檢查有無過期試劑。4、應(yīng)積極開展室內(nèi)質(zhì)控,制訂相應(yīng)的措施,做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告,查出原因,針對(duì)問題及時(shí)采取措施并有記錄,然后報(bào)告。檢驗(yàn)科工作人員崗位職責(zé)1、檢驗(yàn)完完畢,應(yīng)認(rèn)真核對(duì)所檢測(cè)標(biāo)本、檢驗(yàn)結(jié)果是否與病人信息是否一致,無誤后方可審核報(bào)告單。2、報(bào)告單打印應(yīng)字跡清晰、無錯(cuò)別字、內(nèi)容準(zhǔn)確規(guī)范,不得涂改,簽名字跡要能辨認(rèn)。3、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員和無臨床檢驗(yàn)資格證的人員無簽字權(quán),也不能代替有資格的老師簽字。4、檢驗(yàn)報(bào)告由經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)水平和業(yè)務(wù)能力較強(qiáng)的人員負(fù)責(zé)審核。五、各專業(yè)組的報(bào)告每日應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)審核,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正;檢驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí)應(yīng)及時(shí)進(jìn)行復(fù)檢并登記,不得草率發(fā)出。
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