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1、婦幼保健院藥品醫療器械質量管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: XX縣婦幼保健院藥品醫療器械質量管理制度藥品管理制度一、管理崗位職責及相關工作制度（一）藥劑科負責人質量責任制1、樹立“質量第一”的觀念，確保在藥品管理法、藥品管理法實施條例及有關法律法規許可事項范圍內經營藥品。2、在藥品調配活動中，對藥品的質量負領導責任，對進貨驗收、儲存陳列、在庫養護使用等各環節的質量工作進行規范要求，把好藥品質量關。3、支持員工參加各項業務、技能培訓，不斷提高員工綜合水平。4、及時處理不合格藥品，將處理結果上報有關部門。5、對質2、量管理文件、制度、程序、記錄表格的發布進行審核和批準。6、積極配合職能部門和藥監部門做好藥品的監督檢查工作。（二）質量管理員質量責任制1、貫徹執行藥品管理法、藥品管理法實施條例及有關法律法規、規范性文件。2、堅持原則，負責藥品經營全過程的質量監督、檢查和指導，對藥品質量具有裁決權。3、主持編制、修訂質量管理文件，并指導和督促制度的執行。4、負責建立和管理藥店有關質量檔案。5、負責藥品驗收管理。6、負責首營企業和首營品種和審核。7、負責藥品質量的查詢和藥品質量事故、質量投訴和調查、處理、上報。8、負責不合格藥品的審核、確認，對不合格藥品的處理過程實施監督。9、負責收集、匯總和分析藥品質量信息。13、0、協助開展員工繼續教育和培訓工作。（三）藥房工作人員質量責任制1、嚴格按藥品分類原則陳列藥品。內服藥與外用藥、一般藥與易串味藥要分開擺放，標簽上準確標明品名、產地、價格等項目，陳列藥品整齊、美觀。2、注意檢查效期藥品，過期藥品不準上柜使用。3、發現藥品霉變、包裝破損必須停止使用，做好記錄，逐級上報進行處理。二、藥品購進質量管理制度1、為嚴把藥品購進關，保證所購入藥品的質量符合規定，制定本制度。2、購進藥品嚴格執行藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策，依法購進。3、確認供貨企業的法定資格及質量信譽。審核所購入藥品的合法性和質量可靠性。4、對與醫院進行業務聯系的供貨方單位銷售人員，4、進行合法資格的驗證。5、對首營企業、首營品種，填寫首營企業審核表和首營品種審核表，進行質量審核，質量合格后方可進行購進。6、簽訂有明確質量條款的購貨合同。7、簽訂購貨合同時，應明確約定所執行的藥品驗收質量標準，并按購貨合同中的質量條款執行。8、購進藥品應符合質量標準要求。藥品包裝應符合質量標準要求和雙方約定的要求。9、購進藥品要有合法的票據，并依據合法票據建立購進記錄，記錄內容應包括品名、規格、生產日期、批號、有效期、批準文號、供貨單位、購貨數量、購進價格、到貨日期、生產廠家、質量狀況等。10、所用的運輸方式應能保證在運輸過程中，不對藥品質量產生不良影響。11、購進進口藥品要有加蓋供貨單位紅色5、印章的進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告書復印件，隨貨同行。12、定期對進貨情況進行質量評審。13、購進記錄保存至超過有效期1年，但不得少于3年。14、質量管理員、采購員及有關人員必須執行本制度。三、藥品質量驗收管理制度1、為防止假劣藥品進入倉庫，保證入庫藥品質量完好、數量準確，從而保證人民用藥安全，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、設置專（兼）職驗收員。驗收人員由經過專業培訓，能堅持原則并具有一定業務能力和工作能力的人擔任。3、驗收藥品要按規定的程序進行。4、藥品入庫要嚴把驗收關，對藥品數量、質量、包裝及其他標識等進行驗收。（1）仔細清點大件，與隨6、貨單相符。（2）按有關規定、標準進行驗收，對來貨通知單所列項目逐一核對品名、規格、數量、效期、生產廠名、批號、批準文號、注冊商標、合格證等。注射劑應檢查可見異物，粉針劑應注意檢查色澤、潮解、粘連、結塊，酊水劑應注意檢查變稠、絮狀物、沉演，片劑應注意檢查吸潮、霉變、裂片、變色。檢驗過程中，須作出書面記錄。原始記錄保存五年。5、藥品驗收應嚴格按照藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規的規定辦理。無批準文號或批準文號不符、無注冊商標的藥品不得入庫；麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品和外用藥品的標簽和包裝沒有規定標志的不得入庫；包裝箱內沒有合格證（或注有合格字樣的裝箱單）的藥品不得入7、庫。6、貴重藥品要逐支（瓶）驗收；特殊管理藥品必須雙人驗收到最小包裝。7、發現數量與通知單不符，按實際數量在通知單上注明；如發現質量、品名、批號、規格和包裝等不符合規定的，不得驗收入庫；對以上情況按規定向原進貨渠道及時進行反饋并辦理退貨。8、購進藥品單貨齊全的，在當日內驗收完畢。對拆件驗收的藥品，還應在外包裝上加注驗收標記。9、進口藥品除按規定進行驗收外，應有加蓋供貨單位紅色印章的進口藥品注冊證（醫藥產品注冊證）和進口藥品檢驗報告書復印件，有中文標簽、說明書。10、經過驗收的藥品，驗收人員簽章后按流轉程序辦理。驗收完畢，必須詳細填寫藥品驗收入庫記錄，驗收記錄必須完整、準確、字跡清楚；原始記錄保8、存至超過有效期1年，但不得少于3年。11、藥品質管驗收員對本制度負責。四、藥品儲存質量管理制度1、為保證藥品質量，規范藥品儲存，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、倉庫管理員根據驗收人員簽單清點檢查后，接收藥品入庫進行存儲、管理和使用。3、按照安全、方便、節約的原則，正確選擇倉（貨）位，合理使用，“五距”適當（垛間距不小于100厘米，垛與墻不小于30厘米，垛與頂、梁不小于30厘米，垛與散熱器或供曖管道不小于30厘米，垛與地不小于10厘米。4、藥品存放要做到“三制宜”和“三分存”，即：因地制宜、因時制宜、因品種制宜；自有代管分存、好壞分存、零整分存。59、藥品要實行分區、分類管理。（1）藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥分開存放。（2）特殊管理藥品（麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射藥品、危險品、貴重藥品），要雙人、專庫（柜）存放、專帳收付。（3）性質互抵、互相串味以及養護、滅火方法不同的藥品，要嚴格隔離，不得混存，并有明顯標志。（4 ）近效期藥品（6個月以內），要按效期分開存放，不得混存，并有明顯標志。（5 ）庫存的藥品實行色標管理：待驗品黃色，合格品綠色，不合格品紅色。（6 ）根據藥品的性能及要求，分別存放于常溫庫（柜）、陰涼庫（柜）、冷庫（柜），符合藥品的溫度濕度要求。配置必要的保溫壺或周轉箱。（7）庫存藥品要按批號順10、序存放，不合格藥品要單獨存放，并有明顯標志。（8）保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行除塵、掃除和消毒，做好防火、防潮、防熱、防霉、防蟲、防鼠、防污染等工作。6、設保管帳（卡），正確記載藥品進、出、存動態。按季度盤存并檢查質量。7、倉庫管理員對本制度的實施負責。五、藥品養護質量管理制度1、為避免醫院藥品在庫儲存期間發生質量變異，保證藥品質量，根據藥品管理法規定，特制定本制度。2、科學養護藥品。根據季節、氣候變化，做好溫濕度管理工作，堅持每日2次觀測庫內外溫濕度的變化并如實填寫“溫濕度記錄表”，根據具體情況采取有效調節溫濕度措施。做好夏防、冬防及梅雨的養護工作，確保庫存藥品質量。3、進庫滿1個月以11、上的藥品按“三三四”（按季度第1個月檢查30%，第二個月檢查30%，第3個月檢查40%）質量循環檢查并記錄，將重點檢查與定期檢查相結合，發現質量問題，請質管人員核查處理。4、做好具體藥品的養護工作。5、養護員要做好藥品養護情況分析，并及時向各部門反饋，以利改進業務工作。6、對于存放期過長的藥品、近效期藥品要提醒藥房人員及時處理；已經報廢的藥品，應轉存到不合格藥品庫（區），催請有關部門（人員）及時處理。7、擬定藥品養護計劃，建立藥品養護檔案，積極做好養護情況的定期分析和質量信息反饋工作，為搞活經營、擴大銷售提供條件。8、藥品養護員對本制度的實施負責。六、藥品出庫復核制度1、為保證出庫藥品質量合格12、人民用藥安全有效，根據藥品管理法規定，特制定本制度。2、藥品出庫，倉庫要認真審查出庫憑證，如有問題必須經原開票人重新開單或更正蓋章后方為有效。對“白條”及手續不符的，倉庫應拒絕發貨。3、藥品出庫，倉庫要把好復核關，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核藥品品名、規格、數量、廠牌、批號、批準文號、注冊商標、件數等，做到數量準確、質量完好、包裝牢固、標志清楚。4、藥品出庫必須按“四先出”（先進先出、先產先出、近期先出、易變先出）原則掌握。出庫藥品應注意質量標志和對藥品進行外觀檢查，不合格藥品和質量可疑的，一律不發，應及時換發合格藥品。5、藥品出庫后，如對帳時發現錯發，應及時追回或補換，如無法立即解決的13、，應填寫查詢單聯系，并向領導報告，認真處理。6、藥品發貨包裝時，應遵循如下原則：（1）一般藥品不能與特殊藥品、易串味藥品、貴細藥品混裝。（2）危險品和性質互抵藥品必須分別包裝，并在外包裝上注明。（3）內服藥與外用藥，固體藥與液體藥要分開裝箱。（4）須保溫的，應按規定的溫度要求包裝，所有應防寒、防潮和防熱的藥品，應在包裝上加注標志；易碎怕壓、不得倒置的還應注明“不要倒置”、“小心輕放”等字樣。（5）由倉庫分裝、改裝、換裝的藥品以及零貨拼箱，箱外要加標記，箱內應放置裝箱單。進口藥品出庫，要加注中文標志。7、倉庫發貨人員、出庫復核員對本制度的實施負責。七、效期藥品管理制度1、為保證藥品的安全有效，保14、證藥品質量，避免經濟損失，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、效期藥品采購嚴格按“以用定進”的原則執行；一般不得購進半年內失效的藥品。無效期標記的藥品（未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外），驗收人員、倉庫管理員應拒絕驗收、入庫和使用。3、效期藥品的堆垛、存放，必須按生產批號分開并有明顯標記。4、出庫或銷售時，執行“先進先出、近期先出”的原則。5、效期在6個月內的藥品為近效期藥品；對近效期藥品，倉庫管理員應及時按月填報催銷表；養護人員要每月逐品種檢查。6、藥房人員應采取正確、積極有效的措施使用近效期藥品。7、在各業務管理環節對效期藥品出現管理問題15、的，應給予相應處罰。8、倉庫管理員、質量管理員對本制度的實施負責。八、藥品陳列質量管理制度1、為保證藥品陳列的安全、規范，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、所陳列的藥品必須均為合格藥品。3、保持陳列藥品的貨柜、櫥窗清潔、衛生，環境無污染。4、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、易串味藥與其它藥、性質互抵藥品分開陳列，并結合劑型或用途擺放，標簽使用恰當，準確放置，字跡清晰。5、危險品只能陳列代用品或空包裝。6、對有疑問的藥品，一律不得上架使用。7、每月對架存藥品進行檢查，發現質量問題及時下架，并進行處理。8、質量管理員對本制度的實施負責。16、九、首營企業和首營品種質量審核制度1、為保證所經營藥品的質量，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、與首營企業發生關系時，采購員要索取加蓋了供貨單位紅色印章的證照復印件、藥品推銷員身份證復印件和企業法定代表人委托書。3、購進首營品種，采購員要索取加蓋了廠家紅色印章和加蓋廠家質檢部門。紅色印章的藥品生產批件、質量標準、該批號藥品檢驗報告書和物價批文等資料。4、對首營企業、首營品種必須由采購員、質量管理員填寫首營企業審核表、首營品種審批表，逐級審查，經領導審核批準后方可購進。5、建立和健全對首營企業和藹首營品種藥品的質量檔案，保存5年。6、采購員、質量管理17、員對本制度的實施負責。十、藥品使用及處方藥管理制度1、為保證醫院所使用的藥品質量合格、處方調配符合規定，加強質量管理，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、藥房人員應有相應資質、忠于職守，熟悉藥品有關法律法規、制度和所用藥品的基本情況，正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事項。3、調配處方應做到：（1）調劑人員在工作中精力集中，服務主動，熱情周到，努力當好患者的參謀。（2）收到處方要認真審查處方的姓名、性別、年齡、藥品劑量及醫師簽章。職藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌“、其他配伍禁忌及超劑量等情況，應向患者說明情況，18、謝絕調配。（3）調配處方時，按處方品名認真細致地依次進行，調劑完畢，認真核對，調配人簽章，并經專職復核人員或其他調劑人員逐品種核對無誤后，簽章認可，方能發給患者。特殊藥品處方保存2年。（4）使用的中藥飲片必須符合炮制規范，禁止摻假、摻雜；飲片配方中不能有以生品代替炮制品的現象。（5）單劑處方的調劑必須每味藥品戥秤，多劑處方必須堅持四戥分秤，以保證計量準確。（6）凡需特殊處理的飲片應按規定處理，需另包的飲片應在小包上注明煎煮服用方法。（7）發藥時應認真核對患者姓名、取藥憑證號碼，藥劑貼數，同時向患者說明需要特殊處理的藥物或應另加的“藥引“、以及煎煮方法、服用方法。（8）因工作粗心玩忽職守造成錯配19、錯發，給予一定的經濟處罰，造成重大事故的報有關部門進行處理。十一、藥品拆零管理制度1、為加強拆零藥品的管理，保證其質量，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、必須配備基本的拆零工具，如天平、藥匙、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等，保持拆零工具清潔衛生。3、拆零碎前仔細檢查拆零藥品的外觀質量， 發現質量可疑及外觀性狀不合格的不可拆零。4、柜臺拆零的藥品必須使用角勺拆零，不得用手直接接觸藥品，每次拆零后的用具必須及時用水沖洗干凈。5、每個品種都必須裝盛在原包裝內，拆零銷售時分裝于藥袋。不得把不同規格、不同批號、不同廠家的同一品種混裝在同一包裝內。6、藥品拆20、零銷售時，環境、工具及包裝品應清潔衛生，藥袋上寫明藥名、規格、用法、用量、效期、注意事項、藥店名稱等內容。7、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標簽，寫明品名、規格、用法、用量、有效期，做好拆零藥品記錄。8、采購員、質量管理員對本制度負責。十二、特殊藥品和貴重藥品管理制度1、為加強特殊藥品和貴重藥品的規范管理，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律法規和政策的規定，特制定本制度。2、購進特殊藥品應按國家有關規定執行。3、對特殊管理藥品及貴重藥品進行入庫驗收，必須驗收到最小包裝，點清數量，檢查包裝密封情況，包裝內應有封簽，驗收員應作詳細登記、簽字。4、特殊管理藥品和貴21、重藥品實行專人、專柜加鎖、專用處方、專用賬目（發票）、專冊登記管理，容器應有醒目的專用標志。5、麻醉、精神、毒性藥品和貴重藥品管理除執行一般藥品的驗收、儲存與發放管理規程外，還應執行以下內容：麻醉、精神、毒性藥品和貴重藥品驗收；（1） 驗收時必須由雙人對藥品的重量、標記內容進行驗收、逐項復核。（2） 檢查外包裝完好，印字清楚。貼好封口標記，規格、毛重、封口人、封口日期，進行專冊登記后，送入指定庫（柜）中儲存。（3） 如發現不符合規定要求，有權拒收。麻醉、精神、毒性藥品和貴重藥品的儲存；必須嚴格執行雙人雙鎖的保管要求，專柜專庫儲存，無關人員禁止入內。麻醉、精神、毒性藥品和貴重藥品的數量、發放、使22、用等必須詳細記錄、嚴格控制。6、特殊藥品的使用按藥品銷售及處方管理制度第四條規定或特殊藥品雙處方，方可使用。7、定期檢查麻醉、精神、毒性藥品和貴重藥品的規格、數量及毛量及毛重，復核劇毒品外包裝所標數量與毛重一致后，拆開外包裝封口標記，注明品名、規格、數量、毛重、封口人、封口日期。8、無論在運輸途中或存儲過程中發生丟失、被盜，承運單位和倉儲部門應立即查找，報告上級、當地公安機關和當地藥品監督管理局。9、質量員、倉庫管理員、藥房工作人員對本制度的實施負責。十三、質量事故的處理和報告制度1、為規范藥品質量事故的處理和報告，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律、法規和政策的規定，特制定本制度。23、2、院長和藥品質量管理員負責處理質量事故，并做好質量事故處理記錄。應準確無誤地查清事故發生時間、地點、經過、事故相關人員、事故后果等。凡因錯發藥品或違反藥品管理法使用假劣藥品，分裝時發生混裝或嚴重異物混入，使患者發生用藥事故或性質惡劣，影響很壞的重大質量事故，應在24小時內報告有關職能部門和當地藥品監督管理部門，并迅速寫出書面匯報材料。3、對于玩忽職守，使有效期藥品過期失效，由于保管不善，造成整批的藥品霉壞、變質或多數患者反映在質量問題，要求退貨，藥房人員應及時報告領導，重大質量問題，應及時報告當地藥品監督管理部門，查清原因后，再作書面匯報。4、發生一般質量事故，應及時將信息反饋給質量管理員，24、并向院長匯報。5、部分分裝中發生混藥或貼錯標簽等質量事故時，應立即向質量員匯報反映，立即停止分裝。6、對造成質量事故的人員，要根據情節輕重給予相應處罰。7、凡屬質量事故均應建立檔案，做到有案可查。8、發生質量事故后，及時召開事故分析會，查找原因，吸取教訓，提出防范措施，處理事故責任者，引以為戒。十四、不合格藥品管理制度1、為保證不合格藥品得到有效控管，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律、法規和政策的規定，特制定本制度。2、凡藥品的內在、外觀質量、包裝及標識不符合藥品管理法、國家藥品標準和包裝、標簽、說明書管理規定及相關法律法規、規范性文件規定的，均為不合格藥品。3、采購環節不得購入不25、合格藥品，采購前應進行審核。4、驗收藥品時發現不合格藥品，應適當存放，并填寫相關單據表格，按規定程序處理，不得入庫。5、倉庫管理員必須拒絕不合格藥品入庫；在庫藥品在檢查養護時發現不合格藥品，應及時報質管部/人員確認，掛停用標志，以確認后，移入不合格藥品庫，并做好記錄；有已出庫的，應立即通知藥房追回，按規定程序進行處理。6、不得使用不合格藥品，已用出的，應立即追回。7、不合格藥品的報損、銷毀、管理按規定的程序進行。8、對不合格藥品，應查明原因，分清責任，及時制定與采取糾正、預防措施。9、做好不合格藥品質量信息反饋與報告工作。10、藥品采購員、質量管理員、驗收員、庫管員、養護員、藥房人員對本制度的26、實施負主要責任。十五、質量信息管理制度1、為加強質量信息管理，根據藥品管理法、藥品管理法實施條例等有關法律、法規和政策的規定，特制定本制度。2、院長、質量人員經常深入倉庫、藥房了解藥品質量情況，掌握質量動態，收集和通報質量信息，加強藥品質量信息管理。3、定期不定期地收集患者對藥品質量、服務的反映，各環節要相互傳遞，互通信息，以隨時掌握藥品質量的動態。4、積極認真做好質量信息的收集、綜合分析、整理和歸檔，按月對質量信息進行匯總和綜合分析。5、對各用戶反饋回來的質量信息，因處理及時，避免損失，視其價值的大小，對反饋信息的用戶給予一定的獎勵。6、對發生質量問題的品種，除收集、匯總質量信息外，還應與供27、應方聯系，協同解決問題，必要時報告當地藥品監督管理部門。7、充分發揮質量信息的指導作用。十六、藥品不良反應報告制度1、為有效開展藥品不良反應的控管工作，根據中華人民共和國藥品管理法和藥品不良反應監測管理辦法（試行）等有關規定，制定本制度。2、質量負責人/質量管理員為醫院藥品不良反應的報告責任人，負責收集、整理藥品不良反應報告資料。3、屬醫院使用的藥品，出現不良反應情形的，查實后，填寫藥品不良反應報告表，逐級向領導匯報，并報當地藥監部門。4、醫院員工對售出的藥品出現不良反應隱情不報者，一經查實，根據情節輕重，給予相應處罰。十七、衛生管理制度1、為保證所使用藥品的環境、場所、設施設備、儀器、器具、28、人員的衛生符合要求，根據藥品管理法等有關法律、法規和政策的規定，特制定本制度。2、隨時保持門口和室內的環境衛生，藥房人員每天上下班和打掃衛生1次，特別注意清潔柜臺、貨架、樣品上的積灰；庫區要定期打掃，做到無積水、無垃圾、無雜物、無煙頭、無痰跡。3、工作人員自行負責所屬辦公桌、臺面、文件柜及其附近地區的門窗、玻璃、地面等的清潔工作，每日清潔1次。4、倉庫內走廊、貨架、貨物衛生由倉管人員負責，每日清潔1次。5、清潔工具的存放：清潔結束后，將清潔工具用洗滌劑洗滌干凈，用自來水沖凈后，置清潔工具間指定位置晾干備用。6、因進貨或發貨造成倉貯區環境的不潔，應隨時清潔。7、藥房、倉庫內禁止吸煙、飲食和存放個29、人物品。不準帶貓、狗等寵物進入藥房和倉庫。8、工作人員應勤洗澡、洗手、理發，上班時統一穿工作服，佩戴服務卡。工作服應定期清洗，保持清潔。9、陳列的藥品做到無塵、清凈明亮，擺放規范有序，庫房藥品堆碼整齊，無倒置現象，無鼠跡蟲害現象，通道暢通。10、各種設備、儀器、器具要保持清潔。十八、員工定期體檢制度1、為保證藥品的質量，根據藥品管理法等有關法律、法規和政策的規定，特制定本制度。2、藥房直接接觸藥品人員應每年進行一次體格檢查，未經體格檢查合格的人員不得上崗。3、直接接觸藥品的人員包括：倉庫保管員、驗收員、藥品養護員、復核員、質量管理員等。4、體格檢查應在指定的縣以上醫療機構進行，一般在本單位所在30、地的衛生防疫、疾病中心進行。5、建立職工健康狀況登記卡，體驗資料應統一歸檔。6、凡經體檢發現患精神病、傳染病、皮膚病、隱性傳染病等不適宜直接接觸藥品的員工，應讓其病休或調離直接接觸藥品的崗位。7、新參加工作的人員，應提供指定體驗結構的體檢證明，凡不符合要求者，不得上崗。8、醫院主要負責人、質量管理員對本制度的實施負責。十九、安全、防火管理制度1、倉管人員領取、搬運各種易燃、易爆的危險化學品試劑桶、箱、壓縮氣瓶時，須遵守搬運說明操作，并應按有關規定，戴手套，口罩或其他必要的輔助器具以保證安全，嚴禁推、拉、滾、磨。2、倉管人員須定期檢查各種使用的設備，如手推車、提升機、打包機、地磅等以免使用時發生意外。3、工作時，正確使用個人安全保護用具。4、個人安全保護用具不用時應清理干凈，并放置于指定的地方。5、對于安全防護設備不完美或已損壞的機器或設備。操作人員不得使用或操作。6、禁止在倉儲區及其周圍吸煙，以防止發生火災事故。7、每個倉庫外墻必須每隔4米放滅火器1只（在有效期內的），并有消防栓，防火砂等。8、下班后，必須關閉水、電閘閥，關好門窗，經質量管理員檢查合格后方可離崗。9、倉庫區嚴禁煙火，不得帶火柴、火機類的物品進入，禁止吸煙。10、易燃易爆藥品、藥材必須單獨合理適當存放，并在附近安裝防火設施。