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1、醫院醫療器械質量管理規章制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 醫療器械質量管理制度*醫院XX醫院關于成立醫療器械質量管理小組的通知各科室：為加強本醫療機構醫療器械管理，保證廣大患者使用醫療器械安全有效，依據醫療器械監督管理條例、醫療器械使用質量監督管理辦法等有關法規、規章制定本規定。成立醫院醫療器械質量管理小組組 長：XXX副組長：XXX成 員：醫務科負責人、藥劑科負責人、采購員、驗收員、庫管員、護理部負責人、質控辦、各臨床科室等醫療器械使用相關科室負責人辦事機構醫療器械質量管理小組辦公室設在藥劑科，歸屬于藥物治療學2、及藥事管理委員會下管理。由藥劑科負責醫療器械采購工作、處理日常工作，每季度對醫療器械工作開展情況匯總后在季度藥事管理委員會上進行通報，每年度對醫療器械質量管理情況進行全面自查，并自查報告上報藥事管理委員會審核，通過后上報旗市場監督管理局。醫務科、總務科、質控辦、護理部等科室負責醫療器械相關的管理工作。醫療器械質量管理小組職責（一）負責起草和制定本醫院的醫療器械質量管理制度，指導、督促醫療器械管理工作，定期組織考核。（二）負責制定相關人員的繼續教育和培訓計劃，具體落實采購、驗收、養護、使用人員的培訓工作。（三）負責組織醫療器械監督管理法律、法規的學習培訓和收集藥品監督管理部門發布的醫療器械監管信3、息，研究醫療器械的質量管理工作。（四）對本醫院使用醫療器械的質量負責，對首次采購的企業和產品進行資格合法性和產品合法性、安全性審查。（五）負責醫療器械質量投訴、不良事件等信息的收集和處理，作好記錄，查明原因，及時報告有關部門。醫療器械臨床準入與評價管理制度一、各業務科室根據臨床工作需要按年度編報設備計劃，10萬元以上設備應填寫計劃論證表，由總務科匯總后，交醫療器械臨床使用安全管理委員會討論，形成年度計劃，并由院領導批準后執行。二、購置大型醫療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫療設備配置申請表，報省衛生部門批準后執行。三、對緊急情況或臨床急需的醫設備，應由使用科室提出申請，按審批規定，經院領導批4、準后，優先辦理。四、各業務科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。五、各類設備所需的耗材、配件應做好計劃，由總務科審核，報分管領導批準執行。六、對于贈送的醫療設備，必須按程序辦理相關手續，并經設備和醫療管理部門審核，經院領導批準后執行。如違反規定，造成的醫療事故或醫患糾紛，由當事人承擔有關的責任。醫療器械采購制度為認真貫徹執行醫療器械監督管理條例、合同法、醫療器械使用質量監督管理辦法等法律、法規和醫院的各項質量管理制度，嚴格把好醫療器械購進質量關，確保依法購進并保證醫療器械產品質量，特制定本制度。一、醫療器械應當由藥劑科實行統一采購，臨床科室不得自行采購。二、嚴格堅持“按需進貨，擇優采購5、，質量第一”的原則。在采購時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格，履約能力，質量信譽等應進行調查和評價，并建立合格供貨方檔案。三、采購應制定計劃，并有質量管理機構人員參加，應簽訂書面采購合同。明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質量現任的質量保證協議書。協議書應明確有效期。醫療設備的購進應當有檢測、維修和保養條款。四、購進的醫療器械必須有產品注冊號、產品包裝和標志應符合有關規定。工商、購銷合同及進口醫療器械合同上注明質量條款及標準。五、質量管理員應做好首營企業和首營品種的審核工作，審核時應查明以下加蓋供方公章的證件、材料，并建立檔案：1、醫療器械生產企業許6、可證或醫療器械經營企業許可證；2、醫療器械產品注冊證書及附件；3、營業執照；4、企業法定代表人的委托授權書原件，委托授權書應明確授權范圍；5、銷售人員身份證明；六、購進醫療器械產品應開據合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符。票據和記錄應按規定妥善保管。七、采購醫療器械時不得有下列行為：1、從無醫療器械生產企業許可證或醫療器械經營企業許可證、第二類醫療器械經營備案憑證的企業購進醫療器械；2、購進小包裝已破損、標識不清的無菌器械；3、購進未經注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械；八、應及時了解醫療器械的庫存結構情況，合理制定業務購進計劃，在保證滿足需求的前提下，避免醫療器械7、因積壓過期失效或滯銷造成的損失。首次購進企業（品種）質量審核制度一、“首購品種”指本單位向某一醫療器械經營（生產）企業首次購進的醫療器械產品。二、首購企業的質量審核，必須提供加蓋經營（生產）單位原印章的醫療器械經營許可證、營業執照等證照復印件，銷售人員須提供加蓋企業原印章和企業法定代表人印章或簽字的委托授權書，并標明委托授權范圍及有效期，銷售人員身份證復印件，還應提供企業質量認證情況的有關證明。三、首購品種須審核該產品的質量標準和醫療器械產品注冊證的復印件及產品合格證、出廠檢驗報告書、包裝、說明書、樣品以及價格批文等。四、購進首購品種或從首購企業進貨時，業務部門應詳細填寫審批表，連同以上所列資8、料及樣品報質管部審核。五、分管院長對藥劑科填報的審批表及相關資料和樣品進行審核合格后，報單位負責人審批，方可開展業務往來并購進商品。六、藥劑科將審核批準的首購品種、首購企業及相關資料存檔備查。醫療器械進貨檢查驗收制度一、根據醫療器械監督管理條例、醫療器械使用質量監督管理辦法等有關規定，為保證入庫醫療器械質量完好，數量準確，特制定本制度；二、驗收人員應經過培訓，熟悉醫療器械法律及專業知識；三、醫療器械驗收員應根據醫療器械監督管理條例、醫療器械使用質量監督管理辦法等有關法規的規定辦理。對照商品和送貨憑證，進行供貨單位、產品名稱、規格、型號、生產廠家、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、產品注冊證號9、數量等的核對。對貨單不符、質量異常、包裝不牢固、標示模糊等問題，不得入庫，并上報藥劑科。四、進口醫療器械驗收應符合以下規定：進口醫療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印醫療器械注冊證、醫療器械產品注冊登記表等的復印件。1、核對進口醫療器械包裝、標簽、說明書，是否用使用中文；2、標明的產品名稱、規格、型號是否與產品注冊證書規定一致；3、說明書的適用范圍是否符合注冊證中規定的適用范圍；4、產品商品名的標注是否符合醫療器械說明書、標簽、包裝標示管理規定；5、標簽和包裝標示是否符合國家、行業標準或注冊產品標準的規定。6、對有特殊儲運要求的醫療器械還應當核實儲運條件是否符合產品說明書和標簽標示10、的要求，并索要運輸在途溫度記錄小票，由運輸員、收貨員簽字確認。五、驗收首購品種應有首批到貨同批號的醫療器械出廠質量檢驗合格報告單。六、外包裝上應標明生產許可證號及產品注冊證號；包裝箱內沒有合格證的醫療器械一律不得收貨。七、對與驗收內容不相符的，驗收員有權拒收，填寫拒收通知單，對質量有疑問的填寫質量復檢通知單，報告藥劑科確認，必要的時候送相關的檢測部門進行檢測；確認為內在質量不合格的按照不合格醫療器械管理制度進行處理，為外在質量不合格的由驗收員通知藥劑科與供貨單位聯系退換貨事宜。八、入庫商品應先入待驗區，待驗品未經驗收不得取消待驗入庫，更不得使用。九、入庫時注意有效期，一般情況下有效期不足六個月11、的不得入庫。十、經檢查不符合質量標準及有疑問的醫療器械，應單獨存放，作好標記。并立即書面報告科主任進行處理。未作出決定性處理意見之前，不得取消標記，更不得銷售。一、驗收完畢，做好醫療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記載：驗收日期、供貨單位、驗收數量、品名、規格（型號）、生產廠商、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、產品注冊號、質量情況、驗收人等。醫療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質期滿后2年或使用期限終止后2年。大型醫療器械進化查驗記錄應當保存至醫療器械規定使用期限屆滿后5年或者使用終止后5年；植入性醫療器械進貨查驗記錄應該永久保存。二、驗收工作必須要求及時，尤其是進口設備，必須掌12、握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。醫療器械儲存、保管、養護制度1、醫療器械使用科室對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養、維護并予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫療器械處于良好狀態，保障使用質量；對使用期限長的大型醫療器械，應當逐臺建立使用檔案，記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫療器械規定使用期限終止后5年。2、儲存醫療器械的場所、設施及條件應符合國家有關規定以及藥品和醫療器械使用說明書的要求。對溫度、濕度有特殊要求的醫療器械，還應當按照其說明書的要求進行儲存。3、對儲存醫療器械應當定13、期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫療器械應當立即封存登記，并按規定報告處理。4、對儲存醫療器械的場所進行溫濕度記錄（每天上午10點及下午4點），并按要求對溫濕度進行調節。1）倉庫各庫（區）的溫度要求范圍為：一般的器械儲存在常溫庫，常溫庫030（內控標準：129）；陰涼庫020（內控標準：120）；冷藏庫28（內控標準：37）其他需要在其他溫濕度儲存的按照要求儲存。2）倉庫的濕度要求范圍為：35%75%（內控標準：36%74%）。5、備用醫療設備物資應專人保管，按類存放，先進先出，保持整潔，通風防潮，防火防盜。6、設備日常管理與保養由使用科室負責，包括：清潔、調整、緊固、配套設施調整等14、。7、由醫療器械生產經營企業或者維修服務機構進行保養或者維修的，應當在合同中明確規定。醫療機構器械主管科室應記錄設備維修情況、關鍵零配件來源等內容。8、對維修率高的醫療設備應及時向上級報告。9、庫房要配備相應的防火、防潮、防蟲、防盜等設施，如：貨架、地排、滅火器、溫濕度計等。保持庫房通風安全，確保物品不發生霉變，庫房內保持清潔整齊，道路通暢，不得存放私人物品。0、三不靠”原則：產品存放不靠頂、不靠墻、不靠地。醫療器械出庫復核制度醫療器械出庫，必須憑使用部門申請單。倉庫要認真審查申請單，如有問題必須報告科主任。二、醫療器械出庫，倉庫要把好復核關，必須按出庫憑證所列項目，逐項復核品名、規格、型號、15、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠商、數量、質量狀況等項目。做到數量準確，質量完好，包裝牢固。三、醫療器械出庫必須遵循“先產先出、近期先出”和按批號逐批發貨的原則。出庫按領物申請單對實物進行外觀質量檢查和數量、項目的核對。如發現以下問題要停止發貨，上報科主任：1、外包裝出現破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴重損壞等現象2、包裝標識模糊不清或脫落3、過期或失效。四、出庫后，如對帳時發現錯發，應立即追回或補換、如無法立即解決的，及時與有關部門聯系，配合協作，認真處理。五、發貨復核完畢，要做好醫療器械出庫復核記錄。出庫復核記錄包括：出庫日期、領用單位、品名、規格（型號）、數量、批號（生產批號、16、滅菌批號）、有效期、生產廠商、質量情況、經手人等，記錄要按照規定保存至超過有效期或保質期滿后2年。效期醫療器械管理制度一、為合理控制醫療器械的儲存管理，防止醫療器械的過期失效，減少醫院的經濟損失，保障醫療器械的使用安全，特制定本制度。二、標明有效期的器械，驗收員要核對醫療器械的有效期是否與驗收憑證一致；驗收憑證上沒有注明的，驗收員要注明。三、保管員在接到入庫清單后，應根據單上注明的效期，逐一對商品進行核實，如發現實物效期與入庫單效期不符時，要及時通知驗收員核實；入庫后，效期產品單獨存放，按照效期遠近依次存放。四、在醫療器械保管過程中，要經常注意有效期限，隨時檢查，發貨時要嚴格執行“先產先出”、17、“近期先出”、“按照批號發貨”原則問題，防止過期失效。五、醫院規定，距離有效期差6個月的醫療器械定為近效期醫療器械，對近效期醫療器械倉庫每月應填寫醫療器械近效期催銷報表，通知相關部門盡快處理。六、過期失效醫療器械報廢時，要按照不合格醫療器械處理程序和審批權限辦理報廢手續，并要查清原因，總結經驗教訓。不合格醫療器械管理制度為了嚴格控制與管理不合格醫療器械，嚴格把關不合格醫療器械的在進貨、入庫、出庫等各個環節，確保使用者在使用醫療器械的安全有效，特制定本制度。一、凡醫療器械包裝、標簽，規格、名稱、用途及說明書與法定質量標準或有關法律法規不符合的醫療器械，均屬不合格醫療器械；二、進貨檢查驗收時發現不18、合格的醫療器械，必須報經醫療器械管理部、醫院相關領導確認，并及時通知采購員與供貨單位聯系退貨事宜；三、醫療器械入庫存儲過程中，發現不合格的醫療器械時1、應立即存放于不合格醫療器械區，懸掛紅色標志牌（合格品為綠色、待驗品為黃色、不合格品為紅色）2、查明原因，分清責任；如果是生產環節或運輸環節的質量隱患而導致的，及時向供貨單位聯系，商洽退貨或銷毀等處理辦法3、上報醫療器械管理部備案，通知財務部拒付或者暫緩支付相關貨款4、與供貨商進行質量查詢，提出改進建議，協助供貨商提供更加優質醫療器械；四、醫院倉庫儲存保管或養護不當而導致的不合格醫療器械，必須認真排查此類型及其它類型醫療器械有無受到影響，分析原因19、，總結經驗，吸取教訓，并采取有效的防范措施；對造成嚴重經濟損失的，報請院領導處理；五、在出庫過程中發現不合格醫療器械，應立即停止發貨；同時，按出庫記錄追回不合格醫療器械，并將不合格醫療器械移放于不合格醫療器械區，懸掛紅色標志牌；六、上級醫療器械監管部門抽查、檢驗判定為不合格醫療器械時，或監管部門公告、發文、通知查處發現的不合格醫療器械時，應立即停止出庫；同時，按出庫記錄追回不合格醫療器械，并將不合格醫療器械移入不合格醫療器械區，懸掛紅色標志牌，等待進一步處理；七、對不合格醫療器械按規定進行報損和銷毀時，由倉庫保管員定期列出清單，填寫“銷毀醫療器械報告”（附銷毀產品的清單），經醫療器械管理部、醫20、院分管院長審批和有關部門核對簽字后，由醫療器械管理部組織人員進行銷毀，銷毀過程應做記錄；特殊管理的不合格醫療器械的銷毀應報告藥監、衛生部門，辦理銷毀審批手續進行監毀。醫療器械不良事件報告制度一、為促進醫療器械的合理使用，保證其安全性和有效性。根據醫療器械監督管理條例、醫療器械使用質量監督管理辦法等有關法律法規，特制定本制度。二、根據使用中對人體產生損傷的可能性、對醫療效果的影響，醫療器械使用狀態可分為接觸或進入人體器械和非接觸人體器械，具體如下：接觸或進入人體器械，如有源器械失控后造成的損傷程度分為：輕度損傷、損傷、嚴重損傷。非接觸人體器械對醫療效果的影響，其程度分為：基本不影響、有間接影響、21、有重要影響。醫療器械種類、品種繁多，對人體引起不良反應的影響因素程度不盡一致，一般有：A、醫療器械的質量因素；B、操作技術因素；C、被醫療患者的體質因素或其他因素，如是否使用其他藥物、有毒物品及其他致敏因素。所以，如果出現醫療器械使用后的不良反應，必須認真調查、分析、核實，必要時經有關技術監督管理部門檢查、驗證確定。三、質量管理部負責收集、分析、整理、上報企業的產品不良事件信息。四、有關部門應注意收集正在使用的產品不良事件信息，填報不良事件報告表，及時通過網絡上報旗市場監督管理局。五、應重點收集首營品種的不良事件信息并及時反饋。醫療器械維修保養工作制度一、凡屬科室使用的醫療器械發生故障，出現異22、常現象不能進行正常工作時，需要修理，應及時通知總務科修理。二、修理人員必須定期到各科室了解各種儀器使用和保管情況，發現問題及時處理維修。三、凡需修理的醫療儀器修復后，必須詳細記錄，分析發生故障的原因，加強保養，總結經驗，不斷改善維修工作。四、維修人員必須明確職責和分工，加強業務技能的學習，提高技術水平，及時保質、保量地做好醫療儀器和器械的維修、驗收、安裝、施工、設計等工作。五、醫療器械發生故障由于本院條件所限無力維修時，應報請器械科領導和院領導批準由維修組對外統一聯系，而后辦理一切手續(特殊情況除外)。六、維修人員定期下科室對貴重儀器進行安全檢查。檢查內容包括：操作人員是否按操作規程進行操作，23、設備的防護是否符合要求，計量是否符合國家規定以及設備的維修保養情況。醫療器械使用管理規定1、醫護人員在使用醫療器械（設備）前應按產品說明書的有關要求進行檢查，如發現異常情況應停止使用，及時通知相關負責人，并與主管人員聯系，通知檢修，經檢修仍不能達到安全標準的，不得繼續使用，并登記報告。2、醫療器械使用科室不得使用未依法注冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。使用無菌醫療器械前，應檢查包裝、有效期，包裝破損、標示不清、超過有效期或者其他可能影響安全、有效的，不得使用。3、醫療器械使用科室應當加強對工作人員的技術培訓，按照產品說明書、技術操作規范等要求使用醫療器械。應防止對相關醫療器械24、操作不熟練的醫護人員獨立操作，尤其是由于操作不當可能會對患者造成傷害的醫療器械。4、醫療器械使用科室應當妥善保存購入第三類醫療器械的原始資料，并確保信息具有可追溯性。使用大型醫療器械以及植入和介入類醫療器械的，應當將醫療器械的名稱、關鍵性技術參數等信息以及與使用質量安全密切相關的必要信息記載到病歷等相關記錄中。5、醫療器械使用科室對重復使用的醫療器械，應當按照國務院衛生計生主管部門制定的消毒和管理的規定進行處理。 對使用過的一次性使用無菌醫療器械，應按照醫療廢物管理條例的相關規定及時收集，并按照類別分臵于防滲漏、防銳器穿透的專用包裝物或者密閉的容器內，由醫療廢物集中處理單位處理。 醫療廢物集中25、處理單位，應當對用后的一次性使用無菌醫療器械進行登記，登記內容應當包括來源、種類、重量或者數量、交接時間、處理方法、最終去向以及經辦人簽名等項目。登記資料至少保存年。6、操作醫療器械（設備）的醫護人員應加強對所用器械（設備）安全使用知識學習，尤其是操作與光、熱、射頻、有害射線等相關的設備，應做好自身防護。7、當發生重大質量事故或嚴重危害人體健康的醫療器械不良反應時，醫療機構應及時向阿旗市場監督管理局報告，為監管部門提供管理信息并積極配合，以便減少社會危害不良事件的報告應有完整記錄并有相關記錄人員簽名。醫療器械管理部門應收集并核實不良反應信息，按規定向上級機構報告。8、凡有醫療設備的科室，要逐步26、建立使用管理責任制，指定專人管理，嚴格使用登記。認真檢查保養，保持儀器設備處于良好狀態，隨時開機可用，并保證賬、卡、物相符。9、儀器設備（包括主機、附件、說明書）一定保持完整無缺，即使破損零部件，未經總務科檢驗亦不得任意丟棄。0、使用無菌醫療器械前，應當檢查直接接觸醫療器械的包裝及其有效期。包裝破損、標示不清、超過有效期或者可能影響安全、有效的，不得使用。植入(介入)性醫療器械管理制度一、凡列入植入性醫療器械目錄的醫療器械購置時,必須首先查驗產品注冊證、生產企業許可證、經營許可證、營業執照產品合格證,以及生產商(直接或間接)合法銷售授權書。二、合同中產品質量保證條款(包括保險方式)必須明確并可27、操作執行,排除承諾人能力范圍之外的承諾,并將質量保證條款以適當形式告知病人。質量保證條款的簽章可采取以下三種方式:1)、由生產者簽章;2)、由生產者在中國的辦事處或代表處簽章;3)、由生產者委托在中國負責代理銷售產品的單位簽章。三、應建立統一的采購和使用登記制度,記錄保存已購入或已使用的植入性醫療器械的基本信息,包括品名、規格、型號/批號,進貨日期、手術日期、手術醫師姓名、患者姓名、地址、聯系方式。四、產品驗收時,應有企業確認的可追溯的唯一性標識如條碼或統一編號,并對唯一性標識的內容、位置、標識方法以及可追溯的程度作出記錄。五、對緊急使用或必須在手術現場選擇型號、規格的植入性醫療器械,可以臨時28、由經確認有資格的廠商直接提供使用,但在手術后必須及時填寫植入性醫療器械使用驗收單:商檢:1)、由注冊單位提供注冊登記表、醫療機構執業許可證、稅務登記表、法人代碼證及批文和海關代碼證等資料;2)、報檢,提供出入境貨物報檢單、外銷合同、出口商業發票、裝箱單、報關單提單、木質包裝消毒證、無木質包裝申明等資料。3)、現場檢驗,在醫療設備安裝前,由當地檢驗檢疫局派員到現場與廠商委派的安裝工程師和用戶共同驗收;核對醫療設備的外觀、名稱、型號規格、產地、數量等應與合同、裝箱單(相關資料)必須相符:4)、技術驗收,主要由商檢部門提供“檢驗合格證”或通知單,應作為技術檔案保存并存檔;5)、驗收時發現報損或與合同29、不符等,應及時簽署備忘錄,妥善封存,并立即通知相關公司協商解決。與進貨發票一起作為驗收入庫憑據,并將所有資料(第二條中1)、2)、除外),作為病人病歷檔案一起完整保存。六、對某些貴重和技術難度較高的植入性醫療器械,確需廠家派專業人員進行現場技術指導,如上臺參與手術等,但必須核實其從事醫生工作的資格,并有雙方簽字的安裝記錄。七、對植入性醫療器械正常使用中發生的可疑不良事件,應按規定及時上報旗醫療器械不良事件監測中心。醫療器械使用前質量檢查制度為了加強醫療器械的監督管理，保證產品的安全、有效，在醫療器械使用前，嚴格遵循醫療器械使用前質量檢查制度。一、醫院采購醫療器械，要根據醫療器械監督管理條例、醫30、療器械使用質量監督管理辦法消毒管理辦法和一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予采購。二、醫療器械投入使用前，必須驗明產品合格證明和標簽標識，建立真實完整的記錄，記錄應包括供貨單位、產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規格型號、產品批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、購進數量、購進日期、驗收結論、驗收人簽名等。三、根據采購計劃、進貨發票或送貨單，對產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規格（型號）、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、供貨單位、數量、日期等逐項核對、清點。如有不相符或破損應及時做好記錄，嚴禁投入臨床使用。四、醫療31、器材投入使用前要進行嚴格的檢查。1、外包裝檢查：包裝、密封等是否牢固；外包裝上的中文標識是否符合要求；包裝注明的產品名稱、生產廠商、批準文號、規格型號、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期等是否清晰齊全；有關特定儲運圖示及使用的包裝標志是否清晰。不合格的，不予投入臨床使用。2、內包裝檢查：醫療器械內包裝應完整、無破損、無污染、無變形、封口應嚴密，如有鉛封軋印必須清楚。不合格的，不予投入臨床使用。醫療器械正常破損報廢制度一、凡符合以下報廢條件的不能用于臨床使用的醫療設備，應予以報廢。1、經檢測，維修后技術性能仍無法達到臨床應用基本要求。2、儀器設備老化，技術性能落后，超過使用年限。3、嚴重32、污染環境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。4、雖可以修復，但維修費用過大，已不值得修理的。5、計量器具按“計量器具管理制度”規定，已無法滿足計量基本標準的要求。6、凡是國家明文禁止使用的醫療器械及相關的設備二、申請報廢醫療器械，由使用部門提出，總務科登記，經醫療器械臨床使用安全管理委員會同意。三、待報廢醫療（含教學、科研）設備在未批復前應妥善保管，已批準的報廢的大型醫療設備應將其可利用部分拆下，折價入賬，入庫保管，合理利用。四、經批準報廢的醫療器械，使用部門和個人不得自行處理，一律交回總務科統一處理。如有違反者應予追查，并交主管部門處理。一次性使用無菌醫療器械管理制度根據國務院醫33、療器械監督管理條例、醫療器械使用質量監督管理辦法、一次性無菌使用醫療器械監督管理辦法規定，特制定本制度。一、“一次性使用無菌醫療器械”指無菌、無熱源、經檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫療器械。二、為加強一次性使用無菌醫療器械的管理，保證產品的安全、有效，依據一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法制定本制度。三、所購的無菌醫療器械，根據不同經銷商、不同廠商的不同產品，應驗明：生產企業：營業執照、稅務登記、醫療器械生產許可證、產品注冊證、產品合格證或衛生許可證、計量合格證、產品檢驗報告、法人委托授權書、銷售人員身份證。經營企業：營業執照、稅務登記、醫療器械經營企業許可證、法人委托授權書、銷售人員34、身份證及提供生產企業的全部有效證件。驗證合格后方可驗收入庫。四、外包裝不合格，小包裝破損，標識不清，過期淘汰的無菌器械，一律作不合格產品，不準入庫。五、驗收入庫的物資必須按品名、規格型號、數量、價格、生產批號、滅菌批號、產品有效期、制造商和經銷商名稱及購入時間進行登記，并及時按醫院感染管理要求做好各項工作。六、做好廠、商家資格證件記錄工作，做好所有產品的證件記錄和保管工作，備查。七、一次性無菌醫療器械不得重復使用。八、使用時若發生熱反應、感染或其他異常情況時，必須及時留取樣本送檢，按規定詳細記錄，報告醫院感染管理科、藥劑科和醫療器械采購部門。九、醫院發現不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止使35、用，并及時報告當地藥品監督管理部門，不得自行作退、換貨處理。十、一次性使用無菌醫療用品用后，須進行消毒、毀形，并按當地衛生行政部門的規定進行無害化處理，禁止重復使用和回流市場。一、使用無菌器械前應檢查小包裝是否破損，標識是否清晰，是否在有效期內等，不符合規定的不得使用。十二、嚴禁重復使用無菌器械。無菌器械使用后必須按規定銷毀，使其不再具有使用功能，經消毒無害化處理，并建立完整，真實，規范的銷毀記錄。十三、無菌器械使用后統一送至醫療廢棄物處置中心，按相關規定統一處置銷毀。衛生和人員健康狀況管理制度一、為保證醫療器械質量，創造一個有利器械質量管理的優良工作環境，保證職工身體健康，依據醫療器械監督管36、理條例等的規定，特制定本制度。二、倉庫、使用場所應明亮，地面整潔，無垃圾，無污水，無污染物。三、辦公室地面、桌面等每天清潔，每周進行徹底清潔。四、倉庫環境整潔、地面平整，門窗嚴密牢固，物流暢通有序。并有安全防火、防蟲、防鼠設施，無粉塵、無污染源。五、在崗員工個人衛生整潔，精神飽滿。六、每年組織一次健康檢查。單位分管醫療器械質量的負責人、質管人員、驗收、保管、養護、復核等直接接觸醫療器械的人員必須進行健康檢查。其中驗收員、養護員必須有視力的體檢。七、按照規定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經發現，醫院將嚴肅處理。八、經體檢的員工，如患有精神病、傳染病、化膿性皮膚病的患者，立即37、調離直接接觸醫療器械的崗位，待身體恢復健康并經檢查合格后，方可工作。九、建立員工健康檔案，檔案至少保存至職工離開原崗位后一年。質管人員培訓制度一、為了提高職工的質量教育，業務水平，更好的為病員服務，根據醫療器械監督管理條例等的規定，特制定本制度。二、質量管理、驗收、保管、養護、使用等的工作的人員，必須經過培訓，考試合格方可上崗。三、總務科負責組織醫院的員工質量教育、培訓和考核工作。四、總務科根據醫院制定的年度培訓計劃合理安排全年的質量教育、培訓及考核工作，建立職工質量教育培訓檔案。五、醫院職工質量知識學習，以醫院定期組織集中學習和自學方式為主。根據培訓的內容不同選擇筆試、口試、現場操作等考核方式。