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1、婦產(chǎn)科產(chǎn)前診斷規(guī)章制度與人員職責(zé)1、產(chǎn)前診斷中心人員職責(zé)（一）科主任職責(zé)1、在院長及主管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科醫(yī)療、實(shí)驗(yàn)、教學(xué)、科研及行政管理工作。2、制定本科工作計(jì)劃、業(yè)務(wù)項(xiàng)目并組織實(shí)施，經(jīng)常檢查，定期總結(jié)匯報。3、督導(dǎo)本科人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)。4、參加主持門診、會診工作，組織病歷討論及解決危重疑難病歷診斷治療上的問題。抓好質(zhì)量控制。5、負(fù)責(zé)本科人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)、技術(shù)考核，搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)生培訓(xùn)。6、制定本科科研規(guī)劃并組織實(shí)施，引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，不斷開展新項(xiàng)目、新業(yè)務(wù)。7、經(jīng)常與相關(guān)科室保持橫向聯(lián)系，不斷改進(jìn)工作，促進(jìn)業(yè)務(wù)發(fā)展。8、帶領(lǐng)全科認(rèn)真完成醫(yī)院下達(dá)的各項(xiàng)工作任務(wù)。（二）主2、任（副主任）醫(yī)師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)全科醫(yī)療、檢驗(yàn)、教學(xué)、技術(shù)培訓(xùn)等工作。2、協(xié)助主任制定本科工作計(jì)劃、業(yè)務(wù)項(xiàng)目并組織實(shí)施。3、參加門診、會診和病歷討論，參加及組織病歷討論，解決危重疑難病歷診斷治療上的問題。抓好質(zhì)量控制。4、參與或主持制定患者的治療方案，掌握治療進(jìn)展情況，遇有重要問題及時處理并向主任匯報。5、指導(dǎo)本科各級人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)技術(shù)操作常規(guī)，正確指導(dǎo)使用各類藥品、試劑、儀器，做好各項(xiàng)登記。6、擔(dān)負(fù)本科人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。7、協(xié)助主任制定科研規(guī)劃并參與實(shí)施，定期總結(jié)經(jīng)驗(yàn)撰寫論文，學(xué)習(xí)國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，不斷開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)。（三） 主治醫(yī)師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和3、專業(yè)組長或主任（副主任）醫(yī)師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科醫(yī)療、檢驗(yàn)、教學(xué)和技術(shù)培訓(xùn)工作。2、參加門診、會診和病例討論，協(xié)助主任檢查科內(nèi)的醫(yī)療質(zhì)量并做好質(zhì)量控制工作，解決較復(fù)雜的疑難問題，指導(dǎo)下級醫(yī)技人員工作。3、參與制定患者的治療方案，掌握治療進(jìn)展情況，遇有重要問題及時處理并向上級醫(yī)師及主任匯報。4、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。5、組織學(xué)習(xí)運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)學(xué)技術(shù)，開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，進(jìn)行科研及論文撰寫工作。6、擔(dān)任教學(xué)任務(wù)，做好進(jìn)修、實(shí)習(xí)醫(yī)師的培訓(xùn)工作。（四）醫(yī)師職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級醫(yī)師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)一定范圍業(yè)務(wù)技術(shù)工作。2、參加門診、會診和病例討論，做好科內(nèi)醫(yī)療、檢驗(yàn)工作及質(zhì)控4、工作。3、參與制定患者治療方案，掌握治療進(jìn)展情況，及時處理日常工作，遇有重要問題向上級醫(yī)師及主任匯報。4、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。5、認(rèn)真學(xué)習(xí)運(yùn)用國內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)學(xué)技術(shù)，參與開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)，參與科研及論文撰寫工作。6、擔(dān)任一定范圍教學(xué)任務(wù)，做好進(jìn)修、實(shí)習(xí)醫(yī)師培訓(xùn)工作。（五）實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員職責(zé)1、在實(shí)驗(yàn)室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)常規(guī)技術(shù)質(zhì)量控制，提高實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。2、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作常規(guī)，嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。3、每天下班前檢查工作執(zhí)行情況以及儀器工作狀態(tài)，負(fù)責(zé)儀器管理及保養(yǎng)。4、負(fù)責(zé)試劑、耗材的及時訂購、管理及使用。擔(dān)任實(shí)驗(yàn)器材的洗刷、消毒等工作。5、做好實(shí)驗(yàn)記錄，進(jìn)行月5、季、年度的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析、資料上報等工作。6、努力學(xué)習(xí)，積極開展新技術(shù)，不斷改進(jìn)提高實(shí)驗(yàn)方法和質(zhì)量。7、認(rèn)真完成本職工作，并承擔(dān)部分教學(xué)和研究工作。（六） 病案管理人員職責(zé)1、病案及資料管理人員在科主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。2、負(fù)責(zé)病案號發(fā)放及編號控制工作，經(jīng)常核對病案號，保證編號準(zhǔn)確無誤，無重號、漏號。3、認(rèn)真負(fù)責(zé)治療周期中的病歷保管工作，嚴(yán)格執(zhí)行病案回收及發(fā)送工作，并做好交接登記。4、督促治療隨訪結(jié)束病案的回收，負(fù)責(zé)整理。5、負(fù)責(zé)病案資料索引、登記工作，準(zhǔn)確完成病歷信息的微機(jī)輸入，并負(fù)責(zé)做好各項(xiàng)數(shù)據(jù)報表的統(tǒng)計(jì)工作。6、嚴(yán)格執(zhí)行病案的復(fù)印及借閱制度。7、保證室內(nèi)清潔、整齊、衛(wèi)生、通風(fēng)、干燥，遠(yuǎn)離火源、6、水源。2、產(chǎn)前診斷中心人員行為準(zhǔn)則1、相關(guān)工作人員具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并明確崗位職責(zé)。2、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度及操作常規(guī)，嚴(yán)格掌握產(chǎn)前診斷適應(yīng)癥、禁忌癥。 3、嚴(yán)格遵守知情、自愿原則，與夫婦簽定知情同意書，尊重孕婦權(quán)利、隱私權(quán)。4、嚴(yán)格遵守國家計(jì)劃生育政策；嚴(yán)禁利用產(chǎn)前診斷技術(shù)作性別鑒定。5、嚴(yán)禁在孕婦不知情和不自愿的情況下，利用產(chǎn)前診斷技術(shù)對胎兒進(jìn)行無指征、不合法操作與實(shí)驗(yàn)。6、胎兒異常時，對妊娠與否、可能出現(xiàn)的結(jié)局和風(fēng)險以及進(jìn)一步處理意見，應(yīng)告知孕婦并簽署知情同意書，處理方案由孕婦選擇決定。7、對產(chǎn)前診斷相關(guān)資料、信息規(guī)范管理。3、質(zhì)量控制管理規(guī)定1.定期檢查產(chǎn)前診斷技術(shù)規(guī)章制度及操作常規(guī)執(zhí)7、行情況,并認(rèn)真落實(shí)。2.建立實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制體系。有羊水細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)控、羊水培養(yǎng)液耗材接收、使用和CO2 培養(yǎng)箱溫度測定、定期消毒記錄。3.進(jìn)行產(chǎn)前診斷實(shí)驗(yàn)室室間能力比對實(shí)驗(yàn)(驗(yàn)證實(shí)驗(yàn))及現(xiàn)場抽樣檢查和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量評定工作。參加衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心產(chǎn)前篩查項(xiàng)目的室間質(zhì)量控制,成績合格。4.嚴(yán)格試劑管理,制定診斷試劑的敏感性和特異性標(biāo)準(zhǔn)。5.做好各種記錄,定期統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、分析總結(jié)、匯總上報。6.對產(chǎn)前診斷相關(guān)病歷、資料、信息規(guī)范管理,隨時整理完善。7.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制措施:(1)非實(shí)驗(yàn)人員不許擅自進(jìn)入培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室,室內(nèi)人員總數(shù)不能超過2人。(2)每日查看CO2 氣瓶總壓力及分壓力,注意有無漏氣等;常規(guī)檢查8、培養(yǎng)箱是否正常運(yùn)轉(zhuǎn),定期測量CO2 濃度、溫度和水量等質(zhì)量控制工作;培養(yǎng)接種前半小時打開換氣扇,工作完畢后關(guān)好顯微鏡等相關(guān)儀器開關(guān),檢查CO2 培養(yǎng)箱的顯示面板數(shù)據(jù)是否正常,并做好臺面和地面的清潔工作。(3)進(jìn)入培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室前必須戴好一次性口罩和帽子、更換拖鞋,用肥皂水或消毒液清潔雙手。(4)盡量減少培養(yǎng)箱門開關(guān)次數(shù),防止箱內(nèi)CO2 濃度下降,每月清潔、消毒培養(yǎng)箱一次,并做好記錄。(5)進(jìn)行操作后應(yīng)將廢棄的物品處理后再進(jìn)行下一次操作,禁止同時進(jìn)行兩份羊水實(shí)驗(yàn)操作。(6)操作者進(jìn)行羊水穿刺、接種、換液、收獲、制片、核型分析等均要仔細(xì)核對患者或孕婦身份、姓名和編號等,必要時應(yīng)兩人核對并記錄。8.具體9、指標(biāo):(1)培養(yǎng)室溫度、濕度質(zhì)控參數(shù):室溫22-24,濕度40-60%。(2)定期進(jìn)行培養(yǎng)箱和室內(nèi)消毒,空氣細(xì)菌培養(yǎng)。(3)統(tǒng)計(jì)并總結(jié)質(zhì)控情況和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。9.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):(1)絨毛及羊水細(xì)胞培養(yǎng)成功率不得低于90%。(2)臍血細(xì)胞培養(yǎng)成功率不得低于95%。(3)對符合標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本,按照國際體制(ISCN)進(jìn)行不同組織核型分析與描述。(4)絨毛染色體核型分析異常,必要時做羊水或臍血復(fù)核。(5)嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,避免標(biāo)本錯誤、污染。4、標(biāo)本采集與管理制度1.每份標(biāo)本均要登記好病人資料和檢驗(yàn)結(jié)果,染色體核型分析時所有被分析和計(jì)數(shù)的分裂相都要記錄玻片號和顯微鏡坐標(biāo),并與原始申請單共同保存(另見病案及資10、料保存制度)。2.結(jié)果分析過程中,妥善保管好標(biāo)本或染色體玻片,做好記錄,納入微機(jī)管理。3.異常結(jié)果盡快上報上級技(醫(yī))師,及時審核。4.報告發(fā)出后,將標(biāo)本片記錄保存。5、儀器設(shè)備、試劑及藥品器材管理制度1.儀器設(shè)備由科室統(tǒng)一管理,建立儀器登記清單,專人負(fù)責(zé),專人使用。2.要求使用者全面掌握儀器結(jié)構(gòu)、性能、特點(diǎn)、使用說明及注意事項(xiàng),嚴(yán)格按操作規(guī)程使用。正確使用儀器開關(guān),防止儀器損壞、人身傷害或意外發(fā)生,違規(guī)操作導(dǎo)致儀器損壞者,按照科室規(guī)定給于相應(yīng)處罰。3.保持儀器使用空間,操作距離恰當(dāng),擺放有序,附近禁止不相關(guān)物品的堆放。保持室內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生清潔,實(shí)驗(yàn)完畢及時清理廢物,做好清潔衛(wèi)生。4.操作時發(fā)現(xiàn)異11、常情況應(yīng)及時報告有關(guān)負(fù)責(zé)人。5.定期檢查校正儀器相關(guān)數(shù)據(jù),確保儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn),數(shù)據(jù)精密準(zhǔn)確,并做好記錄。6.室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,禁止個人生活用品放入,定期進(jìn)行清潔衛(wèi)生。7.用于產(chǎn)前診斷的醫(yī)用材料、器械、培養(yǎng)液及試劑由科室統(tǒng)一管理,專人負(fù)責(zé)領(lǐng)取、接收、保管、支出。8.建立領(lǐng)取、接收、支出登記,分類管理,定期檢查校對,做到接收、支出數(shù)目相符。9.建立一次性耗材和試劑使用、銷毀或丟棄記錄。10.直接接觸細(xì)胞的材料必須保證無菌、無毒、無塵,并符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。穿刺針外包裝的標(biāo)簽在穿刺后貼在病案第二頁右下角處,使用的穿刺針應(yīng)銷毀,嚴(yán)禁重復(fù)使用。11.特殊一次性材料,放置櫥柜內(nèi),定期檢查,防止失效。12.節(jié)約使用12、醫(yī)用材料,愛護(hù)各類器械,避免浪費(fèi)。6、專科檔案建立與管理制度1.每份標(biāo)本均要登記完整的資料和檢驗(yàn)結(jié)果,包括患者姓名、性別、職業(yè)、籍貫、聯(lián)系地址或電話、既往史、現(xiàn)病史、體格檢查以及染色體核型分析記錄和結(jié)果等。2.原始申請單應(yīng)保留5年,產(chǎn)前診斷病歷應(yīng)保留至少20年。3.染色體核型分析時所有被分析和記數(shù)的分裂相都要記錄標(biāo)本玻片號和顯微鏡坐標(biāo),并與原申請單、產(chǎn)前診斷病歷共同保存。4.患者染色體標(biāo)本玻片應(yīng)保留3年。5.每份患者或孕婦檢查報告及染色體核型報告均應(yīng)錄入微機(jī),由專人管理。錄入微機(jī)的資料可定期刻錄于光盤保存。6.患者隨訪記錄與產(chǎn)前診斷病歷統(tǒng)一保存。7、疑難病例會診制度、轉(zhuǎn)診制度及跟蹤觀察制度1.13、為孕婦提供相應(yīng)技術(shù)服務(wù),工作人員在允許職責(zé)范圍內(nèi)做好本職工作。2.對職權(quán)范圍以外或診斷檢查難以確定的病例及時請上級醫(yī)師會診。3.涉及其它專業(yè)診治的病例及時組織會診討論。4.在本機(jī)構(gòu)診斷有困難的疑難病例,及時向上級產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)轉(zhuǎn)診。5.上級產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)要接受下級相關(guān)單位的轉(zhuǎn)診,并按要求及時報出鑒定結(jié)果。6.患者隨訪由臨床醫(yī)師負(fù)責(zé)管理,護(hù)士或相關(guān)人員具體負(fù)責(zé)。7.病案中應(yīng)詳細(xì)記錄患者聯(lián)系電話,包括家庭、單位、移動電話及詳細(xì)地址等個人信息。8.患者接受產(chǎn)前診斷技術(shù)后,應(yīng)在一周內(nèi)電話隨訪,特殊情況隨時隨訪,出現(xiàn)并發(fā)癥及副反應(yīng)等及時處理。9.胎兒娩出后電話隨訪,必要時家訪、查體、追蹤智力、生長發(fā)育等情況14、。10.適時做好病案及文件隨訪結(jié)果記錄,并為產(chǎn)前診斷科研工作提供精確數(shù)據(jù)。8、統(tǒng)計(jì)匯總及上報制度1、做好資料的登記、整理、分析工作。每季進(jìn)行一次統(tǒng)計(jì)總結(jié)。2、每年總結(jié)分析一次相關(guān)資料，以進(jìn)一步提高產(chǎn)前診斷工作質(zhì)量。3、每年度將有關(guān)信息統(tǒng)計(jì)資料按要求向省婦幼保健中心上報。9、患者知情同意制度1.產(chǎn)前診斷工作要按照孕婦知情同意、自愿選擇原則進(jìn)行。2.醫(yī)務(wù)人員本著科學(xué)、負(fù)責(zé)的態(tài)度,向孕婦及家屬講清產(chǎn)前診斷的適應(yīng)證、結(jié)果、技術(shù)的安全性和有效性,由孕婦或其家屬自愿選擇決定。并簽署知情同意書。3.進(jìn)行產(chǎn)前診斷的醫(yī)務(wù)人員不得向他人提供患者或孕婦的個人信息資料,不能以任何理由泄露患者或孕婦隱私,要尊重患者或孕15、婦隱私權(quán)。4.禁止將產(chǎn)前染色體檢查結(jié)果以核型分析的原始結(jié)果發(fā)出,防止孕婦無故選擇性別。5.產(chǎn)前診斷病案管理要嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)病案管理規(guī)定,由產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保管。具體參見產(chǎn)前診斷病案管理制度。6.公安、司法機(jī)關(guān)因辦理案件需要查閱、復(fù)印病案資料及借閱標(biāo)本玻片時,應(yīng)向醫(yī)務(wù)科出具采集證據(jù)的法定證明和執(zhí)行公務(wù)人員的有效身份證明,醫(yī)務(wù)科同意簽字后方可辦理。非相關(guān)人員一律不得查閱。10、自查制度1.隨時檢查產(chǎn)前診斷技術(shù)規(guī)章制度及操作常規(guī)的執(zhí)行情況,并認(rèn)真落實(shí)。2.定期檢查各類儀器使用、保管、維修情況及工作人員操作規(guī)程,確保各類儀器正確合理使用。3.每季進(jìn)行病案整理裝訂,每季統(tǒng)計(jì)羊膜腔穿刺數(shù)、培養(yǎng)數(shù)、培養(yǎng)成16、功數(shù)、異常數(shù)等主要數(shù)據(jù),同時進(jìn)行工作討論、總結(jié),找出不足、提出改進(jìn)措施;每年度詳細(xì)匯總數(shù)據(jù)、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、提高質(zhì)量。4.經(jīng)常檢查工作開展情況,努力提高服務(wù)質(zhì)量。11、差錯事故管理制度(一)差錯事故報告處理制度1.發(fā)生事故差錯時要積極采取補(bǔ)救措施,以減少和消除由于事故差錯造成的不良后果。2.發(fā)生事故差錯時,責(zé)任者要立即向負(fù)責(zé)人報告,負(fù)責(zé)人應(yīng)在24小時之內(nèi)口頭或電話向醫(yī)務(wù)科報告。事故差錯責(zé)任者及時記錄發(fā)生差錯的經(jīng)過、原因、后果,并在3個工作日提交書面檢查材料。3.發(fā)生事故差錯的有關(guān)各種記錄、化驗(yàn)及造成事故的藥品、器械等均應(yīng)妥善保管,不得擅自涂改、銷毀,并保留病人標(biāo)本,以備鑒定研究之用。4.發(fā)生事故差錯17、后,按性質(zhì)情節(jié)輕重,組織全科人員進(jìn)行討論,以提高認(rèn)識,吸取教訓(xùn),改進(jìn)工作,并確定事故性質(zhì),提出處理意見。5.發(fā)生事故差錯的單位或個人,如不按規(guī)定報告,有意隱瞞,按情節(jié)輕重給予處分。6.為弄清事故真相,應(yīng)注意傾聽當(dāng)事人的意見,討論時吸收當(dāng)事人參加,允許當(dāng)事人發(fā)表意見,決定處分時,負(fù)責(zé)人應(yīng)進(jìn)行思想教育,以達(dá)到幫助的目的。(二)差錯事故防范措施1.科室質(zhì)量小組定期檢查,及時解決問題,加強(qiáng)預(yù)防,作好記錄。2.科室有完善的規(guī)章制度和操作常規(guī)。3.定期進(jìn)行安全教育培訓(xùn)和講座,提高人員素質(zhì)。4.定期檢查水、電、安全防控、氣瓶室(要掛四防牌)等重要環(huán)節(jié)。5.做好消防工作,熟練使用滅火器。6.特殊試劑、易燃物品18、如酒精等,應(yīng)安全放置。7.要嚴(yán)格按制度專人管理麻醉藥,外用藥要分類放置,并有明顯藥物標(biāo)簽。8.定期檢查各種儀器的性能,保證儀器正常運(yùn)行。9.有菌、無菌物品分開放置,避免污染。無菌操作時嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。10.加強(qiáng)防范措施,防止盜竊或遭受人為損失。12、保密制度1、進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷技術(shù)要遵守知情自愿原則，尊重病人隱私權(quán)。2、進(jìn)行醫(yī)療活動的醫(yī)務(wù)人員不得向他人提供患者或孕婦的個人信息資料，不能以任何理由泄露患者隱私。 3、禁止將產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷以核型分析的原始結(jié)果發(fā)出，防止孕婦無故選擇性別。4、產(chǎn)診病案管理嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)病案管理規(guī)定由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保管，具體參見產(chǎn)診病案管理制度。5、公安、司法機(jī)關(guān)因19、辦理案件原因需要查閱、復(fù)印病案資料及羊水玻片時，應(yīng)向醫(yī)務(wù)科出具采集證據(jù)的法定證明和執(zhí)行公務(wù)人員的有效身份證明，醫(yī)務(wù)科同意簽字后方可辦理。非相關(guān)人員一律不得查閱。13、產(chǎn)前診斷病案復(fù)印及借閱制度1、依據(jù)衛(wèi)生部醫(yī)療機(jī)構(gòu)病案管理規(guī)定制定本制度。2、病案復(fù)印應(yīng)由患者本人申請?zhí)岢?，科主任同意，必要時經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)。3、病案復(fù)印須提供本人身份證原件及復(fù)印件，由經(jīng)治醫(yī)師審查原件留下復(fù)印件，經(jīng)科主任同意后由科病案管理者攜病歷復(fù)印。4、按病歷復(fù)印規(guī)定，僅提供客觀病案部分復(fù)印。5、借閱病案者僅限于經(jīng)治醫(yī)師，其它人員禁止借閱。6、治療隨訪時病案借閱應(yīng)嚴(yán)格遵守雙簽字制度，歸還病案時也應(yīng)由病案管理者審核合格后雙方簽字后歸20、檔。特殊情況下病案借閱須經(jīng)科主任同意簽字后方可借閱。7、借出的病案妥善保管，不得涂改、拆散和丟失，按時歸還。 8、借出的病案禁止外借，嚴(yán)禁私自（包括治療隨訪期間內(nèi)經(jīng)治醫(yī)師、病案保管者）帶出科室；其它任何人嚴(yán)禁借閱病案。司法機(jī)關(guān)出具公函和獲得醫(yī)務(wù)科及科主任同意除外。14、產(chǎn)前診斷倫理委員會職責(zé)一、產(chǎn)前診斷技術(shù)倫理委員會以維護(hù)人的合法權(quán)益，尊重人的價值，保障母嬰健康，提高出生人口素質(zhì)，維護(hù)人的身心健康，有效，安全、有效、合理地實(shí)施產(chǎn)前診斷技術(shù)，維護(hù)社會公益為宗旨，對實(shí)施產(chǎn)前診斷技術(shù)中的倫理學(xué)問題進(jìn)行獨(dú)立的、稱職的和及時的評審，并對已經(jīng)得到同意并且正在進(jìn)行的上述活動進(jìn)行定期的倫理學(xué)評價。二、產(chǎn)前診斷21、技術(shù)倫理委員會有責(zé)任充分考慮產(chǎn)前診斷技術(shù)參與者的利益，并遵守有關(guān)的法律法規(guī)。三、產(chǎn)前診斷技術(shù)倫理委員會的職責(zé)是依據(jù)中華人民共和國母嬰保健法衛(wèi)生部第33號令產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法以及相關(guān)法律法規(guī)對產(chǎn)前診斷技術(shù)的全過程和有關(guān)研究進(jìn)行監(jiān)督，開展醫(yī)學(xué)倫理宣傳教育，并對實(shí)施中遇到的倫理問題進(jìn)行審查、咨詢、論證、培訓(xùn)和建議。四、產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)倫理委員會的組成和工作相對獨(dú)立，不受任何非相關(guān)人員的影響。五、產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)倫理委員會實(shí)行季度輪值制，每季度由產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)倫理委員會輪值委員對產(chǎn)前診斷工作進(jìn)行抽查，審查其是否有違反醫(yī)學(xué)倫理原則的行為。一旦發(fā)現(xiàn)立即提出整改意見，限期整改，如遇重大倫理問題應(yīng)提交倫理委員會討論，22、必要時應(yīng)同時報告醫(yī)院相關(guān)管理部門。六、定期或不定期召開產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)倫理委員會，聽取產(chǎn)前診斷工作的倫理報告，并按照工作職責(zé)及任務(wù)開展醫(yī)學(xué)倫理審查和評價工作。要求每次到會人數(shù)不少于5人，其中遺傳學(xué)、婦產(chǎn)科學(xué)、胚胎學(xué)專業(yè)委員、法律人士、代表社區(qū)利益的非醫(yī)非藥專業(yè)人員必須參加，并含不同性別的委員。七、定期或不定期組織舉辦產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)倫理學(xué)學(xué)術(shù)活動，宣傳普及產(chǎn)前診斷醫(yī)學(xué)倫理學(xué)知識，進(jìn)行醫(yī)務(wù)道德教育。八、每年年終進(jìn)行一年總結(jié)，并制定次年工作計(jì)劃。 15、科研業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度1、產(chǎn)前診斷中心根據(jù)有關(guān)培訓(xùn)的規(guī)定，確定人員的培養(yǎng)需求，編制培訓(xùn)計(jì)劃，為新進(jìn)人員和各專業(yè)技術(shù)人員提供分批分層次的專業(yè)培訓(xùn)如繼續(xù)教育、提供進(jìn)修機(jī)會、開展各種形式的學(xué)術(shù)活動、以多種方式全面提高產(chǎn)前診斷人員素質(zhì)、理念和能力。2、每月業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一次。3、鼓勵產(chǎn)前診斷人員申報及進(jìn)行科研活動，并對科研成效進(jìn)行評價，年終進(jìn)行獎勵。4、保存各類人員的教育、培訓(xùn)經(jīng)歷、資格檔案及其它考核記錄，并記錄發(fā)表的論文、科研成果等。