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1、xx貿(mào)易有限公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 頁(yè)碼：第 2 頁(yè) 共1頁(yè) 標(biāo)題供貨單位銷售人員的資格審核制度編號(hào)大參林質(zhì)管字（管）2016第008號(hào)擬定人審查人審核人批準(zhǔn)人擬定日期審查日期審核日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號(hào)2016供貨單位銷售人員的資格審核制度1、目的：為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質(zhì)量，規(guī)避因?qū)徍瞬粐?yán)而帶來(lái)不必要的損失，制定本辦法。2、依據(jù)：藥品管理法、藥品流通監(jiān)督管理辦法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3、范圍：適用于本公司供貨單位、供貨單位銷售人員資格審核的管理。4、職責(zé)：公司采購(gòu)部會(huì)同質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)供貨單位、供貨單位銷售人員資格審核。5、內(nèi)容：5.1、供應(yīng)商（指為我公司提供藥2、品的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)）的審核：5.1.1.根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定，應(yīng)向供應(yīng)商了解其企業(yè)規(guī)模、歷史、經(jīng)營(yíng)狀況、產(chǎn)品種類、質(zhì)量信譽(yù)、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)設(shè)置情況，是否通過(guò)GSP等管理體系的認(rèn)證等，并根據(jù)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度要求收集供應(yīng)商相關(guān)資料。5.1.2對(duì)公司所有供應(yīng)商，需按首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種審核規(guī)程進(jìn)行審核，審核時(shí)應(yīng)進(jìn)行資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的審核。審核由采購(gòu)部門會(huì)同質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)共同進(jìn)行。5.1.1收集的資料必須真實(shí)，有關(guān)信息須與國(guó)家局或當(dāng)?shù)厥【志W(wǎng)站公布的企業(yè)信息進(jìn)行核實(shí)。5.1.3除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察，并附有實(shí)地考察記錄；5.1.4經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可從供應(yīng)商處購(gòu)進(jìn)。5.2、供應(yīng)商銷售人員的審核：5.2.1驗(yàn)明供應(yīng)商藥品銷售人員的合法身份，索取下列資料：5.2.1.1加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限、注明銷售人員的身份證號(hào)碼。5.2.1.2應(yīng)核對(duì)銷售人員的身份證及學(xué)歷證，致電供應(yīng)商確定購(gòu)銷人員身份的合法性，在對(duì)方授權(quán)委托書(shū)處簽署審核結(jié)果。