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1、xx貿(mào)易有限公司藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 頁(yè)碼：第 1 頁(yè) 共1頁(yè)標(biāo)題連鎖門店中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)的管理制度編號(hào)大參林質(zhì)管字（管）2016第036號(hào)擬定人審查人審核人批準(zhǔn)人擬定日期審查日期審核日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期版本號(hào)2016連鎖門店中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)的管理制度1、 目的：為加強(qiáng)對(duì)中藥飲片銷售的管理，規(guī)范中藥飲片的銷售行為，制定本程序。2、 依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則3、 范圍：適用于本企業(yè)各門店的中藥飲片零售工作。4、 職責(zé)：門店相關(guān)人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。5、 內(nèi)容：5.1、門店必須貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)禁銷售2、假藥劣藥和質(zhì)量不合格的中藥飲片。5.2、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格。5.3、銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確；銷售中藥飲片時(shí)，應(yīng)向顧客告知煎服方法及注意事項(xiàng)。5.4、調(diào)配中藥處方時(shí)，應(yīng)執(zhí)行以下規(guī)定：5.4.1審方：5.4.1.1調(diào)配中藥處方時(shí)，處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可進(jìn)行調(diào)配。5.4.1.2對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配；如需調(diào)配，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字確認(rèn)后方可調(diào)配和銷售，以防止差錯(cuò)和事故發(fā)生。5.4.2調(diào)配：5.4.2.1按處方所列品名、炮制要求、劑量，從各個(gè)藥斗中抓取飲片。5.4.2.2在調(diào)劑工作臺(tái)上準(zhǔn)確稱取飲片，按劑數(shù)分發(fā)，裝入適用的包裝袋。5.4.3核對(duì)：5.4.3.1處方調(diào)配后，交復(fù)核人員核對(duì)無(wú)誤后封口交與顧客。5.4.3在進(jìn)行上述操作時(shí)，處方審核、調(diào)配或銷售人員必須在處方上簽字或蓋章。處方按規(guī)定保存5年備查。5.4.4清場(chǎng)：稱取完畢，應(yīng)清理現(xiàn)場(chǎng)，包裝用品及余下的飲片應(yīng)重新放回原位。5.5、銷售單味中藥飲片，也參照上述規(guī)定執(zhí)行。