醫(yī)院麻醉精一藥品五專(zhuān)入庫(kù)驗(yàn)收及出入庫(kù)管理制度.doc
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醫(yī)院藥品采購(gòu)儲(chǔ)存領(lǐng)用管理制度
1、麻醉、精一藥品“五專(zhuān)”管理制度1、專(zhuān)人管理(1)、藥庫(kù)由專(zhuān)人合理申報(bào)計(jì)劃,保持合理庫(kù)存。藥品采購(gòu)人員須經(jīng)過(guò)批準(zhǔn),憑“印鑒卡”向省、市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品。計(jì)劃采購(gòu)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)由藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)送到藥庫(kù),采購(gòu)、保管人員不得自行提貨。(2)、入庫(kù)驗(yàn)收,必須貨到即驗(yàn),雙人開(kāi)箱驗(yàn)收,清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝,驗(yàn)收記錄雙人簽字。(3)、入庫(kù)驗(yàn)收采用專(zhuān)簿記錄,包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字等內(nèi)容。(4)、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記,上報(bào)科主任和分管院2、長(zhǎng)批準(zhǔn),并加蓋公章后再由藥品采購(gòu)人員向供貨單位查詢(xún)、處理。2、專(zhuān)柜加鎖(1)、藥庫(kù)、藥房、各病區(qū)、麻醉科儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品必須配備保險(xiǎn)柜。藥庫(kù)安裝有防盜門(mén)(窗),并安裝報(bào)警裝置;藥房安裝有防盜門(mén)(窗);各病區(qū)、麻醉科存放麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。(2)、保險(xiǎn)柜實(shí)行雙人開(kāi)啟,一人保管鑰匙,另一人保管密碼。3、專(zhuān)用賬冊(cè)(1)計(jì)劃采購(gòu)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品驗(yàn)收入庫(kù)和各藥房出庫(kù)必須進(jìn)行專(zhuān)用賬冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、入庫(kù)數(shù)量、出庫(kù)數(shù)量、結(jié)存數(shù)、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供應(yīng)商、質(zhì)量情況、驗(yàn)收/發(fā)貨人領(lǐng)藥人、復(fù)核人簽字等內(nèi)容。(2)專(zhuān)用3、賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。(3)各藥房麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行基數(shù)管理。藥房憑請(qǐng)領(lǐng)單同時(shí)附上與請(qǐng)領(lǐng)單內(nèi)容相符麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方到藥庫(kù)領(lǐng)取藥品。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的處方由藥庫(kù)統(tǒng)一保管。領(lǐng)取后的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品數(shù)量不得超過(guò)固定基數(shù)。(4)、麻醉藥品、精神藥品出庫(kù)應(yīng)雙人復(fù)核,并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。(5)、對(duì)出庫(kù)的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。 (6)、出庫(kù)后及時(shí)核對(duì)庫(kù)存,出庫(kù)單據(jù)上發(fā)藥和領(lǐng)用部門(mén)均需雙簽名、專(zhuān)用帳冊(cè)至少保存至藥4、品有效期滿(mǎn)后2年。4、專(zhuān)用處方(1)、醫(yī)院可自行組織麻醉藥品和精神藥品處方及調(diào)劑培訓(xùn)和資格授權(quán)工作。(2)、培訓(xùn)和考核對(duì)象為醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。(3)、培訓(xùn)結(jié)束后醫(yī)院對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核,考核方式為考試。成績(jī)合格者可分別授予麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格及調(diào)劑資格。 (4)、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品處方。(5)、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專(zhuān)用處方。(6)、處方的調(diào)配人、核對(duì)人,應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方,對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方,拒絕發(fā)藥。調(diào)配人、核對(duì)人在雙人完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)分別在處5、方上簽名或者加蓋專(zhuān)用簽章。(7)、各藥房對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號(hào)。(8)、麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方保存期限為3年,第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為2年。5、專(zhuān)冊(cè)登記(1)、各藥房對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號(hào)、處方編號(hào)等。(2)、專(zhuān)冊(cè)登記保存期限為3年。(3)、藥房、病區(qū)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品為周計(jì)劃量,建立賬冊(cè)或賬卡。每天結(jié)算,賬物、批號(hào)相符,建立交接班制度并有交接班記錄。麻醉、精一藥品三級(jí)管理制度1、藥庫(kù)入庫(kù)驗(yàn)收及出入庫(kù)管理(1)、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收及領(lǐng)用管理定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)6、雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對(duì)實(shí)物進(jìn)行雙人按照驗(yàn)收、核對(duì)程序進(jìn)行驗(yàn)收。保管員雙人簽字做好相關(guān)登記后入庫(kù)。藥品保管員嚴(yán)格按照麻精藥品“專(zhuān)柜加鎖”管理原則保管儲(chǔ)存。(2)、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品出庫(kù)管理各藥房麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行基數(shù)管理。藥房憑請(qǐng)領(lǐng)單同時(shí)附上與請(qǐng)領(lǐng)單內(nèi)容相符的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方,按照相關(guān)管理規(guī)定到藥庫(kù)領(lǐng)取藥品。2、藥房請(qǐng)領(lǐng)及發(fā)放管理(1)、各藥房建立基數(shù),經(jīng)藥劑科同意后按基數(shù)至藥庫(kù)請(qǐng)領(lǐng)麻精藥品。(2)、各病區(qū)向門(mén)診藥房傳送患者用藥信息。工作人員持醫(yī)師開(kāi)具的規(guī)范的麻精藥品專(zhuān)用處方與藥房打印的麻精藥品發(fā)藥單到門(mén)診藥房領(lǐng)取。(3)、藥師按規(guī)定審核領(lǐng)藥單及處方,無(wú)7、誤后回收注射劑空安瓿。3、病區(qū)基數(shù)管理(1)、病區(qū)根據(jù)實(shí)際使用情況提交書(shū)面申請(qǐng),報(bào)藥劑科和院醫(yī)務(wù)科審批同意,建立病區(qū)基數(shù)。(2)、病區(qū)人員持基數(shù)表至藥房,由藥房負(fù)責(zé)人確認(rèn)后發(fā)藥并記錄。(3)、麻精藥品放入病區(qū)麻精藥品專(zhuān)柜,由專(zhuān)人負(fù)責(zé),醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)用處方取藥,并專(zhuān)冊(cè)登記。 (4)、藥劑科定期到病區(qū)檢查麻精藥品的使用登記情況。(5)、患者停止使用麻精藥品,立即停止發(fā)藥,將剩余藥品無(wú)償交回藥房。麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品批號(hào)管理制度和程序 為加強(qiáng)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理,保障患者用要安全,保證開(kāi)具的藥品可溯源到患者,對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品實(shí)行批號(hào)管理。為落實(shí)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品批號(hào)管理的相關(guān)8、要求,制定如下相關(guān)程序,各藥品使用單元遵照?qǐng)?zhí)行。1. 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品在購(gòu)入驗(yàn)收時(shí)必須認(rèn)真仔細(xì)逐一查驗(yàn)核對(duì)至最小包裝。2. 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)時(shí)必須嚴(yán)格按照批號(hào)入庫(kù),并有專(zhuān)人復(fù)核,并記錄。3.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品出庫(kù)時(shí)必須嚴(yán)格按照批號(hào)出庫(kù),并有專(zhuān)人復(fù)核,并記錄。4.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品領(lǐng)用時(shí),應(yīng)仔細(xì)核對(duì)藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、效期、生產(chǎn)廠(chǎng)家等。5.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品領(lǐng)用后時(shí),要及時(shí)、如實(shí)填寫(xiě)入庫(kù)登記本。6.發(fā)出麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品,須詳細(xì)如實(shí)填寫(xiě)麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品每日發(fā)放及空安瓿、貼劑登記冊(cè)登記本(包括藥品名稱(chēng)、發(fā)放日期、科室、數(shù)量、批號(hào)、發(fā)放人9、簽名、回收的空安瓿及貼劑數(shù)量、批號(hào)、回收人簽名等),并將收回的安瓿或廢貼妥善保管。7.藥品發(fā)出后藥房負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時(shí)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括:患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱(chēng)、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專(zhuān)用帳冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿(mǎn)后不少于2年。8.病區(qū)建立麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用登記表,對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用詳細(xì)登記,包括患者姓名、住院號(hào)、診斷、醫(yī)囑者、用藥劑量、取藥批號(hào)。麻精藥品五專(zhuān)、三級(jí)管理程序麻精藥品采購(gòu)流程采購(gòu)計(jì)劃制定:采購(gòu)員依照臨床用量及各藥房情況,制定麻精藥品采購(gòu)計(jì)劃單10、經(jīng)市衛(wèi)生局批準(zhǔn)取得麻精藥品印鑒卡采購(gòu)員及藥品保管員為藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)職管理人員采購(gòu)資格審定采購(gòu)審批:采購(gòu)員每年將麻精注射劑采購(gòu)計(jì)劃單報(bào)衛(wèi)生局審批,每季度將所有麻精藥品的采購(gòu)計(jì)劃單交藥劑科科主任批準(zhǔn),并送院長(zhǎng)審核同意,加蓋院章。采購(gòu)員嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定,憑印鑒卡在定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)如采購(gòu)計(jì)劃不能滿(mǎn)足臨床使用需要,及時(shí)補(bǔ)填采購(gòu)計(jì)劃單,交相關(guān)部門(mén)審批。定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)由雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對(duì)實(shí)物進(jìn)行雙人驗(yàn)收、核對(duì)。 驗(yàn)收 驗(yàn)收回執(zhí)單交送貨人員不合格 合格交送貨人員退回保管員雙人簽字后入庫(kù)藥品保管員嚴(yán)格按照麻精藥品“專(zhuān)柜加鎖”管理原則保管儲(chǔ)存麻精藥品領(lǐng)用、發(fā)放流程工作人員持醫(yī)師開(kāi)具的規(guī)范的麻醉11、藥品專(zhuān)用處方到門(mén)診藥房領(lǐng)取。病房根據(jù)實(shí)際使用情況提交書(shū)面申請(qǐng),報(bào)藥劑科和院醫(yī)務(wù)科審批同意,建立病房基數(shù)經(jīng)麻精藥品培訓(xùn)合格醫(yī)師開(kāi)具麻精藥品專(zhuān)用處方。急診藥房基數(shù)建立,經(jīng)藥劑科同意后持基數(shù)表至藥庫(kù)麻精藥品專(zhuān)柜領(lǐng)取。藥庫(kù)麻精藥品專(zhuān)柜門(mén)診藥房基數(shù)建立,經(jīng)藥劑科同意后持基數(shù)表至藥庫(kù)麻精藥品專(zhuān)柜領(lǐng)取。取。各病區(qū)向門(mén)診藥房傳送患者用藥信息。病房人員持基數(shù)表至藥房由藥房負(fù)責(zé)人確認(rèn)后發(fā)藥并記錄。麻精藥品放入病區(qū)麻精藥品專(zhuān)柜,由專(zhuān)人負(fù)責(zé),醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)用處方取藥,并專(zhuān)冊(cè)登記。經(jīng)麻精藥品培訓(xùn)合格藥師嚴(yán)格按規(guī)定審核處方。藥師按規(guī)定審核領(lǐng)藥單及處方,無(wú)誤后回收注射劑空安瓿。嚴(yán)格按照處方管理辦法調(diào)配藥品。藥劑科定期到病房檢查12、麻精藥品的使用登記情況。 參考相關(guān)操作規(guī)程發(fā)藥,并及時(shí)登記,保存麻精藥品處方。藥品過(guò)期、破損按麻精藥品報(bào)損、銷(xiāo)毀流程處理。患者停止使用麻精藥品,立即停止發(fā)藥,將剩余藥品無(wú)償交回藥房。確認(rèn)后發(fā)放藥品,在專(zhuān)冊(cè)上登記,領(lǐng)藥單上簽字并每天在專(zhuān)用賬冊(cè)上登記。麻精藥品報(bào)損、銷(xiāo)毀流程藥房工作人員造成麻精藥品報(bào)損當(dāng)事人、證明人據(jù)實(shí)填寫(xiě)書(shū)面材料簽字后附藥品殘骸及時(shí)上報(bào)臨床科室人員造成麻精藥品報(bào)損當(dāng)事人、證明人據(jù)實(shí)填寫(xiě)書(shū)面材料簽字后附藥品殘骸及時(shí)上報(bào)本科室主任確認(rèn)、簽字藥庫(kù)人員發(fā)現(xiàn)麻精藥品報(bào)損當(dāng)事人、證明人據(jù)實(shí)填寫(xiě)書(shū)面材料簽字后附藥品殘骸及時(shí)上報(bào)本藥房負(fù)責(zé)人審核藥庫(kù)質(zhì)量管理員確認(rèn)、簽字藥品調(diào)劑室質(zhì)量管理員確認(rèn)、簽13、字護(hù)理部、院醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)審核、簽字鑒定不符合規(guī)定者藥劑科質(zhì)量管理員審核、鑒定 藥劑科主任、藥劑科質(zhì)量管理員審核、簽字 通知特殊藥品管理員、藥劑科質(zhì)量管理員定期監(jiān)督、銷(xiāo)毀特殊藥品管理員存檔、封存、填報(bào)麻精藥品增、減表藥監(jiān)部門(mén)做報(bào)損登記財(cái)務(wù)處理相關(guān)藥房人員藥房負(fù)責(zé)人藥庫(kù)負(fù)責(zé)人登記麻醉、精一藥品批號(hào)管理制度為加強(qiáng)麻醉及精一藥品使用管理,對(duì)使用的麻精藥品具有可追溯性,特制定本制度。1、藥庫(kù)登記的批號(hào)管理定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃由雙人配送麻精藥品,到貨后由藥品保管員對(duì)實(shí)物進(jìn)行雙人驗(yàn)收、核對(duì)。入庫(kù)驗(yàn)收采用專(zhuān)簿記錄,包括:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況14、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字等內(nèi)容。麻醉藥品、精神藥品出庫(kù)應(yīng)雙人復(fù)核,并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。出庫(kù)的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)逐筆記錄,內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門(mén)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。 2、藥房請(qǐng)領(lǐng)登記的批號(hào)管理藥房請(qǐng)領(lǐng)的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品需建立賬冊(cè)或賬卡,每天結(jié)算,賬物、批號(hào)相符,建立交接班制度并有交接班記錄。各藥房每日對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號(hào)、處方編號(hào)等,以便追溯。3、處方使用登記的批號(hào)管理病區(qū)、麻醉科使用備用的麻精藥品由專(zhuān)人負(fù)責(zé),醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)15、用處方取藥,并專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號(hào)等。各藥房對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,按年月日逐日編制順序號(hào)。各藥房對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號(hào)、處方編號(hào)等。專(zhuān)冊(cè)登記保存期限為3年,可追溯到患者。麻、精藥品批號(hào)管理流程麻精入庫(kù)驗(yàn)收采用專(zhuān)簿記錄批號(hào)等內(nèi)容各藥房請(qǐng)領(lǐng)出庫(kù)專(zhuān)用賬冊(cè)記錄批號(hào)等內(nèi)容根據(jù)麻精藥品處方登記的內(nèi)容(發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號(hào)、處方編號(hào)等)可溯源到患者門(mén)診藥房對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括藥品批號(hào)、處方編號(hào)等藥房對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括藥品批號(hào)、處方編號(hào)等門(mén)診藥房對(duì)麻醉藥品、精神藥品處方分品種、規(guī)格進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,登記內(nèi)容包括藥品批號(hào)、處方編號(hào)等醫(yī)師開(kāi)具的規(guī)范的麻醉藥品專(zhuān)用處方到急診藥房取藥醫(yī)師開(kāi)具的規(guī)范的麻醉藥品專(zhuān)用處方到門(mén)診藥房領(lǐng)取用藥數(shù)量、藥品批號(hào)等醫(yī)師開(kāi)具專(zhuān)用處方取藥并專(zhuān)冊(cè)登記包括批號(hào)等內(nèi)容,及時(shí)憑處方補(bǔ)充基數(shù)門(mén)診藥房臺(tái)賬登記請(qǐng)領(lǐng)藥品批號(hào)等內(nèi)容急診藥房臺(tái)賬登記請(qǐng)領(lǐng)藥品批號(hào)等內(nèi)容
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