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藥品購進驗收管理制度1、嚴格執(zhí)行“按需購進、擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則購進藥品。按藥品購進驗收程序，認真審查供貨單位的法定資格，經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽等，確保藥品質(zhì)量。 2、購進藥品應(yīng)簽訂有明確規(guī)定質(zhì)量條款的購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議書，明確有效期限。 3、嚴格執(zhí)行首營企業(yè)和首營品種審核制度，做好首營企業(yè)和首營品種的審核工作。4、藥品質(zhì)量驗收應(yīng)包括對藥品外觀性在的檢查和藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及專有標(biāo)識等內(nèi)容的檢查。 5、驗收首營品種應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗合格報告書。 6、驗收進口藥品，必須審核其進口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和進口藥品檢驗報告書或進口藥品通關(guān)單復(fù)印件；進口生物制品應(yīng)審核其生物制品進口批件復(fù)印件。上述復(fù)印件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的原印章。 7、驗收員驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或質(zhì)量有疑問的藥品，應(yīng)予以拒收，并及時報告質(zhì)量管理人員進行復(fù)查。對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入店。 8、藥品購進、驗收必須執(zhí)行藥品購進驗收程序，由驗收人員對藥品的購進發(fā)票、藥品進行逐批驗收，并做好記錄，記錄上應(yīng)有供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論化驗收人員等項內(nèi)容。確保票、賬、貨相符。 9、藥品購進驗收記錄和購進票據(jù)應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。