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藥品質(zhì)量檔案管理程序?qū)嵤徫唬翰少弳T、質(zhì)量管理員、采購部經(jīng)理、質(zhì)量管理部經(jīng)理、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、業(yè)務(wù)部經(jīng)理、儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)理質(zhì)管部驗(yàn)收信息反饋儲(chǔ)運(yùn)部經(jīng)營信息反饋質(zhì)管部驗(yàn)收信息反饋業(yè)務(wù)部市場信息反饋藥品質(zhì)量檔案質(zhì)管部將審批后供貨商資料收集，匯總，建立藥品質(zhì)量檔案并歸檔保管。進(jìn)口藥品索取加蓋供方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的進(jìn)品藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單或進(jìn)口藥品通關(guān)單采購部收集資料并填寫首營品種審批表簽訂質(zhì)量保證協(xié)議企業(yè)負(fù)責(zé)人審批質(zhì)管部審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批。蓋有供應(yīng)商質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的原印章合格供應(yīng)商選擇首營品種，采購部向供應(yīng)商索要藥品質(zhì)量相關(guān)資料。物價(jià)資料、樣品等藥品批件藥品檢驗(yàn)報(bào)告單5、藥品批件6、物價(jià)資料、樣品等包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣4、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單5、藥品批件6、物價(jià)資料、樣品等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法3、包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣4、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單5、藥品批件6、物價(jià)資料、樣品等生產(chǎn)批件或新藥證書2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)方法3、包裝、標(biāo)簽、說明書實(shí)樣4、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單5、藥品批件6、物價(jià)資料、樣品等