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1、藥品陳列管理制度文件編號(hào)： -03起草：批準(zhǔn)：起草日期： 執(zhí)行日期： 1.目的：為確保本店經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)陳列藥品質(zhì)量，避免藥品發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題。2.依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范第76、77條，藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則第71條。3.適用范圍：本店藥品的陳列管理4.責(zé)任：營(yíng)業(yè)員、陳列檢查員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)5.內(nèi)容：5.1 陳列的藥品必須是合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的合格藥品。5.2 陳列的藥品必須是經(jīng)過(guò)本店驗(yàn)收合格，質(zhì)量和包裝符合規(guī)定的藥品。5.3 藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲(chǔ)存條件要求分類(lèi)整齊陳列，類(lèi)別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確，物價(jià)標(biāo)簽必須與陳列藥品對(duì)應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，易串味藥與一般藥2、，處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)擺放。藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的區(qū)中，其中常溫230、陰涼2-20、冷存210，各區(qū)相對(duì)濕度保持在45755.4 處方藥應(yīng)當(dāng)擺放在非透明的貨柜內(nèi)，并不得開(kāi)架銷(xiāo)售。（試行）5.5 拆零藥品必須存放于拆零專(zhuān)柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷(xiāo)售完為止。5.6 需要冷藏保存的藥品只能存放在冷藏箱中，不得在常溫下陳列，需陳列時(shí)只陳列包裝。5.7陳列藥品應(yīng)避免陽(yáng)光直射，需避光密閉儲(chǔ)存的藥品不應(yīng)陳列。5.8 對(duì)陳列的藥品應(yīng)每月進(jìn)行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)通知質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查。s5.9用于陳列藥品的貨柜、櫥窗等應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。5.10在店藥品實(shí)行分區(qū)管理和色標(biāo)管理，統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)：待驗(yàn)藥品區(qū)、退貨藥品區(qū)為黃色；合格藥品區(qū)為綠色（暫時(shí)不采用色標(biāo)）；不合格藥品區(qū)為紅色。