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1、XX連鎖藥店有限公司文件 編號：大參林質(zhì)管字（管）2016第008號題目：供貨單位銷售人員的資格審核制度 頁碼：第 2 頁 共 2 頁 供貨單位銷售人員的資格審核制度起草人： 起草日期： 年 月 日 修訂人： 修訂日期： 年 月 日審批人： 審批日期： 年 月 日簽批人： 簽批日期： 年 月 日分發(fā)部門：公司各部門 執(zhí)行日期： 年 月 日1、目的：為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品流通秩序，保證藥品質(zhì)量，規(guī)避因?qū)徍瞬粐?yán)而帶來不必要的損失，制定本辦法。2、依據(jù)：中華人民共和國藥品管理法、藥品流通監(jiān)督管理辦法、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號）3、范圍：適用于本公司供貨單位銷售人2、員資格審核的管理。4、職責(zé)：公司業(yè)務(wù)部會(huì)同質(zhì)管部負(fù)責(zé)供貨單位、供貨單位銷售人員資格審核。5、內(nèi)容：5.1、供應(yīng)商（指為我公司提供藥品的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)）的審核5.1.1.根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定，應(yīng)向供應(yīng)商了解其企業(yè)規(guī)模、歷史、生產(chǎn)（或經(jīng)營）狀況、產(chǎn)品種類、質(zhì)量信譽(yù)、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)設(shè)置情況，是否通過GMP或GSP等管理體系的認(rèn)證等，并向供應(yīng)商索取如下資料1）加蓋有企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證；2)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件及上一年度企業(yè)年度報(bào)告公示情況；3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件；4）相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式；5）開戶3、戶名、開戶銀行及賬號。5.1.2對公司所有供應(yīng)商，需按首營企業(yè)審核程序進(jìn)行審核，審核時(shí)應(yīng)進(jìn)行資質(zhì)和質(zhì)量保證能力的審核。審核由業(yè)務(wù)部門會(huì)同質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)共同進(jìn)行。5.1.1收集的資料必須真實(shí)，有關(guān)信息須與國家局或當(dāng)?shù)厥【志W(wǎng)站公布的企業(yè)信息進(jìn)行核實(shí)。5.1.3除審核有關(guān)資料外，必要時(shí)應(yīng)實(shí)地考察，并附有實(shí)地考察記錄；5.1.4經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可從供應(yīng)商處購進(jìn)。5.2供應(yīng)商銷售人員的審核：5.2.1驗(yàn)明供應(yīng)商藥品銷售人員的合法身份，索取下列資料：5.2.1.1加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限； 5.2.1.2加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；在對方授權(quán)委托書處加蓋“銷售人員身份已核實(shí)”字樣章。5.2.1.3供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。5.2.1.4當(dāng)供應(yīng)商銷售人員的委托書到期時(shí)，立即停止發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系，直至收到新的有效法人委托書。