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1、業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日制 訂 人：制 訂 日 期： 年 月 日審 核 人： 審 核 日 期： 年 月 日批 準(zhǔn) 人：批 準(zhǔn) 日 期： 年 月 日?qǐng)?zhí) 行 日 期： 年 月 日分 發(fā) 部 門：業(yè)務(wù)部1目的：建立明確業(yè)務(wù)部經(jīng)理崗位職責(zé)，落實(shí)質(zhì)量責(zé)任，保證質(zhì)量管理工作規(guī)范性、有效性。2依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范3適用范圍：適用于業(yè)務(wù)部經(jīng)理職責(zé)管理。4崗位職能：凈化進(jìn)貨渠道，控制購進(jìn)藥品質(zhì)量，保證從合格供貨單位通過合法途徑購得質(zhì)量合格的藥品。5主要職責(zé)：5.1嚴(yán)格按照藥品采購管理制度等規(guī)定進(jìn)行藥品采購，確保從合法的企業(yè)購進(jìn)合法的藥品。5.2負(fù)責(zé)收集供貨單位的合法資質(zhì)2、資料并按規(guī)定審核,確定供貨單位的合法性、質(zhì)量保證能力和質(zhì)量信譽(yù)。必要時(shí)，協(xié)同質(zhì)量管理部對(duì)供貨單位進(jìn)行實(shí)地考察。5.3負(fù)責(zé)收集供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)資料，并協(xié)助質(zhì)量管理部進(jìn)行審核和確認(rèn)，確定銷售人員合法身份。5.4負(fù)責(zé)收集經(jīng)營品種的合法資料，確定購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。5.5簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確質(zhì)量條款，并按質(zhì)量條款執(zhí)行。5.6首營企業(yè)應(yīng)索取相關(guān)資料，并經(jīng)質(zhì)量管理審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后方可進(jìn)行業(yè)務(wù)合作。5.7購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，確保票、賬、貨一致。5.8按國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定購進(jìn)特殊管理藥品及含特殊藥品復(fù)方制劑，禁止使用現(xiàn)金交易，貨款應(yīng)匯到供貨單位的銀行賬戶。5.9做好采購記錄,并按規(guī)定保存。5.10直調(diào)藥品應(yīng)按藥品直調(diào)管理制度的規(guī)定進(jìn)行。5.11購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)索取符合規(guī)定的進(jìn)口藥品證明文件。5.12會(huì)同質(zhì)量管理部每年對(duì)進(jìn)貨質(zhì)量情況進(jìn)行評(píng)審。