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1、連鎖門店中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)管理程序起草人： 起草日期： 年 月 日制訂人： 制訂日期： 年 月 日審核人： 審核日期： 年 月 日批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 年 月 日分發(fā)部門：公司各連鎖門店 執(zhí)行日期： 年 月 日1目的：為了強(qiáng)對(duì)中藥飲片處方審核的管理，規(guī)范中藥飲片的銷售行為，制定本程序。2依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。3適用范圍：適用于本企業(yè)各門店的中藥飲片處方審核工作。4職責(zé)：門店相關(guān)人員對(duì)本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)。5內(nèi)容：5.1門店必須貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，嚴(yán)禁銷售假藥劣藥和質(zhì)量不合格的中藥飲片。5.2銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確。5.3調(diào)配中藥飲片2、處方時(shí)，應(yīng)執(zhí)行以下規(guī)定：5.3.1審核：5.3.1.1調(diào)配中藥飲片處方時(shí)，處方必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可進(jìn)行調(diào)配。5.3.1.2審核中藥飲片處方時(shí)，應(yīng)注意以下問題：1）執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行全面的審核，包括處方的日期與患者的全部基本信息，確認(rèn)處方中是否存在妊娠禁忌藥物、是否存在超大劑量問題、是否存在不合理用藥等問題。2）對(duì)處方中各藥物的藥名、劑量是否準(zhǔn)確進(jìn)行審核，如有的中藥處方出于某種目的存在著別名、杜撰名、錯(cuò)名等現(xiàn)象，還有的處方中隨意加大劑量。3）審核處方中是否存在相反、相畏藥物；妊娠禁忌藥物；過量藥物等問題。4）對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)3、配、銷售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更或重新簽字后方可調(diào)配和銷售，防止差錯(cuò)和事故發(fā)生。5.3.2調(diào)配：5.3.2.1調(diào)配處方時(shí)應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)、小心謹(jǐn)慎，切不可粗心大意。5.3.2.2嚴(yán)格按處方要求調(diào)配，味數(shù)、劑量應(yīng)準(zhǔn)確無誤。按處方所列品名、炮制要求、劑量，從各個(gè)藥斗中抓取飲片。5.2.3.3注意稱量正確，不得手抓估計(jì)。待處方上藥物全部抓齊后，應(yīng)檢查各味藥物、藥量與處方是否符合。5.2.3.4有先煎、包煎、后下、沖服、烊化等煎熬要求的應(yīng)另包注明。5.3.3復(fù)核5.3.3.1中藥處方調(diào)配好以后，應(yīng)有專人復(fù)核校對(duì)。5.3.3.2復(fù)核人員主要復(fù)核以下內(nèi)容：一校有無藥味遺漏或取錯(cuò)；二校藥物分量是否正確；三校依方炮制是否符合；四校有無相反、相畏藥品；五校劇毒藥量是否超劑量；六校先煎、包煎、后下、另服、沖服、烊化等是否另包和注明。5.4處方調(diào)配復(fù)核后，處方審核、調(diào)配和審核人員必須在處方上簽字或蓋章。處方按規(guī)定至少保存5年備查。5.5清場(chǎng)：稱取完畢，應(yīng)清理現(xiàn)場(chǎng)，包裝用品及余下的飲片應(yīng)重新放回原位。5.6銷售單味中藥飲片，參照上述規(guī)定執(zhí)行。