午啪啪夜福利无码亚洲,亚洲欧美suv精品,欧洲尺码日本尺码专线美国,老狼影院成年女人大片

1、藥品購進程序起草人： 起草日期： 年 月 日制訂人： 制訂日期： 年 月 日審核人： 審核日期： 年 月 日批準(zhǔn)人： 批準(zhǔn)日期： 年 月 日分發(fā)部門：公司各部門 執(zhí)行日期： 年 月 日1目的：規(guī)范藥品的購進工作，保證購進藥品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)。2依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。3適用范圍：本程序適用于企業(yè)購進藥品的質(zhì)量控制。4職責(zé)：本程序由業(yè)務(wù)部藥品采購員負責(zé)實施，質(zhì)量部、各門店質(zhì)量驗收員予以配合。5內(nèi)容：5.1審核：5.1.1供應(yīng)商：業(yè)務(wù)部、質(zhì)管部嚴格按照首營企業(yè)、首營品種和供貨單位銷售人員資質(zhì)審核制度審核供貨商的法定資格、質(zhì)量信譽、質(zhì)量保證能力以及合同履行能力，并建立合格供貨單位目錄。5.1.22、藥品：業(yè)務(wù)部、質(zhì)管部嚴格把關(guān)由“大參林醫(yī)藥集團股份有限公司”配送的所有藥品，是否能在企業(yè)內(nèi)網(wǎng)查核到首營品種審核的相關(guān)資料，且資料齊全，準(zhǔn)確并在有效期內(nèi)，以保證審核藥品的合法性、質(zhì)量可靠性及質(zhì)量穩(wěn)定性。5.2與“大參林醫(yī)藥集團股份有限公司”簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。5.2.1對經(jīng)審核合格的藥品，業(yè)務(wù)部應(yīng)在質(zhì)管部的參與下，與經(jīng)審核合格的供應(yīng)商依法簽訂購銷合同。5.2.2合同內(nèi)容應(yīng)符合合同法規(guī)定要求，并按照購銷合同質(zhì)量條款管理規(guī)定詳細寫明各條款，明確質(zhì)量責(zé)任，避免糾紛。5.2.3合同簽訂后雙方均按合同規(guī)定的條款認真履行、遵守維護公司信譽。5.2.4變更或解除合同必須經(jīng)企業(yè)業(yè)務(wù)部負責(zé)人同意后方能生效。5.2.3、5藥品購銷合同如果不是以書面形式確立的，應(yīng)與供貨單位提前簽訂注明了各自質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議書。質(zhì)量保證協(xié)議書中供貨單位的質(zhì)量責(zé)任應(yīng)包括以下內(nèi)容：5.2.5.1明確雙方質(zhì)量責(zé)任；5.2.5.2供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責(zé)；5.2.5.3供貨單位應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票；5.2.5.4藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；5.2.5.5藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定；5.2.5.6藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；5.2.5.7質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。5.2.6藥品購銷合同和質(zhì)量保證協(xié)議書由業(yè)務(wù)部歸檔管理。5.3購進藥品：5.3.1制訂計劃：各門店根據(jù)需求，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)4、，認真編制藥品購進計劃；5.3.2質(zhì)管部審核門店的計劃單，審核的內(nèi)容，包括門店所做的計劃是否有超出門店的經(jīng)營范圍，門店所做的計劃是否超出供應(yīng)商“大參林醫(yī)藥集團股份有限公司”的經(jīng)營范圍等；5.3.3質(zhì)管部審核門店的計劃單后，將審核過的門店計劃單提交給“大參林醫(yī)藥集團股份有限公司”配送中心；5.3.4“大參林醫(yī)藥集團股份有限公司”配送中心根據(jù)質(zhì)管部審核過的計劃單，制定商品銷售出庫單，并按照商品銷售出庫單發(fā)貨5.4到貨驗證：5.4.1“大參林醫(yī)藥集團股份有限公司”配送中心將貨物配送到所需門店后，門店質(zhì)量驗收員憑到貨單執(zhí)行藥品驗收程序?qū)碡涍M行質(zhì)量驗收，并特別注意：5.4.1.1供貨單位的票據(jù)。5.45、.1.2驗收藥品是否有由生產(chǎn)廠家出具的對應(yīng)批號的檢驗報告書，此檢驗報告書直接在公司內(nèi)網(wǎng)：http:/219.137.250.226:81/ 上查驗。5.4.1.3進口品種的該批次藥品的進口注冊證及口岸檢驗報告單。5.4.2驗收完畢后各門店立即做好驗收記錄，記錄要求內(nèi)容完整，不缺項，字跡清晰，結(jié)論明確，購進驗收記錄必須包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量、驗收結(jié)果等內(nèi)容。驗收人員應(yīng)在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。中藥飲片驗收記錄應(yīng)包括品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等內(nèi)容，實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記錄批準(zhǔn)文號。驗收不合格的還應(yīng)注明不合格事項及處置措施。購進驗收記錄應(yīng)保存不得少于五年。5.4.3對出現(xiàn)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝破損、標(biāo)志模糊等情況的來貨，門店有權(quán)拒收，報告有關(guān)部門處理，并及時向業(yè)務(wù)部、質(zhì)管部反映。6進貨質(zhì)量評審：每年質(zhì)管部應(yīng)會同業(yè)務(wù)部和連鎖門店對進貨情況進行質(zhì)量評審，評審方法按藥品購進管理制度要求執(zhí)行。