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1、規(guī)范藥房管理制度度目 錄1、購進藥品質(zhì)量管理制度 3頁；2、藥品驗收管理制度 4頁；3、藥品保管儲存管理制度 5頁；4、拆零藥品管理制度 6頁；6、不合格藥品管理制度 7頁；8、衛(wèi)生和人員健康管理制度 8頁；9、特殊藥品的購進、驗收、儲存、保管和使用管理制度910頁；10、藥品不良反應(yīng)(事件)報告管理制度 1112頁；11、藥械質(zhì)量責任事故追究制度 13頁；12、質(zhì)量事故處理報告管理制度 14頁；13、處方及處方調(diào)配管理制度 15頁；14、藥品養(yǎng)護管理制度 16頁；購進藥品質(zhì)量管理制度一、醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;參加藥品集中招標的醫(yī)療機構(gòu)2、應(yīng)在中標企業(yè)購進藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進行驗證。應(yīng)索取銷售人員身份證復印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。四、購進藥品應(yīng)索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單)，并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。五、購進藥品應(yīng)建立真實完整的藥品購進記錄，藥品購進記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購進價格、購進日期等，記錄應(yīng)保存三年以上。六、購進進口藥品應(yīng)同時索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的進口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證、進口藥品批件和進口藥品檢驗報告書或注明“已抽樣”并加蓋公章的進口藥品通關(guān)單復印件。購進國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品，應(yīng)同時索取生物制品批簽發(fā)合格證復印件。藥品驗收管