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1、建筑工程施工強制性條文實施指南(木結構工程)木結構工程(1)木結構工程施工質量驗收規范GB 502065.2.2 應檢驗膠縫的完整性，按表5.2.2-1選擇膠縫脫膠試驗的方法進行。 對于每個樹種、膠種、工藝過程至少應檢驗5個全截面試件。脫膠面積與試驗方法及循環次數有關，每個試件的脫膠面積所占的百分率應小于表5.2.2-2所列限值。注：1. 層板膠合木的使用條件根據氣候環境分為3類： 1類 空氣溫度達到20，相對濕度每年有2 3周超過65，大部分軟質樹種木材的平均平衡含水率不超過12； 2類 空氣溫度達到20，相對濕度每年有2 3周超過85，大部分軟質樹種木材的平均平衡含水率不超過20； 3類 2、導致木材平均平衡含水率超過20的氣候環境，或木材處于室外無遮蓋的環境中。 2. 膠的型號有型和型兩種： 型 可用于各類使用條件下的結構構件（當選用間苯二酚樹脂膠或酚醛間苯二酚樹脂膠時，結構構件溫度應低于85）。 型 只能用于1類或2類使用條件，結構構件溫度應經常低于50（可選用三聚氰胺脲醛樹脂膠）。【釋義】 層板膠合木的質量取決于下列3個條件： 1層板的木材質量 按構件受力的性質和截面上的應力分布分別規定材質標準。2層板加大截面的膠合質量 層板之間的膠合面稱為膠縫。根據使用環境的溫、濕度分別規定膠種的型號，保證膠縫耐久完整。3層板接長的膠合指形接頭質量 用指形銑刀切削層板端頭，涂膠后相互插入連3、接的接頭稱為指接。根據層板受力的大小，選擇合理的銑刀幾何圖形，保證足夠的傳力效能。這3個條件中首要的是膠縫的完整性。因為只要膠縫保持耐久的完整性，即使層板局部缺陷稍超過限值或個別指接傳力效能稍低，相鄰層板通過膠縫能起補償作用。綜合上述分析，規定在強制性條文中檢測膠縫脫膠率。【措施】 應由有資質的檢測單位按下述規定進行膠縫脫膠試驗：1 儀器設備 1）壓力容器：壓力容器應能在至少600KPa（絕對壓力700KPa）壓力下和構成至少85KPa（絕對壓力15KPa）的真空下安全運轉，并應配備抽氣泵或其他與其功能相同的設備，用以形成至少600KPa（絕對壓力700KPa）的壓力，并能抽至少85KPa（絕4、對壓力15KPa）壓力的真空。 2）干燥箱：在干燥箱中空氣循環的速度為2m/s至3m/s，箱中的溫度和空氣的相對濕度按不同試驗方法控制如表7.1所示。3）天平：準確度為5g的天平。2 試件的準備 試件應取自需進行試驗的層板膠合木構件的全截面，垂直木紋切割。試件順木紋方向長度(755)mm。試件的端面應用銳利的鋸或其他切割工具，以取得光滑的平面。若截面寬度b大于300mm，可將試件切割為兩個或更多一些的試件。每個試件的高度至少130mm，若截面高度h大于600mm，則可將其切割成兩個或更多個試件，其高度至少300mm。圖7.1 從層板膠合木構件切割出的試件3 試驗步驟膠縫的總長度從試件端面起始按5、毫米量度。將試件按所選定的試驗方法進行不同的周期試驗，每種試驗方法所要求的周期數目列于表7.2。只有當總脫膠率大于預定的最大值，才有必要進行一次額外周期試驗。在干性循環的末尾，從試件端面量度膠縫開膠的長度（mm）。在木節處開膠應忽略不計，木材因開裂或其他原因引起破壞不應包括在脫膠之內。孤立的短于3mm的脫膠及與最近的脫膠相距大于5mm的脫膠皆應忽略不計。注：1. 若是木材發生分離，即使非常貼近膠縫，亦應明確稱為木材破壞或木材開裂。利用放大鏡來判別究竟是膠或是木材發生破壞甚有必要。探測縫隙宜采用厚度為0.08mm到0.10mm的塞尺。 2. 由于木節處或節群區的膠縫在嚴峻的暴露環境下是不耐久的，6、因而木節處發生的脫膠不必關注，并不計入脫膠面積。 方法A的試驗周期：將試件置于壓力容器中，并將其壓下去，注入數量足夠的10到20的水，使試件沒入水中。用鋼絲網等器具將試件分隔開，使全部端面自由地暴露在水中。抽真空達到70KPa到85KPa（即相當于海平面15KPa到30KPa絕對壓力），并保持5分鐘。然后釋放真空，加壓到500 KPa到600 KPa（絕對壓力600 KPa到700 KPa）1h。試件仍然完全沒于水中。重復真空施壓循環，達到兩個循環浸水周期，總共需要130分鐘。在空氣溫度60到70和相對濕度不超過15的環境中，干燥試件約21h到22h，空氣循環速度為2m/s到3m/s。在干燥期7、間，試件應相互隔開至少50mm，試件的端面應與氣流方向平行。 方法C的試驗周期：將試件置于壓力容器中，并將其壓下去，注入數量足夠的10到20的水，使試件沒入水中。用鋼絲網等器具將試件分隔開，使全部端面自由地暴露在水中。抽真空達到70 KPa到85 KPa（相當于海平面15 KPa到30 KPa的絕對壓力），并保持30分鐘。然后釋放真空，加壓到500 KPa到600 KPa（絕對壓力600 KPa到700 KPa）2h。試件仍然沒在水中，重復真空施壓循環，達到兩個循環浸水周期，總共需5h。 在空氣溫度25到30和相對濕度25到35的范圍內，干燥試件約90h，空氣循環速度為2m/s到3m/s。在干8、燥期間，試件應相互隔開至少50mm，試件的端面應與氣流方向平行。4 試驗結果 1）總脫膠率：每個試件的總脫膠百分率，可按下式求得：【檢查】 首先核查檢測單位的資質。然后根據試驗結果求得的脫膠率與表5.2.2-2規定的限值對照。【判定】 當試驗求得的脫膠率符合表5.2.2-2規定即可判定這批膠合木構件質量合格；若試驗求得的脫膠率超過表5.2.2-2的規定，則應判定這批膠合木構件質量不合格。6.2.1 規格材的應力等級檢驗應滿足下列要求： 1對于每個樹種、應力等級、規格尺寸至少應隨機抽取15個足尺試件進行側立受彎試驗，測定抗彎強度；2根據全部試驗數據統計分析后求得的抗彎強度設計值應符合規定。【釋義9、】 輕型木結構的主要承重構件都采用不同截面尺寸的規格材，而以側立受彎構件為主。因此分別按采用的樹種、不同的應力等級和截面尺寸，隨機抽樣測定抗彎強度。我國木結構設計規范GB50005采用進口規格材強度設計指標是按北美規格材足尺試件試驗數據換算得來的，因此決定采用足尺試件測定抗彎強度。【措施】 應由有資質的檢測單位按下述規定進行規格材側立受彎試驗：1 儀器設備 1）試驗機：應有足夠的凈空能容納試件及試驗裝置，測量精度應達到1，荷載盤讀數的最小分格不大于200N。當支承臂長度小于試件長度時，應在支承臂上安設有足夠剛度的工字鋼。對跨度特別大的試件，可在反力架上試驗。2）支承裝置：試件在支座處應用鋼墊板10、傳遞支反力，鋼墊板寬度應不小于試件的寬度，其長度根據木材橫紋承壓，厚度根據鋼材抗彎強度確定。鋼墊板支承在滾軸支座上，滾軸垂直于試件的長度方向，兩端滾軸支座的距離即為試件的跨度，試驗時試件能在滾動軸上轉動而跨度不變。規格材試驗時應在支座與加載點之間安裝側向支撐，保證試件只產生上下移動，而不產生側向移動和摩擦作用。3）加載裝置：采用三分點加載，加載弧形鋼墊塊下應用截面尺寸與支座處相同的鋼墊板。加載弧形鋼墊塊上表面的刻槽應與荷載分配梁的刀口對準。荷載分配梁的中央應設置球座。2 試驗步驟 試驗的跨度取為18h，試件的最小長度應為19h。試驗裝置如圖7.2所示。試件截面尺寸應在規定的標距內用游標卡尺測量11、，精度為0.1mm。采用無沖擊影響的逐級加載，加載速度從零達到最大荷載控制在6min到14min的范圍內。試件的抗彎強度應按下式計算：式中 a 加載點至支座間的距離（mm）； W 實際的截面抵抗距（mm3）； Fu 最終破壞荷載（N）； fm 抗彎強度（N/mm2），應計算到3位有效數。圖7.2 試驗裝置【檢查】 首先核查檢測單位的資質，測試后將求得的抗彎強度設計值與木結構設計規范GB 50005的規定值對照。【判定】 當試驗求得的抗彎強度設計值大于或等于木結構設計規范GB 50005的規定值，即應判定這種規格材質質量合格；若試驗求得的抗彎強度設計值低于規定值，則應判定這種規格材不合格。木結構12、工程(2)7.2.1 木結構防腐的構造措施應符合設計要求。檢查數量：以一幢木結構房屋或一個木屋蓋為檢驗批全面檢查。檢查方法：根據規定和施工圖逐項檢查。【釋義】 木腐菌生長需要同時具備氧氣、適宜的溫度和木材的平均平衡含水率20等三個要素，前二者同樣是人類生存的要素，無法排除。因此為了防止木材腐朽，可以從建筑構造上采取措施，使木結構各個部位經常處于通風良好的條件下，即使一時受潮（例如雨水滲漏等等），也能及時風干，保持木材含水率低于20而不致腐朽。在木結構設計規范GB 50005中規定的防腐構造措施皆基于這一基本原理。【措施】 應當指出，凡是需要采取防腐構造措施的部位，皆處于隱蔽或通風不良的環境中（13、例如木桁架支座節點、保溫吊頂的主梁）。因此必須在制訂施工組織設計時，列出有關的防腐構造措施，一一標明在那一道工序交接時進行檢查，并作出隱蔽工程記錄，經監理工程師（建設單位技術負責人）簽字認可。【檢查】 首先核查施工組織設計是否已列出木結構防腐構造措施，在那個工序交接時檢查。然后根據有關的隱蔽工程記錄與施工圖對照。【判定】 當隱蔽工程記錄中關于防腐構造措施的記載符合施工圖的要求，即可判定這項構造措施質量合格。若防腐構造措施未達到施工圖的要求，則必須返修后，再次進行驗收。7.2.2 木構件防護劑的保持量和透入度應符合下列規定。 1根據設計文件的要求，需要防護劑加壓處理的木構件，包括鋸材、層板膠合木14、結構復合木材及結構膠合板制作的構件。2根據木結構設計規范GB 50005的規定，需要防護劑加壓處理木麻黃、馬尾松、云南松、樺木、濕地松、輻射松、楊木等易腐或易蟲蛀木材制作的構件。3在設計文件中規定與地面接觸或埋入混凝土、砌體中及處于通風不良而經常潮濕的木構件。檢查數量：以一幢木結構房屋或一個木屋蓋為檢驗批。屬于本條第1和第2款列出的木構件，每檢驗批油類防護劑處理的20個木心，其他防護劑處理的48個木心；屬于本條第3款列出的木構件，檢驗批全數檢查。檢查方法：測定木材防護劑的保持量和透入度。【釋義】 當木構件經常處于潮濕環境中，木材的平均平衡含水率高于20，必定發生腐朽；我國南方位于亞熱帶和熱帶15、，適宜于蛀蝕木材的白蟻、家天牛繁殖，特別是一些易腐和易蟲蛀的樹種。在上述這幾種情況下，為了保證木結構不遭腐朽和蛀蝕，必須將木構件用防護劑處理。防護劑處理有3種方法：1浸漬法 包括常溫浸漬法、冷熱槽法和加壓處理法。為了確保木構件中的防護劑達到規定的保持量或透入度，必須采用加壓處理法。常溫浸漬和冷熱槽法只能用于腐朽和蟲害輕微的使用環境中。2噴灑法；3涂刷法。后兩種處理方法只能用于已經用防護劑加壓處理的木構件因鉆孔、開槽而暴露未吸收藥劑的部位。【措施】 應由有資質的檢測單位按下述規定測定木材防護劑保持量和透入度：1 用X射線熒光分析法測定含銅、鉻、砷防護劑的保持量1.1 儀器及設備X射線熒光分析儀 16、200系列 1臺高速強剪切混合乳化機 實驗用 1臺精密微量天平 分度值0.001mg 1臺托盤天平 1臺電熱恒溫干燥箱 具有自動定溫裝置 1臺容量瓶 250ml 5個1.2 標樣制作 121制作標樣應按CCA（銅鉻砷）防護劑標準配方分別稱取共70g（準確至0.001g），加蒸餾水30g按工藝要求在實驗用高強剪切混合乳化機內配制成有效濃度為70的CCA木材防護劑。222應從有效濃度為70的CCA木材防護劑中稱取0.45g、0.75g、1.04g、1.34g、1.64g及1.94g分別裝入6個容量瓶內并分別稀釋為0.3、0.5、0.7、0.9、1.1及1.3不同元素含量的該防護劑標樣。1.3 測試17、步驟 131將干狀木芯樣品用打擊器或錘磨機粉碎成可通過36號試驗篩的木芯粉末。 132將防護劑不同元素含量的標樣分別裝入樣品杯加到3/4滿，逐次放到X射線熒光分析儀的輸入分析儀中，設置該防護劑標樣的分析配制表。133應準確稱量40g被測樣品木芯粉末倒入樣品杯并壓實到樣品杯的3/4滿。134將盛有被測試的木芯粉末的樣品杯放到X射線熒光分析儀的樣品孔里，使分析儀為“CCA分析狀態”并按“分析”鍵進行分析。135將X射線熒光分析儀分析結果分別顯示出的銅（Cu）鉻（Cr）砷（As）元素量分別換算成相應的氧化物量（CuO，CrO3，As2O5）或干鹽量（CuSO5H2O，Na2Cr2O72H2O，As218、O52H2O）。1.4 結果計算 141經防護劑處理的木材中含CCA的有效成份重量百分率（）應按下式計算：式中：C 被測試的樣品中含各種氧化物量或干鹽量的總和,g; W 被測試的木芯粉狀物的重量，g。142經防護劑處理的干燥木材中含CCA的保持量應按下式計算：式中：D CCA的保持量（有效成份氧化物或干鹽），kg/m3； T 有效成份重量百分率，； G 木材烘干后的密度，kg/m3。3當需測定干燥木材的密度時，應在被測試木材中取75mm50mm25mm的木塊在105的恒溫干澡箱中烘至恒重以計算其密度。2 用化學滴定法測定銅、鉻、砷防護劑的保持量2.1 樣品制備 211應準確稱量25g被測試的干19、狀木芯粉末，并轉移到一個燒瓶中，加入25ml已冷卻的21的過氧化氫和濃縮硫酸混合物。212徐徐加熱使之進行強烈的液態燃燒，當開始碳化時，再加入2 3滴或更多的過氧化氫直至溶液出現白色煙霧，停止加熱并等冷卻。213應將燒瓶內的溶液沖洗到有刻度的500ml容量瓶中，加入100ml 2N的硫酸溶液，并用蒸餾水準確稀釋至500ml的刻度。制成被測樣品溶液。2.2 含氧化銅防護劑的保持量測定 221試劑測定含銅量采用的試劑應包括：濃氨水、濃鹽酸、濃硫酸、濃硝酸、無水乙醇、淀粉指示劑、冰醋酸、銅片或銅粒、5尿素溶液、20KI溶液、20NaSCN溶液、0.1N的Na2S2O3溶液和0.05N的Na2S2O320、溶液、氫氧化銨（濃）、氯化鉀硝酸混合液。222測定硫代硫酸鈉溶液的當量濃度1）準確稱量純銅粉0.25g置于250ml的錐形瓶中，用10ml濃硝酸溶解，加熱蒸發至3 4ml冷卻至室溫。2）用蒸餾水沖洗瓶壁并加10ml的5尿素溶液，煮沸3min，冷卻至室溫。3）徐徐加入濃氨水直至溶液顏色正好呈深蘭色。4）加5ml冰醋酸，振蕩，用蒸餾水沖洗瓶壁稀釋至50ml，冷卻至室溫。5）加10ml的20KI溶液，然后加5ml的20硫氰酸鈉（NaSCN）溶液。6）用0.1N的Na2S2O3標準溶液進行滴定，并搖蕩，當溶液顏色由棕黑色變成淡褐色時，加5ml淀粉指示劑溶液并繼續滴定，直至溶液顏色恰好從蘭色變成奶油色才21、終止滴定，并記錄標準溶液的滴定用量。7）硫代硫酸鈉（Na2S2O3）溶液的當量濃度按下式確定：式中：N 硫代硫酸鈉溶液（Na2S2O3）的當量濃度； Cu 銅粉的重量，g； V0 Na2S2O3標準溶液滴定用量，ml223測試步驟 1）將被測樣品木芯粉末的4g置入一個300ml的錐形瓶中，加入10ml水再加10ml濃鹽酸和數顆玻璃。2）小心加入15ml乙醇，加熱至黃綠色消失后呈澄清蘭綠色，用水沖洗瓶壁，煮沸1min后冷卻至室溫。3）用濃氨水中和直至溶液中產生沉淀。用試紙調劑使溶液微呈堿性，徐徐滴入濃硫酸，直至沉淀全部消失或微呈酸性。再煮沸，使溶液濃縮至體積為30ml，冷卻至20以下，再加蒸餾水22、稀釋至125ml。4）加入10ml的20KI和5ml的20NaSCN溶液，搖蕩混勻。5）用10ml玻璃滴定管通過0.05N的Na2S2O3標準溶液進行滴定，當碘的棕色正好消失時，加2ml的淀粉溶液，直到顏色由暗蘭色變成淺綠色溶液時終止，若為“CCA”則由暗蘭色變成奶油色時終止。并記錄標準溶液的滴定用量。224結果計算防護劑中的氧化銅含率應按下式確定：式中：CuO 防護劑中氧化銅的含率，； N 按H.5.2.2條確定的Na2S2O3標準溶液的當量濃度； V 按H.5.2.3中測定的Na2S2O3標準溶液的滴定用量，ml； W 被測樣品木芯粉末的重，g。2.3 含氧化砷防護劑的保持量測定 231試23、劑測定含砷量采用的試劑應包括：濃鹽酸、濃硫酸、次磷酸 （50H3PO3）、甲基橙（0.1水溶液）、0.1000N的溴酸鉀（KbrO3）。232測試步驟1）將被測樣品木芯粉末4 5g置入一個250ml的錐形瓶中，加入50ml水后再加50ml濃鹽酸和20ml的次磷酸（H3PO3）混勻后在蒸氣浴中加熱直至溶液產生沉淀，再緩緩小心煮沸混合物15min。2）立即用一個含有瓦特曼9394AH玻璃微纖維的10ml古氏坩堝趁熱過濾，并用水將錐形瓶內壁清洗干凈，棄去濾液，將坩堝沉淀物全部洗入同一錐形瓶中。3）將10ml硫酸加入錐形瓶中，并由明火加熱直至大量煙霧放出再冷卻至室溫。4）小心緩慢加入100ml水，再加24、入5ml鹽酸和2滴甲基橙溶液。5）用10ml玻璃滴定管、0.1000N的KbrO3（溴酸鉀）標準溶液進行滴定，直至溶液顏色變成無色時才終止，并記錄標準溶液的滴定用量。233結果計算防護劑中的氧化砷含率應按下式確定：As2O5 =0.576VN/W式中：As2O5 防護劑中氧化砷的含率， V 按H.5.3.2條測定的KBrO3標準溶液的滴定用量，ml； N KBrO3標準溶液的當量濃度； W 被測樣品木芯紛末的重量，g。木結構工程(3)2.4 含六價鉻防護劑的保持量測定 241試劑測定含六價鉻量采用的試劑應包括：85磷酸、二苯胺磺酸鋇溶液、硫酸亞鐵胺硫酸溶液、11硫酸溶液、0.2000N重鉻酸鉀25、標準溶液。242測試步驟1）準確吸取100ml被測樣品溶液置入一個500ml的錐形瓶中。2）加入100ml水和3ml磷酸和6ml 11硫酸溶液，搖蕩混勻。3）立即加入10ml硫酸亞鐵胺硫酸溶液，然后加入10滴二苯胺磺酸鋇溶液。4）迅速用一個10ml A級滴定管通過0.2000N重鉻酸鉀標準溶液進行滴定，當溶液顏色淡紫色或深綠色時終止滴定，記錄標準溶液的滴定用量，表示為V1。5）在另一個盛有100ml水的500ml錐形瓶中，執行“測試步驟”的第2、3、4條，并記錄標準溶液的滴定用量，表示為V2。243結果計算防護劑中的六價鉻含率應按下式確定：CrO3 =0.6668(V2-V1)/W式中：CrO26、3 防護劑中六價鉻的含率，； V1 在有被測樣品溶液的錐形瓶中測定的標準溶液滴定用量，ml； V2 在無被測樣品溶液的另一錐形瓶中測定的標準溶液滴定用量，ml； W 被測樣品木芯粉末的溶液重量，g。2.5 石灰煅燒銀量滴定法測定五氯酚防護劑的保持量 251適用范圍及方法要點本方法是將五氯酚燃燒，使其中的氯原子轉化為氯離子（釋出原子與氫氧化鈣），然后用銀定量法測氯，并換算成五氯酚含量。本方法適用于任何含氯的有機物。 252儀器使用的儀器應包括：馬福爐（能恒溫在800 900之間）、瓷坩堝（帶蓋100ml）、酸滴定管、堿滴定管、燒杯、抽濾器。 253試劑及試劑制備氫氧化鈣：分析純、粉末狀。硝酸鉀：27、分析純、粉末狀。漿硝酸：分析純。0.1N的AgNO3溶液：取16.9g分析純硝酸銀溶解于1000ml的容量瓶，并稀釋到刻度。然后以螢光黃做指示劑，以三個錐形分別稱量0.14 0.15g分析純氯化納，用100ml水稀釋，滴入2 3滴螢光黃指示劑，以該硝酸銀溶液進行滴定，得出其準確當量濃度。0.1N的NH4CNS溶液：稱量7.6g分析純硫氰酚銨，在1000ml容量瓶中稀釋到刻度，然后以硫酸鐵銨硝酸溶液（鐵銨礬）作指示劑，用標準0.1N硝酸銀溶液進行滴定，得出其準確當量濃度。鐵銨礬指示劑：10g硫酸鐵銨溶于10ml濃硝酸稀釋到100ml。 254測試步驟 1）在100ml瓷坩堝中放入10g l9硝酸28、鉀、氫氧化鈣混合物，稱重，用骨勺在混合物上做一小窩，將被測樣品木芯粉末5g倒入后再復上20g該混合物，稱重。2）將坩堝蓋好放入調溫在800 900的馬氏爐，燃燒半小時。3）取出冷卻，轉移燃燒后的混合物于400ml燒杯中，用少量硝酸洗滌坩堝，再用蒸餾水洗兩次，一并到入燒杯。4）在置于冷水浴的燒杯中慢慢加入硝酸進行中和，直到溶液對剛果紅試紙呈蘭色為止。5）在中和后的溶液中滴進15ml標準的0.1N硝酸銀溶液，以玻璃棒攪拌到生成的白色氯化銀膠狀沉淀被絮凝。6）抽吸過濾，用蒸餾水洗兩次沉淀，濾液應澄清。轉移入錐形瓶中，滴入3 4滴指示劑，以0.1N的NH4CNS溶液滴定到溶液呈紅色為止。記錄NH4CN29、S標準溶液的滴定用量。 255結果計算防腐木材中五氯酚的含率應按下式確定：式中：PCP 防護劑中五氯酚的含率，； N1 NH4CNS溶液的準確當量濃度； N2 AgNO3溶液的準確當量濃度； V NH4CNS標準溶液的滴定用量，ml； W 被測樣品木芯粉末的重量，g。3 木材防護劑透入度的測定3.1 儀器設備測定木材防護劑透入度可采用下列設備：空心鉆 孔徑 5mm或10mm平板直尺 150mm指示劑瓶 棕色帶滴管 100ml 白色帶滴管 100ml表面皿 直徑 70mm或90mm3.2 指示劑配制 321對含銅防護劑應采用0.5g鉻天青和5g醋酸鈉先后溶于80ml蒸餾水中混勻成濃縮液，然后再稀30、釋至500ml蒸餾水溶液作為顯色劑儲存備用。322對含砷防護劑應采用三種顯色劑聯合使用：1）1號顯色劑：取3.5g鉬酸銨溶于90ml蒸餾水，再加入9ml濃鹽酸，限當天使用；2）2號顯色劑：取1g茴香胺（鄰氨基苯甲醚）溶于99g的濃度為1.7的稀鹽酸中貯存在棕色瓶備用，有效期7天；3）3號顯色劑：取30g氯化亞錫溶于100ml的11的鹽酸溶液中（1份濃鹽酸加1份水），貯存在棕色瓶備用，有效期7天。323對含鉻防護劑應采用0.5g羥基萘磺酸溶于100ml的濃度為1的硫酸溶液中作為試液備用。324對含五氯酚防護劑應采用4.0g醋酸銅溶于100g的水中，再溶入0.5g乳化劑備用；取0.4g醋酸銀溶于131、00g的水中備用，臨試驗時，將以上兩種溶液再加異丙醇和蒸餾水等量合并，混合均勻，注入滴瓶作為試液備用。325對含鋅防護劑應采用鐵氰酸鉀、碘化鉀和淀粉（可溶）各1g，分別溶入100ml蒸餾水中備用，其中可溶淀粉須先用少許水浸濕，然后加水至100ml，并在燒杯中加熱，不斷攪拌直到全部溶化。試驗時，將三種溶液各取10ml混勻作為顯色劑使用，有效期3天。3.3 試驗步驟 331測定含銅防護劑的透入度，應將他的顯色劑分裝于50ml滴管玻瓶中并順滴在木芯上，凡含銅的木芯部分應立即顯示深藍色。332測定含砷防護劑的透入度，應將三種顯色劑分裝于滴管玻瓶中，并按1、2、3號顯色劑的順序先后點滴在木芯上，每種顯示32、劑浸入木芯后應干燥1分鐘，當三種顯色劑試驗完畢時，含砷的木芯部分應呈蘭綠色，無砷部分呈橙紅色。333測定含鉻防護劑的透入度，應將木芯放置白色濾紙上并用試液不斷滴在木芯上，經過10min后予以沖洗，然后檢測濾紙，若呈現紫紅色的部分，則證明該部分的鉻未起固定作用，CCA（銅、鉻、砷）防護劑有流失的可能性。334測定含五氯酚石油防護劑的透入度，應在測試的木芯上滴浸他的顯色劑，則含五氯酚的木芯部分立即顯示紅色；無五氯酚的木芯部分，若木芯木材為松木類時呈綠色，木材為花旗松類時呈黃色或橄欖色。335測定含鋅防護劑的透入度，應將他的三種顯示劑各取10ml，直接點滴在木芯上，含鋅的木芯部分應立即呈深藍色，無鋅33、的木芯部分應保持原色。336測定有色的木材防護油、環烷酸銅石油等防護劑的透入度，可直接在木芯上測量，對淺色的環烷酸銅、五氯酚石油，允許采用含有5的紅染料（碳酸鈣）干粉噴刷顯色。木結構工程(4)3.4 試驗結果及判別：每個試件試驗完畢后應按下列規定進行記錄和判別：341木材防護劑的透入度應以測定木芯顯色部分的長度（mm）來表示；342測量木芯顯色部分的長度宜將試樣放置在距離眼睛適當的位置用平板直尺測量，每一試件應測量三次，取其平均值，并記錄和計算到三位有效數字。【檢查】 首先核查檢測單位的資質，然后根據設計文件指定的防護劑和木結構的使用環境，分別按鋸材、層板膠合木、結構復合木材及結構膠合板從表734、.2.2中查得，必須達到的防護劑最低保持量和透入度（或邊材吸收率）與測定結果對照。*硼酸/硼砂僅限用于無白蟻地區的室內木結構。*木結構的使用環境分為三級，HJ、HJ及HJ定義如下：1HJ：木材和復合木材在地面以上用于：1）室內結構；2）室外有遮蓋的木結構；3）室外暴露在大氣中或長期處于潮濕狀態的木結構。2HJ：木材和復合木材用于與地面（或土壤）、淡水接觸或處于其他易遭腐朽的環境（例如砌體或混凝土中的木構件）以及蟲害地區。3HJ：木材和復合木材用于與地面（或土壤）接觸處：1）園藝場或蟲害嚴重地區；2）亞熱帶或熱帶。【判定】 當試驗測定的防護劑保持量或透入度符合表7.2.2的規定，即可判定這批木構35、件防護劑加壓處理合格；若試驗測定的防護劑保持量或透入度低于規定，則應判定這批木構件防護劑加壓處理不合格。7.2.3 木結構防火的構造措施，應符合設計要求。檢查數量：以一幢木結構房屋或一個木屋蓋為檢驗批全面檢查。檢查方法：根據規定和施工圖逐項檢查。【釋義】 木材為可燃材料，在下列幾種情況下都有著火燃燒的危險；直接的火源；采暖或炊事的煙囪（含電烤爐）的烘烤；采暖管道的烘烤；電線（因局部短路，急驟升溫）。在木結構設計規范GB 50005中規定的防火構造措施皆為了在上述情況下防止木構件表面溫度升高而著火。【措施】 凡是需采取防火構造措施的部位，都應在施工組織設計中單獨標出，并指定專人負責，逐項記錄，經監理工程（建設單位技術負責人）簽字認可。【檢查】 首先核查每項防火構造措施單獨的施工記錄，然后逐項與施工圖對照。【判定】 當每項防火構造措施的施工記錄符合施工圖的要求，即可判定這項防火構造措施質量合格。若防火構造措施未達到施工圖的要求，則必須返修后，再次進行一次驗收。