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1、污水處理廠化驗(yàn)室安全衛(wèi)生、 文件資料歸檔制度編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準(zhǔn)： 版 本 號(hào): 污水處理廠化驗(yàn)室管 理 制 度01H-001 化驗(yàn)室人員分工及崗位細(xì)則1 目的 為了保證化驗(yàn)室高效有序地開展工作，每一崗位均有專人負(fù)責(zé)，并本著“各有側(cè)重，相互配合，相互制約”的原則，特制定本制度。適用范圍化驗(yàn)室全體人員?；?yàn)室人員分工化驗(yàn)室設(shè)室主任和化驗(yàn)員。按工作性質(zhì)，兼職分設(shè)質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員。4 化驗(yàn)室人員崗位細(xì)則4.1 化驗(yàn)室主任4.1.1 污水處理廠崗位責(zé)任制規(guī)定的有關(guān)2、章節(jié)的所有條款。4.1.2 組織協(xié)調(diào)化驗(yàn)室的日常工作。4.1.3 協(xié)調(diào)化驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量管理員、樣品管理員、設(shè)備器皿管理員、文件管理員、試劑藥品管理員和安全衛(wèi)生管理員工作。4.1.4 解決化驗(yàn)室日常工作中的技術(shù)難題和質(zhì)量問題，了解污水處理廠生產(chǎn)工藝和化驗(yàn)室內(nèi)檢測(cè)的各項(xiàng)指標(biāo)含義，并能夠根據(jù)所測(cè)結(jié)果對(duì)生產(chǎn)運(yùn)行現(xiàn)狀進(jìn)行分析并提出技術(shù)支持。4.1.5 監(jiān)督化驗(yàn)室人員認(rèn)真執(zhí)行H-002 化驗(yàn)室人員工作紀(jì)律，并以身作則。4.1.6 開展化驗(yàn)室內(nèi)人員考核、培訓(xùn)工作。4.1.7 按本制度4.2條款要求參與化驗(yàn)室的日常分析化驗(yàn)工作。4.2 化驗(yàn)員4.2.1 污水處理廠崗位責(zé)任制規(guī)定的有關(guān)章節(jié)的所有條款。4.2.2 3、承擔(dān)污水處理廠內(nèi)的污水、污泥、有毒有害氣體的監(jiān)測(cè)工作；承擔(dān)污水處理廠脫水藥劑進(jìn)料成份分析工作；承擔(dān)污水處理廠內(nèi)的在線儀表的檢定、校準(zhǔn)工作；承擔(dān)全公司的在線儀表所需試劑的配制工作；承擔(dān)公司的污水入口點(diǎn)的水質(zhì)情況的常規(guī)監(jiān)測(cè)工作。4.2.3 對(duì)化驗(yàn)分析結(jié)果負(fù)責(zé)，經(jīng)得起質(zhì)量保證考核及隨時(shí)抽查。4.2.4 化驗(yàn)分析后器皿清洗應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)完成，并按分析項(xiàng)目要求，采用相應(yīng)洗滌方法，保證器皿明亮，不掛水珠，無(wú)污染。4.2.5 對(duì)分析試劑及溶液、器皿，三個(gè)月內(nèi)不再使用，應(yīng)及時(shí)移交或清理進(jìn)倉(cāng)，不準(zhǔn)個(gè)人保留。劇毒試劑必須交給試劑藥品管理員統(tǒng)一處理、保管。危險(xiǎn)品領(lǐng)用后應(yīng)立即注明使用人，用后放入危險(xiǎn)品柜。4.2.6 4、認(rèn)真做好分析前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作和分析后化驗(yàn)室的清潔整理工作。4.2.7 填寫原始記錄應(yīng)數(shù)據(jù)清晰、記錄完整、校對(duì)嚴(yán)格、實(shí)事求是。4.2.8 維護(hù)、保持工作場(chǎng)所及周圍環(huán)境的整潔、干凈，做到每日一小掃，每月一大掃。4.2.9 服從分配，認(rèn)真負(fù)責(zé)地完成臨時(shí)交給的分析任務(wù)或其它工作。4.3 質(zhì)量管理員4.3.1 本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.3.2 按H-008 技術(shù)驗(yàn)證制度要求，定期對(duì)化驗(yàn)人員的檢測(cè)進(jìn)行驗(yàn)證。4.3.3 按H-006 檢測(cè)報(bào)告管理制度要求，對(duì)各類報(bào)表、報(bào)告進(jìn)行審核。4.3.4 按H-007 記錄管理制度要求，對(duì)污水、污泥化驗(yàn)原始記錄進(jìn)行審核。4.4 文件管理員4.4.1 本制度4.2規(guī)5、定的所有條款。4.4.2 按H-006 檢測(cè)報(bào)告管理制度要求，對(duì)檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行收集并歸檔，并在檢測(cè)報(bào)告完成當(dāng)日將數(shù)據(jù)按規(guī)定要求輸入微機(jī)。4.4.3 按H-007記錄管理制度要求，對(duì)各類原始資料進(jìn)行收集并歸檔。4.4.4 按H-009 技術(shù)資料及檢驗(yàn)方法管理制度要求，對(duì)技術(shù)資料及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行收集、歸檔并辦理化驗(yàn)室內(nèi)部借閱手續(xù)。4.4.5 按H-010 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度要求，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑各類記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助試劑藥品管理員工作。4.4.6 按H-011設(shè)備器皿管理制度和H-012 儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定制度要求，對(duì)設(shè)備器皿的各類記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助設(shè)備器皿管理員工作。4.6、4.7 按H-013 檢測(cè)樣品管理制度要求，對(duì)檢測(cè)樣品的各類記錄進(jìn)行收集、歸檔并協(xié)助樣品管理員工作。4.5 樣品管理員4.5.1 本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.5.2 按H-013 檢測(cè)樣品管理制度要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)的樣品進(jìn)行全面管理。4.6 設(shè)備器皿管理員4.6.1 本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.6.2 按H-011 設(shè)備器皿管理制度要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備進(jìn)行管理。4.6.3 按H-012 儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定制度要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)和檢定進(jìn)行管理。4.6.4 負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室設(shè)備事故及時(shí)上報(bào)，并參加事故調(diào)查處理工作。4.7 試劑藥品管理員4.7.1 本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.7、7.2 按H-010 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度要求，對(duì)化驗(yàn)室內(nèi)藥品試劑的采購(gòu)、使用、報(bào)廢進(jìn)行監(jiān)督和管理。4.7.3 負(fù)責(zé)監(jiān)督自配試劑所用的容器、標(biāo)簽、配制濃度及配制日期是否正確。4.7.4 負(fù)責(zé)登記自配試劑的配制日期、配制標(biāo)定方法，并作好配制過程的原始數(shù)據(jù)記錄。4.8 安全衛(wèi)生管理員4.8.1 本制度4.2規(guī)定的所有條款。4.8.2 按H-003化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度要求，監(jiān)督化驗(yàn)室人員進(jìn)行化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生和安全保衛(wèi)工作。02H-002 化驗(yàn)室人員工作紀(jì)律1 目的 為了保證化驗(yàn)室不受其它方面的影響，保證正常檢測(cè)及工作質(zhì)量，特制定本制度。2 適用范圍化驗(yàn)室全體人員。3 制度細(xì)則3.1 化驗(yàn)室內(nèi)8、保持安靜，嚴(yán)禁大聲喧鬧，化驗(yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室應(yīng)穿工作服。3.2 化驗(yàn)室內(nèi)保持整潔，非化驗(yàn)室內(nèi)使用的物品不準(zhǔn)帶入。儀器設(shè)備使用后必須打掃清潔，并套上布罩以防灰塵進(jìn)入儀器設(shè)備內(nèi)部。工作臺(tái)和地面應(yīng)經(jīng)常打掃，保持其清潔。3.3 與化驗(yàn)有關(guān)的小工具、小儀器使用完后應(yīng)放入專用柜內(nèi)，不得亂放亂丟。3.4 在化驗(yàn)過程中，嚴(yán)禁離開工作崗位；化驗(yàn)結(jié)束后，必須把化驗(yàn)室內(nèi)的水、電、氣關(guān)閉，以防發(fā)生意外。3.5 化驗(yàn)室的各種儀器、設(shè)備、化驗(yàn)試劑及檢測(cè)樣品應(yīng)按產(chǎn)品的特性及使用要求固定，擺放整齊，并應(yīng)有明顯的標(biāo)志。3.6 化驗(yàn)室內(nèi)儀器設(shè)備不經(jīng)化驗(yàn)室主任同意，嚴(yán)禁隨便搬動(dòng)。3.7 專用儀器設(shè)備嚴(yán)禁外借，特殊情況一定要由廠長(zhǎng)同意9、，辦好外借手續(xù)，才能外借，歸還時(shí)一定要經(jīng)過驗(yàn)收后才能放進(jìn)化驗(yàn)室。3.8 化驗(yàn)試劑使用后應(yīng)放回原處，不得隨意亂丟，嚴(yán)禁帶出化驗(yàn)室。3.9 化學(xué)試劑的購(gòu)買必須由廠長(zhǎng)同意，購(gòu)買回來(lái)必須登記入庫(kù)，由試劑藥品管理員負(fù)責(zé)登記，以便管理。3.10 消防器材放在規(guī)定地方，沒有發(fā)生事故不準(zhǔn)亂動(dòng)亂用。3.11 工作積極負(fù)責(zé)，及時(shí)、準(zhǔn)確、耐心、細(xì)致地完成承接的一切工作任務(wù)。03H-003 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度1 目的 為了保持化驗(yàn)室良好的工作環(huán)境，使檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，使事故發(fā)生率為零，特制定本制度。2 適用范圍化驗(yàn)室全體人員。3 制度細(xì)則3.1 積極參加上級(jí)組織的安全教育，提高全化驗(yàn)室工作人員對(duì)安全工作的認(rèn)識(shí)，遵10、守安全制度，真正樹立“安全第一”的思想?；?yàn)人員進(jìn)入化驗(yàn)室，必須做好化驗(yàn)室的各種安全防護(hù)和個(gè)人的安全防護(hù)工作。3.2 學(xué)習(xí)消防、用電、化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)，做到人人會(huì)用消防器材，人人懂用電常識(shí)和化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)。化驗(yàn)室要配備相應(yīng)的消防器材，用電器老化或存在缺陷應(yīng)立即上報(bào)并停止使用?；?yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙，在化驗(yàn)過程中，必須嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行，不得違章作業(yè)，嚴(yán)禁化驗(yàn)過程中離開工作崗位。3.3 易燃、易爆、有毒物品及貴重物品必須妥善保管，化學(xué)危險(xiǎn)品應(yīng)存放在專用房間，放置地點(diǎn)要遠(yuǎn)離火源、電源。藥品庫(kù)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。3.4 化驗(yàn)過程中，蒸餾、消解、回流以及帶刺激性氣味的化學(xué)操作必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。化驗(yàn)檢測(cè)完畢，應(yīng)立即11、對(duì)儀器開關(guān)、水、電、氣源等進(jìn)行關(guān)閉檢查；使用酒精燈必須遠(yuǎn)離化學(xué)易燃物品。3.5 化驗(yàn)室內(nèi)的各類輸水、輸氣軟管應(yīng)定期更換。3.6 化驗(yàn)檢測(cè)完畢，應(yīng)及時(shí)清洗設(shè)備器皿，保持其清潔。3.7 下班前，必須斷絕電、水、氣源，并鎖門，并由安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)檢查。3.8 非化驗(yàn)室人員進(jìn)入化驗(yàn)室工作，必須經(jīng)化驗(yàn)室主任同意，并在指定人員陪同下進(jìn)行，不準(zhǔn)單獨(dú)留在化驗(yàn)室內(nèi)。3.9 實(shí)行清潔衛(wèi)生責(zé)任制，保持整齊、衛(wèi)生的化驗(yàn)室環(huán)境。3.10 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生應(yīng)由安全衛(wèi)生管理員負(fù)責(zé)，并定期對(duì)化驗(yàn)室進(jìn)行安全和衛(wèi)生檢查。04H-004 專有權(quán)利和保密制度1 目的 為了對(duì)化驗(yàn)室文件和資料進(jìn)行管理和控制，特制定本制度。2 適用范圍本12、制度適用于化驗(yàn)室的測(cè)定、原始記錄、水質(zhì)監(jiān)測(cè)報(bào)告等相關(guān)技術(shù)資料。3 制度細(xì)則3.1 存檔的保密資料由文件管理員保管，所有記錄、文件、資料必須妥善保管，嚴(yán)禁外借或外傳，人人遵守保密制度。3.2 分析檢測(cè)報(bào)告（表）復(fù)印內(nèi)部使用，應(yīng)由化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)；分析檢測(cè)報(bào)告（表）復(fù)印外出，應(yīng)由廠長(zhǎng)批準(zhǔn)。內(nèi)部原始記錄嚴(yán)禁復(fù)印和外傳。3.3 所有收發(fā)、打印、傳遞、存檔等帶有保密性要求的文件、草稿、會(huì)議紀(jì)錄、記要等均按保密規(guī)則保管處理，不得亂丟亂放及自行處理。3.4 不準(zhǔn)向無(wú)關(guān)人員透露廠內(nèi)有關(guān)的保密范圍和保密事項(xiàng)。3.5 引用化驗(yàn)室的檢測(cè)數(shù)據(jù)的綜述、論文等，由廠長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可投稿。05H-005 文件資料歸檔制度1 目的13、 為了規(guī)范化驗(yàn)室各類文件資料、記錄管理，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的技術(shù)資料、原始記錄、各類報(bào)表、檢測(cè)報(bào)告等相關(guān)資料。3 制度細(xì)則3.1 文件資料的存檔范圍及期限：3.1.1 管理手冊(cè)、經(jīng)過論證的重大水質(zhì)分析成果，長(zhǎng)期保管。3.1.2 相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)文件，長(zhǎng)期保管。3.1.3 化驗(yàn)室內(nèi)設(shè)備、藥劑相關(guān)記錄，長(zhǎng)期保管。3.1.4 化驗(yàn)原始記錄、水質(zhì)分析監(jiān)測(cè)日?qǐng)?bào)表，保管期五年。3.1.5 水質(zhì)分析監(jiān)測(cè)月、年報(bào)表、報(bào)告，長(zhǎng)期保管。3.1.6 各類記錄、報(bào)表的電子備份件，長(zhǎng)期保管。3.1.7 其它有存檔價(jià)值的技術(shù)資料，保管期視需要而定。3.2 文件資料歸檔、保管工作由文件管理員負(fù)14、責(zé)管理、規(guī)程、保存。3.3 文件管理員對(duì)歸檔資料進(jìn)行整理、編目、造冊(cè)并負(fù)責(zé)技術(shù)資料的借閱工作，借閱應(yīng)辦理借閱手續(xù)。3.4 定期存檔的文件資料銷毀時(shí)，必須經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)，并指定專人進(jìn)行銷毀。06H-006 檢測(cè)報(bào)告管理制度1 目的 為了規(guī)范分析檢測(cè)報(bào)告（表）格式，使之內(nèi)容齊全，操作程序化，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類分析檢測(cè)報(bào)告（表）。3 制度細(xì)則3.1 分析檢測(cè)報(bào)告（表）應(yīng)采用統(tǒng)一格式，填寫完整，簽名齊全，文字簡(jiǎn)潔，字跡清晰，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，結(jié)論正確。3.2 分析檢測(cè)報(bào)告（表）一律由化驗(yàn)分析人員用鋼筆填寫并簽字，并有審核人員印章或簽字確認(rèn)；分析測(cè)試報(bào)告（表）嚴(yán)禁更改。3.3 分析檢15、測(cè)報(bào)告（表）數(shù)據(jù)采用微機(jī)處理和備份，并按規(guī)定程序上傳至數(shù)據(jù)中心。3.4 分析檢測(cè)報(bào)告（表）的數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位。有效數(shù)字的取舍應(yīng)視儀器檢出限而定，除pH、SS、溫度外，保留三位有效數(shù)字，并且其值不得低于方法檢出限。3.5 分析檢測(cè)報(bào)告（表）均由質(zhì)量管理員審核，審核范圍包括報(bào)告的外觀質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量，在審核過程中若發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，應(yīng)由填寫人重新進(jìn)行填寫，審核人不準(zhǔn)自行更改。3.6 分析檢測(cè)報(bào)告（表）必須經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后方可生效，化驗(yàn)室按H-005文件資料歸檔制度存放副本備查。3.7 分析檢測(cè)報(bào)告（表）應(yīng)及時(shí)由文件管理員送到相關(guān)部門。3.8 已發(fā)出的分析檢測(cè)報(bào)告（表），一經(jīng)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤，必須立即收回登記16、更改。07H-007 記錄管理制度1 目的 為了使化驗(yàn)工作及化驗(yàn)設(shè)備、藥劑、樣品管理工作有據(jù)可依，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的各類原始記錄。3 制度細(xì)則3.1 記錄的種類包括：3.1.1 樣品的收、發(fā)、保管登記表。3.1.2 儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、維修、檢定和使用記錄。3.1.3 在線儀表的檢測(cè)、校準(zhǔn)記錄。3.1.4 化驗(yàn)分析原始記錄。3.1.5 化驗(yàn)試劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等。3.1.6 化驗(yàn)分析的異常情況及事故記錄。3.2 各類記錄必須按規(guī)定認(rèn)真填寫，標(biāo)識(shí)清楚，便于追溯。記錄若確需更改，作廢數(shù)據(jù)應(yīng)畫兩條水平線“”清除，在涂改處上方寫上更正的數(shù)據(jù)17、，并簽章確認(rèn)。更改率不得超過3%。3.3 化驗(yàn)分析原始記錄是化驗(yàn)檢測(cè)工作的如實(shí)記載，不準(zhǔn)隨意更改，不準(zhǔn)刪減，不應(yīng)讓外單位查閱，化驗(yàn)室質(zhì)量管理員有權(quán)檢查原始記錄并提出意見。3.4 化驗(yàn)分析原始記錄數(shù)據(jù)均采用法定計(jì)量單位，并按化驗(yàn)方法要求確定數(shù)據(jù)的有效位數(shù)。3.5 化驗(yàn)分析原始記錄中，樣品受理編號(hào)、化驗(yàn)項(xiàng)目、化驗(yàn)依據(jù)、化驗(yàn)條件、稱量數(shù)、檢測(cè)讀數(shù)、計(jì)算過程和導(dǎo)出數(shù)據(jù)、化驗(yàn)人員為必填項(xiàng)目。自動(dòng)儀器產(chǎn)生的化驗(yàn)結(jié)果應(yīng)附有自動(dòng)儀器結(jié)果打印件。3.6 化驗(yàn)分析原始記錄必須由化驗(yàn)分析人員對(duì)記錄內(nèi)容進(jìn)行自?；蚧バ?，經(jīng)審核人簽字后，按H-005文件資料歸檔制度存檔備查。3.7 儀器設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試、維修18、檢定和使用記錄由設(shè)備器皿管理員填寫并自校，經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后，按H-005文件資料歸檔制度存檔備查。設(shè)備器皿管理員有權(quán)查驗(yàn)與儀器器皿相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。3.8 藥劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等由試劑藥品管理員填寫并自校，經(jīng)化驗(yàn)室主任簽字后，按H-005文件資料歸檔制度存檔備查。試劑藥品管理員有權(quán)查驗(yàn)藥劑的購(gòu)置、發(fā)放記錄表，標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄等與藥品試劑相關(guān)的原始記錄，但不能查閱其它原始記錄。3.9 樣品的收、發(fā)、保管登記表等由樣品管理員填寫并自校，經(jīng)審核人簽字后，按H-005文件資料歸檔制度存檔備查。樣品管理員有權(quán)查驗(yàn)樣品的收、發(fā)、保管登記表等等與樣品相關(guān)的原始記19、錄，但不能查閱其它原始記錄。3.10 與化驗(yàn)室工作無(wú)關(guān)的人員不得接觸各類原始記錄。08H-008 技術(shù)驗(yàn)證制度1 目的 為了保證化驗(yàn)室的分析質(zhì)量和結(jié)果的準(zhǔn)確和可靠，特制定本制度。2 適用范圍化驗(yàn)分析人員、質(zhì)量管理員。3 制度細(xì)則3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制制度3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線在以下的情況下必須重新繪制：標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制已滿一個(gè)月；檢測(cè)條件有所改變（如儀器設(shè)備進(jìn)行了維修、更換；試劑改變批次等）；使用時(shí)，進(jìn)行兩點(diǎn)曲線校核，其偏差大于8%。3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制要求：必須包括至少5個(gè)濃度信號(hào)值；相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于等于0.9990。3.2 精密度檢查制度精密度檢查采用平行雙樣法。每批樣品中，必須隨機(jī)抽取一樣作平20、行雙樣分析測(cè)定，其允許相對(duì)誤差應(yīng)低于2.83X相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差或按附表一規(guī)定執(zhí)行。超過范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測(cè)定。附表一 平行雙樣相對(duì)誤差表分析結(jié)果數(shù)量級(jí)（g/ml）10-510-610-710-810-9相對(duì)誤差最大容許值（%）2.551020303.3 測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度檢查制度測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度檢查采用加標(biāo)回收法。每批樣品中，應(yīng)隨機(jī)抽取一樣作加標(biāo)回收分析測(cè)定，其回收率不應(yīng)超出標(biāo)準(zhǔn)方法或統(tǒng)一方法所列的回收范圍。超過范圍作分析失敗論，必須找出原因重新分析測(cè)定。3.5 數(shù)據(jù)考核化驗(yàn)室質(zhì)量管理員應(yīng)每季隨機(jī)抽取5-10%的原始記錄，進(jìn)行復(fù)查和計(jì)算。09H-009 技術(shù)資料及檢驗(yàn)方法管理制度21、1 目的 為了化驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料的使用得到有效的控制，以保證化驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料的修訂、驗(yàn)證、審核、批準(zhǔn)和使用等管理。3 制度細(xì)則3.1 化驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法、技術(shù)資料、化驗(yàn)技術(shù)資料及檢測(cè)儀器設(shè)備的說明書由文件管理員負(fù)責(zé)保管。3.2 凡與化驗(yàn)項(xiàng)目有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程、規(guī)范等技術(shù)資料應(yīng)齊全，并根據(jù)不同類別造冊(cè)，歸檔管理，檢測(cè)人員每人一冊(cè)由個(gè)人保管使用。3.3 儀器的操作規(guī)程及文件由文件管理員保管，使用者用復(fù)印件。3.4 技術(shù)資料一般不準(zhǔn)外借，室內(nèi)人員閱讀需要登記，嚴(yán)禁涂改剪裁，損壞或丟失必須賠償，調(diào)離化驗(yàn)室時(shí)應(yīng)及時(shí)歸還22、所借資料。3.5 污水、污泥的分析方法按國(guó)家環(huán)?？偩炙蛷U水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）執(zhí)行；質(zhì)量保證按環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證手冊(cè)（第二版）和浙江省環(huán)境監(jiān)測(cè)質(zhì)量保證技術(shù)規(guī)定執(zhí)行。3.6 污水處理廠內(nèi)在線監(jiān)測(cè)設(shè)備（pH計(jì)、溶解氧儀、污泥濃度計(jì)、TOC儀及超聲波液位計(jì)）的日常檢定、校準(zhǔn)按儀表的技術(shù)要求進(jìn)行。3.7 化驗(yàn)室現(xiàn)承檢項(xiàng)目和所采用的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法見附表二。附表二 化驗(yàn)室現(xiàn)承檢項(xiàng)目和檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)序號(hào)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目測(cè)定方法檢測(cè)范圍方法來(lái)源1pH玻璃電極法114GB6920-862TOC非分散紅外吸收法0.5-100 mg/LGB13193-913CODCr重鉻酸鉀法10-700mg/LGB11914-894SS濾23、膜過濾重量法5 mg/LGB11901-895色度稀釋倍數(shù)法-GB/T11903-896微生物鏡檢-7DO膜電極法0.1 mg/LGB11913-898水溫溫度計(jì)法-GB13195-919BOD5稀釋與接種法2-6000 mg/LGB7488-8710TN紫外分光光度法0.05-4 mg/LGB11894-8911TP鉬酸銨分光光度法0.01-0.6 mg/LGB11893-8712NH3N納氏試劑比色法0.025-2 mg/LGB7479-8713細(xì)菌平皿計(jì)數(shù)法-14大腸菌群多管發(fā)酵法-15MLSS重量法-16MLVSS重量法-17污泥含水率重量法-18SVI體積法-19礦物油紅外分光光度法24、0.1 mg/LGB/T16488-199620動(dòng)植物油紅外分光光度法0.1 mg/LGB/T16488-199621揮發(fā)酚4-氨基安替林分光光度法0.002-6 mg/LGB7490-8722總氰化物異煙酸-吡啶啉酮比色法0.004-0.25 mg/LGB7486-8723硫化物亞甲基藍(lán)分光光度法0.02-0.8 mg/LGB/T16489-199624苯胺N萘乙二胺偶氮分光光度法0.08-2.0 mg/LGB11889-8925硝基苯氣相色譜法-GB13194-9126總銅原子吸收分光光度法0.05-5 mg/LGB7475-8727總鋅原子吸收分光光度法0.05-1 mg/LGB747525、-8728總鉛原子吸收分光光度法0.2-10 mg/LGB7475-8729總鎘原子吸收分光光度法0.05-1 mg/LGB7475-8730總鉻原子吸收分光光度法0.1-5 mg/L-31Cr6+二苯碳酰二肼分光光度法0.004-1 mg/LGB7467-8732總鎳原子吸收分光光度法0.03-8 mg/LGB/T11912-198933總砷原子熒光法0.1-0.2g/L-34總汞原子熒光法0.05-1 mg/L-35總硒原子熒光法0.1-0.2g/L-36有機(jī)氯氣相色譜法-37苯系物氣相色譜法0.005-0.1 mg/LGB11890-8938H2S（氣）電化學(xué)傳感器法-注: 各項(xiàng)目檢測(cè)方26、法按水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法（第四版）執(zhí)行。10H-010 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和化學(xué)試劑管理制度1 目的 為了能滿足化驗(yàn)室檢測(cè)、檢定、校準(zhǔn)和溯源的要求，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)溶液和化學(xué)試劑。3 制度細(xì)則3.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及化學(xué)試劑由試劑藥品管理員管理，相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。3.2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（包括標(biāo)準(zhǔn)溶液）嚴(yán)禁受污染和混亂丟失。3.3 試劑藥品管理員檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程和校準(zhǔn)記錄。3.4 建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的領(lǐng)用、使用記錄和檔案，包括名稱、規(guī)格、適用范圍、有限年限、說明書以及報(bào)廢處理等內(nèi)容。3.5 化驗(yàn)室需購(gòu)置的化學(xué)試劑，首先由試劑藥品管理員提出訂購(gòu)清27、單，由化驗(yàn)室主任審核上報(bào)，經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)后才能購(gòu)買，未經(jīng)審批不準(zhǔn)隨意購(gòu)買。3.6 所有藥品應(yīng)入庫(kù)驗(yàn)收，入賬、登記，應(yīng)及時(shí)做到賬物相符。3.7 分析項(xiàng)目需要藥品按名稱、等級(jí)、規(guī)格、型號(hào)統(tǒng)一分類辦理登記領(lǐng)用手續(xù)。3.8 試劑藥品管理員在發(fā)放藥品時(shí)，應(yīng)看清名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量，避免搞錯(cuò)。3.9 藥品及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)如要外借，需經(jīng)化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)，辦理借出、登記手續(xù)。易燃、易爆、有毒、劇毒的化學(xué)試劑嚴(yán)禁外借。3.10 劇毒的化學(xué)試劑（如碘化汞）應(yīng)當(dāng)存放于庫(kù)內(nèi)保險(xiǎn)柜中，并由運(yùn)行科和化驗(yàn)室雙鎖管理。使用劇毒化學(xué)試劑時(shí)應(yīng)兩人在場(chǎng)，用后及時(shí)送還，嚴(yán)禁藥品于庫(kù)外過夜。3.11 其它易燃、易爆、有毒的化學(xué)試劑應(yīng)嚴(yán)格控制庫(kù)存28、量，使用后應(yīng)及時(shí)送還。11H-011 設(shè)備器皿管理制度1 目的 設(shè)備器皿的使用直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，為了加強(qiáng)設(shè)備器皿的管理，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的設(shè)備器皿購(gòu)置計(jì)劃、驗(yàn)收、保管、維護(hù)、使用等管理。3 制度細(xì)則3.1 化驗(yàn)室設(shè)備器皿由設(shè)備器皿管理員管理。管理工作包括編制購(gòu)置計(jì)劃、驗(yàn)收、保管、維修核定等工作。相關(guān)記錄均由文件管理員歸檔管理。3.2 建立健全設(shè)備器皿的詳細(xì)登記卡，內(nèi)容包括：名稱、規(guī)格、型號(hào)、精度、產(chǎn)地、購(gòu)進(jìn)時(shí)間、檢定周期、使用時(shí)間等。登記卡由設(shè)備器皿管理員負(fù)責(zé)填寫。3.3 主要儀器設(shè)備建立技術(shù)檔案袋，內(nèi)容包括：使用說明書、合格證、高度和使用記錄、維修記錄和儀29、器定期校準(zhǔn)記錄。3.4 化驗(yàn)人員進(jìn)入儀器分析室應(yīng)穿工作服，室內(nèi)保持整潔、安靜。3.5 嚴(yán)禁外來(lái)人員擅自亂動(dòng)儀器設(shè)備，主要儀器設(shè)備應(yīng)由專人使用操作，其它人員未經(jīng)化驗(yàn)室主任同意不準(zhǔn)使用。3.6 儀器設(shè)備操作人員應(yīng)能夠熟練使用儀器設(shè)備，應(yīng)按規(guī)定的操作程序操作，在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停機(jī)，掛示設(shè)備“停用”標(biāo)志，并及時(shí)上報(bào)，待設(shè)備維修完好后方可使用。3.7 主要儀器設(shè)備使用后，應(yīng)將儀器的使用過程詳細(xì)記錄在案。3.8 各種儀器設(shè)備除每次使用前和計(jì)劃定期執(zhí)行校準(zhǔn)外，應(yīng)與參考標(biāo)準(zhǔn)作對(duì)比校準(zhǔn)，以保證儀器設(shè)備的準(zhǔn)確度和精密度。3.9 儀器設(shè)備所配備的微機(jī)是專門用于該儀器設(shè)備檢測(cè)工作的，嚴(yán)禁將其用于其它用途，或安裝30、其它程序。3.10儀器設(shè)備、玻璃器皿的報(bào)廢由設(shè)備器皿管理員提出報(bào)告，由化驗(yàn)室主任申報(bào)，廠部批準(zhǔn)后方可登記注銷、報(bào)廢。12H-012 儀器設(shè)備校準(zhǔn)和檢定制度1 目的 為了化驗(yàn)室儀器設(shè)備進(jìn)行統(tǒng)一管理和檢定檢查，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室的需計(jì)量檢驗(yàn)、校準(zhǔn)的儀器設(shè)備。3 制度細(xì)則3.1 化驗(yàn)室所有的在用儀器設(shè)備必須定期進(jìn)行計(jì)量檢定和校準(zhǔn)，取得合格證書后方能使用，超過檢定周期而沒有及時(shí)計(jì)量的器具和儀器設(shè)備嚴(yán)禁使用。3.2 損壞修復(fù)后的儀器設(shè)備必須先經(jīng)檢定校準(zhǔn)，達(dá)到規(guī)定精度后方能使用，對(duì)檢定不合格的儀器設(shè)備嚴(yán)禁使用。3.3 所有在用儀器設(shè)備必須有“準(zhǔn)用”或“停用”標(biāo)志，并且只允許有一種31、標(biāo)志，沒有“準(zhǔn)用”標(biāo)志的儀器設(shè)備不準(zhǔn)使用。3.4 所有計(jì)量器具和儀器設(shè)備應(yīng)有檢定、校準(zhǔn)的記錄和合格證。3.5 各種計(jì)量器具應(yīng)定期檢定并安排檢定計(jì)劃。3.6 所有儀器設(shè)備必須落實(shí)專人保管，所有檢定（或校準(zhǔn)）證書統(tǒng)一由文件管理員保管，設(shè)備器皿管理員有權(quán)查閱，未經(jīng)廠長(zhǎng)批準(zhǔn)，嚴(yán)禁外借。3.7 化驗(yàn)室所有儀器設(shè)備和計(jì)量器具檢定有效期即將結(jié)束前，由設(shè)備器皿管理員向化驗(yàn)室主任提出送檢報(bào)告，廠長(zhǎng)審核后安排送檢。3.8 所有計(jì)量器具必須由設(shè)備器皿管理員保管，保持其外觀清潔，標(biāo)志完整，做好防震、防濕、防塵等工作。3.9 對(duì)于不要求出廠檢定的一般儀器設(shè)備，應(yīng)由設(shè)備器皿管理員編制自檢方法，化驗(yàn)室主任批準(zhǔn)后，按自檢方法32、定期進(jìn)行自檢，經(jīng)檢定合格后方能使用。13H-013 檢測(cè)樣品管理制度1 目的 為了保證化驗(yàn)室的分析樣品在傳遞過程中防止污染、腐蝕、變質(zhì)、破損和混淆，特制定本制度。2 適用范圍本制度適用于污水、污泥等樣品的采集、保存、運(yùn)輸?shù)裙芾怼? 制度細(xì)則3.1 污水處理廠內(nèi)污水、污泥樣品由運(yùn)行班采集，輸送泵站的污水樣品由泵站管理人員采集，但化驗(yàn)室樣品管理員負(fù)責(zé)指導(dǎo)樣品的采集，以確保樣品的真實(shí)性、代表性。有特殊要求的樣品由化驗(yàn)室樣品管理員或承檢化驗(yàn)員采集。樣品的采集要求定點(diǎn)、定時(shí)。3.2 需現(xiàn)場(chǎng)加保存劑的樣品，應(yīng)由化驗(yàn)人員根據(jù)化驗(yàn)項(xiàng)目的要求在現(xiàn)場(chǎng)加入。3.3 樣品管理員每日必須檢查存放樣品的容器是否能夠滿足化33、驗(yàn)的要求，并對(duì)其進(jìn)行編號(hào)，加貼三色標(biāo)簽（黃色代表待檢樣品，綠色代表在檢樣品，紅色代表檢畢樣品），并記錄備案。3.4 樣品管理員對(duì)運(yùn)行班或泵站所采集的樣品進(jìn)行驗(yàn)收，并存入樣品的儲(chǔ)存區(qū)。3.5 樣品管理員以樣品為單位進(jìn)行編號(hào)，每個(gè)樣品都有唯一的檢測(cè)受理號(hào)和標(biāo)識(shí)，以免發(fā)生樣品混淆。3.6 樣品保存條件及封樣方法按GB8976-98的技術(shù)要求規(guī)定。3.7 樣品進(jìn)入化驗(yàn)室后，應(yīng)立即組織進(jìn)行分析化驗(yàn)工作，除BOD5外，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)完成分析，并做好原始記錄。3.8 樣品分析結(jié)束后，樣品管理員應(yīng)及時(shí)清洗取樣瓶，并按規(guī)定交給運(yùn)行班或泵站管理人員。附錄 本細(xì)則用詞說明1 為便于在執(zhí)行本細(xì)則條文時(shí)區(qū)別對(duì)待，對(duì)于要求嚴(yán)格程序不同的用詞說明如下： 表示很嚴(yán)格，非這樣做不可的：正面詞采用“必須”；反面詞采用“嚴(yán)禁”。 表示很嚴(yán)格，在正常情況下均應(yīng)這樣做的：正面詞采用“應(yīng)”；反面詞采用“不應(yīng)”或“不得”。 表示允許稍有選擇，在條件許可時(shí)，首先應(yīng)這樣做的：正面詞采用“宜”或“可”；反面詞采用“不宜”。2 條文中指明必須按其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的寫法為“應(yīng)符合的規(guī)定”或“按執(zhí)行”。非必須按其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的寫法為“可參照的要求（或規(guī)定）”。