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1、醫院檢驗科工作及實驗室安全管理制度編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: 檢驗科工作制度1、在主管院長領導下，實行科主任負責制，健全科室管理制度，科主任是臨床檢驗服務質量與安全管理的第一責任者。承擔醫院臨床診療的常規檢驗項目。2、貫徹落實醫療機構臨床實驗室管理辦法、病原微生物實驗室生物安全管理條例等相關法律、法規和規章、規范。制定相應的工作制度與規程，由具有相應專業技術職稱的人員進行臨床檢驗工作。有計劃對在職人員進行技能培訓及考核。3、定期討論在貫徹醫院（檢驗方面）的質量方針和落實質量目標、質量指標過程中存在的問題，提出改2、進意見與措施，并有反饋記錄文件。4、 承擔并完成醫院交給的有關醫療、教學、科研等各項任務。5、 檢驗申請單（含電子申請單）由醫師逐項清楚填寫,急診檢驗應有特殊標志，檢驗申請單必須有申請醫生簽名或唯一標識。6、 接收標本時，檢驗科工作人員應檢查申請單填寫、采集的標本是否合格，如不符合要求可拒收。不能立即檢驗的標本，要妥善處理及保管。7、 建立標本采集、運送、簽收、核查、保存制度和工作流程。嚴格檢驗報告授權制度和審簽、發放制度（檢驗報告雙簽，急診報告除外。電子簽名有效），建立檢驗“危急值”處理程序，保障醫療安全。檢驗科應明確出報告時間并在規定時間內發出報告。8、 登記或核對患者的基本信息，審核檢驗3、結果，填寫檢驗登記和檢驗報告單，簽名后發出檢驗報告。檢驗結果有疑問時，應重復檢驗，并與臨床科室聯系。對于超過臨床限定范圍的生命指標（危急值）的結果，應及時報告臨床醫護人員。9、使用的儀器、試劑和耗材符合國家規定；定期對可能影響檢驗結果的分析儀器及相關設備和項目進行校準；10、建立并完善實驗室質量保證體系，開展室內質量控制，參加室間質量評價活動。11、 配合臨床醫療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。12、 應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規定執行。廢棄物處理應按國家有關規定執行。13、 加強實驗室安全管理和防護，包括生物安全及化學危險品、防火等安全防護工作，完善安全管理規章制度并組織落實。14、4、 應征求臨床科室對檢驗服務的意見及建議，盡可能滿足臨床診療活動需要，采用多種形式為臨床科室提供臨床檢驗信息服務。檢驗科危急值報告制度及報告流程為加強醫學檢驗“危急值”的管理，確保醫學檢驗“危急值”及時報告臨床，以便臨床醫生及時采取有效的治療措施，保證病人的生命安全，杜絕病人意外發生，為此特制定本制度。一、“危急值”報告制度1、“危急值” 指檢驗結果與正常參考范圍偏離較大，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態，臨床醫生需要及時得到檢驗信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最佳搶救機會。2、根據臨床工作需要，醫務科廣泛征求臨床各科室及檢驗科5、意見，建立危急值項目表，制定危急值。并根據臨床需要定期修改，刪除或增加某些試驗項目，以適合于本地區病人群體的需要。3、檢驗科建立實驗室人員處理、復核確認和報告危急值及了解臨床對患者處理情況的制度及程序，并在檢驗危急值結果登記本上詳細記錄。記錄內容包括，檢驗日期、患者姓名、科室床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果、臨床聯系人、聯系電話、聯系時間。4、科室應建立危急值報告登記本，接到檢驗科電話的醫務人員應及時登記，登記內容包括患者姓名、病案號、床號、檢驗項目、檢驗結果、復查結果、報告人、報告時間（具體到分鐘）。科室接到危急值報告時，應立即通知臨床醫師并做好登記、簽字等。5、臨床醫生接到危急值的電話報6、告后應及時識別，在半小時內做出相應處理，并在病程記錄中詳細分析、記錄，并及時復查。若與臨床癥狀不符，要關注樣本的留取存在缺陷。如有需要、即應重留取標本進行復查。6、醫務科應該定期檢查和總結“危急值報告”的工作，每年至少要有一次總結，重點是追蹤了解患者病情的變化，或是否由于有了危急值的報告而有所改善，提出“危急值報告”的持續改進的具體措施。 二、具體操作流程：(1)檢驗科：當檢驗出現“危急值”時， LIS會自動彈出危急值提示窗口，此時檢驗者首先要確認檢驗儀器是否正常和檢驗過程是否規范（若有疑問立即復查），在確認臨床及檢驗過程各環節無異常的情況下，審核者必須立即電話通知有關醫生或護士，了解病情及標7、本采集情況，如與臨床病情相符，在LIS內輸入警告信息至臨床，再次確認審核，結果可以發出。如果結果與臨床病情不符或標本采集有問題，應重新采標本復查。對于檢驗結果過低或過高的標本，即使過程全部正常，但與臨床溝通得不到證實者，應重新復查并注明該結果已經復查，建議臨床再重新留取標本復檢。所有出現危急值結果的病人資料均自動記錄在LIS內及危急值報告記錄表上，記錄內容應包括患者姓名、科別、日期、危急項目及數值、是否通知臨床科室、值班者簽名等。報告與接收均遵循“誰報告（接收），誰記錄”原則，責任到人。(2)護士站：護士接到“危急值”報告后立即記錄并在 5 分鐘內通知到主管或值班醫生。(3)主管或值班醫生病區8、醫生：主管或值班醫生接到“危急值”報告信息后5分鐘內HIS系統查閱患者“危急值”報告，探視患者病情，分析“危急值”與臨床病情是否相符，若相符應立即采取相關診治措施；若不相符，應與護士一起確認標本的采集與送檢等環節是否正常，如有異常須立即重新留取標本按急診送檢。檢驗科必須重新向臨床報告“危急值”。主管或值班醫生需 6 小時內在病程錄中記錄接收到的“危急值”檢驗報告結果和診治措施。門診、急診科醫生：門急診醫生接收到“危急值”報告信息后5分鐘內HIS系統查閱患者“危急值”報告，通知該病人速來診室接受緊急診治，必要時門急診部應幫助聯系該病人，并負責跟蹤落實，做好相應記錄。醫生須將診治措施記錄在門診病歷9、中。一時無法通知病人時，應向醫務科報告。門、急診醫生在采取相關治療措施前，應結合臨床情況，并向上級醫生或科主任報告，必要時與有關人員一起確認標本采取、送檢等環節是否正常，以確定是否要重新采取標本復檢。報告流程圖發現危急值復查必要時重新采樣復查電話通知對方做好記錄緊急搶救病人時電話通知對方危急值的報告及復查當檢驗結果提示可能會危及生命的危急值時，當班檢驗人員必須對標本進行復查，必要時重抽標本復查。并立即電話將結果通知病區或病室，并填寫危急值報告記錄表。實驗室安全管理制度一、目的：規范臨床實驗室的安全管理。二、范圍：實驗室和工作人員安全的一般要求，防火、用電、化學危險物品、微生物的安全要求，以保證10、實驗室的安全運作，將事故控制在最低限度。三、相關內容實驗室安全管理制度1要嚴格執行醫療管理法律、法規、醫院醫療安全管理規定，加強實驗室安全的監督和管理，對可能影響檢驗工作的安全隱患進行控制。2實驗室和樓道內必須配置足夠的安全防火設施。消防設備要品種合適，定期檢查保養，大型精密儀器室應安裝煙火自動報警裝置。3走廊、樓梯、出口等部位和消防安全設施前要保持暢通，嚴禁堆放物品，并不得隨意移位、損壞和挪用消防器材。4易燃、易爆藥品專人專柜存放保管，并符合危險品的管理要求。劇毒藥品應由兩人保管，雙鎖控制，存放于保險箱內。建立易燃、易爆、劇毒藥品的使用登記制度。5普通化學試劑庫設在檢驗科內，由專人負責，并建11、立試劑使用登記制度。領用時應符合審批手續，并詳細登記領用日期、用量、剩余量，并有領用人簽字備案。6凡使用高壓、燃氣、電熱設備或易燃、易爆、劇毒藥品試劑時，操作人員不得離開崗位。7各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實驗室為單位，由專人保管，并建立儀器卡片。 8做好電腦網絡安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。 9每天下班時，各實驗室應檢查水、電安全，關好門窗。等方面進行安全檢查，確保無隱患后，方可鎖門離開。值班人員要做好節假日安全保衛工作。10檢驗過程中產生的廢物、廢液、廢氣、有毒有害的包裝容器和微生物污染物均應按屬性分別妥善處理，以保證環境和實驗室人員的安全和健康。11任何人發現有不安12、全因素，應及時報告，迅速處理。12科主任要定期檢查安全制度的執行情況，并經常進行安全教育。每季度一次，召開醫療安全工作全員會議，總結發生的差錯或事故，分析原因，排查醫療安全隱患和實驗室不安全因素，提出整改措施。檢驗科易燃易爆物品的儲存使用制度為了加強易燃、易爆物品的安全管理，保證安全，提高科室的安全防范工作，特制定本制度。一、易燃、易爆物品在入庫前，必須進行檢查登記，入庫時必須兩人在現場，并在登記薄上簽字，入庫后應當定期檢查。二、易燃、易爆物品必須設立專用倉庫，儲存易燃、易爆物品的倉庫，應當配備消防設施。三、儲藏易燃、易爆物品的庫房，應冬暖夏涼、干燥、易于通風、密封和避光。四、易產生靜電的生產13、設備與裝置，必須按規定設置靜電導除設施，并定期進行檢查。五、易燃、易爆物品應當分類存放，它們之間的主要通道應有安全距離，不得超量儲存。六、化學試劑危險物品保存時要避免混存。不同滅火性質的化學危險物品絕對不允許在同一地點存放。即：氧化劑不得與易燃易爆物品同存一處； 能自燃或遇水燃燒的物品不得與易燃易爆物品同存一處。 七、對于遇水易爆，遇高溫、低溫、暴曬會發生分解的化學危險物品，以及液化氣體分別不得在潮濕、易積水、高溫處貯存。八、 易燃、易爆物品專人保管，領用時需經批準，必須兩人在現場，做好領用及庫存登記，準確登記用量，使用時應妥善保管。九、進購和領用易燃、易爆物品要及時辦妥手續，庫內易燃、易爆物14、品要隨時保持賬、物、卡相符。十、進購易燃、易爆物品時，必須有產品安全說明書和防火滅火、安全儲存的注意事項。十一、存放易燃、易爆物品的倉庫內，禁止吸煙，控制電源應經常檢查，保證完好。十二、易燃、易爆物品的裝載、搬運、進出庫，挪動時必須輕拿輕放，嚴防震動、撞擊、摩擦、重壓和傾倒。十三、使用和保管易燃、易爆物品的工作人員必須經過安全消防培訓。十四、庫區及其范圍區域禁止一切明火。十五、配置的安全消防設施，未經安全部許可，任何人不得挪動。十六、易燃、易爆物品的使用，保管人員必須協助和配合消防安全人員的檢查監督。十七、嚴格操作規程，嚴禁違章作業。NUHL-CX-01-2012 化學危險物品安全管理制度1、15、根據國務院化學危險物品安全管理條例、化工部及經貿辦化學危險物品安全管理條例實施細則和公安部易燃易爆化學物品消防安全監督管理辦法的精神，結合本實驗室具體情況，制定本制度。 2、易燃易爆物品是指：壓縮氣體和液化氣體，易燃固體，易燃液體，易燃物品和遇濕易燃物品，氧化劑和有機過氧化物各種爆炸品等。3、建立健全相應的安全管理制度。并有領導具體分工管理安全工作，落安全崗位責任制。必須根據易燃易爆化學物品的性質，制定詳細的安全操作規程。4、銷毀、處理有燃燒、爆炸廢棄化學危險物品，應采取可靠的安全措施并征得公安、環保部門的同意后方可進行。 5、儲存化學危險物品的庫房，應按規范要求設置相應的防爆防火、防雷、報警16、防曬、調溫、消除靜電等安全裝置與設施。 6、儲存易燃易爆物品的庫房、貯罐，必須采用合格的防爆燈具和防爆器設備，經電力部門驗收合格后，方可投入使用。禁止私自亂接電源和違章、違規使用電器。7、化學危險物品儲存必須符合下列要求：7.1不同品種的化學危險物品必須分類存放，并不可超量儲存。庫房集中保管時，應保持一定的安全距離，并保持道路暢通。7.2化學試劑危險物品保存時要避免混存。不同滅火性質的化學危險物品絕對不允許在同一地點存放。即：氧化劑不得與易燃易爆物品同存一處； 能自燃或遇水燃燒的物品不得與易燃易爆物品同存一處。 7.3對于遇水易爆，遇高溫、低溫、暴曬會發生分解的化學危險物品，以及液化氣體分別17、不得在潮濕、易積水、高溫處貯存。7.4對儲存壓力氣體、液化氣體的容器，必須按照壓力容器檢測的要求，定期進行檢測，禁止檢測不合格的容器儲存壓力氣體、液化氣體。7.5化學危險物品儲存的場所應安裝可靠的避雷設施，并定期進行避雷效果檢測，確保不發生因雷擊而引發火災和爆炸。 8、化學危險物品的保管人員必須經培訓、考試后憑證上崗。保管人員要做好以下工作：8.1必須認真貫徹安全、防火責任制；8.2嚴格執行化學危險物品保管使用的安全操作規程，貯存前必須進行檢查，發現問題及時解決。9、嚴禁在化學危險物品保管使用場所吸煙或使用明火。如果確需使用明火時，必須將化學危險物品全部搬到安全可靠的地方后，才能使用明火。 118、0、在化學危險物品保管、使用中，嚴格遵守安全制度與安全法規；因不負責任、違章操作而造成事故或損失的，依照法律、制度給予處罰 。 檢驗報告審核管理制度1目的對檢驗結果的編制、審核、修改和簽發進行有效的控制，保證向臨床提供準確、可靠的檢驗數據和檢驗結果。特制定本制度2范圍適用于檢驗科檢驗結果的編輯、審核、批準和修改。3職責(1)科主任批準各項檢測結果報告的格式、授權簽發者。(2)各專業實驗室負責人負責設計各自實驗室各項檢驗結果報告的格式。(3)技術管理小組負責檢驗結果報告單格式的審查。(4)檢驗人員負責檢測樣品，并形成報告單。審核人員負責對檢驗報告單進行審核并批準，最終打印或發送。(5)信息科負責19、檢驗報告的存盤與保存。4工作程序(1)檢驗報告包含以下信息：a 報告單標題及本檢驗科名稱；b 報告的唯一標志（編號/條形碼）；C 病人的姓名、年齡、性別、科別，床號（住院病人）、住院號或門診號及檢驗申請的醫生姓名。必要時可注明住址或聯系電話；d 標本來源的類型和狀態的標識；e 對結果的有效性和應用至關重要的標志如采集日期、檢測日期以及報告發布日期；f 檢驗項目的名稱、結果、測量單位以及生物參考區間；H 清晰、明確的檢驗結果，包括數據、文字等。j 檢驗報告檢驗者和審核者的標識；k 臨床要求時，可于備注欄對結果進行簡要解釋；l 備注信息：結果與標本的有關聲明或其它附加信息。(2)檢驗報告的格式檢驗20、科出具的檢驗報告單除特殊報告單外均可從LIS工作站打印/發送。報告單格式由技術負責人組織設計，經其審批后執行。檢驗報告的編輯、審核和批準報告人員編輯并形成報告單。以電子形式傳輸的報告，應以電子報告單形式按規定保存。檢驗人員（報告人）在檢驗數據錄入LIS形成報告后，須審核報告單的完整性，如：檢驗項目的缺項或多項，可疑結果的識別和處理，必要信息的備注等。審核人員對檢驗報告的評價和審核，檢測結果報告審核者，在核對結果填寫無誤后，方可審核，在報告上簽字。計算機填寫的報告，由簽發者進入審核程序，審核無誤后發出報告。a.報告審核者應核對檢驗項目是否遺漏。b.報告審核者應核對結果與診斷是否相符。c.在可能的21、情況下，報告審核者應觀察患者該檢測指標的動態變化。d.報告審核者可在報告中對檢測結果提供適當的解釋。對可疑結果可通過LIS系統中的“對照”功能查閱以往結果，以便核查。 評審檢驗結果與病人臨床資料的符合性。 若對檢驗結果有疑問，可從以下方面分析原因：標本狀況；檢測系統狀況；LIS狀況；人員狀況等，必要時進行復查。 專業組組長可通過室內質控、室間質評和室內比對等活動以保證檢驗結果的準確可靠。通過參與臨床溝通、對異常檢驗結果的臨床追蹤以及病歷抽查以了解臨床對檢驗結果反饋的評價信息和病房對檢驗報告單的規范性，以保證檢驗結果被準確無誤使用。對于臨床反饋的評價信息，各專業組應進行評估，以求發現持續改進的機22、會。(3)檢驗報告的修改已形成但未發出的檢驗報告，需要補充或修改時，將原報告收回，經質量監督員、組長或檢驗人員核查后，重新發出新報告，新報告的編號與原報告一致。已發出報告需要補充或修改時，組長或授權簽字人核查后，重新發出新報告。原報告收回，新報告的編號與原報告一致，并報告管床醫生或上級醫生。各專業組應制定各檢測項目的報告周期（從檢驗科收到樣品時到發出檢驗報告的約定時長），確保客戶在此約定時間內收到檢驗報告（見標本采集手冊）。所收到的樣品質量不適于檢驗或可能影響檢驗結果時，由報告人于備注欄說明。(4)檢測結果的登記和保存所有檢驗結果均必須登記與保存，本實驗室主要采取計算機保存形式，由信息科負責對23、檢驗結果的保存與備份，計算機保存結果有效期 2 年。信息科人員負責信息安全與保密工作。儲存在計算機系統中的檢測結果，僅科室工作人員可以查詢。每一個科室成員均有進入密碼，密碼不得外涉。過期的檢測結果由醫院計算機管理人員統一銷毀并記錄銷毀信息。尚未列入信息系統報告的檢驗結果應進行手工登記保存。檢驗結果原始報告應放置在合適的地方，妥善保管，非本科室人員未經科主任批準，不得翻閱。危急值報告處理 對設有危急值的項目須在作業指導書中說明，并規定危急值之值； 住院患者危急值處理：報告人采取復查、核查質量控制、詢問標本采集情況、詢問臨床、重采標本等措施，確認后立即通知臨床； 門診患者危急值處理：報告人采取復查24、核查質量控制、詢問標本采集情況、重采標本等措施，由其通知門診服務臺分發報告人員。分發報告人員應立即現場尋找該患者，并告之危急值，建議相關處理。 通知病人時應于工作日志中作記錄，記錄日期、時間、通知人員、危急值結果或執行時遇到的任何困難。(5)檢驗報告的發布檢驗報告必須由資質人員簽發，無資質人員、進修生和實習人員無權簽發報告。住院患者檢驗報告的發布：由報告審核人于LIS中發送檢驗報告，相應醫院信息系統HIS醫生工作站可調取該病區患者的檢驗報告和打印報告。門診患者檢驗報告的發布：門診病人可刷卡取報告或由門診服務臺分發報告人員根據患者姓名發放檢驗報告。體檢中心檢驗報告的發布：由報告審核人打印體檢檢25、驗報告，統一交負責體檢的工作人員保管，體檢中心工作人員來檢驗科取報告單。報告的遲發：當檢驗延遲可能影響患者醫護時，與患者或醫生聯系并說明理由。 報告的補發：病人遺失報告，根據收集標本日期、姓名、性別等到LIS系統中查找重新打印發放。血型檢驗報告僅可通過書面形式發布，不得電話、口頭方式發布報告。檢測結果報告的緊急發布。a.當檢測結果出現危急值時，應根據檢驗科危急值報告制度報告危急值。b.急診報告應緊急發布，應根據檢驗科急診檢驗制度報告。c檢驗周期及檢驗報告發布時限，應與臨床醫護部門共同協商決定，具體時限。(6)檢驗報告的接收和查詢提供證明患者的證件后方可接收和查詢檢驗報告。 代理人提供其身份證和26、相關授權憑據。同時要有組長或科主任授權。HIV陽性結果、梅毒反應陽性等影響重大的結果只發給檢驗申請醫生、患者本人或委托人（需要有委托證明）。(7)檢驗報告結果的解釋只有醫療咨詢小組成員才可以為檢驗報告提供結果專業解釋。(8)非正式報告口頭報告檢驗結果僅提供給臨床工作人員以提前獲悉相關信息。檢驗報告雙簽字制度1.目的：規范檢驗報告簽署格式，確保檢驗報告結果準確、格式規范。2.內容:(1)常規檢驗報告實施雙簽名制度，即檢驗者在“檢驗者”后簽名，審核者在“審核者”后簽名。診斷性檢驗報告，檢驗者為完成該項檢驗的有資質檢驗技術人員，審核者同時具備執業醫師資格；（注：我院目前診斷性檢驗報告主要為骨髓細胞學27、檢驗報告）非診斷性檢驗報告：檢驗者為完成該項檢驗的有資質檢驗技術人員，審核者為有資質的檢驗技術人員或執業醫師。原則上由高資質檢驗技術人員審核低資質檢驗技術人員的檢驗報告；非正常上班時間（中班、晚班、節假日值班），可由同一檢驗人員簽發檢驗報告。(2)檢驗者與審核者必須嚴格依照“檢驗報告審核簽發制度”認真進行檢驗和報告審核，確保報告質量。3、進修、實習人員和無臨床檢驗資格證的人員無簽字權，也不能代替有資格的老師簽字。 檢驗科復檢制度1 為了確保醫療安全，提高檢驗質量，保證檢驗結果準確無誤，現制定檢驗結果復檢規定2 出現如下情況均應進行復檢。（1） 結果出現明顯錯誤。（2） 檢驗結果和臨床矛盾，臨床28、醫生對檢驗結果提出異議。（3） 檢驗結果出現危機值。（4） 檢驗結果超出線性范圍。（5） 檢驗結果和上次相差懸殊。（6） RH血型陰性，HIV抗體，TPPA, HBsAg, HCV抗體，甲肝抗體等結果陽性。（7） 手工檢驗項目和上次檢驗結果不符。1復檢要注意核對試劑質量、確認儀器質量，室內質控是否失控，操作的正確性，編號是否正確、離心是否徹底。確認無誤后進行復檢。2復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，若出現不合格，應報告實驗室負責人，重新取樣復檢，評估結果的準確性，和臨床聯系后，發出報告。 試劑與校準品管理制度一、目的為了加強試劑與校準品的出入庫和使用的管理，特制定本制度。二、范圍本29、制度適用于檢驗科各實驗組。三、相關內容1、使用檢驗試劑與校準品的人員必須具備臨床檢驗工作資格，非檢驗人員不得擅自使用。2、使用檢驗試劑與校準品必須如實填寫試劑與校準品出入庫登記表，以備清點檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。3、從事檢驗工作的人員要掌握實驗操作基本知識認真閱讀試劑與校準品使用說明書的相關要求，服從實驗室管理人員的安排和指導。 4、使用試劑與校準品過程中，必須嚴格按實驗操作規程操作。 5、實驗結束后，應對試劑與校準品的名稱、使用量與剩余量等進行核對，確認無誤后放入指定冰箱或指定位置儲存。6、工作完成后，檢查實驗室污染情況，造成試劑或校準品污染的應立即進行清潔處理，并做相應的30、記錄。 7、各專業組組長負責清點試劑與校準品， 庫存不足的及時申請補充,過期失效的及時清理。 8、試劑管理小組負責定期檢查試劑出入庫登記表，并統計試劑與校準品的使用與庫存情況，發現使用或登記中存在問題的及時向領導及相關責任人反饋并協同解決。 檢驗科崗位職責檢驗科主任職責1、在院長領導下，負責全科的業務、教學、科研、行政管理及質量與安全管理等工作，是管理的第一責任者；2.嚴格遵守醫療機構從業人員行為規范，廉潔自律、恪守醫德、保持良好的醫德醫風；3、負責制訂工作、業務計劃，并組織實施。搞好經濟核算；4、督促全科人員遵守國家法令、法規及院科各項規章制度；5、組織全科人員的政治、業務學習和技術考核；731、確定全科人員的分工、輪班和值班等事宜；8、引進、使用國內外新技術，開展新項目，不斷改進檢驗方法；9、加強與臨床科室聯系，征求意見，改進工作。檢驗科副主任職責1、協助科主任完成科室各項管理工作。2. 嚴格遵守醫療機構從業人員行為規范，廉潔自律、恪守醫德、保持良好的醫德醫風；3、定期抽查科內人員檢驗質量，參加檢驗方法試劑或儀器的考查，評價和提出改進意見。4、參與制定和組織實施本科室工作計劃。5、監督本科室工作人員認真執行各項規章制度和技術操作常規，嚴防差錯事故發生。6、組織全科工作人員學習運用國內外先進技術理論、開展新技術、進行科研工作。7、協助科主任對全科人員業務培訓，主持技術考試、考核，制定32、進修實習人員培訓計劃；8、協助審批貴重儀器請領購置試劑，器材計劃申報工作。9、參與決定科內人員輪換、值班、會議、出診和巡回醫療。10、科主任外出時主持科內管理工作。正（副）主任技師職責1、在科主任領導下，指導本科業務技術工作；2. 嚴格遵守醫療機構從業人員行為規范，廉潔自律、恪守醫德、保持良好的醫德醫風；3、參加部分檢驗工作，檢查科內的檢驗質量控制，解決業務上復雜疑難問題；4、深入臨床科室，征求對檢驗工作的意見，參加院內疑難病例會診及病例討論；5、負責開展科學研究，配合臨床開展檢驗新技術；6、擔任教學工作，負責研究生、進修生、實習生的業務指導及專題講座，做好科內各級人員業務培養及知識更新工作。33、主管檢驗師職責1、在科主任領導和上級檢驗師的指導下進行工作；2. 嚴格遵守醫療機構從業人員行為規范，廉潔自律、恪守醫德、保持良好的醫德醫風；3、參加日常檢驗工作，負責分管檢驗項目的檢驗質量，搞好質量控制，解決技術上較復雜的問題。指導檢驗師、士的檢驗工作；4、參與科研工作，擔任教學任務。帶教進修、實習人員，協助做好科內各級技術人員的培訓、提高工作；5、開展新技術、新項目，不斷提高檢驗質量；6、做好安全、消毒及衛生工作；檢驗師職責1、在科主任領導和上級檢驗師指導下進行工作；2. 嚴格遵守醫療機構從業人員行為規范，廉潔自律、恪守醫德、保持良好的醫德醫風；3、承擔檢驗工作，搞好質量控制，指導檢驗士進行34、工作并校對結果，負責部分特殊檢驗技術操作和試劑的配制、鑒定、檢查，校正檢驗試劑、儀器，防止差錯事故；4、負責菌種、毒株、劇毒藥品及貴重器材的管理與檢驗材料的請領、報廢工作，做好安全、消毒、衛生等工作。5、參加科研和技術更新工作，改進檢驗方法，開展新項目、新技術。6、參加臨床教學，做好進修、實習生的帶教工作。檢驗士職責1、在科主任領導和上級檢驗師指導下，進行檢驗工作。2. 嚴格遵守醫療機構從業人員行為規范，廉潔自律、恪守醫德、保持良好的醫德醫風；3、執行各項規章制度和操作技術規程，協助做好檢驗工作及質量控制，防止差錯事故。4、負責試劑、器材的請領、保管，試劑的配制，培養基的制備和日常登記，統計工作。5、做好安全、衛生及消毒隔離工作。洗滌工職責1、負責科內清潔衛生工作及后勤勤雜工作。2、在檢驗人員的指導下，擔任試管、吸管和各種器材的消毒、清洗和干燥工作。3、嚴格遵守各項規章制度。負責按規定的要求對廢棄物進行消毒處理；做好廢棄物處理記錄或交接記錄。