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能源企業電廠經營項目毒藥品管理制度
能源企業電廠經營項目毒藥品管理制度.doc
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上傳人:正*** 編號:840959 2023-12-15 12頁 156.50KB

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1、能源企業電廠經營項目毒藥品管理制度編 制: 審 核: 批 準: 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制: 審 核: 批 準: 版 本 號: 危險化學品藥品管理制度1 范圍 本制度規定了XX建投XX能源有限公司XX電廠化驗室設有危化品管理的基本內容、要求。本制度適用于公司內化學藥品(含氧化劑和有機過氧化物、有毒品和腐蝕品)的采購、運輸、貯存、使用的全過程。2 規范性引用文件 下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期2、的引用文件,其最新版本適用于本標準。常用化學危險品貯存通則(GB156031995)工作場所安全使用化學品的規定化學專業安全工作管理條例廢舊物資及廢棄物管理程序易燃、易爆品管理程序化學運行操作規程 滅鼠、滅蚊蠅藥品的使用管理規定危險化學品應急預案3 職責 3.1 物資部 負責有關化學藥品生產廠家、供應方的調研、采購及確保其的安全貯存、發放。3.2 使用部門負責編制本部門相關化學藥品的清單;提供生產化學藥品計劃;確保化學藥品的安全、正確使用和管理。3.3 發電部 負責對廢棄的化學藥品和容器處置,有毒、有害廢液的安全回收及處置。3.4 總經理工作部 負責有關化學藥品消防器材的維護、更換,及化學劇毒3、藥品的備案、處置。3.5 安健環部負責綠化農藥的監督管理。3.6 誠瑞達負責對滅鼠、滅蚊蠅藥品的采購使用和管理。4 工作程序4.1化學藥品控制總則減少危險化學品儲存總量及工作場所數量; 在符合國家法律法規、滿足使用的情況下,盡量采用危險性低的化學品進行替代; 對危險化學品進行標識標志,收集并發放相關危險化學品MSDS表,以指導正確使用; 按標準正確處置廢棄的危險化學品及容器。 化學藥品的計劃采購儲存使用報廢等全過程,應符合化學專業安全工作管理條例的要求。4.2化學藥品的采購 使用部門按所使用的要求提出有關化學藥品種類、數量、規格的計劃,報部門領導批準。 使用部門每月20日前把已經本部門領導批準4、的藥品計劃報物資部。 物資部按上報計劃,首先對化學藥品的廠家、供貨方進行環境條件調查、比較,確定較好的供貨廠家,具體按相關方管理程序執行。 物資部同時向藥品供貨方,提出并獲得有關化學藥品特別是化學危險藥品的材料安全數據表(MSDS)、或性能特征說明,并轉給相關使用、急救部門。 物資部應要求化學藥品的供貨方,在所提供的化學危險藥品上注明“危險品”、“防火”、“防爆”及“有毒”等標識,或提供相關的顏色和圖案標識。4.2.6 化學劇毒藥品/管制藥品采購 由使用部門提出,根據使用多少上報多少原則,報使用部門初審,總工審核匯總,分管經理批準,并由總經理工作部向當地公安機關備案。物資部根據批準計劃和備案手5、續進行購買。4.2.7 新增加品種的化學藥品采購4.2.7.1 基本原則:盡量少用或不采用劇毒或有毒的化學藥品,并對其數量進行嚴格控制。4.2.7.2 使用部門對新增化學藥品,由使用專業填寫新增化學藥品申報表,經專業主管或項目負責人審核報請部門主管領導批準后隨該計劃一同送至物資部,物資部應確認計劃和申報表齊全而后進行采購。.3 劇毒、易燃、易爆及貴重藥品必須放到保險柜內,保險柜鑰匙由技術員掌握,班長掌握密碼(禁止鑰匙、密碼由一人全部管理與存放);保險柜應裝設兩把鎖,分別由班長技術員、配藥人員保管;保險柜內藥品、器皿的進出均應記入專用臺帳內備查(時間、用途、使用人、數量及簽名必須齊全,嚴禁由一人6、操作)。4.3 化學藥品的運輸 物資部應委托有運輸化學危險品資格的單位或部門,和持證的司機進行運輸,并對運輸方提出以下環境方面的要求,對其進行控制: 1) 運輸化學危險藥品時,應輕拿輕放,防止撞擊、拖拉和傾倒。 2) 運輸途中應有防泄漏、防火、防熱、防濕、防爆炸等措施,遵守安全運輸規程。 物資部對生產急需的小量化學危險藥品,在確保安全的條件下,可按有關規定辦理快件托運。對供貨方的具體管理按相關方管理程序執行。 劇毒/管制化學藥品的運輸劇毒化學藥品的運輸,物資部除了應滿足以上化學藥品的規定外,還應專人押運。 物資部對酸堿罐車的運輸應與承包商簽訂協議,明確運輸要求、明確廠區內的行駛路線、明確裝卸時7、與運行部的接洽關系及工作流程。 倉儲中心負責化學藥品的出入管理,對危險化學藥品實行出入廠準入登記和檢查。4.4 化學藥品的入庫及驗收 物資部采購員對到貨的化學藥品進行必要的檢查,確認入庫的藥品包裝完好,標識符合、清楚,并填寫化學藥品入庫驗收單。 驗收合格后,驗收單應由采購人員簽字確認,并交倉庫管理人員入庫。 物資部危險品倉庫管理人員對到貨的化學藥品,特別是一些化學危險藥品按有關制度逐一進行登記。 對外包裝破損嚴重,標識不清等化學藥品,采購人員應拒絕驗收,并按有關規定退貨處理。 劇毒化學藥品的驗收劇毒化學藥品到貨后,采購人員和倉庫包管員應立即同時驗收,并登記在 劇毒化學藥品入庫登記表上,做好相應8、的記錄。 工業酸堿的接卸 化驗員應對工業酸堿質量進行驗收,化驗結果合格后方可接卸。接卸時,化學運行人員應在現場監督。4.5 化學藥品的貯存 化驗室應有專門的化學藥品倉庫,化學藥品的儲存量應不超過常用化學危險品儲存通則(GB15603-1995)中該倉庫的容量,化學藥品應分類貯存、標識。 每月月初,藥品庫管理員對存放數量進行一次核對和清點并做好相應的記錄,。 化學藥品倉庫應有防揮發、防泄漏、防火、防爆炸等預防及消防設施。 藥品庫管理員對所貯存的化學藥品應進行每周的通風處理和安全檢查,對化學危險品根據不同的特點,不同的季節應加強檢查。 安健環部負責消防設施日常的維護,每年應有不少于二次的檢查。 物9、資部應加強對化學藥品倉庫管理人員的培訓,使其懂得相關化學藥品的MSDS 及相關的應急措施。 對不入庫的工業酸、堿等藥品,到現場灌入貯存罐前,化驗室應對該批次藥品進行抽檢,并向XX天辰出具藥品檢驗報告,如不合格應退貨處理。 劇毒/管制化學藥品的儲存劇毒化學藥品應及時貯存在專門保險箱內,鑰匙和密碼分別保管,嚴格執行“五雙保管制度”即雙人、雙鑰匙、雙鎖、雙出入、雙登記。保險箱應存放在防潮、陰涼的地點,避免日曬。使用部門負責編制劇毒/管制化學藥品清單并交安健環部備案。4.6 化學藥品的領用 使用部門根據需要,通過在SAP物料管理流程上填寫物料領用單,向物資部申請領用。 物資部憑物料領用單,核對數量、規10、格等參數并按有關規定發放化學藥品。 劇毒化學藥品的領用劇毒化學藥品的領用應由使用部門專業主管審核和部門主管領導的批準,物資部發放時應由倉庫保管員、采購員同時在場確認并簽字。4.7 化學藥品的使用 化驗室應制定相應化學藥品的相關制度,并且各相關使用崗位應有相關化學藥品的MSDS表。 化驗室對各相關崗位人員應每年進行一次相關化學藥品MSDS的培訓。 化學藥品使用者應確實已經過有關上崗資格的培訓并考核合格,使用化學藥品時嚴格按有關操作規程和制度進行。 使用部門領取使用的一些化學藥品,暫存時應按有關規定放在專用的柜子或地點內,專人保管。發電部化驗室應制訂并執行化學實驗室藥品管理制度、化學實驗室管理制度11、劇毒化學品管理制度、化學實驗室廢棄物管理制度、化學實驗操作規程等。化學藥品的暫存地應固定,應設有防揮發、防泄漏、防火等預防措施,應有防泄漏處理、著火等應急保障設施。 使用部門暫存的化學藥品的量應進行控制,對易燃、易爆化學藥品的量應控制在10 L范圍內。 使用部門應加強對暫存和使用的藥品的監管,應指定專門人員對暫存的化學藥品進行日常檢查。 現場使用危險化學品的場所應設置相應的警告標識、防護標識,對涉及有毒物品的作業場所,設置職業危害告知卡。 管制/劇毒化學藥品的使用.1在劇毒品發放、領料過程中所涉及的領料單必須經過使用單位和發放部門的領導簽字批準。 由物資部領來的劇毒化學藥品應立即存在現場的保12、險箱內,使用者領用劇毒化學藥品應進行登記,由保管員和使用人雙方簽字確認。使用時應帶口罩、手套等防護工具,用畢立即洗手,接觸過的劇毒藥品的器皿立即徹底清洗。.2 使用者使用劇毒化學藥品時應嚴格監護,用剩的劇毒藥品應迅速放回保險箱內,使用者和保管員同時簽收確認,各使用現場不得存放。保衛處應每季度對劇毒化學藥品進行點檢。 各部門使用的化學藥品應有明確的標識。 各部門使用的危險化學品應有安全標簽,使用中發現安全標簽脫落或損壞的,使用部門經檢查確認后應及時補貼;對于危險化學品,在轉移或分裝后的容器上使用部門應負責粘貼安全標簽;盛裝危險化學品的容器在未凈化處理,不得更換原安全標簽。4.8 化學危險藥品的廢13、棄 使用部門使用化學藥品過程中產生的廢渣、廢液應有專門的排放點。酸、堿廢液最后送由工業廢水處理車間進行中和處理。 使用部門對有毒的廢渣、廢液應暫時收集在各自專門、可靠、固定的容器內,并應有明顯標識。(注:有可能劇烈反應的化學廢液不應存放在一個容器內。) 廢棄化學藥品及容器應暫存在指定的場所,暫存場所應有防雨淋、防泄漏、防火設施。 使用部門對廢棄的化學危險藥品容器應保證標簽完整,標識清楚,隔離存放,不會被誤用;并將該化學危險品的危害告知收集人員。 發電部根據使用部門的要求定期或不定期對以上廢棄物品、廢液、廢渣按廢舊物資及廢棄物管理程序統一處理。 劇毒化學藥品的報廢劇毒化學藥品的報廢應由使用專業提14、出,報本部門審核,送交公司總工程師批準,由總經理工作部負責統一按國家有關要求進行處理。4.9 應急響應 在XX電廠各危險化學品儲存及使用點,各使用部門應根據相關危險化學品的MSDS資料,根據緊急情況發生的情形,在現場配備相應的急救藥品。安健環負責配備適合相關危險化學品種類及儲存量的消防設施或器材。 安健環工作部生消組對消防保障設施每年進行不少于二次的定期檢查;使用部門應對其他一些應急物品進行必要的管理。 根據相關危險化學品使用、儲存中出現緊急狀況,安健部組織編制對后果嚴重的編制應急預案,各部門編寫相關應急計劃。 公司涉及危險化學品的專項應急預案為:危險化學品應急預案。各部門涉及到的相關應急計劃15、主要包括: GIS房中毒應急計劃、跑酸應急計劃、跑堿應急計劃、液氨大面積泄漏應急計劃、聯氨大面積泄漏應急計劃。5 附錄附錄A(規范性附錄):化學藥品入庫驗收單附錄B(規范性附錄):化學劇毒/管制藥品使用登記表附錄C(規范性附錄):化學劇毒/管制藥品入庫登記表附錄D(規范性附錄):化學藥品檢驗報告附錄E(規范性附錄):新增化學藥品申報表附 錄 A(規范性附錄)化學藥品入庫驗收單化學藥品入庫驗收單: 日期: 年 月 日化學藥品名稱 規 格 數 量驗收情況1. 包裝: 2. 標識:3. 數量4. 規格:5. MSDS: 結論: 采 購: 倉庫管理:附 錄 B(規范性附錄)劇毒/管制化學藥品使用登記表16、 劇毒/管制化學藥品使用登記表藥品名稱領用時間領用人監督人領用數量使用目的歸還日期歸還人/保管員備注附 錄 C(規范性附錄)劇毒/管制化學藥品入庫登記表 劇毒/管制化學藥品入庫登記表藥品名稱入庫日期規格 型號入庫 數量生產日期庫存量保管人監督人備注附 錄 D(規范性附錄)藥品檢驗報告XX建投XX能源有限公司XX電廠 化學原料檢驗報告單原料名稱供貨廠家分析時間取樣人化驗人化驗結果外 觀濃 度其他檢測項目結 論:-原料過車記錄重車(kg)輕車(kg)原料凈重(kg)備注: 當班主值簽字:附 錄 E(規范性附錄)新增化學藥品申報表新增化學藥品申報表化學藥品名稱性 質使用專業使用數量需購數量申 請 人日 期詳細用途:環境影響評價(1) MSDS 表中安全參數的陳述: (2) 環境影響的嚴重程度: (3) 是否法律禁止或限制使用物質: (4) 是否相關方禁止或限用物質: (5) 是否有無毒無害或低毒低害的可替代物質: (6) 其他: 結論: 審核意見: 專業簽字:審批意見: 部門簽字:
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