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1、UV-1901型紫外可見分光光度計測量操作、維護作業(yè)指導書編 制： 審 核： 批 準： 版 本 號: ESZAQDGF001 編 制： 審 核: 批 準： 發(fā) 布： 二XX年X月UV-1901紫外可見分光光度計作業(yè)指導書一、 開機1、 打開儀器電源；2、 打開電腦，點擊UV Analyst進入光譜分析程序；3、 軟件將自動搜索儀器端口，點擊“聯(lián)機”，軟件與儀器聯(lián) 機成功。二、 選擇測試模式 根據(jù)實驗要求選擇測試模式。儀器提供的測試模式有“波長掃描”“時間掃描”“定點測量”“定量測量”“核酸測量”和“蛋白質(zhì)測量”。1、波長掃描：主要用于檢測樣品對一定范圍波長光的吸收 情況，以便對樣品進行定性測量2、。1.1點擊左側(cè)主功能欄中的“波長掃描”即可進入波長掃描界面1.2根據(jù)實驗要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)1.3在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿1.4點擊“基線測量”以扣除空白的背景吸收1.5將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品1.6點擊“掃描”。以完成樣品波長掃描檢測1.7點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖注意：在“基線測量”中所選擇的基線必須與參數(shù)設(shè)置中基線一致2、時間掃描：是檢測樣品在特定波長范圍內(nèi)吸光度（或透過率）隨時間的推移而發(fā)生變化情況。主要用以檢測樣品的穩(wěn)定性或進行化學動力學研究。2.1點擊左側(cè)主功能欄中的“定量測量”即可進入定量測量界面2.2根據(jù)實驗要求，在“3、設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)2.3在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿2.4點擊“基線測量”以扣除空白的背景吸收2.5將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品2.6點擊“掃描”。以完成樣品波長掃描檢測2.7點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存譜圖3、定點測量:是檢測樣品在特定波長中的吸光度（或透光率）3.1點擊左側(cè)主功能欄中的“定量測量”即可進入定量測量界面3.2根據(jù)實驗要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)3.3在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿3.4點擊“自動校零”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收3.5將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品3.6點擊“測量”以完成樣品的吸光度（或透光率4、）的測量3.7點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果4、定量測量：可通過檢測標準樣品或輸入特定的系數(shù)建立標準曲選后測量樣品的濃度值4.1點擊左側(cè)主功能欄中的“定量測量”即可進入定量測量界面4.2根據(jù)實驗要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)4.3在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿4.4點擊“自動校零”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收4.5將檢測光路中空白溶液換成標樣，點擊“標樣測量”讀取標樣的吸光度值4.6所有標樣測量完成后，將光路中的標樣換成待測樣品，點擊“樣品測量”進行樣品測量4.7點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果5、核酸測量：5.1點擊左側(cè)主功能欄中的“核酸測量”5、即可進入核酸測量界面5.2根據(jù)實驗要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)5.3在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿5.4點擊“空白”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收5.5將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品，點擊“測量”得到230nm、260nm、280nm和320nm的吸光度值同事計算出A260/A280、A260/A230和樣品濃度5.6點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果6、蛋白質(zhì)測量：6.1點擊左側(cè)主功能欄中的“蛋白質(zhì)測量”即可進入蛋白質(zhì)測量界面6.2根據(jù)實驗要求，在“設(shè)置”設(shè)定檢測參數(shù)6.3在樣品室內(nèi)參比及檢測光路同時放入裝有空白溶液的比色皿6.4點擊“空白”，以扣除該波長中空白溶液的背景吸收6.5將檢測光路中的空白溶液換成待測樣品，點擊“測量”，儀器會按照設(shè)定好的計算方法和濃度計算方法計算出濃度。6.6樣品測量完畢后，點擊“結(jié)束”生成結(jié)果文件6.7點擊“保存”并選擇保存路徑即可保存測量結(jié)果三、關(guān)機將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記。