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醫院器械醫療設備管理制度(共31套打包)

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醫院器械醫療設備管理制度

更新時間:2024-12-16 資源包數量:31份

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    • 醫院器械醫療設備管理制度
      • 珠海華康門診部醫療器械倉庫工作設備維修管理制度.doc
      • 益陽市人民醫院醫療器械管理制度及記錄表格32頁.doc
      • 襄城縣城關鎮衛生院全數字彩色超聲診斷系統醫療設備采購.doc
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      • 深圳市醫療設備有限公司質量管理手冊45頁.doc
      • 微山縣人民醫院醫療設備巡查保養維修管理制度及其監督檢查表20頁.doc
      • 江蘇魚躍醫療設備股份有限公司綜合布線系統方案38.doc
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      • 遂寧市人民醫院醫療設備儀器耗材管理制度匯總95頁.doc
      • 濱海市醫院醫療設備管理制度完整版73頁.doc
      • 濟民口腔醫院門診消毒口腔器械消毒管理制度及衛生員職責.doc
      • 兆琪醫療器械公司設施設備驗證和校準管理制度.doc
      • 2016年寧波婦產醫院醫療器械各項制度匯編11頁.docx
      • 深圳臺興男科醫院醫療器械管理工作流程.doc
      • 微山縣人民醫院醫療設備器械巡查預防性維護管理制度及監督檢查表20頁.doc
      • 大慶康復醫院東城分院醫療器械科員工職責各科室工作管理制度36頁.doc
      • 2017年內蒙古醫療器械設備制造有限公司人事制度細則11頁.DOC
      • 大連醫療設備公司禮儀手冊15頁.doc
      • 上海醫療設備公司質量管理手冊37頁.doc
      • 成都雙流航都醫院醫療器械管理工作流程.docx
      • 大連醫療設備有限公司員工管理手冊42頁.doc
      • 銅山中醫院醫療設備科管理制度13頁.doc
      • 航太醫療設備公司考勤工資獎金管理制度及員工行為規范.doc
      • 珠海市醫院醫療器械臨床試驗運行管理制度和工作流程16頁.doc
      • 人民醫院器械管理目標規章管理制度33頁.doc
      • 成都康偉力科技醫療設備公司管理規章制度匯編DOC_67頁.doc
      • 卓尼縣中醫院醫療器械質量管理制度.doc
      • 醫療器械設備公司醫療器械質量管理制度43頁.doc
      • 兒童醫院醫療設備包括計量器具管理制度與工作人員崗位職責250頁.doc
      • 上海市兒童醫院醫療設備包括計量器具管理制度與工作人員崗位職責278頁.doc
      • 2017年血透中心醫務人員安全防護制度及醫療設備使用保養及維護制度33頁.doc
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專題簡介:

第一部分 透析室的各項制度 一、血透中心醫院感染預防與控制制度 1、科室布局按《血液透析室管理規范》要求進行劃分,嚴格區分清潔區、污染區及隔離病人凈化治療區、血液凈化治療區域內設置供醫務人員手衛生設備:洗手池、非接觸式水龍頭、洗手液、速干手消毒劑、干手物品及設備,確保手衛生質量。 2、每季度至少召開一次科內醫院感染管理專題會議,研究解決本科醫院感染的具體問題。 3、醫務人員進入透析治療區要穿科內工作衣、戴口罩、戴帽子、換鞋、嚴格洗手。 4、醫護人員在醫療、護理操作過程中必須嚴格執行無菌技術操作 上海市兒童醫院 醫療設備(包括計量器具) 管理制度與工作人員崗位職責 上海市兒童醫院醫療設備管理制度 與工作人員崗位職責 目 錄 一. 管理網絡名單 1. 關于成立院設備、器械管理委員會的決定………………………………1-1 2. 上海市兒童醫院醫療設備、器械管理委員會職責………………………1-2 3. 關于成立院醫療器械臨床使用安全委員會的決定………………………1-3 4. 上海市兒童醫院醫療器械臨床使用安全委員會職責……………………1 兒童醫院 醫療設備(包括計量器具) 管理制度與工作人員崗位職責 兒童醫院醫療設備管理制度 與工作人員崗位職責 目 錄 一. 管理網絡名單 1. 關于成立院設備、器械管理委員會的決定………………………………1-1 2. 兒童醫院醫療設備、器械管理委員會職責………………………1-2 3. 關于成立院醫療器械臨床使用安全委員會的決定………………………1-3 4. 兒童醫院醫療器械臨床使用安全委員會職責……………………1-4 5. 兒童醫院醫療儀器 醫療器械質量管理制度 一、首營企業、首營品種的質量審核制度 1、“首營品種”指本企業向某一醫療器械生產企業首次購進的醫療器械產品。 2、首營企業的質量審核,必須提供加蓋生產單位原印章的醫療器械生產許可證、營業執照、稅務登記等證照復印件,銷售人員須提供加蓋企業原印章和企業法定代表人印章或簽字的委托授權書,并標明委托授權范圍及有效期,銷售人員身份證復印件,還應提供企業質量認證情況的有關證明。 3、首營品種須審核該產品的質量標準、和《醫療器械產品注冊證》的復印件及產品合格證、出產檢驗卓尼縣中醫院醫療器械質量管理制度 目 錄 一、購進管理制度 二、醫療器械質量驗收、保管、養護及出庫復核制度 三、效期醫療器械管理制度 四、不合格醫療器械管理制度 五、質量事故報告制度 六、患者質量反饋管理制度 七、醫療器械使用可追溯管理制度 八、醫療器械不良反應報告制度 九、患者投訴查詢處理制度 十、衛生管理制度 購進管理制度 1、應從取得《醫療器械生產企業許可證》或取得《醫療器械經營企業許可證》的企業購進有《醫療器械醫療器械注冊證》的醫療器械,認真檢查“證、照”的合法性、有效性,防止假冒,并妥善 公 司 管 理 制 度 文件編號: 生效日期: 審核人: 批準人: 目錄 一、公司概況 二、管理大綱 三、日常準則 四、考勤制度 五、各類假期標準 六、車輛管理制度 七、辦公用品管理制度 八、文書檔案管理制度 九、市場部文檔管理制度 十、印章管理制度 十一、合同管理制度 十二、會議制度 十三、人事管理制度 十四、財務管理制度 十五、財務報銷制度及報銷流程 十六、發票管理辦法 十七、員工收入及提成方案 十八、各類崗位職責 . 十九、銷售售后服務管理制度 二十、勞動合同范本 二醫療器械臨床試驗運行管理制度和工作流程 Ⅰ.目的: 為保證我院醫療器械臨床試驗科學、規范和有序進行,充分保障受試者的權益。 Ⅱ.范圍:適用于我院開展的器械臨床試驗。 Ⅲ.規程: 遵照《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械注冊管理辦法》等法律法規的相關要求,參照國內外開展器械臨床試驗的經驗,制定本制度與流程。 本院的器械臨床試驗由藥物臨床試驗機構辦公室(以下簡稱機構辦)組織相關專業實施,實行“準入制”,未經GCP機構辦同意進行的臨床試驗,概不予認可。 1. 立項準備。 1.1. 申辦者/CRO(合同研究者組織)聯系機目 錄 第一章 前 言…………………………………(2) 第二章 公司簡介…………………………………(2) 第三章 員工權利和義務…………………………(4) 第四章 員工儀表行為規范………………………(6) 第五章 獎懲條例…………………………………(8) 第六章 考勤管理 ………………………………(10) 第七章 工資獎金制度 …………………………(13) 第八章 員工福利 ………………………………(14) 第九章 制度匯編 …………………………………(15) 附 則 …………………………………………………() 一、醫療設備科管理制度 1、 設備科主要任務: (1)負責全院儀器設備的管理,建立完善的儀器設備管理系統。(2)負責全院儀器設備安全性和可靠性的管理與檢測。(3)負責培訓醫護人員正確使用和保養儀器設備。(4)負責儀器設備的日常維護工作,提供月度及年度維護統計報表。(5)負責儀器設備的更新換代和報廢的技術論證與處理工作。(6)負責儀器設備的檔案管理與計量管理工作。(7)負責儀器設備的安裝驗收工作。(8)及時學習技術,提高維修水平。(9)協助采購中心作好大型設備的質量把關工作。 2、 設備科工作制度: (1)每周

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