工藝、設備、電氣儀表、公用工程安全管理制度工藝安全管理制度 1.總則 1.1為了規(guī)范無棣匯成化工有限公司(以下簡稱公司)操作人員的作業(yè)行為，確保開、停車作業(yè)的安全，正常操作以及各種異常情況的正確處理，保證生產(chǎn)順利運行，制定本制度。 1.2本制度適用于公司所屬各車間各操作崗位。 第二章工藝管理 2.1操作人員必須掌握工藝安全信息（一）化學品危險性信息： 包括化學品的物理特性、反應活性、腐蝕性、熱和化學穩(wěn)定性、毒性、職業(yè)接觸限值等；（二）工藝信息： 包括工藝流程圖、化學反應過程、最大儲存量、工藝參數(shù)（如： 壓 特種設備使用安全 管理手冊 2017年3月 2 日發(fā)布 2017年 3月 2 日實施 生物藥業(yè)有限公司 特種設備使用安全 管理手冊 編 制： 日 期： 審 核： 日 期： 批 準： 日 期： 生物藥業(yè)有限公司目錄 0.1編制說明……………………………………………………………01 0.2使用單位基本情況…………………………………………………02 0.3特種設備使用安全管理手冊發(fā)布令……………………文件審批 L-1-J /亠 岡位 姓名 簽名/日期 起草人 北京萬生藥業(yè)滄州安全部主管 郭亞杰 審核人 北京萬生藥業(yè)滄州101/103車間主任 王嘯東 北京萬生藥業(yè)滄州102車間及技術中心主任 劉志東 北京萬生藥業(yè)滄州設備動力部經(jīng)理 梁玉琪 北京萬生藥業(yè)滄州入力行政部主管 王榮杰 北京萬生藥業(yè)滄州工程部經(jīng)理 劉春鶴 北京萬生藥業(yè)滄州質量部經(jīng)理 張榮臣 北京萬生藥業(yè)滄州儲運部主管 劉文勝 北京萬生藥業(yè)滄州環(huán)保部主管 周淑青 批準人 北京萬生藥業(yè)滄州安全副總經(jīng)理 王力 文件頒發(fā) 頒發(fā)部門：安全部 QA管理目錄 1. GMP實施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-001 2. 不良反應監(jiān)察報告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-002 3. 飲片質量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-003 4. 成品合格證的發(fā)放程序……………………………………………XLY-SMP-09-004 5. 工藝用水監(jiān)護規(guī)程…………………………………………………XLY-SMP-09-005 6. 供應商質量體系評估制度…………………………………………XLY-SMP-09-006 7. 偏差處理程序……………………………………………… 云門藥業(yè)有限公司安全生產(chǎn)標準化績效評定管理制度 1 目的 為確認安全標準化管理體系是否符合安全標準化策劃的安排，是否符合體系的要求，是否符合管理體系文件的要求，是否得到了有效的實施和保持，并為安全標準化管理體系的持續(xù)改進提供依據(jù)，特制定《安全標準化績效評定管理制度》。 2 范圍 本制度適用于山東云門藥業(yè)有限責任公司。 3 制定依據(jù) 《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》 《中華人民共和國消防法》 《中華人民共和國職業(yè)病防治法》 《國務院關于進一步加強企業(yè)安全生產(chǎn)工作的通知》（國發(fā)[2010]23號） 《國家安全監(jiān) **藥業(yè)有限公司 藥品質量管理制度與程序匯 起草部門：質量管理部 審核部門：質量領導小組 批 準 人： 批準日期： 2013年 月 日 執(zhí)行日期： 201 年 月 日 二零一三年 月 質量管理制度目錄 質理體系文件管理制度 一、質量方針和目標管理制度…………………………………1 二、質量體系評審管理制度……………………………………2 三、相關部門質量職責…………………………………………3 （一）質量領導小組的質量職責………………………………3 機房安全(信息中心機房管理制度) 第一節(jié) 總則 第一條 廣東大翔藥業(yè)有限公司信息中心（以下簡稱信息中心）機房由信息部負責管理。為保證機房內的所有設備（包括主機服務器、存儲、網(wǎng)絡設備等）的正常運轉，規(guī)范機房管理，特制定本制度。 第二條 本制度由信息中心組織實施并負責解釋。自發(fā)布之日起實行。 第二節(jié) 機房出入管理規(guī)定 第三條 信息中心機房是重要的數(shù)據(jù)和服務中心，未經(jīng)許可，任何人員不得出入。 第四條 進入機房人員不得攜帶任何易燃、易爆、腐蝕性、強電磁、輻射性、流體物質等對設備正常運行構成威脅的物品。 第五條 山東xx藥業(yè)有限公司職業(yè)衛(wèi)生管理制度匯編 目 錄 職業(yè)危害防治責任制度…………………………………………………3 職業(yè)衛(wèi)生危害警示與告知制度 ……………………………………….15 職業(yè)健康宣傳教育培訓制度…………………………………………….19 職業(yè)危害申報制度……………………………………………………….21勞動防護用品管理制度…………………………………………………22 職業(yè)危害日常監(jiān)測管理制度……………………………………………24 職業(yè)健康監(jiān)護檔案管理制度…….. …………………………醫(yī)療器械質量管理制度目錄 01.質量管理否決制度 YRT-YLQX-2014-ZD-001第一頁 02.醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度 YRT-YLQX-2014-ZD-002第三頁 03.醫(yī)療器械采購、進貨管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-003第四頁 04.醫(yī)療器械質量驗收制度 YRT-YLQX-2014-ZD-004第六頁 05.醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-005第八頁 06.醫(yī)療器械出庫復核管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-006第十頁 07.醫(yī)療器械銷售管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-007第十一夜 08.醫(yī)療器械售后服務管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-008第十二頁 0藥業(yè)有限公司危險化學品裝卸安全管理制度 一、 目的 為強化我公司危險化學品發(fā)貨、購貨和裝卸環(huán)節(jié)的安全監(jiān)管， 規(guī)范危險化學品裝卸人員的崗位操作行為，確保危險化學品各環(huán)節(jié)的 安全生產(chǎn)，結合公司實際，制定本規(guī)定。 二、 適用范圍 適用于公司危險化學品的發(fā)貨、購貨和裝卸環(huán)節(jié)的日常管理。 三、 引用文件 1、 《安全生產(chǎn)法》 2、 《危險化學品安全管理條例》 四、 術語定義 無 五、 職責 1、 本規(guī)定由公司安全環(huán)保部制定并負責解釋。 2、 安全環(huán)保部負責對各種危險化學品發(fā)貨、購貨和裝卸環(huán)節(jié)進行 綜合監(jiān)督管理。 3、 化工職業(yè)衛(wèi)生管理制度匯編 編制： 審核： 批準： 2012年11月9日制訂 2012年11月9日實施 池州海峰藥業(yè)有限公司 目 錄 一、 職業(yè)病防治責任制 二、 職業(yè)病危害警示與告知制度 三、 職業(yè)病危害項目申報制度 四、 職業(yè)病防治宣傳教育培訓制度 五、 職業(yè)病防護設施維護檢修制度 六、 職業(yè)病防護用品管理制度 七、 職業(yè)病危害監(jiān)測及評價管理制度 八、 建設項目職業(yè)衛(wèi)生“三同時”管理制度 九、 勞動者職業(yè)健康監(jiān)護及其檔案管理制度 十、 職業(yè)病危害事故處置與報告制度 十平?jīng)鍪刑┛邓帢I(yè)連鎖有限公司 質 量 管 理 制 度 平?jīng)鍪刑┛邓帢I(yè)連鎖有限公司 藥品經(jīng)營質量管理制度目錄 1、質量方針和目標管理制度…………………………………………………………2 2、質量信息管理制度…………………………………………………………………4 3、首營企業(yè)和首營品種審核管理制度………………………………………………6 4、質量驗收的管理制度………………………………………………………………8 5、藥品養(yǎng)護的管理制度……………………………………………………………10 6、藥品儲存的管理制度………………… 特種設備使用安全 管理手冊 2017年3月 2 日發(fā)布 2017年 3月 2 日實施 生物藥業(yè)有限公司 特種設備使用安全 管理手冊 編 制： 日 期： 審 核： 日 期： 批 準： 日 期： 生物藥業(yè)有限公司目錄 0.1編制說明……………………………………………………………01 0.2使用單位基本情況…………………………………………………02 0.3特種設備使用安全管理手冊發(fā)布令……………………秦皇島秦皇島秦皇島秦皇島 xxxx 藥業(yè)藥業(yè)藥業(yè)藥業(yè)生產(chǎn)廢水處理站生產(chǎn)廢水處理站生產(chǎn)廢水處理站生產(chǎn)廢水處理站操作管理手冊操作管理手冊操作管理手冊操作管理手冊（試用）重慶 xx 環(huán)保工程設備有限公司二二 Oxx 年四月年四月目目 錄錄第一章概 述.11.1 廢水處理站的設計處理量. 11.2 廢水處理站設計進水水質. 11.3 廢水處理站的排放要求. 1第二章廢水處理工藝流程.12.1 廢水處理工藝流程框圖. 12.2 工藝流程說明. 2第三章 廢水處理站的運行操作規(guī)程.43.1 廢水處理站工藝操作. 4自動控制操作規(guī)程.43.1.2 廢水預處理系統(tǒng)操作規(guī)程.5廢水生物處 黔東南州xx藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店 文 件 文件名稱：質量方針目標 編號：xx1-20xx-04 起草部門：質量管理員 起草人：xx 審閱人：xx 批準人：xx 起草日期：20xx.10.09 批準日期:20xx.10.09 執(zhí)行日期:20xx.10.11 版本號:04 變更記錄: 變更原因： （1） 為全面貫徹落實《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，實現(xiàn)企業(yè)規(guī)范化、法制化、科學化的管理模式。加強基礎管理、完善規(guī)章制度，積極開展全員質量管理活動。強化員工質量意識，提高員工素質，促進藥品經(jīng)營質量管理的先進性、持續(xù)性、特制定本企業(yè)質量