工藝、設備、電氣儀表、公用工程安全管理制度工藝安全管理制度 1.總則 1.1為了規范無棣匯成化工有限公司(以下簡稱公司)操作人員的作業行為，確保開、停車作業的安全，正常操作以及各種異常情況的正確處理，保證生產順利運行，制定本制度。 1.2本制度適用于公司所屬各車間各操作崗位。 第二章工藝管理 2.1操作人員必須掌握工藝安全信息（一）化學品危險性信息： 包括化學品的物理特性、反應活性、腐蝕性、熱和化學穩定性、毒性、職業接觸限值等；（二）工藝信息： 包括工藝流程圖、化學反應過程、最大儲存量、工藝參數（如： 壓 特種設備使用安全 管理手冊 2017年3月 2 日發布 2017年 3月 2 日實施 生物藥業有限公司 特種設備使用安全 管理手冊 編 制： 日 期： 審 核： 日 期： 批 準： 日 期： 生物藥業有限公司目錄 0.1編制說明……………………………………………………………01 0.2使用單位基本情況…………………………………………………02 0.3特種設備使用安全管理手冊發布令……………………文件審批 L-1-J /亠 岡位 姓名 簽名/日期 起草人 北京萬生藥業滄州安全部主管 郭亞杰 審核人 北京萬生藥業滄州101/103車間主任 王嘯東 北京萬生藥業滄州102車間及技術中心主任 劉志東 北京萬生藥業滄州設備動力部經理 梁玉琪 北京萬生藥業滄州入力行政部主管 王榮杰 北京萬生藥業滄州工程部經理 劉春鶴 北京萬生藥業滄州質量部經理 張榮臣 北京萬生藥業滄州儲運部主管 劉文勝 北京萬生藥業滄州環保部主管 周淑青 批準人 北京萬生藥業滄州安全副總經理 王力 文件頒發 頒發部門：安全部 QA管理目錄 1. GMP實施情況自檢管理規程………………………………………XLY-SMP-09-001 2. 不良反應監察報告規程……………………………………………XLY-SMP-09-002 3. 飲片質量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-003 4. 成品合格證的發放程序……………………………………………XLY-SMP-09-004 5. 工藝用水監護規程…………………………………………………XLY-SMP-09-005 6. 供應商質量體系評估制度…………………………………………XLY-SMP-09-006 7. 偏差處理程序……………………………………………… 云門藥業有限公司安全生產標準化績效評定管理制度 1 目的 為確認安全標準化管理體系是否符合安全標準化策劃的安排，是否符合體系的要求，是否符合管理體系文件的要求，是否得到了有效的實施和保持，并為安全標準化管理體系的持續改進提供依據，特制定《安全標準化績效評定管理制度》。 2 范圍 本制度適用于山東云門藥業有限責任公司。 3 制定依據 《中華人民共和國安全生產法》 《中華人民共和國消防法》 《中華人民共和國職業病防治法》 《國務院關于進一步加強企業安全生產工作的通知》（國發[2010]23號） 《國家安全監 **藥業有限公司 藥品質量管理制度與程序匯 起草部門：質量管理部 審核部門：質量領導小組 批 準 人： 批準日期： 2013年 月 日 執行日期： 201 年 月 日 二零一三年 月 質量管理制度目錄 質理體系文件管理制度 一、質量方針和目標管理制度…………………………………1 二、質量體系評審管理制度……………………………………2 三、相關部門質量職責…………………………………………3 （一）質量領導小組的質量職責………………………………3 機房安全(信息中心機房管理制度) 第一節 總則 第一條 廣東大翔藥業有限公司信息中心（以下簡稱信息中心）機房由信息部負責管理。為保證機房內的所有設備（包括主機服務器、存儲、網絡設備等）的正常運轉，規范機房管理，特制定本制度。 第二條 本制度由信息中心組織實施并負責解釋。自發布之日起實行。 第二節 機房出入管理規定 第三條 信息中心機房是重要的數據和服務中心，未經許可，任何人員不得出入。 第四條 進入機房人員不得攜帶任何易燃、易爆、腐蝕性、強電磁、輻射性、流體物質等對設備正常運行構成威脅的物品。 第五條 山東xx藥業有限公司職業衛生管理制度匯編 目 錄 職業危害防治責任制度…………………………………………………3 職業衛生危害警示與告知制度 ……………………………………….15 職業健康宣傳教育培訓制度…………………………………………….19 職業危害申報制度……………………………………………………….21勞動防護用品管理制度…………………………………………………22 職業危害日常監測管理制度……………………………………………24 職業健康監護檔案管理制度…….. …………………………醫療器械質量管理制度目錄 01.質量管理否決制度 YRT-YLQX-2014-ZD-001第一頁 02.醫療器械首營企業和首營品種質量審核制度 YRT-YLQX-2014-ZD-002第三頁 03.醫療器械采購、進貨管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-003第四頁 04.醫療器械質量驗收制度 YRT-YLQX-2014-ZD-004第六頁 05.醫療器械在庫保管、養護管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-005第八頁 06.醫療器械出庫復核管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-006第十頁 07.醫療器械銷售管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-007第十一夜 08.醫療器械售后服務管理制度 YRT-YLQX-2014-ZD-008第十二頁 0藥業有限公司危險化學品裝卸安全管理制度 一、 目的 為強化我公司危險化學品發貨、購貨和裝卸環節的安全監管， 規范危險化學品裝卸人員的崗位操作行為，確保危險化學品各環節的 安全生產，結合公司實際，制定本規定。 二、 適用范圍 適用于公司危險化學品的發貨、購貨和裝卸環節的日常管理。 三、 引用文件 1、 《安全生產法》 2、 《危險化學品安全管理條例》 四、 術語定義 無 五、 職責 1、 本規定由公司安全環保部制定并負責解釋。 2、 安全環保部負責對各種危險化學品發貨、購貨和裝卸環節進行 綜合監督管理。 3、 化工職業衛生管理制度匯編 編制： 審核： 批準： 2012年11月9日制訂 2012年11月9日實施 池州海峰藥業有限公司 目 錄 一、 職業病防治責任制 二、 職業病危害警示與告知制度 三、 職業病危害項目申報制度 四、 職業病防治宣傳教育培訓制度 五、 職業病防護設施維護檢修制度 六、 職業病防護用品管理制度 七、 職業病危害監測及評價管理制度 八、 建設項目職業衛生“三同時”管理制度 九、 勞動者職業健康監護及其檔案管理制度 十、 職業病危害事故處置與報告制度 十平涼市泰康藥業連鎖有限公司 質 量 管 理 制 度 平涼市泰康藥業連鎖有限公司 藥品經營質量管理制度目錄 1、質量方針和目標管理制度…………………………………………………………2 2、質量信息管理制度…………………………………………………………………4 3、首營企業和首營品種審核管理制度………………………………………………6 4、質量驗收的管理制度………………………………………………………………8 5、藥品養護的管理制度……………………………………………………………10 6、藥品儲存的管理制度………………… 特種設備使用安全 管理手冊 2017年3月 2 日發布 2017年 3月 2 日實施 生物藥業有限公司 特種設備使用安全 管理手冊 編 制： 日 期： 審 核： 日 期： 批 準： 日 期： 生物藥業有限公司目錄 0.1編制說明……………………………………………………………01 0.2使用單位基本情況…………………………………………………02 0.3特種設備使用安全管理手冊發布令……………………秦皇島秦皇島秦皇島秦皇島 xxxx 藥業藥業藥業藥業生產廢水處理站生產廢水處理站生產廢水處理站生產廢水處理站操作管理手冊操作管理手冊操作管理手冊操作管理手冊（試用）重慶 xx 環保工程設備有限公司二二 Oxx 年四月年四月目目 錄錄第一章概 述.11.1 廢水處理站的設計處理量. 11.2 廢水處理站設計進水水質. 11.3 廢水處理站的排放要求. 1第二章廢水處理工藝流程.12.1 廢水處理工藝流程框圖. 12.2 工藝流程說明. 2第三章 廢水處理站的運行操作規程.43.1 廢水處理站工藝操作. 4自動控制操作規程.43.1.2 廢水預處理系統操作規程.5廢水生物處 黔東南州xx藥業連鎖有限公司都勻市現代城分店 文 件 文件名稱：質量方針目標 編號：xx1-20xx-04 起草部門：質量管理員 起草人：xx 審閱人：xx 批準人：xx 起草日期：20xx.10.09 批準日期:20xx.10.09 執行日期:20xx.10.11 版本號:04 變更記錄: 變更原因： （1） 為全面貫徹落實《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》，實現企業規范化、法制化、科學化的管理模式。加強基礎管理、完善規章制度，積極開展全員質量管理活動。強化員工質量意識，提高員工素質，促進藥品經營質量管理的先進性、持續性、特制定本企業質量