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藥店藥房GSP質(zhì)量管理制度文件(共20套打包)

藥店藥房GSP質(zhì)量管理制度文件(共20套打包)

藥店藥房GSP質(zhì)量管理制度文件

更新時(shí)間:2024-12-17 資源包數(shù)量:20份

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  • 藥店藥房GSP質(zhì)量管理制度文件
    • GSP培訓(xùn)采購收貨驗(yàn)收儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)銷售出庫運(yùn)輸配送售后管理.ppt
    • 新版GSP藥品經(jīng)營質(zhì)量管理與經(jīng)營監(jiān)管要點(diǎn).ppt.ppt
    • 西安市榮葆堂大藥房gsp崗位職責(zé)說明書12頁.doc
    • 零售連鎖藥店gsp管理記錄表格總部門店_圖文.doc
    • 藥品零售店GSP質(zhì)量管理檢查考核藥品采購驗(yàn)收管理制度.doc
    • 連鎖藥店GSP管理制度最新.doc
    • 獸藥GSP主證材料管理制度31頁.doc
    • 藥店藥品質(zhì)量GSP工作手冊(cè)34頁.doc
    • 藥品批發(fā)企業(yè)GSP制度29頁.doc
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    • 南州百信藥業(yè)連鎖公司分店GSP文件體系質(zhì)量制度43頁.doc
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專題簡介:

- 本資料來自 - 黔東南州百信藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店GSP文件體系—質(zhì)量制度 黔東南州百信藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店 文 件 文件名稱:質(zhì)量方針目標(biāo) 編號(hào):BXYY-QM-001-2007-04 起草部門:質(zhì)量管理員 起草人:邱麗莉 審閱人:邱麗莉 批準(zhǔn)人:邱麗莉 起草日期:2007.10.09 批準(zhǔn)日期:2007.10.09 執(zhí)行日期:2007.10.11 版本號(hào):04 變更記錄: 變更原因: (1) 為全面貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,實(shí)現(xiàn)企業(yè)規(guī)范化、法制化、科學(xué)化的管理模式。加強(qiáng)基礎(chǔ)管理、完善規(guī)章制度,積極開 GSP質(zhì)量管理體系文件目錄 序號(hào) 標(biāo)  題 文件編碼 分發(fā)部門 第一部分:質(zhì)量管理制度 1 門店質(zhì)量管理體系文件管理制度 DYTMD-ZD-001-2015-02 總/副經(jīng)辦、質(zhì)管部、門店 2 門店質(zhì)量管理體系文件考核制度 DYTMD-ZD-002-2015-02 總/副經(jīng)辦、質(zhì)管部、門店 3 質(zhì)量否決權(quán)管理制度 DYTMD-ZD-003-2015-02 總/副經(jīng)辦、質(zhì)管部、門店 4 門店收集和查詢質(zhì)量信息的管理制度 DYTMD-ZD-004-2015-02 質(zhì)管部、門店 5 門店藥品請(qǐng)貨管理制度 DYTMD-ZD-005-2015-02 質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部、門店 6 門店藥品收貨管理制XX分店 質(zhì)量記錄表格 目 錄 序號(hào) 質(zhì)量記錄名稱 記錄編號(hào) 1 文件編制申請(qǐng)批準(zhǔn)表 ???-??-JL-01-1 2 質(zhì)量管理文件檢查考核表 ???-??-JL-02-1 3 質(zhì)量管理體系內(nèi)審表 ???-??-JL-03-1 4 記錄及憑證銷毀申請(qǐng) ???-??-JL-04-1 5 全員名冊(cè)表 ???-??-JL-05-1 6 人員健康檔案 ???-??-JL-06-1 7 員工培訓(xùn)及考核檔案 ???-??-JL-07-1 8 年度培訓(xùn)計(jì)劃 ???-??-JL-08-1 9 培訓(xùn)情況記錄 ???-??-JL-09-1 10 信息傳遞反饋單 ???-??-JL-10-1 11 首營企業(yè)審批表 ???-??-JL-11-1 12 首營品種審批表 ???-??-JL-12-1 - 本資料來自 - 松信堂大藥房職工花名冊(cè) 姓名 性別 崗位 職務(wù) 職稱 文化程度 參加工作時(shí)間 從事藥品經(jīng)營時(shí)間 檔案編號(hào) 備注 隋鵬俐 女 店長 監(jiān)督管理員 大專 2008年8月 2年 褚鳳凌 女 質(zhì)量經(jīng)理 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 初級(jí)藥師 大專 2008年12月 2年 渠士華 女 驗(yàn)收養(yǎng)護(hù) 驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)員 初級(jí)藥師 大專 2006年6月 4年 制表時(shí)間:2011年1月 - 本資 青島**醫(yī)藥有限公司 質(zhì)量管理文件匯編 制作單位: 質(zhì) 管 部 匯編日期: 目 錄 管理程序 1 藥品在庫養(yǎng)護(hù)程序 1 藥品出庫復(fù)核程序 4 銷后退回、購進(jìn)退出藥品管理程序 5 不合格藥品質(zhì)量管理程序 7 藥品拆零和拼裝發(fā)貨操作程序 9 質(zhì)量記錄控制程序 10 藥品購銷合同評(píng)審程序 12 管理制度 15 質(zhì)量管理體系文件的管理規(guī)定 16 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度 19 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度 21 質(zhì)量否決權(quán) 廬江縣柯坦鎮(zhèn)濟(jì)民藥店 質(zhì) 量 管 理 制 度 2015 年度 企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度目錄 一、 藥品采購、收貨驗(yàn)收、陳列養(yǎng)護(hù)工作的質(zhì)量管理制度.…3 二、 藥品銷售、處方調(diào)配及拆零的質(zhì)量管理制度…………….6 三、 供貨單位和采購品種質(zhì)量審核制度……………………….8 四、 藥品售后服務(wù)管理制度…………………………………….10 五、 質(zhì)量事故及藥品不良反應(yīng)報(bào)告與處理制度……………….12 六、 質(zhì)量信息的管理制度……………………………………….13 七、 設(shè)備設(shè)施的使用養(yǎng)護(hù)管理制度……………… 前 言 為加強(qiáng)企業(yè)經(jīng)營管理,保證藥品質(zhì)量, 規(guī)范經(jīng)營行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品 管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,結(jié)合企業(yè)實(shí)際,制訂本制度。 文件名稱 編號(hào): 起草部門 起草人 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期 批準(zhǔn)日期 執(zhí)行日期: 版本號(hào): 制定日期: 年 月 日 執(zhí)行日期: 年 月 日 大藥房 企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件系統(tǒng) 目 錄 第一部分有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 1企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé) 藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店GSP文件體系—質(zhì)量制度 藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店 文 件 文件名稱:質(zhì)量方針目標(biāo) 編號(hào):001-20xx-04 起草部門:質(zhì)量管理員 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期:20xx.10.09 批準(zhǔn)日期:20xx.10.09 執(zhí)行日期:20xx.10.11 版本號(hào):04 變更記錄: 變更原因: (1) 為全面貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,實(shí)現(xiàn)企業(yè)規(guī)范化、法制化、科學(xué)化的管理模式。加強(qiáng)基礎(chǔ)管理、完善規(guī)章制度,積極開展全員質(zhì)量管理活動(dòng)。強(qiáng)化員工質(zhì)量意識(shí),提高員工素質(zhì),促進(jìn)藥品經(jīng)營質(zhì) 質(zhì) 量 管 理 制 度 藥品零售企業(yè) 批 準(zhǔn) 頁 本質(zhì)量管理制度(以下簡稱制度)是為了藥店能夠持續(xù)、穩(wěn)定地提供符合法律法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,滿足顧客的需求而制定的。 本制度是依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》及相關(guān)法律法規(guī)要求,并結(jié)合行業(yè)特點(diǎn)及藥店的實(shí)際情況而制定的。制度對(duì)藥店在經(jīng)營和服務(wù)的各個(gè)崗位和環(huán)節(jié)實(shí)施質(zhì)量管理,并作出明確和嚴(yán)格的規(guī)定,是質(zhì)量管理工作的基本法規(guī),它是藥店對(duì)外向顧客提供滿意 青島醫(yī)藥有限公司 質(zhì)量管理文件匯編 制作單位: 質(zhì) 管 部 匯編日期: 目 錄 管理程序 1 藥品在庫養(yǎng)護(hù)程序 1 藥品出庫復(fù)核程序 4 銷后退回、購進(jìn)退出藥品管理程序 5 不合格藥品質(zhì)量管理程序 7 藥品拆零和拼裝發(fā)貨操作程序 9 質(zhì)量記錄控制程序 10 藥品購銷合同評(píng)審程序 12 管理制度 15 質(zhì)量管理體系文件的管理規(guī)定 16 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度 19 質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核制度 21 質(zhì)量否決權(quán)制度 23 質(zhì)量信息管理制度 25 首營企業(yè)和首營品種審核制度 27 黔東南州xx藥業(yè)連鎖有限公司都勻市現(xiàn)代城分店 文 件 文件名稱:質(zhì)量方針目標(biāo) 編號(hào):xx1-20xx-04 起草部門:質(zhì)量管理員 起草人:xx 審閱人:xx 批準(zhǔn)人:xx 起草日期:20xx.10.09 批準(zhǔn)日期:20xx.10.09 執(zhí)行日期:20xx.10.11 版本號(hào):04 變更記錄: 變更原因: (1) 為全面貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,實(shí)現(xiàn)企業(yè)規(guī)范化、法制化、科學(xué)化的管理模式。加強(qiáng)基礎(chǔ)管理、完善規(guī)章制度,積極開展全員質(zhì)量管理活動(dòng)。強(qiáng)化員工質(zhì)量意識(shí),提高員工素質(zhì),促進(jìn)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的先進(jìn)性、持續(xù)性、特制定本企業(yè)質(zhì)量

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