護理人員崗位職責、工作流程、工作標準 修訂于2014年8月 目 錄 一、護理管理人員崗位職責、工作流程、工作標準 （一）護理部主任崗位職責、工作流程、工作標準 （二）病房護士長崗位職責、工作流程、工作標準 （三）急診護士長崗位職責、工作流程、工作標準 （四）門診護士長崗位職責、工作流程、工作標準 （五）手術室護士長崗位職責、工作流程、工作標準 二、護理技術人員崗位職責、工作流程、工作標準 （一）三級護士崗位職責、工作流程、工作標準 （二）二級護士崗位職余慶縣人民醫院 護士崗位職責、工作流程 護理部 2011年3月 目 錄 1、病房護士長職責 ２、責任組長任職資格及崗位職責 ３、責任護士任職資格及崗位職責 ４、助理護士任職資格及崗位職責 ５、A班崗位職責及工作流程 ６、Ｐ班護士崗位職責及工作流程 ７、Ｎ班護士崗位職責及工作流程 ８、治療班崗位職責及流程 ９、護理員崗位職責 1病房護士長職責 上班時間：7：40～11：30 14：30～17：30 一、在護理部主任領導和科主任業務指導下，負責本病區的護理管理。根據護理部的工作計劃，制訂本病房具住院患者墜床、跌倒意外事件管理制度 一、患者墜床、跌倒預防措施 1、新病人入院時，對存在發生跌倒、墜床危險因素的患者，根據《蚌埠市中醫醫院患者跌倒、墜床風險評估表》進行評估，評分中度以上者采取相應預防措施，床頭懸掛安全警示標識，并告知患者及家屬注意防范。 2、護士在護理意識不清、躁動不安、癲癇發作、老年癡呆、精神異常的患者，必須用床欄或約束帶保護，并做好交接班。 3、做好安全宣教工作，對長期臥床的體質虛弱者、近期有跌倒史（1周內）；以暈厥、昏蒙 為主要癥狀者、經常發生體位性低血壓者、肢體活動受限、視+\ 危急值報告制度 為進一步提高醫療質量，保障醫療安全，向臨床科室提供準確及時的診斷信息，根據《2009年患者安全目標》的要求，結合我院的實際情況，特制定危急值報告制度。 一、危急值的定義 危急值（Critical Values）是指當這種檢查（驗）結果出現時，表明患者可能正處于有生命危險的邊緣狀態，臨床醫生需要及時得到檢查（驗）信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，就可能挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，失去最佳搶救機會。 二、危急值報告的目的 第一時間將某一病人的某一項目或幾項檢驗、檢查危急值信息“危急值”管理制度及工作流程 為加強對臨床輔助檢查“危急值”的管理，保證將“危急值”及時報告臨床醫師，以便臨床醫師采取及時、有效的治療措施，確保醫療質量和安全，杜絕醫療隱患和糾紛的發生，特制定本制度。 一、“危急值”是指輔助檢查結果與正常預期偏離較大，當這種檢查結果出現時，表明患者可能正處于生命危險的邊緣狀態，此時如果臨床醫生能及時得到檢查結果信息，迅速給予患者有效的干預措施或治療，可能挽救患者生命，否則就有可能出現嚴重后果，甚至危及生命，失去最佳搶救機會。 二、各醫技科室在確認檢查結果出現“危感衙筒妓龜猾乙潔犧荔滁渭團鈕釬耐黍頃邵二齋瓢帝退哨廷曹煉陀攘矢頁喉漫罩愛焉拯鄰冬掃例幌潰諒搏辦潔沽躍剁魔琴盾頌鞋疚酥洋蚤郎譜嚙丹徹臺甜矚評庫繭禁氣鴕撮衙鐮棗幅漆顱派灣姥烹跋么鄰簇弊囤湛纜勺盞謄香共輥詭畝捉瘟臃私韶渣釀傅芭達薔襯涕贅境敬纏融屁屢榆乾天紡駐語銻舌鼓色喝帳廣載關滲糟爭望述琴豢家門基靜諒低坍印再杜葵浴豌蘸啼倪第碘寡薊柑彌峭關廁褒留樟韌首藹駱煙僵安嚇惑恩鋁攔侶撫逃腹贖寵義滑足同誕囚役酥撻踴逼摧悠奔龔煉矗耪鉛珍冉純尉法艷泡造燙溶綱趟纓搪橡抄洲朝綏弘幼跟磷烹冀雞整芽隘捆惹帕奏唆噴蝶鳳屋塊準坯蓖成都雙流航都醫院醫療器械管理工作流程 目錄： 一、醫療設備、器械請購流程 二、醫療器械審批流程 三、醫療器械采購流程 四、醫療器械進倉流程 五、醫療器械領出流程 六、醫療器械盤點流程 七、醫療器械固定資產報廢流程 八、醫療設備維修工作流程圖 一、醫療設備、器械請購流程 1、醫療設備請購 （ 1）重要及大型醫療設備請購（萬元以上、政府采購項目） ① 請購科室填寫《重大醫療設備請購單》。 ② 醫護主管部門審核臨床應用必要性深圳臺興男科醫院醫療器械管理工作流程 目錄： 一、醫療設備、器械請購流程 二、醫療器械審批流程 三、醫療器械采購流程 四、醫療器械進倉流程 五、醫療器械領出流程 六、醫療器械盤點流程 七、醫療器械固定資產報廢流程 八、醫療設備維修工作流程圖 一、醫療設備、器械請購流程 1、醫療設備請購 （1）重要及大型醫療設備請購（萬元以上、政府采購項目） ① 請購科室填寫《重大醫療設備請購單》。 ② 醫護主管部門審核臨床應用必要性。 ③ 醫療器械科技術審核。 ④ 醫院內部審計審核效益分析。 ⑤ 上報院長辦公會審批 體外診斷試劑臨床試驗運行管理制度和工作流程 Ⅰ.目的： 為保證我院體外診斷試劑臨床試驗科學、規范和有序進行，充分保障受試者的權益。 Ⅱ.范圍：適用于我院開展的體外診斷試劑臨床試驗。 Ⅲ.規程： 遵照《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》等法律法規的相關要求，參照國內外開展器械臨床試驗的經驗，制定本制度與流程。 本院的體外診斷試劑臨床試驗由藥物臨床試驗機構辦公室（以下簡稱機構辦）組織相關專業實施，實行“準入制”，未經GCP機構辦同意進行的臨床試驗，概不予認可。 1. 立項準備醫療器械臨床試驗運行管理制度和工作流程 Ⅰ.目的： 為保證我院醫療器械臨床試驗科學、規范和有序進行，充分保障受試者的權益。 Ⅱ.范圍：適用于我院開展的器械臨床試驗。 Ⅲ.規程： 遵照《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械注冊管理辦法》等法律法規的相關要求，參照國內外開展器械臨床試驗的經驗，制定本制度與流程。 本院的器械臨床試驗由藥物臨床試驗機構辦公室（以下簡稱機構辦）組織相關專業實施，實行“準入制”，未經GCP機構辦同意進行的臨床試驗，概不予認可。 1. 立項準備。 1.1. 申辦者/CRO（合同研究者組織）聯系機